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| 1 | 湖北金山店大型矽卡岩型铁矿热液榍石特征和原位微区LA-ICPMS U-Pb定年显示文摘本文对湖北金山店大型矽卡岩型铁矿床的矽卡岩和钠长石化岩体中的热液榍石进行了LA-ICPMS微量元素和UPb同位素定年分析,结果表明,与方柱石和透辉石矽卡岩中的榍石相比,钠长石蚀变岩中的榍石具有明显偏低的稀土元素含量和明显的轻重稀土分异、更小的δEu值、较低的Th、U、Lu含量和Th/U、Lu/Hf比值,以及高的Hf含量,表明二者的形成环境有所差异。热液榍石中的Ti可能主要来自于蚀变过程中岩体含Ti副矿物榍石、钛铁矿和金红石等矿物的分解。热液榍石原位微区LA-ICPMS U-Pb定年结果表明,矽卡岩和钠长石蚀变岩中的榍石形成时代分别为129.5±1.1Ma^130.4±1.2Ma和127±12Ma,与前人所得的成岩成矿时代在误差范围内一致,代表了成矿阶段的热液活动时间。热液榍石的年龄与鄂东南地区铁-铜矿化类型时代相近,均形成于区域早白垩世岩石圈减薄的环境。研究结果表明热液榍石原位微区LA-ICPMS U-Pb定年是确定矽卡岩型铁矿矿床年代的一种有效方法。 | 朱乔乔 谢桂青 蒋宗胜 孙金凤 李伟 | 2014 | 岩石学报2014，30，5： | 25 |
| 2 | 华北东部中生代高镁埃达克质岩浆的起源:岩石学和Nd-Sr-Os同位素证据显示文摘华北东部中生代高镁闪长质岩石被许多研究者认为是属于高镁埃达克岩(中酸性、高镁、高Sr和Sr/Y),后者广泛发育在俯冲带和碰撞后等构造环境.大多数人认为这些高镁埃达克质岩石的形成与榴辉岩相部分熔融体与地幔橄榄岩的相互作用有关.本文报道的新的岩石学和同位素证据并不支持该模式,提出其成因与富集地幔起源的基性岩浆与壳源酸性岩浆的混合过程有关.该岩浆混合过程的主要证据包括:(1)自形高钙斜长石和高镁辉石分别包裹低钙斜长石和低镁辉石,(2)高镁闪长岩具有高放射性成因的Os同位素成分和近似线性反相关的Sr-Nd同位素成分.本文提出的壳幔岩浆混合模式可能对世界其他地区高镁埃达克岩的成因和构造环境研究具有重要意义. | 陈斌 陈长健 贺敬博 刘安坤 | 2013 | 科学通报2013，58，20： | 23 |
| 3 | 江西武宁县东坪钨矿床中与成矿有关的岩浆岩年代学、地球化学及岩石成因显示文摘江西省东坪钨矿床位于江南造山带东段,是中国新发现的超大型'五层楼式'石英脉型黑钨矿矿床.为探讨东坪钨矿床的成矿岩浆岩形成时代、来源及其构造背景,在详实的野外地质调查基础上对东坪成矿黑云母花岗岩进行了详细的锆石U-Pb年代学、主量、微量元素地球化学以及Sr-Nd同位素研究.LA-ICP-MS锆石U-Pb定年测得东坪黑云母花岗岩结晶年龄为132.9±1.4 Ma (MSWD=0.40,n=25);岩石地球化学特征表明黑云母花岗岩为高硅高钾钙碱性过铝质高分异S型花岗岩,ω(SiO_2)为73.19%~75.21%、ω(Na_2O+K_2O)为6.84%~8.45%、A/CNK为1.21~1.44,亏损Sr、Ba、Ti,富集Rb、Th、U、P;∑REE为43.52~60.88μg/g,轻稀土富集,重稀土亏损,强负铕异常(Eu/Eu*=0.21~0.41),稀土配分曲线呈右倾深'V'型.黑云母花岗岩(87Sr/86Sr)?值介于0.715 1~0.725 8,εNd(t)值介于-3.28^-5.99,两阶段模式年龄TDM2为1.57~1.84 Ga(t=132.9 Ma).综合分析认为,东坪成矿岩浆岩来源于富泥质岩石熔融,其源区岩石很可能是华南中元代古老基底物质的再循环,形成于太平洋板块俯冲引起的陆内'伸展-拉张'动力学背景. | 胡正华 楼法生 李永明 李吉明 王先广 陈建平 曾庆权 吴师金 聂龙敏 龚良信 文亮先 刘高峰 李倩 余希 | 2018 | 地球科学2018，43，A01： | 19 |
| 4 | 磷灰石Sr-Nd同位素的激光剥蚀-多接收器电感耦合等离子体质谱微区分析显示文摘磷灰石是常见的副矿物,具有较高的Sr-Nd含量和较低的Rb含量,对其微区Sr-Nd同位素组成的准确测定可以为精细地质作用过程的探讨提供重要的地球化学信息。激光剥蚀-多接收器电感耦合等离子体质谱(LA-MC-ICPMS)具有分析速度快、分析精度高和空间分辨率高的特点,特别适合大量细颗粒磷灰石样品的Sr-Nd同位素分析,而同位素干扰的精确扣除和仪器质量歧视校正是原位微区分析准确获得Sr-Nd同位素比值的关键。本文利用LA-MC-ICPMS技术,综合最新发表的Kr、Rb、稀土二价离子及钙聚合物对Sr同位素的干扰扣除方法和Sm对Nd同位素的干扰扣除方法,对仪器的质量歧视进行了校正,建立了磷灰石原位Sr-Nd同位素分析方法。用此方法对一个磷灰石国际标准样品Durango和两个实验室标准Apatite 1和PE进行了详细的Sr-Nd同位素测定,结果表明,对Sr-Nd含量足够高的磷灰石样品可以准确地获得其Sr-Nd同位素组成,测试结果与文献报道值或热电离质谱(TIMS)测试值在误差范围内一致,Sr同位素的测试精度<0.015%(2SD),Nd同位素的测试精度<0.005%(2SD),达到了国际同类实验室水平;且三个磷灰石标准样品同位素组成较为均一,都是理想的原位Sr-Nd同位素分析参考物质。 | 侯可军 秦燕 李延河 范昌福 | 2013 | 岩矿测试2013，32，4： | 14 |
| 5 | 激光原位LA-MC-ICP-MS测定地质样品Sm-Nd同位素方法新进展显示文摘本文综述了近10年来激光原位LA-MC-ICP-MS测定地质样品Sm-Nd同位素测试技术的最新进展,着重介绍了同质异位素干扰校正的关键技术难点及校正方案。LA-MC-ICP-MS技术对轻稀土富集矿物可以获得可靠的^(147)Sm /^(144)Nd and^(143)Nd /^(144)Nd值,是当前进行地质样品激光原位Sm-Nd同位素测定的主要技术,配合矿物微区U-Th-Pb年龄测定和微量元素分析,可以对矿物的成因演化提供重要的制约参数。多元同位素体系(Sr-Nd-Hf同位素、U-Th-Pb年龄和微量元素)的原位微区联合测定,低含量地质样品(小于500μg/g)和高Sm/Nd值矿物(如磷钇矿Sm/Nd远远大于1,有时甚至达到10)的Sm-Nd同位素组成的准确测定是未来LA-MC-ICP-MS激光原位Sm-Nd同位素测定的主要发展方向之一,具有广阔的应用前景。 | 杨岳衡 杨进辉 吴福元 谢烈文 黄超 | 2016 | 矿物岩石地球化学通报2016，35，3： | 8 |
| 6 | 荡子山白榴霓霞岩包体中富Sr磷灰石的发现及其成因矿物学研究显示文摘荡子山白榴霓霞岩包体中含有大量的富锶磷灰石.利用电子探针微束分析技术对富锶磷灰石的赋存状态、晶形、矿物共生、成分变化以及成因机制进行了深入细致的研究,发现富锶磷灰石有短柱状和细长柱状两种晶形,并多被其他矿物包裹,表明它们形成于岩浆结晶的早期阶段,其成分为氟磷灰石.之后被富锶流体沿着氟磷灰石颗粒的边缘进行交代,从而形成了富锶磷灰石,交代方式为类质同像置换.富锶磷灰石中SrO含量的变化反映出体系中碱度的变化,体系中的碱度升高时,磷灰石矿物中Sr置换Ca的数量增加,而当体系中的碱度降低时,已经进入到磷灰石矿物晶格中的Na,LREE和Sr离子也会从中分离出来而导致这些阳离子数降低.因此,Sr置换Ca的数量对体系中的碱度变化趋势有着明显的指示意义.根据电子探针成分分析数据计算得出阳离子的个数,富锶磷灰石结构式可写为(Ca3.15~4.963Sr0.019~1.510Ba0.00~0.030Na0.006~0.108REE0.106~0.153)(P2.842~3.028Si0.009~0.094)O12(F0.675~1.079,Cl0.000~0.256,OH–0.084~0.297).利用配有193nm激光的Neptune多接收等离子体质谱仪(LA-MC-ICPMS),对富锶磷灰石原位微区Sr,Nd同位素进行了分析.将分析结果与白榴霓霞岩包体及包体的寄主岩Sr,Nd同位素组成进行了比较,发现交代早期岩浆结晶成因氟磷灰石的富锶流体与白榴霓霞岩包体及包体的寄主岩来自不同的源区,其中,前者来自较亏损地幔,而后两者则来自较富集地幔. | 张文兰 邵济安 王汝成 徐夕生 车旭东 杨岳衡 | 2010 | 科学通报2010，55，33： | 5 |
| 7 | 微钻取样-TIMS/MC-ICPMS和LA-MC-ICPMS分析矿物岩石^(87)Sr/^(86)Sr比值的技术比较显示文摘微区Sr同位素体系相对于传统全岩Sr同位素研究,可以揭示样品自身存在的不均一性,更好地反映样品经历的地质过程,已被广泛应用于各种地质研究领域,如研究壳幔相互作用、岩浆起源和演化,岩浆体系开放性研究,沉积盆地物源示踪及气候环境研究。准确测定Rb-Sr同位素比值是应用该同位素体系的前提。微钻取样-热电离质谱/多接收电感耦合等离子体质谱(TIMS/MC-ICPMS)和激光剥蚀多接收电感耦合等离子体质谱(LA-MC-ICPMS)作为分析地质样品微区Sr同位素组成的有效手段,已经得到了较为广泛的应用。两种技术在样品制备、干扰校正和质谱测试等方面各具优势和不足。微钻取样-TIMS/MC-ICPMS的最大优势是可获得高精度的Sr同位素数据(外精度优于100×10-6,2SD);但由于需要进行化学处理,流程繁琐耗时(约10天),实验周期较长,同时需要严格控制化学流程空白,且取样直径(200~2000μm)和取样深度(100~2000μm)较大,空间分辨率较低,但是该方法可以对高Rb样品(如钾长石)进行有效分析。LA-MC-ICPMS的最大优势是样品制备简单,数小时即可完成,且分析效率高,根据样品Sr含量的大小激光束斑直径多在60~300μm之间变化,其空间分辨率较前一种方法高,可在短时间内对大量样品进行分析。但由于不能进行化学分离,分析过程中存在多种干扰(如Rb、Ca、Kr和REEs等),影响了测试的精度(约200×10-6,2SD)和准确度(约150×10-6)。该方法目前只能对高Sr低Rb的样品(如斜长石、磷灰石等)进行有效分析,而对于干扰元素含量较高的样品目前无法应用。本文认为,对于微钻取样法,应将改进化学流程作为重点研究方向,提高化学处理效率,同时改善微钻取样法的取样技术,减小取样直径和深度以提高空间分辨率;对于激光剥蚀法,重点突破Kr、Rb和二价REEs等干扰校正问题,提高干扰元素含量较高的样品的分析精度和准确度,同时需要提高仪器灵敏度以满足低Sr含量样品的分析要求。 | 张乐 任钟元 丁相礼 吴亚东 赖永旺 | 2014 | 岩矿测试2014，33，5： | 3 |
| 8 | 牙釉质生长结构及其高分辨率同位素分析显示文摘牙釉质同位素分析是重建古食谱、古环境及人类迁移行为的重要手段。以往牙釉质同位素分析在采样方式上多集中于釉质表层的均匀采样,其代表牙釉质生长过程中的平均信号。近年来,随着高分辨率仪器发展,研究者提出了两种新的采样方式,为研究人和动物的季节特性提供了详细信息:1)微钻系列采样法,即以牙齿形成时间为约束,在牙釉质表层等间距采样,以获取牙釉质生长期间的季节性信息。这是目前最常用的方法,但该方法样品损耗大且时间精度低;2)微区采样法,即以牙釉质生长结构的形成时间为时间约束,利用高空间分辨率仪器进行原位分析。该方法不仅样品损耗量小,而且能反映同位素组成在牙齿内部更细微、复杂的变化,但存在测试精密度和准确度低等问题。目前,微区采样法尚处于起步阶段,但在古环境及考古研究中已有重要意义和研究前景。 | 王学烨 唐自华 | 2019 | 第四纪研究2019，39，1： | 2 |
| 9 | Sr-rich apatite from the Dangzishan leucitite-ijolite xenoliths (Heilongjiang Province):Mineralogy and mantle-fluid metasomatism显示文摘Abundant apatite grains with elevated SrO content were found in leucitite-ijolite xenoliths in the Dangzi Mountain,Heilongjiang Province.Morphological and mineralogical associations,and compositional analysis of the Sr-rich apatite,were carried out using an electron microprobe.Two principal types of apatite were distinguished.One type occurs as short-prismatic crystals with Sr-rich rims,while another type with acicular or finely columnar shapes constitutes Sr-rich apatite element maps and systematic quantitative analysis of apatite revealed great variations in SrO content (0.42%-26.79%).The calculated structural formula of the measured Sr-rich apatite is:(Ca3.15-4.963Sr0.019-1.510Ba0.00-0.030Na0.006-0.108REE0.106-0.153) (P2.84-3.028Si0.009-0.094)O12(F0.675-1.079,Cl0.000-0.256,OH0.084-0.297).Mineralogical textures of apatite implied a replacement mechanism for the Sr-rich apatite.Sr-rich rims of apatite are suggested to have formed after metasomatism (isomorphic replacement) of early fluorapatite in a Sr-,light rare-earth elements (LREE),lithophile light elements (LILE)-and volatile-rich residual melt during late magmatism.However,the acicular apatite probably directly crystallized from a Sr-rich residual melt.The Sr-Nd isotopic composition of the apatite was distinctive from that of leucitite-ijolite and its host rock.These differences,combined with mineralogical features of apatite,imply that Sr-LREE-LILE-volatile-rich components in the residual melt were derived from deep in the asthenosphere,and subsequently were enriched at a late stage in magma evolution. | ZHANG WenLan SHAO JiAn WANG RuCheng XU XiSheng CHE XuDong YANG YueHeng | 2011 | Chinese Science Bulletin2011，56，1： | 1 |
| 10 | 青藏高原东南缘腾冲后碰撞粗面安山岩形成的深部岩浆过程:来自辉长质物质的启示显示文摘位于青藏高原东南缘的腾冲火山区发育大量的后碰撞高钾钙碱性岩浆岩(8Ma至今),形成了近连续的玄武岩-玄武安山岩-粗面安山岩-英安岩系列。在晚更新世(0.3~0.4Ma)粗面安山岩中发现了大量的辉长岩包体与辉长质矿物聚晶。辉长岩包体分为两类:I类为辉长苏长岩(直径2~4cm),主要由斜长石(50%~60%)、单斜辉石(20%~30%)和斜方辉石(5%~10%)组成,矿物间呈高角度接触的开放结构并包含少量的基质玻璃;Ⅱ类辉长岩包体(直径2~12cm)主要由斜长石(40%~50%)与单斜辉石(30%~40%)组成,含少量铁钛氧化物(5%~10%),矿物间见少量的基质玻璃与微晶斜方辉石(粒径<50μm)。矿物聚晶(粒径2~5mm)由斜长石(40%~60%)、单斜辉石(20%~30%)和斜方辉石(5%~10%)组成,矿物间呈高角度接触的开放结构,其间贯入基质玻璃。辉长岩包体、矿物聚晶与寄主粗面安山岩斑晶具有相同的矿物组成(斜长石+单斜辉石+斜方辉石);单斜辉石具有相似的微量元素组成特征;辉长岩包体全岩主量元素成分落在玄武岩-玄武安山岩-粗面安山岩-英安岩的演化序列中,它们与寄主粗面安山岩具有一致的Sr-Nd-Pb同位素组成。上述观测结果表明,辉长岩包体和矿物聚晶与寄主岩浆同源,它们均来自粗面安山质岩浆房。矿物温度与压力计算结果表明,辉长岩包体与矿物聚晶的结晶温度低于斑晶,形成深度位于粗面安山质岩浆房的中上部。这些具有开放结构的矿物聚晶与辉长岩包体可能代表粗面安山质岩浆喷发前形成晶粥的'碎片':矿物聚晶与I类辉长岩包体矿物间基质含量较高,矿物成分与寄主粗面安山质熔体(全岩成分)平衡,可能代表寄主粗面安山质岩浆形成的晶粥;Ⅱ类辉长岩包体矿物间紧密程度较高,矿物与较演化的岩浆平衡,可能代表早期较演化的岩浆形成的经历压实作用的晶粥。粗面安山质岩浆的快速上升将这些晶粥破碎并以辉长岩包体与矿物聚晶的方式运移至地表。岩浆房中基性岩浆的补给是导致安山质岩浆喷发的重要诱发机制。 | 成智慧 杨志军 赵文斌 张茂亮 雷鸣 马琳 李菊景 | 2020 | 岩石学报2020，36，7： | 0 |
| 11 | 利用激光气流分割技术同时测定斜长石的微量元素与Sr同位素显示文摘斜长石是火成岩中的主要造岩矿物之一。其微量元素和Sr同位素组成可以用来示踪多种地质过程。传统的斜长石研究需要进行2次独立的激光剥蚀电感耦合等离子体质谱分析,来分别测试微量元素和Sr同位素组成。然而对于具有复杂环带结构的斜长石, 2次激光剥蚀分析获得的微量元素和Sr同位素可能是解耦的。本研究采用近几年兴起的激光气流分割技术建立了通过1次激光剥蚀同时测试斜长石微量元素和Sr同位素的方法。该方法将1台激光剥蚀系统(LA)同时与1台高分辨率扇形磁场等离子体质谱(SF-ICP-MS)和1台多接收等离子体质谱(MC-ICP-MS)联机。在1次激光剥蚀过程中,通过Y形接头将激光剥蚀产生的气溶胶分为两路,一路气溶胶进入MC-ICP-MS进行同位素组成分析,另一路气溶胶进入SF-ICP-MS进行微量元素含量分析。使用本方法分析USGS玄武玻璃标样BHVO-2G和NKT-1G的Sr同位素组成和微量元素含量,分析结果在误差范围内均与推荐值或前人报道值一致。此外,本研究利用建立的方法对满洲里巴杨山塔木兰沟组火山岩中的斜长石斑晶进行了微量元素和Sr同位素的同时测试,并利用斜长石成分计算了平衡熔体的微量元素组成。分析认为,巴杨山玄武安山岩源区为俯冲板片流体交代过的岩石圈地幔,并在岩浆上升过程中发生了少量地壳混染作用。 | 张磊 张乐 | 2023 | 地球化学2023，52，1： | 0 |
| 12 | Rare earth element enrichment in sedimentary phosphorites formed during the Precambrian-Cambrian transition,Southwest China显示文摘Numerous sedimentary phosphorites in Southwest China were formed around the Precambrian–Cambrian transition(PC–C),including the upper Ediacaran Doushantuo Formation and lower Cambrian Gezhongwu Formation.The Gezhongwu phosphorites in Zhijin exhibit marked rare earth element(REE)enrichment(>1000 ppm),and may represent new REE resources.Although the main characteristics of the Gezhongwu phosphorites have been well constrained,the REE enrichment mechanisms remain unclear.We undertook a comparative study of three typical sedimentary phosphorites with variable REE contents formed at the PC–C transition in central Guizhou Province,Southwest China.These include sections A and B of the Doushantuo phosphorites(560±8 Ma)from the Weng’an area(i.e.,WA-A and WA-B),and the Gezhongwu phosphorites(527±24 Ma)from the Zhijin area(ZJ).The phosphorites were investigated with state-of-the-art macroscale to nanoscale analytical techniques.In contrast to the extraordinary REE enrichment in the ZJ phosphorites(average RREE=1157 ppm),the phosphorites in WA-A(average RREE=234 ppm)and WA-B(average RREE=114 ppm)are REE-poor.Elemental mapping by laser ablation–inductively coupled plasma–mass spectrometry,along with transmission electron microscopy analyses,showed the REEs in the studied phosphorites are hosted in nanoscale francolites.The 87Sr/86Sr and Y/Ho ratios of the francolite grains indicate that greater terrigenous input may have led to more REE enrichment in the WA-A than WA-B phosphorites,but this cannot explain the extraordinary REE enrichment in the ZJ phosphorites.The F/P_(2)O_(5)values of the francolite grains in the ZJ phosphorites(~0.097)are higher than those in the WA-A(~0.084)and WA-B(~0.084)phosphorites,and the grain size of the francolite in the ZJ phosphorites(~89.9 nm)is larger than those in the WA-A(~56.6 nm)and WA-B(~57.4 nm)phosphorites,indicative of more intense reworking of the ZJ than WA phosphorites during early diagenesis.A plot of Nd concentration versus Ce/Ce^(*)reveals that lower sedimentation rates characterized the ZJ phosphorites.Therefore,intense sedimentary reworking during early diagenesis resulted in more REEs being sequestered by the marine phosphates from seawater and pore waters at a lower sedimentation rate,which resulted in the extraordinary REE enrichment in the ZJ phosphorites.Our findings highlight the multiple factors that controlled formation of sedimentary phosphorites around the PC–C transition(especially the intense reworking and redox conditions of the overlying seawater),and provide further insights into REE enrichment in sedimentary phosphorites worldwide. | Jieqi Xing Yuhang Jiang Haiyang Xian Wubin Yang Yiping Yang Hecai Niu Hongping He Jianxi Zhu | 2024 | Geoscience Frontiers2024，15，2： | 0 |
| 13 | LA-ICP-MS磷灰石-榍石U-Pb定年测试显示文摘利用西北大学大陆动力学国家重点实验室Agilent 7900四极杆电感耦合等离子体质谱和RESOLution S-155LR 193 nm ArF准分子激光,激光频率为6 Hz,束斑为67μm(磷灰石)、43μm(榍石),分别对5个标准磷灰石(Sume、Durango、Otter Lake、AP1和MRC-1)和4个标准榍石(Ontario、T4、T3和Pakistan)进行了原位微区U-Pb同位素测定。以MAP-3为标准样品,结合^(207)Pb普通铅扣除法,测定了磷灰石样品U-Pb加权平均年龄,结果为:Sume(566.7±5.3)Ma、Durango(31.2±0.6)Ma、Otter Lake(901.3±9.6)Ma、AP1(472.0±3.9)Ma、MRC-1(155.4±1.8)Ma;以榍石BLR-1为外标,通过^(207)Pb普通铅扣除法,测定了不同榍石样品U-Pb加权平均年龄,结果为:Ontario(1044.4±4.2)Ma、T4(1096.2±5.6)Ma、Pakistan(20.74±0.61)Ma、T3(1102.9±5.8)Ma。各个样品年龄测定值在误差范围内与推荐值一致。结果表明,该研究方法可以准确地对磷灰石、榍石进行原位微区U-Pb定年测定,数据结果准确度高且可靠。磷灰石U-Pb定年测试方法的建立对于研究中温热年代学提供了重要的年龄信息。榍石U-Pb定年测试方法的建立对于探讨与变质作用和热液作用相关的年龄信息、查明地质体的P-T-t轨迹提供了重要的证据。 | 张妍 包志安 陈开运 吕楠 张红 袁洪林 | 2023 | 西北大学学报(自然科学版)2023，53，6： | 0 |
| 14 | 方解石811N:一种可能的微区碳氧锶同位素分析标准显示文摘同位素标准物质是同位素分析的基准物质和数据比较的重要依据。方解石811作为碳酸盐碳氧同位素的实验室标准物质,具有良好的适用性,但由于制备时间久远,存量日益减少,且性状信息缺乏,影响了该标准在微区微量分析中的运用。本次研究选用未制备的811方解石(811N)作为研究对象,结合多种分析技术从不同尺度对其矿物组成、元素含量分布、碳氧同位素组成进行分析,揭示其相关信息及规律,并探讨了其Sr同位素组成,从而为下一步811N的制备和使用提供参考信息,有助于该样在不同碳酸盐分析和研究,特别是微区微量元素和同位素中的运用。实验结果表明,方解石811N较为纯净,主要为方解石,只含有微量的白云石、针铁矿、黏土矿物;除主要化学成分(CaCO_(3))外,含有微量的Mg、Mn、Sr、Si、REE、U、Th等元素,Mg、Mn、Sr含量在整体分布上存在一定的变化,但在局部相对均匀。碳氧同位素组成整体差异程度相对较小,且其差异程度和元素均匀性呈对应关系,主要区域碳氧同位素组成均匀。Sr同位素组成在不同区域中无明显差异。本次研究认为811N是合适的碳酸盐碳氧同位素分析标准物质,该样制备后能够满足碳氧同位素分析和研究的需要,同时该样具备适用于微区微量C、O、Sr同位素分析和研究的潜力。 | 胡志中 晏雄 杜谷 王冠 徐国栋 何佳乐 金鹭 兰明国 何袖辉 | 2022 | 沉积与特提斯地质2022，42，4： | 0 |
| 15 | 花岗岩类岩石成因的磷灰石微区地球化学和同位素示踪显示文摘花岗岩类岩石是大陆地壳最重要的组成部分,通常伴生金属矿产,其成因研究可用来探索大陆地壳的形成、演化及动力学机制,并指导矿产资源的勘探。花岗岩类岩石是由岩浆经过结晶分异、地壳混染和岩浆混合等复杂演化过程形成的,且其母岩浆通常来源于不同的岩浆源区。如何准确示踪岩浆源区性质和精细刻画岩浆演化、岩石成岩过程是花岗岩成因研究的关键。磷灰石作为花岗岩类岩石中常见的副矿物,其结晶历史时间长——贯穿整个岩浆演化阶段,且富含F、Cl等挥发分和Sr、REE等微量元素,其化学特征和同位素组成在示踪花岗岩岩浆源区和成岩过程方面有独特的优势。随着微区分析技术的发展,磷灰石的微区地球化学成分记录了寄主岩浆的成分及其变化过程,可从微观角度揭示花岗岩的成因。本文结合前人研究成果及作者近年来的相关工作,系统综述磷灰石微区地球化学研究的进展,探讨如何在岩相学观察的基础上利用磷灰石的结晶过程、微区成分环带和微区同位素组成示踪岩浆源区、岩浆演化和成岩过程,以期为探索花岗岩精细成岩过程提供有效示踪方法。 | 周宝全 孙金凤 杨进辉 | 2022 | 岩石学报2022，38，12： | 0 |
| 16 | 滇东南南秧田钨矿床白钨矿原位Sr同位素对成矿的指示显示文摘南秧田钨矿床位于滇东南老君山W-Sn矿集区,地处扬子地块和印支地块的结合部位,地质背景复杂并遭受了多期岩浆活动和区域变质事件,其成矿时代和成因一直存在争议。本文对矽卡岩型和长石-石英脉型白钨矿开展了年代学、原位微量元素、Sr同位素研究,分析了两类白钨矿年龄、成因以及物质来源的差异。结果表明,长石-石英脉内与白钨矿共生辉钼矿的Re-Os同位素等时线年龄为151.0±1.3Ma,明显晚于矽卡岩矿体年龄,属于后期成矿事件。矽卡岩型白钨矿的轻稀土富集、重稀土强烈亏损,Eu呈明显负异常(δEu=0.46),∑REE平均含量为65.60μg/g,Mo平均含量为240.16μg/g,Sr平均含量为883.43μg/g;长石-石英脉型白钨矿稀土呈Eu正异常(δEu=2.8)的平坦型,∑REE平均含量为194.40μg/g,Mo平均含量为16.01μg/g,Sr平均含量为129.26μg/g。以上两者微量、稀土元素含量的差别显示它们具有性质明显不同的流体来源,Eu异常指示矽卡岩型白钨矿形成于氧逸度较高的环境,长石-石英脉型白钨矿形成于还原性环境。矽卡岩白钨矿87 Sr/86 Sr值相对较低,并且比较均一,介于0.71319~0.71491之间,表明成矿流体主要来自岩浆热液;长石-石英脉型白钨矿87 Sr/86 Sr值较高且变化范围大,介于0.71537~0.72803之间,平均0.72079,呈现出变质流体特征。两种不同类型白钨矿Sr同位素都具有二元混合的特征,显示长石-石英脉型白钨矿对矽卡岩型白钨矿有叠加改造作用,成矿流体与围岩的强烈交代作用是白钨矿形成的关键。 | 王忠强 李超 张定才 江小均 周利敏 严清高 | 2020 | 岩矿测试2020，39，2： | 0 |
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