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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Tenascin-C as a prognostic biomarker in osteosarcoma?显示文摘对待变形 osteosarcoma 的背景在过去的十年被质问了。因为他们是肿瘤 microoenvironment 的枢轴的部件, Extracelluar 矩阵(ECM ) 蛋白质在 osteosarcoma 的前进起一个重要作用。这里,我们识别了属于 ECM 的潜在的基因并且与一个高变形的潜力与 outcomes.Methods Osteosarcoma 父母房间线 MG63 和它的衍生物 MG63-A1 在 osteosarcoma 和他们的协会的前进描绘了这些基因的角色经历了 oligonucleotide microarray 分析。基因本体论分析被用来屏蔽 4 合拢的在非常是 upregulated 或 downregulated 由的 2 根房间线之间的 deregulated 基因,特别地集中于编码细胞外的矩阵蛋白质的 mRNAs。产生候选人基因的表示然后被反向的 transcription-PCR 象为蛋白质表示的西方的弄污一样为 mRNA 表示验证。Immunohistochemistry 在 37 个 osteosarcoma 标本上被执行在一个临床的 context.Results Microarray 数据和显示出的基因本体论分析检验候选人基因的潜在的角色那 Tenascin-C, EGM 的一个批评部件,与父母 osteosarcoma 房间线相比在高度变形的房间线 MG63A1 是显著地下面调整的 MG63-wt。这发现在 mRNA 和蛋白质层次被验证。Immunohistochemical 分析发现 Tenascin-C 在 osteosarcoma 标本位于细胞间的空间。而且,在 osteosarcoma 标本的低档 Tenascin-C 表示(不到 20%) 与 osteosarcoma 病人的幸存与差的 survival.Conclusions Tenascin-C 表示水平相互关联被联系。它在 osteosarcoma 需要的前进的生物功能的角色和内在的分子的机制推进调查。	XIONG Wei NIU Peng-yan ZHU Wen-tao CHEN Jing	2009	Chinese Medical Journal2009，，22：	2
	2	MG63和MG63/ADR骨肉瘤裸鼠模型血管内皮生长因子和核因子κB1的表达显示文摘背景:恶性肿瘤耐药研究中发现核因子κB1及血管内皮生长因子基因可能与肿瘤耐药密切相关。目的:观察MG63和MG63/ADR骨肉瘤裸鼠模型中血管内皮生长因子和核因子κB1表达的差异。方法:对数期生长的MG63细胞采用阿霉素浓度递增培养法冲击诱导建立MG63/ADR细胞株。BALB/C裸鼠随机分为2组,分别将含5.0×106个MG63和MG63/ADR细胞的0.2mL细胞悬液采用皮下接种法注入裸鼠的一侧腋部皮下。第6周处死裸鼠取材。结果与结论:注射MG63和MG63/ADR细胞的2组裸鼠成瘤率均为100%;免疫组织化学及RT-PCR方法检测发现MG63/ADR组瘤灶中血管内皮生长因子和核因子κB1基因和蛋白的表达均明显高于MG63组(P<0.05)。说明血管内皮生长因子和核因子κB1表达的上调可能是导致骨肉瘤耐药的重要原因。	孙佼张春林吴小三赵世昌赵曜曾炳芳	2011	中国组织工程研究与临床康复2011，15，41：	0

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