维普中文期刊产品整合服务
共被期刊论文引用了4次 您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
    题名 作者 年代 出处 被引量
1Expression and Comparative Analysis of Genes Encoding Outer Membrane Proteins LipL21,LipL32 and OmpL1 in Epidemic Leptospires显示文摘Leptospiral 外部膜蛋白质(OMP ) 高度在不同种类被保存,并且在新免疫保护和 serodiagnosis 策略的发展起一个必要作用。编码 LipL21, LipL32 和 OmpL1 的基因从螺旋体 interrogans serovar lai 种类 Lai 的完全的染色体顺序被克隆并且表示了试管内。顺序比较分析表明三基因高度在不同流行 leptospires 之中被保存,包括三主要流行种类螺旋体 interrogans,螺旋体 borgpetersenii 和螺旋体 weilii,在中国。Immunoblot 分析进一步被执行用重组体 OMP 的反时代细看 15 个流行螺旋体参考种类。两免疫污点试金和反向的抄写聚合酶链反应证明这三 OMP 保存地在病原的 L 被表示。interrogans 种类和另外的病原的 leptospires。另外,这些重组体 OMP 的使用作为在为细螺旋体病的 serodiagnosis 的连接酶的免疫吸着剂试金(ELISA ) 的抗原被评估。重组体 LipL32 和 OmpL1 蛋白质与重量的单位显示出 ELISA 反应的高度一感染 L 的 from 病人。interrogans 拉紧 Lai 和另外的病原的 leptospires。这些结果可以贡献宽广范围的疫苗和免疫的候选人的鉴定在进一步的研究的诊断抗原。Xiang-Yan ZHANG Yang YU Ping HE Yi-Xuan ZHANG Bao-Yu HU Yang YANG Yi-Xin NIE Xiu-Gao JIANG Guo-Ping ZHAO Xiao-Kui GUO 2005Acta Biochimica et Biophysica Sinica2005,37,10:12
2Identification of differentially expressed genes in rat silicosis model by suppression subtractive hybridization analysis显示文摘在肺的纤维变性的发展的批评分子的机制仍然保持未知,让有差的预后的病人诊断。孤立在肺的纤维变性明确地起来调整的基因,我们建立了一个老鼠矽肺模型在有水晶的硅石暂停的治疗以后的 360 d。胸的拍证明一些散布高密度的阴影出现在肺地里。典型显微镜的小谎 rosing silicotic 小瘤在肺,牙槽的上皮的房间和支气管的上皮的房间形成了,特别地在部分 fibrosing silicotic 小瘤附近;他们中的一些显示出建议了在矽肺和肺癌症之间的关联的不正常的增生。抑制减少性的杂交分析被执行在肺织物把基因表示与矽肺和正常的肺织物作比较。反向的抄写聚合酶链反应证明七个新奇 cDNA 序列的表情由在有矽肺的肺织物的减少性的杂交不同于的抑制识别了正常的肺织物。生物信息学分析证明 47 积极克隆代表了包含二通常认为的蛋白质的 35 基因,四预言了类似的蛋白质。分析也证明一些在矽肺屏蔽了基因,例如 prolyl 4-hydroxylases,肌动朊相关的 protein-2/3 建筑群和酸的哺乳动物的 chitinase,以前没被报导。这些基因可以为在肺的纤维变性的发展调查分子的机制提供新线索。Zhongyuan Jin Baoan Liu Deyun Feng Chen Chen Xiang Li Yongbin Hu Jinwu Peng Yu Liu Jing Du Chunyan Fu Jifang Wen 2008Acta Biochimica et Biophysica Sinica2008,40,8:6
3Construction of the Subtracted cDNA Library of Striatal Neurons Treated with Long-term Morphine显示文摘Objective To construct a morphine tolerance model in primarily cultured striatal neurons,and screen the differentially expressed genes in this model using suppression subtractive hybridization (SSH).Methods Sbtracted cDNA libraries were constructed using SSH from normal primarily cultured striatal neurons and long-term morphine treated striatal neurons (10-5 mol/L for 72 hours).To check reliability of the cell culture model,RT-PCR was performed to detect the cAMP-responsive element-binding protein (CREB) mRNA expression.The subtracted clones were prescreened by PCR.The clones containing inserted fragments from forward libraries were sequenced and submitted to GenBank for homology analysis.And the expression levels of genes of interest were confirmed by RT-PCR.Results CREB mRNA expression showed a significant increase in morphine treated striatal neurons (62.85±1.98) compared with normal striatal neurons (28.43±1.46,P<0.01).Thirty-six clones containing inserted fragments were randomly chosen for sequence analysis.And the 36 clones showed homology with 19 known genes and 2 novel genes.The expression of 2 novel genes,mitochondrial carrier homolog 1 (Mtch1;96.81±2.04 vs.44.20±1.31,P<0.01) and thymoma viral proto-oncogene 1 (Akt1;122.10±2.17 vs.50.11±2.01,P<0.01),showed a significant increase in morphine-treated striatal neurons compared with normal striatal neurons.Conclusions A reliable differential cDNA library of striatal neurons treated with long-term morphine is constructed.Mtch1 and Akt1 might be the candidate genes for the development of morphine tolerance.Bo Bai Hai-qing Liu Jing Chen Ya-lin Li Hui Du Hai Lu Peng-li Yu 2011Chinese Medical Sciences Journal2011,26,1:1
4山西霍山植物群落主要层LAI垂直分布规律显示文摘在山西霍山七里峪林场,采用间接的光学测量方法对沿着海拔分布的植物群落主要层叶面积指数(LAI)进行了测量,从不同的角度对LAI的垂直分布规律进行分析。结果表明:1.海拔不同,LAI表现出很大的差异,海拔1750m左右的LAI值大于较高与较低海拔的;对LAI和海拔之间的关系进行回归,得到LAI分布的拟合方程:y=b0+b1x+b2x^2+b3x^3(R=0.712,P〈0.01)。2.同一海拔样带,阴坡LAI均大于阳坡,但对同种种群来说,阴坡树种平均胸径并不一定均大于阳坡。3.植被类型LAI比较表现为:低山针叶林〈低山灌丛〈落叶阔叶林〈落叶针叶林〈常绿针叶林;而主要群系LAI比较表现为:油松林(0.38)〈落叶松林(0.78)〈山杨林及其混交林(1.09)〈白桦林(2.00)〈辽东栎林及其混交林(3.73)。4.典型群落LAI值变化分析和人工林与天然林以,比较表明,LAI值在一定海拔达到最大值,这对于山西霍山人工林栽培和丰产林培育等具有重要意义。杨志芳 刘任涛 毕润成 2006山地学报2006,24,B10:0
返回顶部 每页显示:
共1页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /1 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费