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| 1 | 甲基化CpG结合蛋白家族(MeCPs)在表遗传中的作用显示文摘表遗传学(epigenetics)主要研究基因型和表型之间的关系。基因组表遗传修饰主要包括遗传物质DNA的甲基化修饰和核小体组蛋白修饰,最终结果是DNA碱基不发生改变的情况下而表型却发生了变化。甲基化CpG结合蛋白家族(methyl-GpGbindingproteins,MeCPs)是能与甲基化CpG二核苷酸结合的一类核蛋白,从而有机地将DNA甲基化和组蛋白修饰耦合起来,在表遗传中发挥着中枢纽带的作用。本文简述了近年来表遗传中DNA甲基化和组蛋白修饰的最新研究进展以及MeCPs家族在表遗传中的重要作用,目的是使人们进一步了解表遗传作用规律。 | 余小平 张媛 凌文华 | 2006 | 国际遗传学杂志2006，29，3： | 3 |
| 2 | Epigenetics: major regulators of embryonic neurogenesis显示文摘Mammalian cortical development is a dynamically and strictly regulated process orchestrated by extracellular signals and intracellular mechanisms. Recent studies show that epigenetic regulation serves as, at least in part, interfaces between genes and the environment, and also provides insight into the molecular and cellular bases of early embryonic cortical development. It is becoming increasingly clear that epigenetic regulation of cortical development occurs at multiple levels and that comprehensive knowledge of this complex regulatory landscape is essential to delineating embryonic neurogenesis. | Tianjin Shen Fen Ji Jianwei Jiao | 2015 | Science Bulletin2015，60，20： | 2 |
| 3 | 电离辐射诱发胎鼠的形态及胎脑组织甲基化结合蛋白MeCP2改变显示文摘目的探讨电离辐射诱发体内旁效应损伤表现及可能机制。方法将孕9d昆明小鼠随机分为7组:空白对照组、0.5Gy全身照射组、0.5Gy头部照射组、1.0Gy全身照射组、1.0Gy头部照射组、2.0Gy全身照射组及2.0Gy头部照射组,照射组用60Co治疗机对实验小鼠于孕9d时进行单次急性垂直照射,于孕18d取胎鼠,观察胎鼠状态,记录胎鼠个数、大小,有无死胎、畸胎及流产等,取活胎快速断脑取脑组织。用western-blot方法检测胎鼠脑组织中MeCP2蛋白含量变化。结果与空白对照组比较,电离辐射照射孕鼠后,随着剂量的增加,胎鼠死胎率、畸胎率、流产率呈上升趋势;除0.5Gy全身照射组外,其余各剂量组MeCP2表达量明显降低,组间无明显差异。结论电离辐射作用于孕鼠后,能够诱发胎脑旁效应,无论是直接照射腹部还是作用头部,在一定剂量范围内,随着剂量的增加可能导致确定性效应和随机性效应增加,如死胎、畸胎、发育障碍发生率增加。 | 陈凤 张凤翔 涂彧 | 2012 | 中国辐射卫生2012，21，1： | 2 |
| 4 | 利用甲基化CpG结合域富集甲基化DNA显示文摘目的利用甲基化CpG结合蛋白(MBD)与甲基化CpG岛特异性结合并相互作用的特性,建立一种高效、简便富集甲基化DNA序列的方法。方法首先应用PCR扩增获得MeCP2基因的MBD编码序列,在大肠杆菌中诱导表达重组的GST-MBD,采用Glutathione Sepharose 4B(GSH-Beads)获得了高纯度的GST-MBD。并在不同盐浓度缓冲液体系中加入一定量用甲基化酶M.SssI处理过的DNA片段。结果不同NaCl盐浓度和pH值可以影响甲基化程度不同的DNA结合量,最佳结合条件是400~500mMNaCl,pH7.9。结合的甲基化DNA可以用高盐浓度(1M)进行有效洗脱。结论该方法能够充分区分甲基化与非甲基化DNA,可以用于无创性产前诊断。 | 陈雅婷 张进 杜颖颖 王慧君 马端 | 2008 | 中国产前诊断杂志(电子版)2008，，1： | 1 |
| 5 | 甲基结合蛋白MeCP2与mbd2在SLE患者中的表达显示文摘目的探讨甲基结合蛋白MeCP2及去甲基化酶mbd2基因的表达异常在SLE发病中的作用。方法以RT—PCR方法检测SLE缓解期、活动期患者与正常人外周血单一核细胞(PBMC)中MeCP2及mbd2基因的表达水平,并进行相关性分析。结果SLE活动期、缓解期及正常人对照组PBMC中MeCP2的表达差异无统计学意义(P〉0.05)。SLE缓解期患者PBMC中mbd2的表达水平显著高于正常人对照组(t=12.8,P〈0.01);SLE活动期患者PBMC中mbd2表达显著高于SLE缓解期(t=20.0,P〈0.01)。SLE患者PBMC中mbd2的表达与SLEDAI评分呈正相关(r=0.737,P=0.0001)。正常人对照组PBMC中mbd2的表达与MeCP2的表达呈正相关(r=0.550,P=0.0222)。结论在正常情况下,MeCP2和mbd2的表达相互制约,在SLE患者中这种关系被破坏。 | 伍洲炜 吴瑞勤 郑捷 徐金华 施伟民 | 2008 | 中华皮肤科杂志2008，41，9： | 1 |
| 6 | MeCP2与神经发育性疾病显示文摘作为一种转录抑制因子,甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)含有结合甲基化DNA和转录抑制两个特征性的结构域,具有调节转录激活、调节染色体构象、参与RNA剪切等多种功能,在神经发育过程中起着重要的作用。近来的研究表明,MeCP2基因突变与Rett综合征、孤独症等多种神经发育性疾病相关,已成为研究基因型与人类神经发育性疾病关系的一个热点。就MeCP2在Rett综合征、孤独症及药物成瘾方面的进展作一综述。 | 何艳琴 公晓红 张宏丽 王红艳 杨章民 | 2012 | 生命科学2012，24，4： | 1 |
| 7 | 应用功能化氧化硅泡沫负载甲基化结合结构域建立一种富集甲基化DNA的方法显示文摘目的用功能化氧化硅泡沫负载甲基化CpG结合域(methyl—CpGbindingdomain,MBD)建立一种用于大样本初筛时富集甲基化DNA的方法。方法将具有超大介孔尺寸的氧化硅泡沫(mesocellularsilicafoam,MCF)功能化并负载融合蛋白GST-MBD以结合甲基化DNA。结果MCF功能化后仍保持较大的笼状孔结构,孔径约为55Dm,窗口约30nm,空隙容积高达1.0m^3/g,MBD蛋白负载量达53wt%。具有较高的结合甲基化DNA的活性和稳定性。在缓冲液盐浓度为500~550mmol/L时,MCF-MBD能较为专一地区分并富集混合溶液中的甲基化DNA。结论该方法为高通量和自动化检测DNA甲基化提供了一个较好的选择和分子生物学依据,为临床应用和DNA甲基化相关疾病的研究奠定了基础。 | 陈雅婷 韩路 赵东元 屠波 马端 | 2012 | 中华医学遗传学杂志2012，29，3： | 0 |
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