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| 1 | BOX-PCR技术在微生物多样性研究中的应用显示文摘近年来在微生物多样性研究中,利用微生物基因组中广泛分布的短重复序列设计引物,选择性地扩增重复序列之间的不同基因区域,以得到大小不等的DNA扩增片段的方法日渐增多。以BOX插入因子(细菌基因组重复序列)为基础的PCR技术,具有操作简单快捷,可重复性强,容易获得较为丰富的扩增条带等特点,最初主要应用于细菌的多样性研究。目前研究发现用BoxA1R引物对微生物中的真菌、放线菌进行选择性的扩增,也能够达到很好的遗传及多样性分析的目的。本文综述了BOX-PCR指纹图谱分析技术的特点和一般步骤;结合作者对植物内生细菌的BOX-PCR指纹图谱分析体系的优化,对BOX-PCR技术的改进进行了总结;并对该技术在微生物菌株多样性研究领域的应用现状和前景进行了阐述。 | 杨凤环 李正楠 姬惜珠 冉隆贤 | 2008 | 微生物学通报2008，35，8： | 23 |
| 2 | 海南一品红细菌性叶斑病病原菌的分离与鉴定研究显示文摘为明确海南省近几年发生的一品红细菌性叶部病害的病原菌特别是该病原菌的分子特征,为该病害的治理提供可行的依据,本文描述了2005年海南省部分花圃一品红植株上发生的细菌性叶斑病症状,并通过致病性测定、BIOLOG分析和16S rDNA序列比较将分离的病原菌鉴定为黄单胞菌属(Xanthomonas);部分碳源利用测定进一步显示2005年海南分离的菌株与2004年海南报道的细菌性疫病病原菌存在差异,但与杭州地区报道的一品红细菌性叶斑病菌基本一致。利用黄单胞菌模式种典型菌株的核糖体DNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列构建系统发育树,结果显示3个海南菌株与巴豆黄单胞菌(Xanthomonas codiaei)和地毯草黄单胞菌(X.axonopodis)单独聚合成群,其中与巴豆黄单胞菌亲缘关系最近。 | 李斌 王笑 余山红 徐丽慧 张慧丽 谢关林 | 2008 | 植物病理学报2008，38，4： | 5 |
| 3 | 一品红细菌性叶斑病发生规律及其防治对策显示文摘一品红细菌性叶斑病是一品红上重要的病害,严重威胁着一品红的生产和销售。现介绍了一品红细菌性叶斑病的病原、寄主范围和发生规律,并提出了相应的综合防治措施。 | 肖爱萍 游春平 向梅梅 张云霞 曾永三 黄江华 | 2012 | 北方园艺2012，，16： | 1 |
| 4 | 广州地区一品红细菌性叶斑病的病原鉴定显示文摘对广州地区一品红(Euphorbia pulcherrima)细菌性叶斑病的病原菌进行了分离、致病性测定、生理生化性状测定及16S rDNA序列分析.结果表明,该病原菌(YPH1菌株)为革兰氏阴性,好氧生长,在KB培养基上不产生荧光色素,在YDC平板上菌落呈黄色,在33℃下可生长,其16S rDNA序列(1 461 bp,GenBank登录号:KC841470)与GenBank中8株地毯草黄单胞菌(Xanthomonas axonopodis)序列相似性达99.7%以上;将这些相关细菌构建系统发育树,该病原菌与7株地毯草黄单胞菌在同一分支上,故将其初步鉴定为地毯草黄单胞菌(X.axonopodis). | 游春平 孙辉 向梅梅 张云霞 罗碧霞 | 2013 | 仲恺农业工程学院学报2013，26，3： | 0 |
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