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| 1 | 反相HPLC法测定阿奇霉素软胶囊的含量显示文摘目的采用反相高效液相色谱法测定阿奇霉素软胶囊中阿奇霉素的含量。方法用耐碱性的十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相,以水∶0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至10.3)∶乙腈(16.7∶23.3∶60)为流动相,流速1.5ml/min,柱温40℃,检测波长210nm。结果阿奇霉素主成分峰与相邻杂质峰分离状况良好;空白辅料植物油不干扰阿奇霉素主成分的分离检测。阿奇霉素在0.2052~1.9207μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系;在添加了空白油辅料的体系中在0.1995~2.0147μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系。在添加了空白油辅料的体系中阿奇霉素的最低检测浓度为1.0483~2.0966μg/ml,最低定量浓度为4.1932~10.483μg/ml。准确性试验的平均回收率为101.4%,RSD为0.2%(n=9);重复性试验的平均含量为98.0%,RSD为1.0%(n=9)。结论方法专属性强,精密、准确、耐用,可替代抗生素微生物检定法作为阿奇霉素软胶囊的含量测定方法。 | 陈悦 俞忻璐 姜晓丽 | 2007 | 中国抗生素杂志2007，32，7： | 6 |
| 2 | HPLC法测定阿奇霉素胶囊的含量显示文摘目的建立阿奇霉素胶囊含量的HPLC法。方法采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 nm)(岛津柱),流动相为0.067 mol·L^-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH至6.5)-乙腈(74∶26),检测波长200 nm,流速1 ml·min^-1,柱温30℃。结果阿奇霉素在0.76~3.82 g·L^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,方法的回收率为100.2%(n=3)。结论本法简便、准确、重现性好,结果可靠,可用于阿奇霉素的含量测定。 | 何琳 刘庆 任东平 | 2007 | 安徽医药2007，11，11： | 3 |
| 3 | 阿奇霉素眼用即型凝胶的稳定性研究显示文摘目的对自制的阿奇霉素眼用即型凝胶进行稳定性考察,预测阿奇霉素眼用即型凝胶有效期。方法通过经典恒温法对阿奇霉素眼用即型凝胶的稳定性进行考察,观察其外观变化,测定其含量及降解产物的变化情况。结果阿奇霉素的降解反应为一级动力学反应,阿奇霉素眼用即型凝胶在2℃~8℃的条件下贮藏才较为稳定。结论将阿奇霉素眼用即型凝胶的贮藏条件规定为:在2℃~8℃的条件下冷藏,有效期暂定为24个月。 | 陈丽娜 李东 谢静 廖朝峰 | 2010 | 中国现代药物应用2010，4，8： | 3 |
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