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| 1 | 小鼠小肠上皮细胞经γ射线照射后蛋白质组差异分析显示文摘目的 分析γ射线照射后 ,在辐射损伤期和修复期小鼠肠上皮细胞蛋白质组的改变 ,以探讨肠上皮细胞损伤与修复的分子机理。方法 采用 9Gy全身照射BALB c小鼠 ,分别于照射后3h和 72h取小肠制备卷肠切片 ,染色并观察小肠形态。分离未照射小鼠及照射后 3h和 72h小鼠的肠上皮细胞 ,制备蛋白样品 ,采用双向电泳技术分离样品 ,PDQuest软件处理双向电泳图谱 ;并对差异的蛋白质点进行肽质量指纹分析。结果 小鼠肠上皮在照射后 3h以损伤性改变为主 ,72h后出现明显再生修复。采用双向电泳技术在正常对照组、照射后 3h组以及照射后 72h组分别检测到(6 38± 39)、(5 6 6± 32 )和 (5 91± 2 9)个蛋白质点。对其中 2 8个差异蛋白质点进行了肽质量指纹分析 ,经数据库检索 ,初步鉴定为一些与代谢、过氧化应急、信号转导相关的蛋白质。结论 电离辐射能诱导小鼠肠上皮细胞蛋白表达的改变 ,双向电泳技术对从整体方面揭示辐射损伤的分子机理有重要价值。 | 章波 粟永萍 刘晓宏 艾国平 冉新泽 魏永江 王军平 程天民 | 2003 | 中华放射医学与防护杂志2003，23，4： | 13 |
| 2 | 小鼠放射性十二指肠炎模型的建立显示文摘目的:建立小鼠放射性十二指肠炎模型.方法:♀Balb/c小鼠93只,随机分为对照组(13只)、4.5 Gy组(13只)、6.0 Gy组(13只)、9.0Gy组(13只)、12.0 Gy组(13只)、13.5 Gy组(13只)、15.0 Gy组(15只),60Co射线对小鼠上腹部一次性照射,在照射后第3.5、7天处死解剖取十二指肠组织做病理切片,并取肠系膜淋巴结、脾和外周血血清检测细胞因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1、肿瘤坏死因子-(tumor necrosis factor-,TNF-.结果:照射后3.5 d,6个照射组促炎性因子IL-6、IL-1、TNF-均较对照组升高;照射后3.5 d,12.0、13.5、15.0 Gy 3个照射组小鼠十二指肠绒毛高度降低,隐窝深度变浅、数目减少,隐窝腔变大,均出现放射性肠炎改变,13.5、15.0 Gy组死亡较多,12.0 Gy组更能模拟临床放射性十二指肠炎,为研究提供模型.结论:60Co射线一次性腹部照射建立小鼠放射性十二指肠炎模型,12 Gy照射剂量更为合适. | 万芝清 陈晓 周平 韩根成 王济东 夏廷毅 | 2013 | 世界华人消化杂志2013，21，23： | 11 |
| 3 | 胰腺癌放疗对胃、十二指肠黏膜损伤的胃镜观察31例显示文摘目的:探讨胰腺癌放疗导致胃、十二指肠黏膜放射性损伤及其影响因素.方法:收集我院胰腺癌放疗后行胃镜检查的31例患者,临床症状根据RTOG/EORTC进行分期,胃镜观察采用内镜分级分为Ⅰ级-Ⅳ级,所有病例均行内镜下组织病理学活检.对胰腺癌放疗导致的胃、十二指肠黏膜放射性损伤的影响因素进行统计学分析.结果:临床症状观察主要以腹胀、恶心、呕吐、腹痛、出血等急性期胃肠道反应为主.胃镜观察:Ⅰ级胃、十二指肠黏膜正常4例;Ⅱ级轻度胃、十二指肠黏膜炎6例;Ⅲ级糜烂性胃炎3例;Ⅳ级病变包括:单纯胃溃疡6例,胃溃疡伴胃窦变形1例;单纯十二指肠溃疡5例,吻合口溃疡1例,十二指肠溃疡合并狭窄4例.所有病例均经胃镜下组织病理学活检,符合炎症或溃疡性改变.-刀、3-D、TOMO3种不同放疗技术对比结果显示:-刀对比3-D总病变率(80.0%vs80.0%,P>0.0167);-刀对比TOMO总病变率(80.0%vs72.7%,P>0.0167);3-D对比TO M O总病变率(80.0%v s72.7%,P>0.0167).-刀不同放疗剂量对比,总病变率为(90%vs100%vs100%),3组结果分别比较P<0.0167.放疗前手术组16例,非手术组15例,总病变率(87.5%vs66.7%,P>0.05).同步GEM化疗9例,非同步化疗22例,总病变率(66.7%vs91.9%,P>0.05).预防应用胃肠黏膜保护药物16例,未预防应用胃肠黏膜保护药物15例,总病变率为(68.7%vs100%,P<0.05).放疗期间使用氨磷汀14例,未使用氨磷汀17例,总病变率为(85.7%vs82.4%,P>0.05).有慢性合并症患者14例,无慢性合并症患者17例,总病变率为(78.6%vs76.5%,P>0.05).结论:本研究胃镜观察结果显示胰腺癌放疗后胃、十二指肠黏膜放射性损伤发生率高,病变以胃黏膜糜烂、溃疡,十二指肠黏膜溃疡、狭窄等中重度病变为主.对影响放射性胃、十二指肠黏膜损伤因素分析显示:随着放疗剂量的增加,胃、十二指肠黏膜损伤加重;预防使用胃肠黏膜保护药物可以减少放射性胃、十二指肠黏膜损伤的病变率,差异有统计学意义;但不同放疗技术、是否应用氨磷汀、是否有腹部手术史、是否有慢性合并症对放射性胃、十二指肠黏膜放射性损伤病变率比较无统计学差异. | 薛安静 周平 王济东 夏廷毅 | 2013 | 世界华人消化杂志2013，21，21： | 9 |
| 4 | 不同伤情血清可有效激活IEC-6细胞PI3K/Akt通路显示文摘目的检测不同伤情血清对肠上皮细胞PI3K/Akt通路的激活。方法将对数生长期的IEC-6细胞无血清培养基培养24 h后,加入单放、单烧和复合伤24 h大鼠血清,并设正常大鼠血清组和无血清组作对照,刺激12 h后检测细胞AKT磷酸化水平。利用SELD I(surfaced enhanced laser desorption/ion ization)蛋白质芯片技术对单放、单烧、复合伤24 h大鼠血清差异蛋白进行筛选和分析。结果单放、单烧和复合伤24 h大鼠血清刺激后的IEC-6细胞Akt磷酸化水平较正常大鼠血清刺激的高,其中烧伤组最高。单放组血清与单烧血清比较有11个差异峰,复合伤组与单烧组相比有6个差异峰。结论单放、单烧和复合伤血清均可有效激活IEC-6细胞的PI3K/Akt通路,烧伤组最强,可能和烧伤组血清特殊变化有关。 | 王锋超 王涛 艾国平 王军平 冉新泽 杜智勇 李军 徐辉 粟永萍 | 2006 | 第三军医大学学报2006，28，6： | 6 |
| 5 | γ射线照射前后IEC-6细胞蛋白质组的差异分析显示文摘目的 分析γ射线照射后肠上皮细胞系 (IEC 6)细胞蛋白质组的改变。方法 分别提取正常IEC 6细胞和经过 2 5Gy照射后细胞的蛋白样品 ,采用固相pH梯度双向凝胶电泳技术进行分离 ,考马斯亮蓝染色后经PDQuest软件分析双向电泳图谱 ,对部分差异的蛋白点进行胶内酶切、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI TOF MS)测定其肽质量指纹图谱 ,在网上检索数据库鉴定差异蛋白 ,并采用RT PCR间接证实其变化。结果 获得了较好的双向电泳图谱。图像分析显示 :在正常IEC 6细胞中检测到 ( 60 8± 3 9)个蛋白质点 ,细胞照射后的样品中检测到 ( 5 95± 3 1)个蛋白质点 ,其中匹配的蛋白点为 3 96个。对表达差异的 16个蛋白质点进行肽质量指纹图谱分析 ,经数据库检索后初步鉴定为一些与代谢、自由基清除、细胞骨架相关的蛋白。RT PCR证实了ERP2 9基因在照射后增强。结论 电离辐射可以诱导IEC 6细胞蛋白质组发生改变。 | 章波 粟永萍 艾国平 刘晓宏 魏永江 王锋超 程天民 | 2003 | 第三军医大学学报2003，25，24： | 6 |
| 6 | 放疗对肠屏障功能的影响及研究进展显示文摘放疗是腹盆部恶性肿瘤常用的治疗方法,放疗除了能杀伤肿瘤细胞外,也会严重损伤照射区域内对射线敏感的正常组织。放疗对肠黏膜的损伤可导致肠屏障功能障碍,引起肠道细菌或内毒素易位,成为全身炎症反应和多器官功能障碍的始动因素,对疾病的发生、发展和转归有重要影响。本文就放疗对肠屏障功能的影响及其诊治进展作一综述。 | 石玮 华海清 王兴华 | 2009 | 临床肿瘤学杂志2009，14，1： | 4 |
| 7 | 小鼠轻型肠型放射病肠上皮细胞差异表达基因的筛选研究显示文摘目的 筛选经辐射诱导后小鼠肠上皮细胞的差异或特异表达基因。方法 通过基因库检索和计算机分析 ,设计出较通用的 5’端武断引物在基因库中其呈现几率要高出数倍到数十倍的 4条 5′端高同源mRNA差示引物 ,应用DDRT PCR ,测序凝胶电泳 ,放射自显影 ,分子杂交等方法 ,分析并筛选小鼠受 12Gyγ射线全身照射后 3h(R1组 )和 96h(R2组 )肠上皮细胞差异或特异表达基因。结果 5′端高同源性引物mRNA差异结果显示 ,与正常比较 ,小鼠全身 12Gy照射后不同时相的肠上皮细胞基因表达存在差异 ,从近 80 0 0条PCR扩增产物中 ,比较筛选出 12个差异表达基因片段。RNA blot杂交对 11个辐射损伤情况下差异表达基因片段进行了鉴定。R1S1和R1S2差异基因片段在辐射损伤后 3h的肠上皮细胞中呈特异性表达 ;R2S2和R2S5基因片段在辐射损伤后 96h的肠上皮细胞中呈特异性表达 ;R2S1、R2S6和R2S8基因片段是假阳性差异表达基因片段 ;而R2S1、R2S4及R2S8用RNA blot法检测不到表达。序列分析结果显示R1S1和R2S2在基因库中未见高同源的基因序列 ,与R1S1同源性最高 (60 0 0 % )的是一个源于大鼠输卵管特异性糖蛋白基因 ,R2S5与一种小鼠肌细胞钙离子信号传导分子有 67 2 1%的同源性 ;R2S2高度同源于鼠源性肿瘤诱导蛋白p3 2 (91 5 2 % ) | 胡川闽 粟永萍 程天民 王军平 刘贤华 王晓东 冉新泽 | 2002 | 第三军医大学学报2002，24，6： | 1 |
| 8 | 复合伤的“复合效应”中线性与非线性的辩证关系显示文摘复合伤的“复合效应”是非线性观在医学研究领域中的一个范例,它不仅具有重要的实际价值,而且具有较高的理论意义。复合伤效应不是单纯的“加重效应”,而是“复合效应”,即可加重,不加重,以至减轻。复合伤的复合效应规律的基本特征和本质是非线性特征,而复合效应中线性与非线性特征的关系是辩证统一的。 | 舒崇湘 马汝舟 | 2000 | 医学与哲学2000，21，3： | 1 |
| 9 | 放射损伤和放烧复合伤影响小鼠脾脏T细胞IFN-γ和IL-4基因表达的实验研究显示文摘目的 阐明机体免疫功能的放烧复合效应 ,为放烧复合伤免疫功能障碍的调控提供依据。方法 于不同时相点测定放烧复合伤小鼠 (5Gyγ射线照射合并 12 %Ⅱ度烧伤 )的脾体比 ,脾脏组织学观察 ,分离脾脏T细胞 ,RT PCR检测其IFN γ和IL 4的基因表达水平。结果 ①伤后放烧组的脾脏指数和组织结构的恢复明显快于单放组 ;②放射损伤后T细胞IFN γ和IL 4的基因表达均受到抑制 ,但与IL 4比较 ,IFN γ表达量的降幅小、恢复快 ;③放射损伤后脾脏指数和T细胞IL 4的基因表达呈双向变化 ;④放烧组IFN γ表达量明显高于单放组 ,而两伤组IL 4表达量无区别。结论 ①放射损伤是放烧复合伤的主导损伤因素 ;②IL 4的辐射敏感性高于IFN γ ;③烧伤因素能促进放烧复合伤后脾脏淋巴细胞的增殖及IFN γ的表达 ,不能促进IL 4的表达 ;④受照机体内仍然存在着促进IL | 王延江 粟永萍 艾国平 冉新泽 刘晓宏 练燕 郭朝华 胡川闽 程天民 | 2002 | 中华放射医学与防护杂志2002，22，3： | 1 |
| 10 | 低剂量辐射预处理对小鼠放射性肠黏膜损伤的保护作用显示文摘目的观察低剂量辐射(LDR)对小鼠放射性肠黏膜损伤的保护作用。方法将135只BALB/c小鼠随机均分为三组,A组不行X线照射,B组行全腹X线照射,C组先行LDR预处理,再行全腹X线照射。三组照射后1、3、5 d麻醉、解剖、取血,检测其血清内毒素和二胺氧化酶(DAO);取肠系膜淋巴结测定肠道内细菌移位率。结果与A组比较,B、C组血清内毒素、DAO、肠道内细菌移位率明显升高(P<0.05或<0.01),但C组明显低于B组(P均<0.01)。结论 LDR预处理可减轻小鼠肠道的放射性损伤。 | 辛勇 周凤娟 唐天友 章龙珍 | 2011 | 山东医药2011，51，45： | 1 |
| 11 | 程天民院士对复合伤研究的探索与思考显示文摘为弘扬我国老科学家求真务实、无私奉献的精神,由国务院批准,中国科学技术协会牵头,联合中央组织部、教育部、科技部、解放军总政治部等11个部委共同组织实施了“老科学家学术成长资料采集工程”项目,第三军医大学程天民院士作为重庆市惟一的老科学家入选。本文就程院士在复合伤领域的研究和主要贡献进行阐述。 | 邓晓蕾 冉新泽 郑小涛 肖燕 王云贵 | 2013 | 中华烧伤杂志2013，29，3： | 1 |
| 12 | 放烧复合伤的治疗研究显示文摘放射损伤复合烧伤即为放烧复合伤。在一些情况下,还会复合冲击伤、弹片伤等其他伤害,成为放烧冲、放烧创等复合伤,广义而言,也可归入放烧复合伤。此类伤害主要见于核爆炸、核事故、贫铀弹伤害、核恐怖脏弹袭击,以及核设施遭袭击后发生的次生伤害。 | 程天民 冉新泽 | 2008 | 中华烧伤杂志2008，24，5： | 0 |
| 13 | 放射复合伤肠道损伤与救治的研究进展显示文摘肠道对维持机体内外环境平衡、保持内环境稳定和一系列功能的正常运转,保护机体免受微生物和毒物等的损害具有重要作用,实现这一重要作用的基本保障有赖于结构功能正常的肠上皮细胞及其之间紧密连接、细胞表面的黏液等构成的机械屏障和肠道上皮内淋巴、固有层淋巴细胞和Peyer’s淋巴结免疫细胞等构成的黏膜免疫屏障以及肠道微生态屏障。 | 艾国平 粟永萍 | 2008 | 中华放射医学与防护杂志2008，28，3： | 0 |
| 14 | 肠干细胞调控与肠道放射损伤修复的研究进展显示文摘肠道是放射损伤的重要靶器官,其损伤修复程度直接影响放射复合伤及其他肠道放射损伤患者的病情转归,目前临床尚缺乏有效的防治手段。肠道干细胞调控在放射性肠损伤的发展进程中居于核心地位。对肠道干细胞鉴定、信号调控、再生修复病理过程和相关药物靶点筛选等方面的研究,可为治疗相关疾病提供参考。 | 贺林凤 曹雨 张宁 冉新泽 王锋超 | 2023 | 中华损伤与修复杂志(电子版)2023，18，4： | 0 |
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