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| 1 | 铜绿微囊藻生长特性研究显示文摘研究了pH,扰动及营养盐对铜绿微囊藻生长的影响。结果显示:铜绿微囊藻生长的最适pH为8 5~9 5,生长过程对水体的pH也会产生较大影响,总的趋势是使水体pH趋向于9~9 5;扰动对铜绿微囊藻生长的影响主要表现在生长滞后,但对其生长速率及生物量均无太大影响;增加磷浓度更易促进铜绿微囊藻的生长,氮对铜绿微囊藻的生物量则有较大影响。 | 金相灿 李兆春 郑朔方 杨苏文 胡小贞 储昭升 | 2004 | 环境科学研究2004，17，z1： | 64 |
| 2 | 淀山湖浮游植物优势种生态位显示文摘运用改进的Levins公式和Petraitis指数测定了淀山湖浮游植物优势种的生态位宽度和生态位重叠,分析了生态位宽度、种间生态位重叠与优势种密度和优势度的相关性.结果表明:不同时期各优势种的生态位宽度和生态位重叠不尽相同,各物种对环境因子的适应能力存在差异.根据不同季节的生态位宽度可以将淀山湖浮游植物优势种分为4类;尖尾蓝隐藻和小球藻的生态位较宽,数量较多,分布较广,能充分利用环境资源.水华暴发时期,蓝藻门各优势种与其他藻类之间的生态位重叠程度相对偏高;铜绿微囊藻的生态位变宽,而其他优势种的生态位宽度相对有所降低.各季节优势种的优势度与其生态位宽度呈显著相关,优势种密度与生态位重叠呈极显著相关. | 徐春燕 俞秋佳 徐凤洁 胡雪芹 由文辉 | 2012 | 应用生态学报2012，23，9： | 52 |
| 3 | 光照与磷的交互作用对两种淡水藻类生长的影响显示文摘采用一次性单种培养的方法,研究了磷和光照对铜绿微囊藻和四尾栅藻生长以及叶绿素形成的影响.结果表明,光照水平的提高能够提高藻类最大比增长率,延长藻类指数生长期;但达到一定水平后,光照水平的增加会抑制单细胞藻类体内叶绿素的合成.在试验设定的浓度范围内,磷对藻类最大比增长率的影响不大;而不利于藻类叶绿素的形成.对于铜绿微囊藻的生长,磷与光照表现出明显的交互作用,但对于四尾栅藻,二者的交互作用并不明显. | 刘春光 金相灿 邱金泉 孙凌 戴树桂 庄源益 | 2005 | 中国环境科学2005，25，1： | 42 |
| 4 | 香溪河库湾春季水华期间硝酸盐、磷酸盐的时空分布显示文摘在三峡水库香溪河库湾春季水华连续暴发期间(2005年2月26日—4月28日)对香溪河与长江汇合处(河口)至香溪河库湾上游库尾处总计14个采样点进行连续监测,结果表明硝酸盐和磷酸盐在库湾中存在明显的时空分布规律。在空间上,河口的硝酸盐浓度高,库尾浓度低,其变化趋势是随着与河口距离的增加而降低;磷酸盐的分布规律是库尾的浓度高,河口的浓度低,其变化趋势与硝酸盐恰好相反。各采样点硝酸盐和磷酸盐浓度在时间上也呈现出明显的规律。河口硝酸盐的浓度在不同时间变化幅度较小,库尾采样点的硝酸盐浓度的变化幅度较大,随着与河口距离的增加硝酸盐浓度在不同时间的变化幅度逐渐增大。各样点磷酸盐在时间上的变化趋势是样点S04-S08的变化幅度较大,位于香溪河库湾河口和库尾的变化幅度较小。 | 叶麟 徐耀阳 蔡庆华 | 2006 | 水生生物学报2006，30，1： | 40 |
| 5 | 流速对太湖铜绿微囊藻生长的影响显示文摘通过室内模拟试验研究了不同流速条件对太湖水中铜绿微囊藻生长的影响。结果表明:在温度为25℃、[光]照度为3300lx、光暗比为10h:14h的条件下,流速在0~75cm·s^-1范围内,适合藻类生长的最佳流速条件为u=30cm·s^-1,当流速u〈30cm·s^-1或/1,〉30cm·s^-1时,藻类生长均受到不同程度的影响。尤其当流速u≥50cm·s^-1时,藻类生长受到明显限制,数量无明显增加。 | 高月香 张毅敏 张永春 | 2007 | 生态与农村环境学报2007，23，2： | 37 |
| 6 | 气候变化对地表水环境的影响研究与展望显示文摘全球气候变暖引起水资源量和时空上的分布变化,进一步将影响着地表水环境,改变着河流湖泊的水质和环境情势。大多数关于气候变化对水的影响研究主要集中在气候变化对水量的影响方面,对水环境影响方面的定量研究相对较少。基于目前关于气候变化和水环境国内外现有的研究成果,本文主要讨论了气候变化(温度和极端水文事件)对河道、湖泊等水体水质的带来的可能影响,总结了目前的一些研究和采用的方法主要包括经验统计和模型模拟。在此基础上,提出了气候变化和水环境影响研究方面的展望。 | 郝秀平 夏军 王蕊 | 2010 | 水文2010，30，1： | 26 |
| 7 | 平原水网水体富营养化的限制因子研究显示文摘研究了光照、温度、营养 (N,P)对平原水网水体藻类生长的影响 .结果表明 :在 10 0 0~ 5 0 0 0 lx光强范围内 ,藻类的生长数量随光强的增加而呈对数关系增加 ,4 0 0 0 lx是最适宜的培养光照 .在 15~30℃区间内 ,藻类的生长数量也随着温度升高而增加 ,30℃是较适宜的温度 .且温度的影响大于光照 .水中 T- P在 0 .1~ 0 .75 mg/ L范围内 ,随 T- P浓度的提高 ,藻类数量呈对数关系增加 ,而水中 T- N浓度的变化对藻类生长的影响不是很明显 .当水中 T- P>0 .5 mg/ L、T- N>1.0 mg/ L时 ,就能满足藻类大量增殖的需要 。 | 沈东升 | 2002 | 浙江大学学报(农业与生命科学版)2002，28，1： | 24 |
| 8 | 河流中浮游藻类生长的可能影响因素研究进展与展望显示文摘河流富营养化问题日益严重,尽管湖泊中富营养化机理已被研究得较为透彻,但是针对河流中藻类大量生长的机理研究还较为缺乏。可能影响河流中浮游藻类生长的因素包括营养盐、光照、温度、水动力条件和动物捕捉等,本文系统调研了相关的研究进展,归纳分析了河流与湖泊两个生态系统的区别。总结发现影响河流浮游藻类生长的限制因素与湖泊不尽相同,比如尽管营养盐被认为是湖泊浮游藻类生长的主要限制因素,但在河流中影响不明显;而水体冲刷和相应带来的光强改变对于河流中的藻类生长有重要影响;河流中浮游藻类的被捕食压力弱于湖泊。目前多数生态模型都是基于湖泊中藻类生长进行开发,所以将这类生态模型应用于河流时需根据上述特征进行调整。综观目前的研究成果,水动力及水体中光强分布对于浮游藻类的生长影响是未来的研究重点,而上游有富营养化湖泊的河流可以作为一个特殊案例进行研究。 | 陈永灿 俞茜 朱德军 刘昭伟 | 2014 | 水力发电学报2014，33，4： | 24 |
| 9 | 不同温度下铜绿微囊藻和斜生栅藻的最佳生长率及竞争作用显示文摘以温度为主要控制因子,研究了单独培养和按不同接种密度比混合培养下铜绿微囊藻(Microcystis aerugino-sa)和斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)的生长状况。结果表明,在温度为7~35℃条件下,微囊藻比增长率随着温度的升高而增大,而栅藻增长率随着温度的升高先增大后减小。竞争体系对2种藻的比增长率均有影响,微囊藻在微囊藻与栅藻接种比例为10∶1的混合培养体系中增长最慢,栅藻则在微囊藻与栅藻接种密度比为1∶10的混合培养体系中增长最慢。不同温度条件下在2种藻不同接种密度比的混合培养体系中,微囊藻对栅藻的竞争抑制能力均大于栅藻对微囊藻的竞争抑制能力。藻种间的竞争抑制能力因温度的变化而得到不同程度的强化或减弱,铜绿微囊藻具有更强的竞争能力。 | 晁建颖 颜润润 张毅敏 | 2011 | 生态与农村环境学报2011，27，2： | 23 |
| 10 | 大溪水库浮游植物群落结构特征及营养状态评价显示文摘在2015-2017年以月频率对大溪水库浮游植物群落结构及水体理化性质进行调查分析,以期为深入理解亚热带水库生态系统结构及功能提供理论依据,并为大溪水库及其同类型水体的生态保护提供基础数据.结果表明,调查期间大溪水库水质相关指标基本达到《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅱ~Ⅲ类标准,综合富营养化指数范围为37~54,基本处于中营养状态(除2017年9月及10月),浮游植物多样性及均匀度指数指示水体处于较为清洁的环境.2015-2017年,大溪水库共检出浮游植物7门57种,其中绿藻门种类最多,检出24种,其次是蓝藻门;且浮游植物群落中主要以蓝藻门、绿藻门及硅藻门种类占优;浮游植物群落结构季节变化有明显的规律,为硅藻门(春季)-蓝、绿藻门(夏、秋季)-硅藻门(冬季);物种丰度及生物量变化趋势为夏季高冬季低,丰度为339.87×10^4~33075.99×10^4 cells·L^-1,生物量为2.41~40.45 mg·L^-1.浮游植物生物量与环境因子之间的冗余分析及Pearson相关分析结果均表明,大溪水库浮游植物群落结构变化受温度影响较大.综上,在北亚热带地区低营养水平的水库中,温度可能是影响浮游植物群落结构的关键因素. | 汪琪 黄蔚 陈开宁 易齐涛 李恒鹏 | 2020 | 环境科学学报2020，40，4： | 23 |
| 11 | 城市景观河流夏季污染状况及营养水平动态分析——以天津市津河为例显示文摘以 CODMn、氨氮、总氮、总磷和叶绿素 a等为主要指标 ,对天津市一条典型的景观河流——津河进行了调查分析。结果表明 ,津河水质介于地表水环境标准 ( GB3 83 8-2 0 0 2 )的 和 类之间 ,营养状态为重富营养 ,且在多个采样点出现蓝藻水华。水体中的各项指标的变化趋势为 ,CODMn与叶绿素 a都是在 7月达到最高 ,随后逐渐降低。总溶解性氮夏季变化曲线呈倒“S”形 ,7月最低 ,8月最高。河道上游总溶解性磷一直比较稳定 ,而下游在 8月上旬急剧升高。藻类演替过程大致为粉末微囊藻—皮状席藻—多种蓝藻。与改造之初相比 。 | 刘春光 金相灿 王雯 邱金泉 丁春丽 孙凌 庄源益 | 2004 | 环境污染与防治2004，26，4： | 21 |
| 12 | 淡水湖泊中微囊藻水华的成因分析显示文摘我国藻型富营养化湖泊中一个重要的生物类群是微囊藻,结合国内近几年来对微囊藻形成水华的机制的研究,从微囊藻的结构和生理特点以及环境中温度、光照、pH和营养盐等生态因子综合作用上分析了微囊藻水华的成因。 | 孙慧群 朱琳 高文宝 | 2005 | 生物学通报2005，40，8： | 21 |
| 13 | 温度和光照对铜绿微囊藻生长的影响显示文摘铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)是常见的水华蓝藻,对湖泊和水库的环境造成恶劣影响.在室内研究了温度和光照度对铜绿微囊藻生长的影响,以期为水华的监测和分析提供数据支持.研究结果表明:铜绿微囊藻喜好高温,在水温30~35,℃时生长最佳,在水温30,℃时获得最大细胞密度;而水温低于20,℃时生长缓慢.铜绿微囊藻对光照度要求不高,较低光照度即可快速增长,光照度2,000~6,000,lx适宜铜绿微囊藻快速增殖,在4,000,lx时生长最快. | 张青田 王新华 林超 胡桂坤 | 2011 | 天津科技大学学报2011，26，2： | 20 |
| 14 | 不同培养条件下扰动对两种淡水藻生长的影响显示文摘研究了单种和按1∶1配比混合培养条件下,不同扰动强度对铜锈微囊藻和斜生栅藻生长的影响,结果表明:在试验所模拟的扰动强度范围内,较小的扰动有利于藻类的生长和聚集,单独培养的微囊藻和栅藻均在扰动强度为90r/min时藻比增长率最大;当转速大于该值时,随着扰动强度的加大,藻比增长率呈现下降趋势。在共培养体系中,铜锈微囊藻的比增长率均大于单独培养时的比增长率,且在扰动强度为90r/min时最大;栅藻由于竞争能力较弱,生长能力受到微囊藻的抑制,其生长状况明显劣于单独培养时的情况,且比增长率大大减小。 | 颜润润 逄勇 王珂 李瑞玲 | 2007 | 环境科学与技术2007，30，3： | 19 |
| 15 | 淀山湖蓝藻季节动态及其影响因子显示文摘为了掌握淀山湖蓝藻门浮游植物群落及其与环境因子的关系,于2009年5月—2010年4月在全湖选取9个点位对浮游植物群落进行了调查,应用CANOCO4.5软件对获得的蓝藻门种类和环境因子数据进行典范对应分析(CCA),并绘制了物种与环境因子关系的二维排序图。结果表明:调查期间共出现蓝藻门15属46种,微囊藻属占69.9%,其次颤藻属占20.5%;蓝藻数量分布具有明显的季节性,密度变化范围为9.0×104~7.6×106 cells·L-1,蓝藻细胞密度与叶绿素a、总氮、营养状态指数TSIM(chl-a)和TSIM(TN)相关性较好,表明总氮浓度对蓝藻细胞密度影响较大,而密度和相对丰度影响着湖泊中的叶绿素含量和透明度等;CCA分析表明,春季水体受水温、生物需氧量、总磷影响较大,夏季水体受总磷、BOD5、透明度影响较大,秋季环境因子影响类型较为集中但不显著,冬季各环境因子影响较夏、秋两季明显,水体与铵态氮、透明度(SD)均呈正相关;分析了蓝藻中作为全湖优势种类的铜绿微囊藻和弱细颤藻与环境因子之间的关系,前者与水温、总氮呈显著正相关,与pH值呈现负相关;后者四季均有出现,数量变化受水温影响最大,在夏季与较低的pH值有关;环境因子改变与蓝藻季节演替内在联系表现为蓝藻群落在春冬2季受水温影响最大,夏季受TP、TN影响显著,秋季则与水体的透明度相关性最大。本实验对于理解淀山湖蓝藻优势种季节演替特征及对其开展监测治理具有指导意义。 | 汪益嫔 由文辉 胡雪芹 徐春燕 童琰 | 2010 | 生态学杂志2010，29，12： | 19 |
| 16 | 温度升高对高光强环境下蛋白核小球藻(Chlolorella pyrenoidosa)光能利用和生长的阻抑效应显示文摘以蛋白核小球藻(Cholorella pyrenoidosa)为实验材料,研究了温度变化对不同光照水平下蛋白核小球藻的光能利用和生长的影响,以明确光照强度对微藻的光能利用和生长的影响是否因温度不同而发生变化。实验中共设置了3个光照强度水平(50,150,300μmol.m-2.s-1)和2个温度水平(15℃,25℃)。实验结果表明,不同光照水平下小球藻叶绿素荧光的非光化学淬灭(NPQ)大小与温度有关,光照强度为150,300μmol.m-2.s-1时,温度升高使小球藻叶绿素荧光NPQ提高,并且光照强度越高小球藻叶绿素荧光NPQ增大越多,50μmol.m-2.s-1光照强度下温度升高对叶绿素荧光NPQ没有影响。实验发现,25℃培养温度下小球藻的光合电子传递速率(ETR)随光照强度增高而上升的速率要低于15℃时小球藻ETR上升的速率;随着光照强度增高,温度升高使小球藻ETR降低程度增大。实验结果还表明,15℃时小球藻培养液叶绿素a浓度随光照强度升高而增高,300μmol.m-2.s-1培养光强下具有最高的叶绿素a浓度。但在25℃时,光照强度升高叶绿素a浓度并不一定增高,300μmol.m-2.s-1光照强度下的叶绿素a浓度比150μmol.m-2.s-1光照强度下要低。本研究表明,温度升高增大了高光照水平下蛋白核小球藻对光能的热耗散,使光照增强对小球藻生长的促进作用减弱。由于温度升高对小球藻光能利用和生长的阻抑作用,小球藻生长的适宜光照水平因温度升高而降低。 | 张曼 曾波 王明书 吴国平 任秋芳 | 2007 | 生态学报2007，27，2： | 17 |
| 17 | 流动水体下的温度对铜绿微囊藻生长的影响显示文摘通过室内模拟,在动态水体条件下,温度为25℃和35℃,对太湖水中铜绿微囊藻生长的影响。结果表明:在流速为0.30 m/s、光照度为3300 lx、光暗比为10∶14(h)的条件下,25℃更适合铜绿微囊藻的生长。 | 赵颖 张永春 | 2008 | 污染防治技术2008，21，2： | 17 |
| 18 | 放养鲢鱼预处理高藻原水的除藻效能及特性显示文摘为减轻藻类对水厂常规处理工艺净水效能的影响,在某水厂预沉池中进行了放养滤食性鲢鱼去除高藻水中藻类的生产性试验研究.结果表明,以水华微囊藻为优势种的高藻原水经过在水厂预沉池放养鲢鱼进行预处理之后,藻类总量、蓝藻和水华微囊藻含量分别下降了了61.8%7、6.1%和78.2%.原水藻类含量的大幅降低有效减轻了后续常规工艺的藻类负荷,为水处理创造了有利条件.分析认为鲢的滤食选择和不同的藻类规格是对蓝藻和绿藻不同去除效率的原因.试验表明,放养鲢鱼的生物控制技术适用于处理群体性蓝藻占优势地位的高藻原水. | 范振强 崔福义 马华 何文杰 阴沛军 | 2008 | 环境科学2008，29，3： | 16 |
| 19 | 温度、光照度、盐度和pH对颤藻生长的限制条件研究显示文摘颤藻(Oscillatoria sp.)是对虾养殖池塘中的常见蓝藻,其大量繁殖直接危害对虾养殖。实验旨在通过研究不同温度、光照度、盐度和pH对颤藻生长的影响,得出颤藻生长的限制条件。单因子实验结果显示:实验条件范围内,温度、光照度、盐度和pH对颤藻叶绿素a含量和干重影响显著(P<0.05),温度<10℃和>30℃、光照度<50 lx和>1 100 lx、盐度<15和>30、pH<5.2和>8.0是颤藻生长的限制条件;颤藻生长的阈值为温度10℃,光照度50 lx,盐度15.0,pH 5.2;正交实验结果显示,颤藻生长的最低条件为温度15℃、光照度600 lx、盐度17.5、pH 5.5,温度对颤藻叶绿素a含量和干重影响最大,其次是盐度和pH。对虾养殖池可以通过调节盐度来控制颤藻生长。 | 贺春花 黄翔鹄 李长玲 杜暖 冯志杰 | 2011 | 渔业现代化2011，38，6： | 14 |
| 20 | 水温对藻类生长变化影响的数值模拟显示文摘预测浮游藻类的生长变化规律对水华预警有重要意义。在营养物质供应充足、光照充分的条件下,水温为藻类生长的控制因子目前,在大多数藻类生态动力学模型中,水温的影响均被描述为当其值高于某值后,水温越高,藻类增殖速度越快。而近年来的研究表明,当水温高过一定界限时,会对藻类增殖和存活有抑制作用,因此对水温的影响系数表达式进行了改进,用以描述水温对藻类生长过程的影响。同时,联合氮、磷营养盐对藻类增殖作用的数学表达式给出了描述藻类增殖-死亡过程的质量平衡方程,并进一步耦合二维水动力方程和对流-扩散方程,建立了模拟藻类生长-动力迁移过程的二维耦合模型。以于桥水库为例,应用该模型进行模拟。结果表明,模拟结果与实测值吻合良好,较未改进之前更加精确合理,说明改进的藻类生长-迁移模型可正确描述水温、营养盐及水动力条件下的藻类生长与迁移过程。通过对模型的模拟与分析,确定了于桥水库藻类生长的最适宜水温为27℃,在此水温下于桥水库水华风险较大。根据水库藻类生物量最大时刻的叶绿素(CHLa)质量浓度平面分布情况,给出了于桥水库库区藻类易生长和聚集的具体位置,明确了重点防治区为水库北部及坝前区域。 | 徐良 冯平 孙冬梅 李发文 | 2013 | 安全与环境学报2013，13，5： | 13 |
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