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| 1 | 胃癌基因治疗的研究进展显示文摘 | 杨海平 张才全 | 2008 | 现代肿瘤医学2008，16，6： | 11 |
| 2 | Fas/FasL系统与肿瘤显示文摘Fas(CD95)属于肿瘤坏死因子(TNF)和神经生长因子(NGF)受体超家族成员,它在多种细胞表面均有表达。Fas与其天然配体结合可引起表达Fas的细胞凋亡。在多种肿瘤细胞出现Fas表达下调和Fas配体(FasL)表达上调的现象,这与清除肿瘤浸润性淋巴细胞和抑制抗肿瘤免疫反应有关,参与了肿瘤的免疫逃逸。而且,特殊的肿瘤微环境也参与了肿瘤的进展和转移。通过各种药物或基因转染的方法可恢复Fas-FasL介导的肿瘤细胞凋亡,为肿瘤治疗开辟了广阔的前景。 | 姜青明 张徽 | 2006 | 医学综述2006，12，23： | 7 |
| 3 | 血清IL-2和FasL在胃癌患者中的表达显示文摘目的检测胃癌患者血清白细胞介素2(IL-2)和Fas配体(FasL)的表达,探讨其与胃癌临床及病理指标的关系。方法42例胃癌患者血清标本,其中男性26例,女性16例;年龄35~80岁,平均年龄60.0岁。同期正常对照者血清标本40例,其中男性25例,女性15例;年龄36~78岁,平均年龄58.8岁。应用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测胃癌患者和正常对照者血清标本中IL-2和FasL的表达,作对比分析。同时采用单因素方差分析和Spearman相关分析探寻血清IL-2和FasL的表达与胃癌病理类型、病理分期及TNM分期的关系。统计分析采用SPSS16.0软件,P<0.05为差异有统计学意义。结果胃癌患者血清IL-2的表达显著低于正常对照者[(211.3±119.0)ng/mL vs(287.9±79.9)ng/mL;P=0.001];胃癌患者血清FasL的表达显著高于正常对照者[(2.7±1.0)ng/mL vs(1.9±1.2)ng/mL;P=0.001]。Spearman相关分析显示胃癌患者血清IL-2与FasL之间无显著相关关系。结论血清IL-2和FasL表达与胃癌的发病密切相关,可作为协同判断胃癌发病的指标。 | 袁建明 黄毅捷 刘涛 王天翔 | 2012 | 生物医学工程与临床2012，16，6： | 4 |
| 4 | 肿瘤基因治疗的研究进展显示文摘目的:综述分析国内外肿瘤基因治疗研究现状的文献,为基础与临床研究提供研究方向、思路和资料。方法:应用MEDLINE、CA、CBMdisc、CMCC、CJFD和CSTPCD等数据检索系统及数据库,以'肿瘤基因治疗'等为关键词,检索1998-01~2007-06与肿瘤基因治疗相关的文献。纳入标准:1)肿瘤基因治疗的动物及临床试验研究,包括方法、效果及进展;2)肿瘤基因治疗与其他生物疗法疗效、不良反应及优缺点的比较。根据纳入标准,粗选143篇文献,最后17篇文献纳入综述分析。结果:基因治疗作为肿瘤治疗的新手段是随着DNA重组技术的成熟而发展起来的,是以改变遗传物质为基础的生物医疗技术,它通过将正常基因或有治疗作用的基因导入靶细胞来纠正突变或有缺陷的基因,以达治疗目的。基因沉默疗法、自杀基因疗法、免疫基因疗法、基因替代疗法、反义基因疗法、多药耐药相关基因治疗、抗肿瘤新生血管治疗和抗端粒酶治疗等均取得显著进展。结论:不同的肿瘤基因治疗方法各有利弊,随着治疗方法与病毒载体的不断改造和完善,基因的转移率、靶向性与安全性不断提高。 | 梅新华 | 2008 | 中华肿瘤防治杂志2008，15，16： | 3 |
| 5 | B7家族在胃癌中的研究现状显示文摘胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。近年来,以CTLA-4/PD-1/PD-L1作为免疫卡控点单克隆抗体药物在膀胱癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌的治疗中取得了惊喜的效果,其中以肿瘤细胞为靶点的PD-L1属于协同刺激因子中的B7家族,目前B7家族共鉴定有10个成员分子。本文就B7家族关于胃癌的研究进行了汇总,寻求B7家族在胃癌中的相关潜在诊疗靶点。 | 顾成 徐振宇 | 2018 | 牡丹江医学院学报2018，39，3： | 2 |
| 6 | 肿瘤基因治疗的研究进展显示文摘基因治疗是以改变遗传物质为基础的DNA重组技术,需要将目的基因传递到细胞内,这一过程必须要有载体的协助才能达到目的 ,因此载体在基因的转移中担任重要角色。随着免疫学的发展和基因技术,研究的不断加深,结合病毒载体、免疫基因和转基因等方法在肿瘤的基因治疗中取得了许多成就, | 王浩 张铀 | 2011 | 检验医学与临床2011，8，9： | 2 |
| 7 | 胃癌基因治疗研究进展显示文摘胃癌是常见的肿瘤之一,其发病率、病死率居恶性肿瘤之首。随着对其发生机制的研究和分子生物学技术的发展,近年来胃癌的基因治疗取得了很大的进展,有望成为胃癌治疗的新途径。本文就这方面的研究进展予以综述。 | 陆芬英 张尤历 | 2007 | 医学综述2007，13，3： | 2 |
| 8 | B7-1基因转染骨肉瘤细胞诱导抗骨肉瘤主动免疫的实验研究显示文摘目的:探讨B7-1基因转染骨肉瘤细胞能否诱导抗骨肉瘤主动免疫作用。方法:利用脂质体将B7-1真核表达载体pcDNA3-B7-1和空载体pcDNA3分别导入骨肉瘤细胞株LM8中,G418筛选出阳性克隆(分别命名为LM8/B7-1和LM8/pcDNA3),通过RT-PCR、Western blot和流式细胞仪检测B7-1基因与蛋白的表达;通过软琼脂克隆形成实验观察转基因细胞株LM8/B7-1的体外增殖能力;用LM8、LM8/B7-1和LM8/pcDNA3分别经腹腔免疫小鼠,得到腹腔浸润淋巴细胞和致敏脾细胞,MTT法检测其体外杀伤活力;将LM8、LM8/B7-1和LM8/pcDNA3细胞分别接种到C3H雄性小鼠前腋下,观察其致瘤能力;观察LM8/B7-1致敏的小鼠对骨肉瘤细胞LM8是否具有免疫保护作用。结果:B7-1基因在转基因细胞LM8/B7-1中能得到高表达;LM8/B7-1体外增殖能力与LM8和LM8/pcDNA3无明显差异(P>0.05);LM8/B7-1诱导的CTL的杀伤活力显著高于LM8和LM8/pcDNA3诱导的CTL对相同靶细胞的杀伤活力,LM8/B7-1诱导的CTL对LM8/B7-1的杀伤活力也明显高于对LM8和LM8/pcDNA3的杀伤活力(P<0.05);LM8/B7-1致瘤能力较LM8和LM8/pcDNA3细胞明显下降(P<0.01);LM8/B7-1致敏的小鼠对骨肉瘤细胞LM8具有免疫保护作用。结论:B7-1基因转染骨肉瘤细胞能诱导抗骨肉瘤主动免疫作用,为利用B7-1基因进行骨肉瘤免疫基因治疗提供了实验依据。 | 潘海涛 郑启新 杨述华 刘勇 叶树楠 | 2006 | 肿瘤2006，26，9： | 1 |
| 9 | Ad-ING4-IRES-IL-24双基因共表达载体的构建及表达显示文摘目的:构建IRES介导的携带人肿瘤生长抑制因子4(ING4)和人白介素24(IL-24)双基因的重组腺病毒共表达载体(简称为Ad-ING4-IRES-IL-24),研究其表达产物对A549肺癌细胞生长的影响。方法:将PCR扩增的IRES、ING4和IL-24基因片段分别插入pAdTrack-CMV载体中构建pAdTrack-CMV-ING4-IRES-IL-24双基因共表达重组转移载体。按腺病毒载体常规构建方法获得同源重组腺病毒质粒pAdEasy-1-pAdTrack-CMV-ING4-IRES-IL-24,并在QBI-293A包装细胞中进行包装和病毒扩增。将扩增后的Ad-ING4-IRES-IL-24腺病毒感染A549肺癌细胞,并用RT-PCR和Western blot法鉴定ING4和IL-24基因在QBI-293A细胞或A549肺癌细胞中的表达,MTT法和流式细胞仪检测其对A549肺癌细胞生长抑制和诱导凋亡的功能和抑癌增效作用。结果:DNA测序结果显示pAdTrack-CMV转移载体中插入的ING4、IRES和IL-24片段的序列与GenBank报道的完全一致,Ad-ING4-IRES-IL-24能成功介导ING4和IL-24基因在QBI-293A和A549细胞中表达,不仅能明显抑制A549肺癌细胞生长和诱导其凋亡(72小时生长抑制率为62.82%±0.65%,凋亡率为19.40%±1.29%),而且与Ad-ING4-IRES(72小时生长抑制率为42.31%±0.43%,凋亡率为13.30%±1.85%)和Ad-IRES-IL-24单基因组(72小时生长抑制率为47.44%±0.39%,凋亡率为12.40%±1.05%)相比具有显著性差异(P<0.05)。结论:成功构建了IRES介导的Ad-ING4-IL-24双基因共表达重组腺病毒载体,Ad-ING4-IL-24不仅能明显抑制A549肺癌细胞生长和诱导其凋亡,而且与Ad-ING4和AdIL-24单基因组相比具有抑癌增效作用。 | 盛伟华 谢宇锋 缪竞诚 顾范博 单云波 朱晔涵 陈华昕 杜贤荣 杨吉成 | 2011 | 中国免疫学杂志2011，27，8： | 1 |
| 10 | 胃癌的基因免疫治疗显示文摘虽然在过去的几十年里全世界胃癌总体的发病率、死亡率有所下降。但它仍然是世界上第四大常见的恶性肿瘤之一,也是癌症的第二大死因。目前对于胃癌的治疗同其他恶性肿瘤一样仍以手术、化疗、放疗为主.随着对肿瘤发生发展的进一步认识,以及免疫学的发展.逐渐出现了一种新的肿瘤治疗模式——肿瘤生物疗法(biotherapy)。 | 叶敏 费哲为 | 2008 | 实用医学杂志2008，24，4： | 1 |
| 11 | 胃癌的基因治疗——一种有前途的治疗方法显示文摘胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,预后较差,传统的治疗效果不理想。因此,需要寻找更新、更有效的治疗手段。基因治疗胃癌的研究方兴未艾,体内、外试验已取得可喜成果,是一种有前途的新的治疗手段。胃癌基因治疗主要包括“自杀基因”治疗、反义基因治疗、抑癌基因治疗、免疫基因治疗及抗血管生成基因治疗等方法。随着分子生物技术的发展和对胃癌发病机制的深入研究,基因治疗为胃癌患者带来新的希望。 | 陈劲松 梁庆模 | 2006 | 新医学2006，37，10： | 1 |
| 12 | B7-1基因转染抑制胃癌生长和转移的实验研究显示文摘目的:研究B7-1基因转染胃癌细胞对人胃癌生长和转移的影响。方法:将重组质粒B7-1pcDNA3.1(+)和空载体pcDNA3.1(+)分别转染SGC-7901细胞(简称S),用G418筛选分别建立稳定转染细胞株SGC-7901/B7-1pcDNA3.1(+)(简称S-B)和SGC-7901/pcDNA3.1(+)(简称S-P)。RT-PCR和流式细胞术分别从mRNA和蛋白水平检测B7-1基因表达,检测细胞周期分布,计算细胞增殖指数。分离人外周血单个核细胞(PBMC),分别与S-B、S-P、S共培养,检测PBMC黏附力和杀伤力,检测胃癌细胞凋亡情况。将S-B、S-P、S分别接种于BALB/c裸鼠胃大弯侧,观察B7-1基因转染对胃癌生长及淋巴转移的影响。结果:S-B高表达B7-1基因,S-P和S不表达B7-1基因。S-B、S-P、S增殖指数无显著差异。S-B与PBMC黏附力和杀伤力均明显高于S-P和S,而S-P与S无显著差异。种植S-B小鼠成瘤率和转移率均低于S-P和S,HE染色见淋巴细胞广泛浸润于S-B种植形成肿瘤组织及转移淋巴结。结论:B7-1基因提高胃癌细胞免疫原性抑制胃癌生长和淋巴转移。 | 亢健 夏建国 姜红 李俊芳 | 2009 | 南京医科大学学报(自然科学版)2009，29，1： | 0 |
| 13 | 胃癌基因治疗研究进展显示文摘胃癌的传统治疗措施效果不理想,近来随着分子生物学及基因工程技术的发展,基因治疗作为肿瘤治疗的新方法逐渐受到人们的重视,胃癌基因治疗研究主要包括以下几个方面:抑癌基因的替代治疗、反义基因治疗、“自杀”基因治疗、免疫基因治疗等。 | 孙栋(综述) 王西涛(综述) 王新涛(综述) 刘凤军(审校) | 2009 | 国际肿瘤学杂志2009，36，8： | 0 |
| 14 | 胃癌疫苗的研究现状与进展显示文摘近年来,人们逐渐认识到机体免疫系统与肿瘤组织之间失衡是肿瘤发生发展的重要因素,因而肿瘤疫苗逐渐成为研究热点,新的肿瘤抗原不断被发现,新的肿瘤疫苗制备方法也不断出现,许多疫苗已进入临床试验研究,现就胃癌疫苗的研究现状与前景作一综述。 | 李建(综述) 费哲为(审校) 欧敬民(审校) | 2007 | 国际肿瘤学杂志2007，34，1： | 0 |
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