|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 胃息肉和胃癌组织中HSP70、Apaf-1和ST13的表达及相关性显示文摘目的检测正常胃黏膜组织、胃息肉及胃癌组织中HSP70、Apaf-1和ST13的表达,为胃癌的早期诊断提供一定的临床依据。方法收集2014年12月-2015年9月于内蒙古包钢医院消化内科行胃镜检查患者的胃黏膜组织,分为正常胃黏膜组、增生性息肉组、腺瘤性息肉组及腺癌组,共72例。运用蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测HSP70、Apaf-1和ST13蛋白表达水平。结果HSP70在正常胃黏膜、增生性息肉、腺瘤性息肉、腺癌组织中的平均灰度值(IOD)分别为0.33±0.05、0.46±0.05、0.77±0.07、0.93±0.04,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Apaf-1的IOD分别为0.74±0.03、0.65±0.03、0.49±0.06、0.28±0.05,正常胃黏膜组与增生性息肉组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。其他组两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ST13的IOD分别为0.85±0.11、0.64±0.07、0.31±0.06、0.14±0.01,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。腺瘤性息肉组HSP70与Apaf-1呈负相关(r=-0.817,P<0.05),HSP70与ST13呈负相关(r=-0.818,P<0.05),Apaf-1与ST13呈正相关(r=0.830,P<0.05);腺癌组HSP70与Apaf-1呈负相关(r=-0.816,P<0.05),HSP70与ST13呈负相关(r=-0.969,P<0.05),Apaf-1与ST13呈正相关(r=0.865,P<0.05)。结论 HSP70在胃息肉癌变中表达递增,可用于胃癌早期监测;Apaf-1及ST13在癌变中表达递减,监测Apaf-1变化及ST13在胃癌中的特异性降低可作为胃癌诊断指标深入研究;在胃息肉癌变中,HSP70与Apaf-1、HSP70与ST13表达均呈负相关,Apaf-1与ST13呈正相关,联合检测更有助于胃癌的早期诊断。 | 陈吉 贾明旭 | 2017 | 胃肠病学和肝病学杂志2017，26，3： | 8 |
| 2 | 抑制性消减杂交技术筛选γ-氨基丁酸调节的肝星状细胞系靶基因显示文摘目的:应用抑制性消减杂交技术(SSH)筛选γ-氨基丁酸(GABA)作用肝星状细胞系HSC-T6后的差异表达基因.方法:10 umol/L的GABA作用于HSC-T6细胞24 h,提取mRNA,用分光光度计进行定量分析.以GABA处理和未处理的T6细胞mRNA为模板逆转录合成双链cDNA(dscDNA),并分别标记为Tester和Drivet,酶切后与接头连接,经两次杂交,构建消减杂交文库,将消减文库的扩增产物进行转化、克隆分析后应用生物信息学技术将测得序列再进行同源性分析.结果:15种基因表达上调,其中包括与DNA合成、线粒体、肿瘤抑制以及凋亡相关的4类基因,结果显示GABA可能促进HSC-T6细胞增殖而抑制凋亡.结论:用SSH技术可以成功获得GABA刺激肝星状细胞基因上调的监测,证明GABA能够影响肝星状细胞的基因表达谱. | 樊文梅 李国力 魏红山 | 2007 | 世界华人消化杂志2007，15，26： | 2 |
| 3 | Amplification of D22S283 as a favorable prognostic indicator in liver fluke related cholangiocarcinoma显示文摘瞄准:为了分析目标基因 NF2, TIMP3, ST13, TOB2, BIK,和 TP 和参考的 DNA 拷贝数字,在肝吸虫在 22q12-qter 上印射的微卫星标记 D22S283, D22S423,和 D22S274 联系了 cholangiocarcinoma (CCA ) 并且与临床的参数定义它的关联。方法:量的实时 PCR (qPCR ) 被用于决定在 65 肝吸虫的突变而产生之遗传的不平衡联系了 CCA 纸巾。在突变而产生之遗传的不平衡和 clinicopathological 参数之间的统计关联,即年龄,性别,肿瘤阶段,组织学的类型,血管侵略,神经侵略和淋巴的侵略借助于 chi2 测试被评估。考克斯回归分析被用于决定病人的幸存。结果: TP ( 22q13.33 )的扩大, TOB2 ( 22q13.2-13.31 ), D22S283 ( 22q12.3 ), TIMP3 ( 22q12.3 )和 NF2 ( 22q12.2 )在 35 被发现(53.8%), 28 (43.1%), 27 (41.5%), 24 (36.9%),并且 24 (36.9%),分别地。在 D22S423 (22q13.1-13.2 ) 和 BIK (22q13.31 ) 的损失在 26 被检测(40%) 并且 23 (35.4%) 分别地。重要关联在淋巴的侵略和 BIK 的突变而产生之遗传的损失之间被观察(P = 0.025 ) 并且 D22S283 (P = 0.041 ) 。 Univariate 并且多,变量考克斯回归分析作为好预后的一个独立预言者揭示了 D22S283 扩大( P = 0.006 ,死亡危险比率= 0.411 ,95% CI = 0.217-0.779 )并且是的血管侵略一个独立人士差的预示的因素( P = 0.042 ,死亡危险比率= 1.911 ,95% CI = 1.022-3.571 )在 CCA 病人。结论:这研究提供证据因为在肝吸虫的染色体 22q 上的基因扩大和删除的参与联系了 CCA。当在肝吸虫的有利预后的独立指示物联系了 CCA,这是 D22S283 扩大的第一份报告。 | Jongkonnee Thanasai Temduang Limpaiboon Patcharee Jearanaikoon Vajarabhongsa Bhudhisawasdi Narong Khuntikeo Banchob Sripa Masanao Miwa | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，27： | 1 |
| 4 | 新型结肠癌个性化治疗重组溶瘤腺病毒Ad-CEA-ZD55-ST13的构建显示文摘一种新型的重组溶瘤腺病毒Ad-CEA-ZD55-ST13被成功构建。该病毒利用CEA(carcinoembryonic antigen)启动子和ST13基因特异性增强ZD55系统的肿瘤靶向性。实验表明,重组溶瘤腺病毒Ad-CEA-ZD55-ST13能在结肠癌细胞株SW620中增殖;Ad-CEA-ZD55-ST13增加ST13基因在HCT116细胞中的表达量;Ad-CEA-ZD55-ST13比对照病毒Ad-CEA-ZD55-EGFP对HCT116的杀伤作用强。 | 岳学田 张立堂 王毅刚 武玉梅 李娜 仰毅 章康健 | 2009 | 浙江理工大学学报(自然科学版)2009，26，4： | 1 |
| 5 | 某铁路驼峰车间减速器工区噪声情况调查报告显示文摘噪声作为铁路最为常见的职业病危害因素,在铁路行业中广泛存在。文章通过对某铁路驼峰车间减速器工区作业环境进行的现场卫生学调查和噪声强度检测,对噪声产生原因、噪声设备布局、工作人员数量、工作路线、接触方式、停留时间、噪声强度,个人防护情况、职业卫生管理措施等内容进行调查分析,为该岗位作业制定卫生防护对策和措施、改善不良劳动条件、预防控制职业病、保障职工健康提供了基础数据、科学依据及建议意见。 | 王力民 徐俊 木拉提 左虹 | 2014 | 疾病监测与控制2014，8，12： | 1 |
| 6 | 酵母双杂交筛选心脏cDNA文库中与人热激蛋白70相互作用的蛋白质显示文摘目的:利用酵母双杂交系统从人心肌cDNA文库中筛选与热激蛋白70(HSP70)相互作用的蛋白质。方法:从人心脏cDNA文库扩增Hsp70基因,克隆于pGBKT7载体上,酶切鉴定及序列分析,并检测pGBKT7-Hsp70酵母细胞AH109中的自激活活性;将构建的酵母表达诱饵质粒载体pGBKT7-Hsp70转化AH109酵母细胞,与转化有人心脏cDNA文库的酵母Yl87进行交配实验,筛选与HSP70相互作用的蛋白质,通过一对一的回复杂交实验排除假阳性,对阳性克隆进行序列测定和生物信息学分析。结果:构建了'诱饵'质粒栽体pGBKT7-Hsp70,并证明其在酵母双杂交系统中无自激活活性,筛选得到多个与Hsp70相互作用的阳性转化子,并最终得到HSP70的1个相互作用蛋白质HIP。结论:应用酵母双杂交系统筛选出与HSP70相互作用的1个蛋白质,它们的相互作用可能与HSP70发挥细胞分子伴侣作用有关。 | 张志清 刘晓华 段梦 商艳芬 王立群 冷雪 钱令嘉 | 2011 | 生物技术通讯2011，22，3： | 0 |
| 7 | ST13基因与肿瘤关系的研究进展显示文摘肿瘤抑制基因13(ST13)是上世纪末中国科研工作者发现的一种结肠癌负相关基因,其蛋白与热休克蛋白70(Hsp70)相互作用的蛋白(Hip)为同一蛋白,作为Hsp70的分子共伴侣,参与Hsp70在蛋白质折叠、修复等过程中的分子伴侣作用,随着近年来的研究深入,发现ST13基因在结肠、胃、乳腺、子宫、卵巢等组织及相应的肿瘤中都有不同程度的表达,不同组织及其相应的的肿瘤中的表达存在差异,文章就ST13基因及其编码蛋白的结构、功能及与肿瘤的关系进行综述。 | 段聿 陈吉 崔宏 | 2014 | 疾病监测与控制2014，8，12： | 0 |
| 8 | 卵巢癌基因表达谱的cDNA微矩阵研究显示文摘目的:探讨cDNA微矩阵(基因芯片)研究卵巢癌基因表达谱及分析部分差异表达基因功能的可行性。方法:采用4 097个靶基因点BiostarH-40s表达谱基因芯片,检测5例卵巢浆液性腺癌及5例正常卵巢组织(cy3-dUTP标记正常卵巢组织的RNA,用cy5-dUTP标记卵巢癌组织的RNA)的基因表达谱。结果:两组病例卵巢癌基因表达谱中,4例以上差异表达基因163个,其中基因表达增高(上调趋势)66个,基因表达降低(下调趋势)97个。明确基因功能分类的差异表达基因37个,其中原癌基因和抑癌基因类基因3个,细胞周期蛋白类基因1个,细胞骨架及运动蛋白类基因6个,DNA结合、转录和转录因子类基因1个,细胞受体类基因2个,免疫相关蛋白类基因5个,代谢类基因7个,蛋白翻译合成类基因2个,发育相关基因3个,其他类基因7个。结论:应用cDNA微矩阵研究卵巢癌基因表达谱,发现差异表达基因及其基因功能分类。 | 张晓霞 何津 孙晓琦 李荷莲 | 2007 | 吉林大学学报(医学版)2007，33，3： | 0 |
| 9 | 大肠癌相关基因ST13研究进展显示文摘肿瘤抑制基因13(ST13)是用减数杂交技术在cDNA文库中筛选到的大肠癌相关基因,其在大肠癌中的表达低于周围正常黏膜组织。通过序列分析可知,ST13蛋白与热休克蛋白70互作蛋白(Hip)为同一蛋白,参与调解蛋白分子折叠、转运、降解等过程。现综述目前对ST13蛋白分子结构、分子共伴侣作用以及与肿瘤相关的研究。 | 田吉顺 郑树 | 2006 | 国际肿瘤学杂志2006，33，11： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员