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| 1 | 菊花种质资源与遗传改良研究进展显示文摘本文对菊花(Dendranthema morifolium)种质资源的调查、搜集、研究与评价、菊花杂交育种、诱变育种和生物技术育种等方面取得的成果进行了综述,并对目前存在 的问题及今后的发展方向进行了探讨。 | 李辛雷 陈发棣 | 2004 | 植物学通报2004，21，4： | 43 |
| 2 | 植物体细胞原生质体遗传转化研究显示文摘重点介绍了植物体细胞原生质体遗传转化的方法和当前已经取得的成果,同时提出了目前原生质体遗传转化中存在的问题,展望了今后的工作重点。植物原生质体遗传转化的方法主要有:PEG介导转化法、电击穿孔转化法、脂质体介导转化法、农杆菌共培养转化法等。 | 赵宏波 陈发棣 | 2004 | 西北植物学报2004，24，7： | 11 |
| 3 | 电转化法及其在苏云金杆菌中的应用显示文摘苏云金杆菌( Bt)工程菌的构建,可以采用原生质体融合、接合转移和转化等方法,其中电转化法被公认为是最有效的手段之一,此技术已广泛地应用于 Bt的遗传改良.本文阐述了电转化基本原理及基本操作步骤.此外。 | 陈建武 黄必旺 黄志鹏 林毅 关雄 | 1999 | 福建农林大学学报(自然科学版)1999，30，3： | 2 |
| 4 | 生物技术在花卉植物遗传育种上的应用显示文摘生物技术的发展为花卉植物种质资源的研究、创新及新品种培育提供了更多的途径。该文对花卉植 物的离体保存、分子标记及细胞工程、基因工程在花卉植物种质创新方面的研究进展及取得的成果进行了综 述,并对存在的问题及今后的发展方向进行了探讨,以期为相关研究提供参考。 | 李辛雷 陈发棣 | 2005 | 广西植物2005，25，2： | 2 |
| 5 | 聚糖内切酶EGⅢ的克隆及其在酵母中的表达(摘要)(英文)显示文摘[目的]构建可降解纤维类固体废弃物的工程菌。[方法]采用RT-PCR方法克隆了绿色木霉(Trichoderma viride)AS313711的葡聚糖内切酶Ⅲ(EGⅢ)的cDNA,测序后构建到酵母表达载体pESP-2上,并通过电击法将其转到酵母感受态细胞中去,得到酵母表达转化子。通过DNS法测定该转化子在不同温度、不同pH值下酶活力的大小。[结果]EGⅢ的cDNA开放阅读框长度为1 257 bp,编码418个氨基酸,推测蛋白质分子量为44.1×10~3。在pH值为4.9、温度在60℃条件下,EGⅢ酶活力最高,相对酶活为100%。[结论]获得了高表达效率的EGⅢ-T-pESP-2酵母表达载体,其表达活性要比天然的酶高出3~5倍,只要调节好温度、pH值的关系,可提高纤维素葡聚糖内切酶的下游转化纤维素效率,在大规模生产中生产出大量的葡萄糖。 | 国震宇 王丕武 曲靖 付永平 姚丹 付玉芹 | 2009 | Agricultural Science & Technology2009，10，6： | 1 |
| 6 | 《Journal of Bionics Engineering》(仿生工程学报)简介显示文摘 | | 2005 | 吉林大学学报(理学版)2005，43，3： | 0 |
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