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| 1 | 前列地尔的剂型及研究进展显示文摘 | 肖明辉 王学工 唐晓波 周新荣 | 2009 | 中国药房2009，20，1： | 17 |
| 2 | 33例注射用前列地尔不良反应报告分析显示文摘目的分析注射用前列地尔引起不良反应的特点,为临床医师合理用药提供参考。方法对2004~2005年北京同仁医院收到的注射用前列地尔不良反应报表进行整理分析。结论前列地尔较传统的前列腺素E1制剂不良反应低,但不良反应仍有发生,临床上应该注意前列地尔的正确保存和使用,并应加强注射用前列地尔不良反应的监测。 | 张世莲 | 2006 | 首都医药2006，13，24： | 15 |
| 3 | 前列地尔的剂型及研究新进展显示文摘本文依据国内外研究文献对有关前列地尔(PGE_1)的剂型进行综述,介绍和评价PGE_1已上市和在研的各种剂型药理作用。临床应用及存在问题,介绍PGE_1新剂型研究的进展。PGE_1的新剂型不同程度地提高了药物稳定性及疗效,降低了副作用,有些可望在不久的将来应用于临床。 | 王学工 肖明辉 唐晓波 孙红梅 | 2008 | 黑龙江医药2008，21，6： | 11 |
| 4 | 100例前列地尔不良反应分析显示文摘目的分析前列地尔不良反应的临床特点和相关因素,为l临床预防及治疗提供参考。方法检索我院2010至2014年收到的前列地尔不良反应报告(ADR),分析患者的性别、年龄、原患疾病、前列地尔规格及用药剂量、给药方式、临床表现、关联性评价、处置方法和预后。结果共收集到前列地尔不良反应100例。100例患者中男性56例,平均年龄(53.8±16.5)岁,女性44例,平均年龄(56.9±14.5)岁。原息疾病主要为骨折20例、肾病19例、静脉曲张13例。前列地尔用药剂量10μg·d^(-1)(2例)和20μg·d^(-1)(27例)。96例患者采用静脉滴注,4例采用静脉注射。用药时间中位数为2 d(2.9±2.8)d。不良反应临床表现主要为心外血管系统损害,占62.4%。100例ADR,'肯定'2例;'很可能'47例;'可能'51例。不良反应治疗方法包括停药、外敷、吸氧、静注糖皮质激素等。100份报告预后结果 ,其中17例治愈,83例好转。结论前列地尔不良反应时有发生,临床应该注意前列地尔的正确保存和使用,并应加强前列地尔不良反应的监测。 | 沈颖 吴泊 | 2015 | 中国药物警戒2015，12，8： | 7 |
| 5 | 前列地尔对异丙肾上腺素致急性心肌缺血损伤大鼠心电图和血清心肌酶的影响显示文摘目的:观察前列地尔(PGE1)预处理对异丙肾上腺素(ISO)诱导的急性心肌缺血损伤大鼠心电图和血清心肌酶的影响。方法:45只Wistar大鼠随机分为3组,即正常对照组、模型损伤组、PGE1治疗组,每组15只。正常对照组不给予任何处理;模型损伤组、PGE1治疗组皮下注射ISO10mg/kg复制大鼠急性心肌损伤模型;PGE1治疗组预先给予尾静脉注射PGE1,剂量为5μg·kg-1·d-1,每天1次,连续3d,于末次给药24h后皮下注射10mg/kgISO。24h后记录各组心电图变化,测定并比较血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)水平。结果:与正常对照组相比,模型损伤组大鼠心电图ST段明显抬高,血清LDH、CK水平明显升高(P<0.01)。与模型损伤组相比,预先静脉注射PGE1可对抗ISO所致心肌缺血大鼠心电图ST段的异常抬高(P<0.05),并降低血清LDH和CK的水平(P<0.01)。结论:PGE1可有效抑制急性心肌缺血损伤大鼠ST段的抬高和调节心肌酶活性,保护心肌细胞膜结构完整性,从而保护缺血损伤心肌。 | 倪国华 张向阳 | 2008 | 新疆医科大学学报2008，31，2： | 6 |
| 6 | 前列地尔脂质体制备工艺条件优化显示文摘目的:对制备前列地尔脂质体的工艺条件进行优化。方法:采用滴入法制备前列地尔脂质体,并以脂质体粒径及包封率为指标进行工艺条件优化。结果:前列地尔脂质体最佳制备工艺条件为乙醇处方用量12·5%、搅拌速度600r·min-1、滴入时间45min、缓冲液pH4·05;制备的脂质体粒径范围60~200nm,包封率为88·0%~90·5%。结论:滴入法制备前列地尔脂质体方便,可靠;制备工艺合理,可行。 | 关世侠 杨民 王东凯 | 2008 | 中国药房2008，19，10： | 6 |
| 7 | 用加校正因子的主成分自身对照法测定注射用前列地尔中有关物质的含量显示文摘建立用加校正因子的主成分自身对照法测定注射用前列地尔中有关物质的含量。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.007 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.50)-乙腈-甲醇(70∶25∶5)为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为196 nm,进样量为20μL。测定前列腺素A1、前列腺素B1相对于前列地尔的相对保留时间及校正因子,并计算其含量;前列地尔、前列腺素A1、前列腺素B1的质量浓度在0.125-50.0μg/mL范围内线性关系良好,r均达到0.999,杂质前列腺素A1和前列腺素B1相对于主成分前列地尔的相对保留时间分别为2.70和2.87,校正因子分别为2.296和1.681。本方法操作简便,结果准确可靠,无需提供杂质对照品,能够准确测定注射用前列地尔的有关物质。 | 丁锐 纪宏 陈思 刘奕明 余立 | 2010 | 中国药科大学学报2010，41，5： | 6 |
| 8 | 前列地尔注射液的稳定性研究显示文摘目的研究前列地尔注射液的稳定性,为其生产、包装、贮存、运输条件提供理论依据。方法采用高效液相色谱法,测定前列地尔注射液中前列地尔及其有关物质A1的量,并考察强光照(4 500 lx)、高温(40℃、60℃)、加速、长期试验对其稳定性的影响,分别测定各项指标与原始数据进行比较。结果前列地尔和A1的线性、精密度、稳定性、回收率均符合要求;强光及高温条件下放置较长时间(10 d),前列地尔注射液色泽则明显加深,pH值几乎没改变,含量明显降低,同时降解成的有关物质则明显增加;25℃加速试验6个月,其pH值略有下降。3批样品在4℃下存放,长期试验12个月后,其外观性状、有关物质及含量等各项指标均符合相关要求。结论前列地尔注射液对光、热不稳定,容易降解,本品应避光、冷藏贮存,有效期可暂定为1年。 | 马晓宁 李萍 刘宏大 薛雁 王宏英 薛百忠 | 2017 | 药物评价研究2017，40，5： | 5 |
| 9 | 柱前衍生化高效液相色谱法测定前列地尔脂质体的包封率显示文摘目的:建立测定前列地尔的分析方法并测定前列地尔脂质体的包封率方法:色谱柱:Hypersil-C_(18)柱,(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:磷酸二氢钾溶液(0.02 mol·L^(-1)):乙腈=50:50;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:室温;检测波长:278 nm;进样量:20μL。采用 KOH 衍生化法测定前列地尔脂质体的包封率结果:在此液相条件下,衍生物得到很好的分离,平均回收率为99.1%,RSD 为0.8%(n=5),线性范围0.5~5.0μg·mL^(-1),最低检测限达0.1μg·mL^(-1),样品的包封率为88.0%~90.5%。结论:柱前衍生化高效液相色谱法适用于测定前列地尔脂质体包封率,具有方便、快捷、灵敏度高等优点。 | 关世侠 杨民 王东凯 | 2008 | 药物分析杂志2008，28，7： | 3 |
| 10 | 前列地尔对缺血性脑血管病患者血流动力学的影响及机制显示文摘前列地尔是临床常用的治疗缺血性脑血管病的药物,有效活性成分为前列腺素E1,通过多条途径发挥治疗作用,其中改善脑内血流动力学是一条重要的途径。该文旨在对近年来临床上使用前列地尔对脑血流动力学的影响和可能的机制作一简要综述。 | 王颖 殷梅 | 2016 | 医药导报2016，35，S1： | 3 |
| 11 | 注射用前列地尔脂质体的研制及质量评价显示文摘目的:制备注射用前列地尔脂质体并建立其包封率的测定方法,对其进行质量评价。方法:采用薄膜分散法制备前列地尔脂质体,采用超滤法分离脂质体和游离药物,并用高效液相色谱法测定前列地尔脂质体的包封率,并考察了冻干品的稳定性和冻干前后的变化。结果:前列地尔脂质体的包封率为(95±1.2)%。前列地尔脂质体冻干前后包封率在94%~96%范围内,长期放置稳定性好。结论:采用薄膜分散法制备的前列地尔脂质体冻干前后剂型稳定性好。超滤法测定前列地尔脂质体包封率,方法简单、准确、易行。 | 时念秋 王东凯 李海刚 | 2006 | 中国新药杂志2006，15，20： | 3 |
| 12 | 柱切换柱后衍生高效液相色谱法测定前列地尔注射液中主药的含量显示文摘目的:建立一种高效、快速、样品在线预处理的柱切换柱后衍生高效液相色谱法,用以测定脂质体微球类药物前列地尔注射液中主药的含量。方法:采用MerckLiChroCART@25—4色谱柱(25mm×4mm,5μm)为预处理柱,以无水乙醇为洗脱液,流速为2.0mL.min^-1,柱温60℃;以LiChrospher100RP-18eC18色谱柱(25mm×4mm,5μm)为压力替换柱,用以平衡系统压力,柱温60℃;采用AgilentZorbaxSBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以0.0067mol·L^-1磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水1000mL使溶解,用0.1mol·L^-1氢氧化钠溶液调节pH至6.3)-乙腈(5:2)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长278nm.柱温60℃;以1mol·L^-1氢氧化钾溶液为柱后反应液,流速0.5mL·min^-1;进样量20μL。结果:前列地尔浓度在0.25~12.0μg·mL。范围内线性关系良好(r=0.9993);平均回收率(n=9)为99.25%。结论:本方法经方法学验证操作简便、准确,可作为前列地尔注射液含量测定的分析方法。 | 周长明 丁锐 | 2014 | 药物分析杂志2014，34，3： | 3 |
| 13 | 前列地尔治疗心血管疾病的疗效及护理显示文摘目的:探讨前列地尔治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死的疗效及护理。方法:将病人随机分为治疗组(52例)和对照组(45例)治疗组用前列地尔注射液加入5%GS20ml中静脉推注,每天2次,7-10天为1个疗程。对照组除不用前列地尔注射液外,其他治疗与治疗组相同。结果:治疗组显效28例(54%),有效20例(38%),无效4例(7.7%),总有效率(92%)。治疗组与对照组比较有显著差异。结论:前列地尔注射液是一种脂微球靶向性制剂,具有扩张血管,改善微循环,抑制血小板聚集的作用,因此对冠心病、心绞痛、心梗疗效肯定且不良反应少。 | 袁红 冯秀萍 | 2011 | 内蒙古中医药2011，30，21： | 3 |
| 14 | 前列腺素E_1冻干隐形脂质体包封率的测定显示文摘目的评价前列腺素E1(PGE1)冻干隐形脂质体的质量,测定PGE1冻干隐形脂质体的包封率。方法用超滤法分离脂质体和游离药物;采用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:pH4.9的磷酸二氢钾溶液-乙腈(3∶2),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,测定药物含量,计算包封率。结果超滤法能很好的分离脂质体与游离药物,PGE1在1~50mg·L-1内线性关系良好(r=0.9993),平均包封率为93.02%。结论超滤-HPLC法测定PGE1冻干隐形脂质体包封率方法简便、准确。 | 时念秋 张大同 王东凯 关世侠 陈宇洲 陈修毅 | 2009 | 食品与药品2009，11，1： | 3 |
| 15 | 不同途径注射前列腺素E_1对急性非ST段抬高型心肌梗死行早期介入治疗术的预后评价显示文摘目的探讨经冠脉和经外周静脉注射前列腺素E_1对急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者早期(发病24 h以内)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后即刻疗效及主要心脏不良事件(MACE)的影响。方法选取本院136例诊断为急性非ST段抬高型心肌梗死的住院患者,均于发病24 h内行早期PCI治疗。随机分为经冠脉注射组、经外周静脉注射组和常规治疗组,随访9个月,比较3组患者PCI术中发生无复流或者慢血流的情况,住院期间和随访9个月期间发生心绞痛、心力衰竭、靶血管再次血运重建率、再发心肌梗死以及心源性死亡等主要心脏不良事件(MACE)的情况。比较PCI术后9个月左室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)等指标的变化情况。结果 PCI术中校正的TIMI血流帧数计数(CTFC)、TIMI心肌灌注分级(TMP)为经冠脉注射组显著优于经外周静脉注射组和常规治疗组(P<0.05),经外周静脉注射组显著优于常规治疗组(P<0.05)。随访9个月后查超声心动图,LVDd为经冠脉注射组<经外周静脉注射组<常规治疗组(P<0.05)。比较LVEF,经冠脉注射组>经外周静脉注射组>常规治疗组(P<0.05)。总MACE发生率为经冠脉注射组显著少于经外周静脉注射组和常规治疗组(P<0.05),而经外周静脉注射组较常规治疗组有减少(P>0.05),3组均无死亡事件。结论对于NSTEMI患者早期PCI时,经冠脉内注射和经外周静脉注射前列腺素E_1,术中均能获得更好的心肌微循环再灌注,经冠脉内注射可显著减少心脏不良事件的发生。 | 纪军 何胜虎 陈述 徐日新 刘晓东 廖清池 徐冰 张晶 张建秋 | 2017 | 实用临床医药杂志2017，21，23： | 2 |
| 16 | 江苏省城镇基本医疗保险药品使用现状分析显示文摘目的:评价医保药品使用情况,探寻医保药品费用的主要流向,明确药品费用控制的重点。方法:从医保机构调取江苏省18家医疗机构医保药品使用情况,采用金额排序法,以费用累积占比80%以上为标准,分析现阶段医保药品费用的主要流向。结果:甲、乙类药物,抗菌药物、内科用药、消化系统药物、神经系统药物、循环系统药物以及调节水、电解质平衡药物是医保药品费用的主要流向。结论:现行医保药品目录的设置及药品使用较合理,但二级医疗机构仍存在抗菌药物滥用现象。 | 徐伟 许正圆 管怡 | 2016 | 上海医药2016，37，1： | 2 |
| 17 | 前列地尔治疗不稳定型心绞痛35例显示文摘 | 纪永平 任骞 | 2006 | 陕西医学杂志2006，35，12： | 2 |
| 18 | 前列地尔纳米结构脂质载体的制备及包封率测定显示文摘前列地尔(alprostadil)属天然前列腺素类物质,是调节细胞功能的重要物质,具有广泛的生物学效应,主要包括扩张血管平滑肌,抑制血小板聚集,被专家称为血管的“清洗剂”。1981年首次被美国食品药品管理局(FDA)批准作为商品上市,但是前列地尔在水中不稳定,普通粉针剂制成的溶液给药后具有强烈的血管刺激性而且代谢极快,为了提高前列地尔在脂质中的包封率和前列地尔的化学稳定性,并产生缓释效果,降低血管刺激性与静脉炎的发生概率,有效改善患者的顺应性,我们考虑将前列地尔制成纳米结构脂质载体(NLC),以期达到缓释、控释、提高药物稳定性等方面的优势,本研究制备了前列地尔纳米结构脂质载体,并对其包封率进行了测定,现报告如下。 | 周晖 刘颖 袁瑕 王东凯 | 2012 | 山西医药杂志(上半月)2012，41，10： | 1 |
| 19 | 雾化吸入前列腺素E_1在先天性心脏病并肺动脉高压中的应用显示文摘目的:评价雾化吸入前列腺素E1(PGE1)治疗先天性心脏病(CHD)并肺动脉高压(PH)的疗效。方法:雾化吸入PGE1治疗CHD并PH 20例;观察治疗前、后肺动脉平均压(PAMP)、肺动脉收缩压(PASP)、心脏指数(CI)以及Tei指数的变化。结果:本组PAMP、PASP、Tei指数比治疗前均有明显下降(P<0.01),外周血压、HR与治疗前比无统计学意义。结论:雾化吸入PGE1可使CHD并PH患儿肺动脉压力下降,心功能改善。 | 仇烨 郑虹 吴杰 黄晓玲 郭亮 | 2006 | 汕头大学医学院学报2006，19，4： | 1 |
| 20 | HPLC法测定注射用前列地尔中有关物质的含量显示文摘目的:建立以高效液相色谱法测定注射用前列地尔中有关物质前列腺素A1、前列腺素B1含量的方法。方法:色谱柱为Alltech AlltimaC18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH=6.3)-乙腈-甲醇(70∶25∶5),检测波长为196nm,流速为1.5mL·min-1,柱温为室温,进样量为20μL。结果:前列腺素A1、前列腺素B1与主药及其它杂质分离良好,二者检测浓度线性范围分别为0.175~19.00(r=0.9997)、0.23~19.90μg·mL-1(r=0.9992);3批样品中前列腺素A1含量分别为4.7%、4.9%、4.3%,前列腺素B1含量分别为0.6%、0.8%、0.5%。结论:本方法操作简便,专属性强,可用于该制剂中有关物质的含量测定。 | 丁锐 纪宏 陈思 刘亦明 余立 | 2010 | 中国药房2010，21，29： | 1 |
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