共被期刊论文引用了2次
您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 汉坦病毒及其与宿主基因相互作用研究进展显示文摘近年来,随着分子生物学等技术的不断发展,对汉坦病毒(hantavirus,HV)基因的研究越来越深入,国内外对不同型别HV与自然宿主、生态环境和进化方面进行了大量的研究,发现HV的流行及疫区演变与病毒和宿主长期相互作用联系紧密。由于HV基因分型较多,在全球分布广泛,HV不同血清型甚至同一血清型不同病毒株间存在核酸序列的差异,不同分型的HV基因片段往往会发生重组,这在HV及其与宿主动物基因相互作用中起着重要作用,并对病毒的致病性及其相关疾病的临床诊断与治疗及流行等方面具有重要意义。因此,本研究结合国内外HV研究进展对其流行现况、生物学特性及与宿主基因相互作用等方面加以综述。 | 杨其松 张天琛 刘晓青 谢昀 朱蒙曼 胡国良 | 2018 | 中华疾病控制杂志2018,22,7: | 12 |
| 2 | 汉坦病毒G1糖蛋白毕赤酵母表达系统的构建显示文摘目的构建汉坦病毒HTN型和SEO型G1糖蛋白的毕赤酵母表达系统。方法应用RT-PCR法扩增汉坦病毒Z10株和L99株编码G1包膜糖蛋白的基因,将扩增产物分别与pMD18-T simple载体连接,经序列分析后双酶切,定向克隆入载体pPICZαA,继而用BstX I酶切线性化重组质粒并电转化入P.pastoris X33感受态细胞,用Zeocin筛选转化子进行鉴定。结果 PCR扩增产物Z10株为1 937bp、L99株为1 991bp,与T载体相连测序结果与GenBank相应序列比较,核苷酸序列同源性分别为99.5%和99.7%,其编码蛋白质二级结构均无改变。定向克隆毕赤酵母表达载体获得pPICZαA-Z10G1和pPICZαA-L99G1,分别电转化得到巴氏毕赤酵母重组菌株PpX33-Z10G1和PpX33-L99G1,提取其基因组DNA经PCR鉴定与预期相符。结论成功构建汉坦病毒HTN型和SEO型G1糖蛋白毕赤酵母表达系统,为进一步研究奠定基础。 | 李力 杨东靖 苏旭 | 2012 | 环境与健康杂志2012,29,11: | 0 |
      /1