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| 1 | EphA2、CD34、D2-40在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与临床病理的关系显示文摘目的检测EphA2、CD34、D2-40在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化方法检测10例正常卵巢上皮、48例良性卵巢上皮性肿瘤、47例交界性卵巢上皮性肿瘤以及205例恶性卵巢上皮性肿瘤组织中EphA2、CD34及D2-40的表达,并计数微血管密度(MVD)及微淋巴管密度(LMVD)。结果 (1)正常卵巢组织中EphA2、CD34-MVD、D2-40-LMVD的表达较卵巢上皮性肿瘤组织显著降低,差异有统计学意义(χ2=14.662 4,P=0.002)。(2)恶性卵巢上皮性卵巢肿瘤组织中EphA2的表达、CD34-MVD、D2-40-LMVD与肿瘤的临床分期、分化程度、有无淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05),但与患者年龄无关(P>0.05)。(3)恶性卵巢上皮性肿瘤组织中EphA2不同表达程度组间CD34-MVD、D2-40-LMVD差异有统计学意义(F=4.33,P=0.005 5;F=7.91,P=0.000 1)。EphA2的表达与CD34-MVD、D2-40-LMVD呈正相关(r=0.220 4,P=0.001 5;r=0.297 8,P=0.000 0)。且在恶性卵巢上皮性肿瘤组织中CD34-MVD与D2-40-LMVD呈正相关(r=0.534 0,P=0.000)。结论 EphA2的过表达一方面可以促进肿瘤细胞的增殖能力,另一方面可以促进肿瘤组织中新血管及新淋巴管的产生,新生的血管及淋巴管在肿瘤细胞的侵袭及转移过程中起着相辅相成的作用。 | 徐敏 李洁华 许丹 邵伟伟 张玉泉 | 2011 | 重庆医学2011，40，11： | 3 |
| 2 | 特殊生长过程肺癌的初步探讨显示文摘目的探讨具有特殊生长过程的肺癌的特点及形成机制。方法对经螺旋CT多次扫描、连续观察发现的9例具有特殊生长过程的肺癌进行回顾分析。结果此类肺癌具有特殊的转移方式、特殊的生长形态以及特殊的肺外表现,其CT征象、临床特点均存在特殊性。结论某些类型的肺癌可出现特殊生长过程,初诊时易误诊,应该高度警惕。 | 彭源 | 2008 | 齐鲁医学杂志2008，23，5： | 0 |
| 3 | Expression and role of Tie-2 in rectal carcinoma显示文摘Objective To investigate the expression of Tie-2 in rectal carcinoma and its relationship with invasion and metastasis in rectal carcinoma.Materials S-P immunohistochemical assay was used to detect the expression of Tie-2 in 40 cases of rectal carcinoma and 10 cases of normal rectal tissues.Results Tie-2 was mainly localized in the cytoplasm and nucleus of vascular endothelial cells in cancerous tissues and partly in the cytoplasm of some cancerous cells.The expression of Tie-2 in rectal carcinoma was significantly higher than that in normal rectal tissues(P<0.05);however,Tie-2 expression was not associated with differentiation,invasion depth and Dukes stage(P>0.05),but with lymphatic metastasis(P<0.05).Conclusion Tie-2 plays a key role in carcinogenesis and lymph node metastasis of rectal carcinoma. | Zhen-Hua Ma,Kang Wang,Mao Zhang,Wei-Hua Shang Department of General Surgery,the First Affiliated Hospital,Medical School of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061,China | 2010 | Journal of Pharmaceutical Analysis2010，22，1： | 0 |
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