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| 1 | 氧化硼对铁磷酸盐玻璃陶瓷固化体的影响显示文摘研究了不同B2O3掺量对铁磷酸盐玻璃陶瓷高放废物固化体结构和性能的影响。应用溶出速率法(DR)对固化体进行了化学稳定性测试,使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)方法研究了样品的结构。研究结果表明:玻璃陶瓷固化体的主晶相为独居石;B2O3的引入对玻璃陶瓷固化体的化学稳定性影响较大,以10%(摩尔分数)的B2O3代替Fe2O3制得的固化体化学稳定性最佳,其28d的质量浸出率约为7.81×10-9 g.cm-2.min-1;试样中存在大量正磷酸基团[PO4]3-和少量焦磷酸基团[P2O7]4-,无偏磷酸基团[PO3]-存在,固化体中的B主要以[BO4]四面体基团形式存在。 | 秦红梅 廖其龙 潘社奇 王巍 | 2011 | 原子能科学技术2011，45，12： | 9 |
| 2 | CaO对钠铁硼磷玻璃体系结构及固砷效果影响显示文摘研究了Cao对x Cao-(100-x)(30Na2O-2.8B2O3-25.2Fe2O3-42P2O5)(x=0、5%、10%、20%,指摩尔分数)玻璃结构及固砷效果的影响,研究表明加入20%(摩尔分数)Cao砷浸出浓度由3.14 mg/L降低至0.99 mg/L,固化率从60.78%增加到88.87%;Cao的加入,会破坏钠铁硼磷玻璃固砷体系中Q2桥氧结构,玻璃网络化程度降低,结构加强;同时,加入体系中的Cao能够进入玻璃固砷体的网络结构中,使桥氧解聚,并对非桥氧结构产生集聚作用的同时,形成Ca-O-As、Ca-O-P等化学键,使玻璃体系的结构增强,致密度增加;随着Cao摩尔分数增加,Tg、△T呈现增大的趋势,玻璃结构得到增强,同时Ca2+对非桥氧磷酸盐之间的交联,对固砷效果也有较大的影响. | 柴立元 赵宗文 梁彦杰 闵小波 史美清 周波生 | 2015 | 有色金属科学与工程2015，6，1： | 8 |
| 3 | 氧化钆对铁磷酸盐玻璃结构的影响显示文摘为探究Gd2O3含量对40Fe2O3-60P2O5(mol%)基础玻璃结构的影响,采用传统熔融-冷却法制备xGd2O3-(100-x)(40Fe2O3-60P2O5)(0≤x≤12mol%)系列玻璃。利用XRD、SEM、FTIR和Raman等手段对玻璃结构进行表征,并测试了玻璃密度和维氏硬度。结果表明,在Gd2O3含量小于等于4mol%时,易形成均质玻璃,在此范围内,玻璃密度和硬度都随Gd2O3含量的增加而增加,玻璃结构以焦磷酸盐结构为主,并伴随少量的正磷酸盐和偏磷酸盐结构。在磷酸盐玻璃结构中,Gd3+作为网络修饰离子,位于玻璃网络结构间隙。 | 赖元明 梁晓峰 钱斌 高龙 杨世源 尹光福 | 2012 | 无机化学学报2012，28，4： | 8 |
| 4 | CeO_2对磷酸钙玻璃固化体结构的影响显示文摘采用高温熔融冷淬法制备了xCeO2.(100-x)CaO.100P2O5(x:0~12)玻璃固化体。利用XRD、Raman、FTIR和DSC等方法表征了包容CeO2磷酸钙玻璃固化体的结构特点和析晶性能。结果表明,玻璃固化体微观结构属于偏磷酸盐玻璃。CeO2未改变玻璃的基本结构,位于磷酸钙玻璃网络空隙中,起网络修饰作用。添加量小于6mol%时,易形成均质玻璃,在此范围内,随着CeO2含量增加玻璃固化体的热稳定性和抗析晶能力提高,玻璃的熔化温度降低。CeO2添加量为6mol%时,玻璃的热稳定性最好。添加量9mol%~12mol%时,CeO2与磷酸钙玻璃基体反应生成独居石结构晶相。 | 梁晓峰 赖元明 尹光福 杨世源 | 2011 | 无机化学学报2011，27，1： | 6 |
| 5 | 铁磷酸盐玻璃固化材料研究进展显示文摘玻璃固化是目前各国对高放废液进行固化处理的首选方式,与硼硅酸盐玻璃相比,铁磷酸盐玻璃具有很好的化学耐蚀性和较低的熔融温度,是一类新型的核废物固化基质材料。本文综述了铁磷酸盐玻璃的特点及其在核废物固化方面的研究进展。 | 梁晓峰 任慧 | 2014 | 玻璃2014，41，2： | 5 |
| 6 | 掺加铬对硼硅酸盐玻璃固化体结构影响显示文摘动力堆乏燃料经后处理产生的高放废液中铬的含量比生产堆略高,为了尽可能提高玻璃固化体对有毒有害的重金属铬废物的包容能力,减少该类废物玻璃固化后最终废物体积,实验通过掺加不同量的氧化铬研究其对于硼硅酸盐玻璃(摩尔比n(SiO_2)∶n(B_2O_3)∶n(Na_2O)∶n(Li_2O)=1.03∶0.32∶0.18∶0.18)包容模拟动力堆高放废液的量及玻璃样品结构的影响。六种玻璃样品的X射线衍射和拉曼光谱分析结果显示,废物包容量从10%增至20%(质量分数),硼硅酸盐玻璃样品的结构明显提高(Q1比例降低,Q2等比例提高)。废物包容量增至20%(质量分数)情况下,铬的掺杂量可以达到0.5%(质量分数),玻璃样品没有出现结晶相,其结构比不掺加铬的样品更加稳定。同时,向废物包容量为20%(质量分数)的玻璃样品增加铬的掺杂量增至1%(质量分数),由于铬含量超出硼硅酸盐玻璃包容铬的限值而溢出,形成氧化铬晶相,降低了玻璃样品结构的稳定性和对废物包容的能力。PCT测试结果和SEM分析结果同Raman和XRD分析结果一致。 | 李江波 李扬 李宝军 张华 | 2017 | 功能材料2017，48，7： | 5 |
| 7 | 氧化钠对铁磷酸盐玻璃微结构影响的振动光谱分析显示文摘为探究铁磷酸盐玻璃对含钠核废物的包容特性,了解Na2O对其微结构的影响。采用熔融-冷却法制备xNa2O-(100-x)(40Fe2O3-60P2O5)(0≤x≤50mol%)系列玻璃样品。利用XRD、Raman和FT-IR等手段对玻璃微观网络结构进行表征,对振动光谱的谱带归属进行了指认。结果表明:所有样品均为均质玻璃,铁磷酸盐基础玻璃结构以Q1结构单元为主,伴随Na2O含量的增加,Q1结构单元逐渐减少,Q0结构单元数量逐渐增加,同时形成了P-O-Na+离子键。在Na2O含量40mol%时,Q1结构单元特征谱峰消失。Na2O的引入,引起磷酸盐网络中非桥氧键增加桥氧键减少,导致磷酸盐玻璃结构解聚,微观网络结构松弛。 | 梁晓峰 赖元明 李海建 王翠玲 | 2014 | 硅酸盐通报2014，33，3： | 1 |
| 8 | TiO_2对磷酸钙玻璃结构影响的Raman光谱研究显示文摘利用Raman光谱、X射线衍射(XRD)和热分析(DSC)技术研究了包容TiO2的磷酸钙玻璃的结构特点。结果表明,TiO2添加量小于3 mol%时,与磷酸钙形成均质玻璃。添加量为6~12 mol%时,玻璃基体中生成了Ca2P2O7和CaTi4(PO4)6晶相。随着TiO2的加入,玻璃体系中发生了偏磷酸盐向焦磷酸盐和正磷酸盐的结构转变。TiO2添加量小于3 mol%时,加入TiO2增强了玻璃结构的内聚力,使得玻璃转变温度逐渐提高,玻璃的热稳定性增强。 | 梁晓峰 尹光福 杨世源 王军霞 | 2011 | 光谱学与光谱分析2011，31，7： | 0 |
| 9 | 铁磷酸盐玻璃析晶的拉曼光谱及显微分析显示文摘为研究热效应对铁磷酸玻璃结构的影响,对40Fe2O3-60P2O5玻璃样品在600-800℃进行热处理,获得了结晶样品。利用XRD、Raman等研究了玻璃结晶化过程中的结构变化,指认了铁磷酸盐玻璃微结构的振动模式的归属。结果表明,在600℃,铁磷酸盐玻璃析出的结晶相主要为:Fe(PO3)3和Fe4(P2O7)3,在700℃、800℃玻璃析出的结晶相主要为Fe4(P2O7)3。利用SEM观察了玻璃样品的微观形貌,结晶相的微观形貌为片状,保温时间延长,片层厚度增加。 | 任慧 李海建 于慧君 梁晓峰 | 2014 | 硅酸盐通报2014，33，9： | 0 |
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