|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | MTT法体外检测脑胶质瘤对化疗药物的敏感性及预见性化疗的疗效分析显示文摘背景与目的:个体化化疗是脑胶质瘤重要的辅助治疗方法之一,本研究应用四氮唑盐比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测脑胶质瘤细胞体外对化疗药物的敏感性,为胶质瘤的个体化化疗提供参考,并根据药敏结果采用替尼泊苷(VM-26)与尼莫司汀(ACNU)分别联合顺铂(CDDP)进行胶质瘤的化疗,评价其疗效。方法:39例胶质瘤进行原代细胞培养,采用MTT法检测胶质瘤对常用八种化疗药物的敏感性,并根据试验结果将患者分为两组进行化疗(VM26-CDDP组和ACNU-CDDP组),按WHO实体瘤疗效评价标准评价疗效。结果:39例患者中37例获得检测结果,体外培养成功率达94.9%。37例胶质瘤细胞体外对八种化疗药物的敏感性从高到低依次为:VM-26>ACNU>Taxol>TMZ>CDDP>BCNU>VCR>Fotemustine。胶质瘤的病理级别及初发、复发对药物敏感性无显著性影响。35例患者接受化疗,共进行119个周期的化疗,ACNU组58个周期,VM-26组61个周期。其中无完全缓解(complete response,CR)病例,VM-26组部分缓解(partial response,PR)1例(5.6%),稳定(stable disease,SD)14例(77.8%),进展(progressive disease,PD)3例(16.6%),客观有效率(CR+PR)为5.6%,疾病控制率(CR+PR+SD)为83.4%;ACNU组部分缓解1例(5.9%),稳定(SD)14例(82.3%),进展2例(11.1%),客观有效率为5.9%,疾病控制率为88.2%。VM-26组患者中位无进展生存期(PFS)Ⅱ级为10.60个月(95%CI:7.21-15.46),Ⅲ、Ⅳ级为3.2个月(95%CI:2.3-5.20),中位总生存(OS)Ⅱ级为13.33个月(95%CI:10.21-16.46),Ⅲ、Ⅳ级为7.29个月(95%CI:4.92-9.65);ACNU组中位无进展生存期(PFS)Ⅱ级为9.70个月(95%CI:7.23-14.77),Ⅲ、Ⅳ级为3.5个月(95%CI:2.24-5.06),中位总生存(OS)Ⅱ级为14.09个月(95%Cl:10.88-16.12),Ⅲ、Ⅳ级为6.20个月(95%Cl:5.94-8.49)。结论:MTT检测可以作为胶质瘤体外药实试验的一种方法,MTT体外药敏实验对排除无效药物、筛选敏感药物,提高胶质瘤的化疗效果,具有一定的参考价值。根据药敏结果选择VM-26和ACNU联合CDDP化疗可取得较好的总反应率和疾病控制率。 | 周朋 苏君 张学新 张锐 金华 常亮 吕中华 张磊 王洪滨 | 2009 | 中国神经肿瘤杂志2009，7，4： | 3 |
| 2 | 综合方案治疗复发性脑胶质瘤的预后研究显示文摘【目的】探讨综合方案治疗复发性胶质瘤的临床疗效及影响预后的主因素。【方法】选取复发性胶质瘤患者120例为研究对象,分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用单纯手术治疗,观察组采用手术+放疗+化疗的综舍方案治疗,对比两组疗效,分析影响复发性胶质瘤的预后因素。【结果】观察组总有效率、1年生存率分别为86.7%、88.3%显著高于对照组56.7%、51.7%,其差异均有统计学意义(P〈0.05);多因素分析显示病理分级、年龄、术后症状缓解时间、肿瘤切除程度是影响其预后的独立危险因素(P〈0.05)。【结论】手术+放疗+化疗的综合治疗方案可有效延缓复发胶质瘤患者的生存时间和提高生存率;病理分级、年龄、术后症状缓解时间、肿瘤切除程度是影响其预后的独立危险因素。 | 李亚楠 吴一娜 曹依群 韩国胜 陈剑春 戴冬伟 岳志健 | 2013 | 医学临床研究2013，30，9： | 3 |
| 3 | 脑胶质瘤细胞顺铂耐药分子标志物筛选显示文摘背景与目的:顺铂是神经肿瘤化疗常用药物之一,耐药是疗效不佳原因之一。遗传学改变可以影响肿瘤细胞对化疗的敏感性。本研究旨在利用芯片-基因组杂交技术筛选胶质瘤细胞中与顺铂耐药相关的分子标志物。方法:用芯片-基因组杂交技术对我们先前采用顺铂剂量梯度爬升诱导的对顺铂高度耐药的U251/CP2细胞(IC50为76.5μg/mL)和亲代细胞U251细胞(IC50为1.2μg/ml)筛选与顺铂耐药相关的分子标志物。RT-PCR和实时荧光定量PCR用来对结果进行验证。结果:补体因子H相关蛋白1基因(CFHR1)和补体因子H相关蛋白3基因(CFHR3)在U251细胞中至少各自缺失了一个拷贝,在U251/CP2细胞中完全缺失。IL-7基因在U251/CP2细胞中的拷贝数为U251细胞的2~3倍。结论:CFHR1、CFHR3和IL-7基因可能与胶质瘤对顺铂耐药有关。 | 崔磊 付军 吴浩强 彭颂先 陈忠平 | 2009 | 中国神经肿瘤杂志2009，7，3： | 1 |
| 4 | 尼莫司汀联合顺铂治疗C6脑胶质瘤的实验研究显示文摘目的:观察尼莫司汀(nimustine,ACNU)和顺铂(cisplatin,CDDP)联合应用治疗脑胶质瘤的增效作用,探讨临床联合使用化疗药物治疗脑胶质瘤的理论依据。方法:ACNU和CDDP联合处理C6胶质瘤细胞24 h后,采用FCM法检测细胞周期及细胞凋亡;建立Wistar大鼠颅内C6胶质瘤模型,ACNU和CDDP联合给药3 d后处死部分大鼠,HE染色肿瘤组织,进行形态学观察,免疫组织化学法检测增殖相关蛋白——增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)及凋亡相关蛋白bcl-2的表达情况;观察剩余大鼠的生存情况。结果:FCM检测发现,联合用药组与CDDP组和ACNU组比较,细胞周期无明显变化;细胞凋亡率增加,联合用药组细胞凋亡率为(2.10±0.14)%,与CDDP组(1.72±0.21)%、ACNU组(0.57±0.01)%比较差异有统计学意义(P<0.01)。组织学观察发现,瘤灶边缘浸润灶数目减少;免疫组织化学结果显示,联合用药组PCNA、bcl-2蛋白表达下降,与单药应用组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。联合用药组与单药应用组相比动物生存期延长,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:ACNU与CDDP联合治疗脑胶质瘤比单药应用具有明显的增效作用。 | 佘春华 李文良 李鹏 李镇江 | 2008 | 肿瘤2008，28，11： | 1 |
| 5 | 放化同步治疗25例恶性胶质瘤近期疗效观察显示文摘目的观察三维适形放疗加同步化疗治疗脑恶性胶质瘤的近期临床疗效和毒副反应。方法经病理证实恶性胶质瘤患者25例,术后2~4周接受三维适形放射治疗,采用3~5个非共面等中心野,中位剂量64Gy(58~76Gy),患者放射治疗20~30Gy后加用化疗药替尼泊甙+卡铂;50Gy时予同前方案化疗第2程,放疗结束后1-2月再予相同方案化疗1~2疗程。结果本组25患者均完成治疗,有效率84%;1年总生存率为68%,1年无进展生存率为56%,毒副反应观察:急、慢性放射反应发生率分别为16%(4/25),4%(1/25),化疗不良反应主要为恶心、呕吐11例(44%):Ⅲ、Ⅳ度粒细胞下降4例(16%),经过及时升白细胞治疗恢复正常,未中断治疗.结论三维适形放疗同期加用化疗药替尼泊甙+卡铂治疗恶性胶质瘤显示良好的耐受性,是切实可行的治疗方法,今后可联合更为有效的化疗药物进一步研究? | 翁成荫 刘国龙 关明媚 全伟 伍勇 陈凡帆 甘庆权 | 2007 | 广州医药2007，38，2： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员