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| 1 | 人脱细胞羊膜复合脂肪源性干细胞修复大鼠全层皮肤缺损的实验研究显示文摘目的人脱细胞羊膜(human acellular amniotic membrane,HAAM)含胶原、糖蛋白、蛋白多糖、整合素和板层体等多种成分,这些成分能为细胞增殖、分化提供丰富营养。研究HAAM与脂肪源性干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)的生物相容性,探讨HAAM复合ADSCs构建真皮替代物修复全层皮肤缺损的可能性。方法取健康4月龄SD大鼠30只,雌雄不限,体重250~300g,于腹股沟处获取脂肪行ADSCs体外分离、培养和传代;取第3代细胞行HE染色及CD44、CD49d、CD34免疫细胞化学染色鉴定。应用物理和酶消化法处理自愿捐赠的人羊膜获得HAAM,行HE染色观察细胞是否脱除干净,扫描电镜观察HAAM结构特征。将第3代ADSCs以2×105个/cm2密度接种于HAAM上皮面,体外共培养1~5d后分别行扫描电镜和MTT检测,不加材料组设为对照组。将大鼠随机分为3组,每组10只,建立背部直径为2cm的全层皮肤缺损模型。A组创面植入复合ADSCs的HAAM,B组植入单纯HAAM,C组常规包扎。术后行大体观察,于术后1、2、4周计算创面愈合率,并取创面皮肤行HE染色和细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)免疫组织化学染色观察。结果HE染色示第3代ADSCs呈梭形,胞核为椭圆形,位于细胞中央;免疫细胞化学染色示第3代ADSCs表达CD44和CD49d,不表达CD34。HAAM行HE染色未见细胞残留;扫描电镜下见HAAM两面具有不同的三维结构,上皮面为较致密的网状纤维;基质面为较稀疏的胶原纤维,未见纤维发生融合、断裂和降解。ADSCs-HAAM复合培养3d后扫描电镜下可见细胞生长状态良好,胞体肥大呈梭形隆起,胞膜外绒毛致密略有弯曲,胞体下方形成丰富的伪足牢固黏附于HAAM上;培养1~5d,MTT检测示实验组和对照组吸光度值比较差异无统计学意义(P>0.05)。移植术后1、2、4周,A组创面愈合率均高于B、C组,B组高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HE染色示A组创面愈合速度快于B、C组;A组CK19表达亦明显高于B、C组。结论HAAM复合ADSCs构建真皮替代物对大鼠全层皮肤损具有良好的促愈合作用。 | 鞠晓军 潘锋 柏树令 田晓红 佟浩 王军 | 2010 | 中国修复重建外科杂志2010，24，2： | 17 |
| 2 | 羊膜与羊膜细胞外基质在组织工程中的应用显示文摘目的:从羊膜和羊膜细胞外基质结构特征、两者在组织工程中作为细胞支撑物负载细胞在实验研究、临床应用及羊膜上皮细胞可能是组织工程技术一种新的细胞来源等方面对该领域的研究现状进行综述,并分析了目前存在的问题及未来应用前景。资料来源:应用计算机检索Medline 2000-01/2007-03相关羊膜与羊膜细胞外基质在组织工程中应用方面的文献,检索词'amniotic membrane,tissue engineering',限定文献语言种类为English;同时检索中国期刊全文数据库、万方数据库2000-01/2007-03相关文献,检索词'羊膜,组织工程',限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,选取符合研究要求的有关文章找全文。纳入标准:①有关羊膜与羊膜细胞外基质结构特征的研究。②羊膜与羊膜细胞外基质作为组织工程支架材料的研究性论文。③有关羊膜细胞作为组织工程种子细胞的研究。排除标准:相关度不大的文章,重复性的文章。资料提炼:共检索到90篇关于羊膜与羊膜细胞外基质在组织工程中应用的文献,最终纳入30篇符合标准的文献。资料综合:①羊膜与羊膜细胞外基质结构特征:正常人羊膜组织结构分为上皮细胞层、基底膜、致密层、纤维细胞层及海绵层。上皮细胞层含有羊膜上皮细胞和由羊膜上皮细胞分泌的多种生长因子。羊膜细胞外基质:新鲜制备的羊膜细胞外基质与中、长期保存羊膜细胞外基质致密层结构均相似。②羊膜与羊膜细胞外基质作为组织工程支架材料的应用:羊膜与羊膜细胞外基质可以作为构建周围神经组织工程、皮肤组织工程、角膜组织工程、肌腱组织工程及骨组织工程的修复材料。③羊膜细胞作为组织工程种子细胞的应用:羊膜细胞成分有羊膜上皮细胞,成纤维细胞及未分化的间充质细胞。④分析了羊膜与羊膜细胞外基质在组织工程中应用目前存在的问题及未来应用前景。结论:人羊膜与羊膜细胞外基质作为一种生物材料,其取材、保存和使用需遵循严格的医学标准,但目前尚无统一检测标准。随着生物学技术和其他相关技术的发展,羊膜与羊膜细胞外基质在组织工程中的应用潜能必将得到不断的展现。 | 高振 罗晓婷 邓炜 李年生 | 2007 | 中国组织工程研究与临床康复2007，11，32： | 11 |
| 3 | 牛羊膜在烧伤创面的临床应用研究显示文摘目的 观察牛羊膜应用于烧伤创面的临床效果,并筛选最佳制备和储存方法。方法 2004年1月~2005年11月,随机选取58例浅Ⅰ度、深Ⅱ度、Ⅲ度切削痂植皮创面、供皮区及残余创面的患者,采用同体对照,将每例患者相同性质的创面等分为3分,分别贴附经0.1%洗必泰处理(A)、0.4%戊二醛处理(B)的牛羊膜和作为对照的凡士林油纱敷料(C),比较各组的临床效果,并对制备和储存牛羊膜的方法作出评价。结果 材料A较材料B质地柔软,随意性好,应用不需预处理。临床应用见:A、B组材料换药时患者疼痛轻微,C组较明显;A、B组创面愈合时间在各类创面中均低于C组,差异有统计学意义(P〈0.01),A、B组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。A、B组创面感染率在深Ⅰ度和残余创面明显低于C组,差异有统计学意义(P〈0.05);在浅Ⅰ度、Ⅲ度切削痂植皮创面和供皮区创面与C组比较,差异无统计学意义(P〉0.05),A、B组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 牛羊膜可以促进烧伤创面愈合,降低创面感染率,应用于常见的烧伤创面,戊二醛处理和洗必泰处理的牛羊膜疗效相似,但后者更易推广。 | 朱志军 徐国士 赵静 许庆建 邱明昕 王野 | 2006 | 中国修复重建外科杂志2006，20，7： | 10 |
| 4 | 重组真核表达载体pEGFP-N1/PDGF-A的构建及真皮干细胞的转染显示文摘目的克隆血小板衍生生长因子A链(plateletderivedgrowthfactorAchain,PDGFA)基因,以增强型绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)载体pEGFPN1为骨架,携带PDGFA基因进入真皮间充质干细胞(dermisdrivedmesenchymalstemcells,DMSCs),为采用转入PDGFA基因的DMSCs修复创面奠定基础。方法采用RTPCR二步分离法,以人肝癌细胞系(SMC7721)的总RNA为模板,扩增PDGFA基因的全长cDNA编码序列,克隆入载体pMD18T,随后又将PDGFA基因亚克隆入pEGFPN1载体中,构建PDGFA基因的真核表达载体pEGFPN1/PDGFA,并采用Fugene6介导转染技术将PDGFA基因导入DMSCs。结果克隆到PDGFA基因的全长cDNA序列,经测序验证,其序列与GenBank所报告的该基因的序列完全一致。结论成功地将PDGFA基因克隆到pEGFPN1载体中,并实现了PDGFA基因在DMSCs的表达。 | 闫国和 粟永萍 王军平 汪代杰 艾国平 王锋超 冉新泽 程天民 | 2005 | 第三军医大学学报2005，27，20： | 6 |
| 5 | 含bFGF和维生素C的羊膜载体复合膜负载BMSCs修复兔创面的实验研究显示文摘目的将含bFGF和维生素C(vitamin C,VitC)的羊膜载体复合膜负载BMSCs植入兔创面,探讨其对真皮新生和重建速度的影响以及促进表皮修复速度的最佳时期。方法取健康3月龄新西兰大耳白兔24只,体重1.0~1.5kg,雌雄不限,取骨髓5mL进行BMSCs体外分离、培养和传代,取第2代细胞调整至3.5×107个/mL备用。取新鲜牛羊膜制备大小为4.52cm2的羊膜载体复合膜。在每只兔背部脊柱两侧作3个创面,深度达深筋膜,面积约3.14cm2,随机分为A、B、C3组。A组创面植入含1mLBMSCs、10mLbFGF(0.2mg/L)和10mLVitC(0.02g/L)的羊膜载体复合膜,B组创面植入仅含有1mLBMSCs的羊膜载体复合膜,C组创面仅植入羊膜载体复合膜。术后行大体观察,术后7、14、21d取材行HE、Masson、Van Gieson、Ⅰ型胶原免疫组织化学染色观察,血管墨汁灌注法动态观察创面愈合情况。结果术后各组创面愈合良好。术后21d,A组创面与周边正常皮肤齐平;B组创面尚有凹陷;C组创面凹陷明显较B组大且深,周边组织分界明显较B组清楚。术后7d,各组创面无明显缩小。术后14d,各组创面逐渐缩小,形成新生表皮,A、B、C组创面平均愈合率分别为60%、41%和23%;术后21d,3组创面平均愈合率分别为99%、90%、81%;组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。术后7、14、21d,HE、Masson、Van Gieson染色示A组新生表皮层数及真皮成纤维细胞数、胶原纤维数量均多于B、C组,Ⅰ型胶原免疫组织化学染色示A组阳性细胞数多于B、C组,墨汁灌注法显示A组血管数量明显多于B、C组。结论添加BMSCs、bFGF和VitC的羊膜载体复合膜植入全层皮肤缺损后,能加速真皮的修复重建,并且在真皮修复全层皮肤过程中表皮有新生和重建的最佳时期。 | 于宁 翟希 辛畅泰 | 2008 | 中国修复重建外科杂志2008，22，12： | 5 |
| 6 | DC-CIK细胞对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响显示文摘目的探讨经细胞因子从肝癌患者外周血贴壁单个核细胞(PBMCs)诱导的树突状细胞(DC)与杀伤细胞(CIK)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响。方法用肝癌患者肝癌组织裂解物(肿瘤抗原)致敏经粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-4(IL-4)等诱导该患者PBMCs产生的DC。用干扰素-γ(IFN-γ)、IL-2和人CD3单克隆抗体(human CD3monoclonal antibody,hCD3mAb)等诱导该PBMCs的悬浮细胞产生CIK细胞。用Tanswell培养小室将DC-CIK细胞与HepG2细胞在同一培养体系内经该小室膜分隔培养24、48h。CCK-8法检测HepG2细胞生长变化,并绘制其生长曲线;划痕实验检测其增殖、迁移能力。RT-PCR、Western blot分别检测其增殖细胞核抗原(PCNA)基因及其编码蛋白的表达。结果 CCK-8法检测显示,DC-CIK细胞对人HepG2细胞生长具显著杀伤作用,与对照组细胞比较,差异有统计学意义(P<0.01)。划痕实验、基因与蛋白水平检测表明,DC-CIK细胞可明显抑制该瘤细胞的增殖与迁移,能在基因与蛋白水平下调该瘤细胞PCNA的表达。结论 DC-CIK细胞可显著下调肝癌细胞的PCNA基因表达,明显抑制其增殖与迁移,以发挥其杀瘤作用。 | 项颖 李启英 王莉 黄德鸿 唐显军 张曼 杨威 吴仙宇 郑晓东 | 2013 | 重庆医学2013，42，14： | 5 |
| 7 | 骨髓间充质干细胞对豚鼠皮肤光老化的修复作用显示文摘目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)对皮肤光老化的修复作用,为皮肤光老化的治疗提供新途径。方法每天UV-A和UV-B紫外线灯同时照射2 h,连续照射50 d,制备豚鼠皮肤光老化模型;体外分离培养豚鼠乳鼠MSCs;经DAPI标记后,局部多点皮内注入豚鼠皮肤紫外线照射区域,激光共聚焦显微镜下分别观察注入后24 h、5 d及10 d,DAPI标记的MSCs在紫外线照射区域皮肤组织的迁徙及定居;肉眼及HE染色切片观察MSCs对豚鼠光老化皮肤的修复作用。结果DAPI标记的MSCs经紫外线照射皮肤区域局部皮内多点注射24 h后,即出现在真皮层,5 d后出现在真皮层及毛囊组织,10 d后广泛弥散在皮肤各层。肉眼及皮肤HE染色切片镜下观察均显示,治疗组豚鼠较模型组明显延缓光老化进程,且在停止照射后,治疗组光老化症状比自然恢复组有更为显著的改善。结论MSCs对皮肤光老化有明显的延缓及修复作用。 | 姚春丽 夏建新 陈玉丙 | 2008 | 中国生物制品学杂志2008，21，4： | 5 |
| 8 | 快速培养纯化猪角朊细胞及复合羊膜体外培养实验研究显示文摘目的研究快速培养和纯化猪角朊细胞的方法及观察角朊细胞在脱细胞羊膜上的生长状况,为组织工程皮肤研究提供实验依据。方法采用加10%胎牛血清的人无血清角朊细胞培养基(definedkeratinocyte-SFM,DKSFM)培养原代猪角朊细胞,分别用DKSFM(A组)、加5%胎牛血清的DKSFM(B组)、加10%胎牛血清的DKSFM(C组)培养传代猪角朊细胞,于接种后1、3、5和7d观察猪角朊细胞的形态及生长曲线。利用猪角朊细胞与培养瓶黏附牢固的特点,用0.02%乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraaceticacid,EDTA)和0.05%胰蛋白酶分步消化,纯化细胞。将第2代猪角朊细胞接种在冻干脱细胞羊膜上,直接苏木素染色、石蜡切片、免疫组织化学染色等方法观察猪角朊细胞在脱细胞羊膜上的生长状况。结果采用加10%胎牛血清的DKSFM培养原代猪角朊细胞,细胞生长速度快,形态好,培养5d铺满培养瓶底60%~70%。B组培养的传代猪角朊细胞生长速度较C组培养猪角朊细胞生长速度快。A组培养传代的角朊细胞,细胞生长缓慢。用0.02%EDTA和0.05%胰蛋白酶分步消化的方法纯化猪角朊细胞,可获得纯度为95%以上的猪角朊细胞。将第2代猪角朊细胞接种在脱细胞羊膜后12d,可形成单层细胞,呈多角形、铺路石样排列;14d和16d细胞进一步密集,16d细胞出现老化。结论10%胎牛血清的DKSFM培养原代猪角朊细胞,5%胎牛血清的DKSFM培养传代猪角朊细胞,细胞生长速度快。用0.02%EDTA和0.05%胰蛋白酶分步消化的方法纯化猪角朊细胞,可以获得高纯度猪角朊细胞。脱细胞羊膜为猪角朊细胞提供良好的支架,接种培养后12d,细胞形态最好。 | 范伟杰 杨志明 李秀群 王珍 智伟 邱琳 | 2006 | 中国修复重建外科杂志2006，20，3： | 4 |
| 9 | 人羊膜对皮肤创伤修复作用的研究进展显示文摘羊膜作为一种良好的生物介质已被广泛应用于外科创伤修复的研究。羊膜可以作为负载干细胞的载体,可以作为细胞因子的供体,也可以作为生物敷料,通过提供培养环境、释放细胞因子发挥作用。 | 郎宏鑫 庞希宁 | 2013 | 基础医学与临床2013，33，11： | 4 |
| 10 | 微环境对细胞的影响以及仿生学在组织工程支架中的应用显示文摘微环境影响着细胞的增殖、迁移、分化以及细胞功能,细胞微环境影响细胞命运的因素包括细胞之间相互作用、细胞与细胞外基质相互作用、可溶性信号分子以及缺氧和营养对细胞的影响。组织工程支架的制备就是要利用仿生学原理最大程度模拟细胞微环境,从而应用于细胞行为研究以及临床治疗。全面了解细胞微环境对细胞的影响因素是制备组织工程支架的重要条件,而组织工程支架的研究也进一步推动了细胞微环境对细胞影响的认识。组织工程支架研究在组织工程研究中仍具有广阔前景,新的制备工艺也在组织工程支架研究中发挥着巨大推动作用。 | 张志强 黄向华 赵林远 | 2014 | 中国生物工程杂志2014，34，4： | 3 |
| 11 | 脱细胞生物羊膜对甲床手术创面恢复的作用显示文摘目的明确脱细胞生物羊膜应用于甲床二期愈合的甲外科手术中,是否有促进创面愈合的作用。方法将行甲床手术后创面二期愈合的患者随机分配到治疗组(n=19)和对照组(n=19),甲床手术后第1天换药时,治疗组使用羊膜后覆盖凡士林纱布;对照组仅覆盖凡士林纱布。记录换药后1h、4h、8h、12h、24h、36h、48h、72h患者疼痛评分;记录创面愈合时间、甲生长时间、患者和医生对外观的满意度。结果两组患者基线一致,从换药后4h开始至换药后48h,两组疼痛评分差异有统计学意义(P<0.05)。换药后24h治疗组全部患者疼痛消失。创面愈合时间:对照组平均需要(17.68±2.86)d,治疗组则需要(12.37±2.48)d,两者差异有统计学意义(P<0.05)。甲床手术后第1天到甲完全生长所需时间:对照组平均需要(15.63±2.00)周,治疗组则需要(13.95±1.72)周,两者差异有统计学意义(P=0.016)。甲完全生长后,甲单位外观满意度评分:对照组(7.58±1.18)分,治疗组(7.61±1.38)分,两组间差异无统计学意义(P=0.919)。结论脱细胞生物羊膜可以促进甲床手术创面愈合。 | 薛斯亮 陈桂桂 吕熙 梅蓉 | 2016 | 四川大学学报(医学版)2016，47，4： | 2 |
| 12 | 含bFGF和Vit C的载体复合膜负载骨髓间充质干细胞修复兔创面的实验研究显示文摘目的含bFGF和Vit C的载体复合膜负载骨髓间充质干细胞植入兔创面,探讨其对真皮新生、重建速度的影响和促进表皮修复速度的最佳阶段。方法抽取24只新西兰大耳白兔的骨髓间充质干细胞,体外分离、培养。每只兔的背部脊柱两侧做3个创面,深度直达深筋膜,面积约为3.14cm2,随机分为A、B、C三组。A组创面置入含有MSCs、bFGF和Vit C的羊膜载体复合膜。B组创面置入只含有MSCs的羊膜载体复合膜。C组创面只置入羊膜载体复合膜。计算出创面愈合率,采用大体观察、常规组织学观察(HE染色、Masson染色、Van Giesonr染色)、Ⅰ型胶原免疫组织化学观察、墨汁灌注法等化学染色动态观察创面愈合情况。结果A组在7d、14d、21d的新生真皮明显较B组相应时间点的厚度、活跃的Ⅰ型胶原阳性细胞数量、血管和胶原纤维均较B组的多。B组比C组的修复效果好。A组术后14d和21d新生真皮表面,表皮再生长入并覆盖真皮修复创面的速度均比B组的快;B组的表皮覆盖速度又比C组的快。对创面愈合率进行统计学处理,A组比B组好,B组比C组好,差异有统计学意义。结论羊膜载体复合膜植入全层皮肤缺损后,添加MSC、bFGF和Vit C等因素,能加速真皮的修复和重建,并且在真皮修复过程中可能有表皮新生和重建的最佳时期。 | 于宁 翟希 辛畅泰 | 2008 | 组织工程与重建外科杂志2008，4，2： | 2 |
| 13 | 羊膜细胞共培养诱导人脂肪干细胞向表皮分化显示文摘目的探讨羊膜细胞体外诱导人脂肪干细胞向表皮方向分化的可能性。方法体外分离培养人脂肪来源的干细胞(human adipose-derived stem cells,hADSCs),将P3代hADSCs与人羊膜细胞(human amniotic cells,HACs)共培养,培养液中添加EGF,光镜下观察hADSCs细胞形态变化,并对细胞进行鉴定。结果随时间延续,hADSCs细胞数量逐渐减少,同时细胞突起逐渐变短,胞体由长梭形逐渐变为上皮样,21d后,经免疫荧光染色鉴定,发现所获细胞高表达CK19。结论通过人脂肪干细胞与人羊膜细胞共培养可获得CK19阳性的表皮干细胞。 | 冯树梅 尚志刚 王洪波 张亚楼 李甜 白生宾 郭琼 钟近洁 | 2017 | 中国组织化学与细胞化学杂志2017，26，1： | 1 |
| 14 | 间充质干细胞在治疗皮肤缺损中的应用显示文摘在皮肤组织工程种子细胞的研究中,表皮干细胞在皮肤再生过程中起了至关重要的作用。但是,对表皮干细胞或前体细胞的分离和扩增水平有限,限制了其临床应用。间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)可诱导分化为皮肤表皮细胞和血管内皮细胞,并具有独特的生物学特性,如来源广泛、易分离培养扩增及免疫源性低等,使其可能成为皮肤组织工程中的种子细胞,为皮肤缺损临床治疗另辟新径。就MSCs治疗皮肤缺损的临床应用作一概述。 | 景竹春 梁璐 韩忠朝 | 2007 | 国际生物医学工程杂志2007，30，4： | 1 |
| 15 | 人羊膜作为组织工程支架材料的应用进展显示文摘 | 吴自余 侯健全 陈卫国 | 2009 | 淮海医药2009，27，1： | 1 |
| 16 | 骨髓间充质干细胞向表皮细胞分化的研究进展显示文摘骨髓间充质干细胞是一类非造血性的细胞,在不同诱导条件下可分化为表皮细胞、软骨细胞、骨细胞、神经元细胞、类髓核细胞等。因其来源广泛,具有较高的分化再造潜能,无特异抗原标记,具有归巢潜能,使其具有良好的应用前景。骨髓间充质干细胞向表皮细胞分化在创面修复的实验研究与临床应用上均有积极意义。本文就骨髓间充质干细胞向表皮细胞分化的研究现状、分化条件、机制与意义等方面作一综述。 | 刘美玲 辛国华 曾元临 | 2014 | 中华临床医师杂志(电子版)2014，8，11： | 1 |
| 17 | 干细胞在皮肤组织工程中的应用显示文摘目前还没有一种理想的组织工程皮肤能满足临床严重皮肤缺损患者的需求,其重要原因之一是无合适的种子细胞来源。干细胞在皮肤组织工程中的应用已取得了很大进展,但仍存在一些问题需要解决。基于此,文章重点介绍了胚胎干细胞、表皮干细胞和间充质干细胞等有代表性的干细胞的分离、培养以及在皮肤组织工程中的应用现状,并提出了存在的问题和下一步的研究方向,以期研制出更理想的组织工程皮肤替代物。 | 林尊文 刘德伍 毛远桂 | 2009 | 中国组织工程研究与临床康复2009，13，7： | 1 |
| 18 | 人sTRAIL基因载体构建及其在真皮干细胞的表达显示文摘背景:基于肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNF)可溶性相关凋亡诱导配体(soluble related apoptosis inducing ligand,sTRAIL)抗瘤的生物特性,克隆sTRAIL基因,构建其真核表达载体,为肿瘤细胞凋亡的实验研究奠定基础。目的:构建真核表达载体pEGFP-N1/sTRAIL,并转染真皮干细胞,以探究sTRAIL基因导入真皮干细胞的表达情况。方法:采用RT-PCR二步法,以人胎盘组织总RNA为模板,扩增sTRAIL的cDNA序列,将其克隆入pMD18-T载体,随后亚克隆入载体pEGFP-N1中,构建其真核瞬时表达载体pEGFP-N1/sTRAIL,以Fugene6转染技术,将sTRAIL基因导入真皮干细胞。倒置显微镜下观测转染后真皮干细胞生长变化及sTRAIL在其中的表达等情况。RT-PCR法对目的基因转染的真皮干细胞进行鉴定。结果与结论:克隆到sTRAIL基因的cDNA序列,成功构建了其真核表达载体,该真核表达载体能携带sTRAIL基因在真皮干细胞中正常表达。倒置显微镜下观测到转染后真皮干细胞生长状态与未转染的真皮干细胞无差异。以经sTRAIL基因转染的真皮干细胞该基因组DNA为模板,用RT-PCR法能扩增到sTRAIL基因cDNA序列。 | 缪殿南 梁宇佳 闫国和 董世武 戴晓天 熊玮 | 2010 | 中国组织工程研究与临床康复2010，14，27： | 0 |
| 19 | 骨髓间充质干细胞及其在肾病中的进展显示文摘骨髓间充质干细胞是一种成体干细胞,是组织工程的重要种子细胞之一。它来源丰富,取材方便,不但具有自我更新和多向分化的性质,还具有明显的可塑性特性。研究显示骨髓间充质干细胞可应用于多种疾病的治疗。本文就骨髓间充质干细胞的性质、分离方法、可塑性及其在肾脏中的应用做一简要综述。 | 丁国永 范洪学 | 2008 | 国外医学(老年医学分册)2008，29，1： | 0 |
| 20 | Dynamic expression of Wnt signaling molecules and stem-cell marker CK15 in the growth cycle of rat whisker hair follicles显示文摘Objective To investigate the distribution and dynamic changes of both Wnt signaling molecules and CK15 throughoutthe three phases of the follicular cycle,and to explore the relationship between Wnt/β-catenin signaling and CK15 in rat whisker hair follicle(HF)growth cycles.Methods Hematoxylin-Eosin(HE)and immunofluorescence stains were used to characterize the expression patterns,including sites and levels of some representative proteins of both canonical and non-canonical Wnt signaling molecules,as well as HF epithelial stem cell marker CK15.Results The expression patterns of bothβ-catenin and Wnt5a were correlated with that of CK15.CK15 was only expressed in anagen.In catagen,β-catenin showed a massive depletion while Wnt5a noticeably increased.In telogen,high level expression ofβ-catenin and low level of Wnt5a were detected.Wnt10b and TCF3 were detected during the entire HF growth cycle.Conclusion These results suggest that Wnt5a is associated with the transition of anagen-catagen phase,accompanied by broad deletion ofβ-catenin and loss of CK15.WntlOb is important for the maintenance of HF activity and is related to the telogenanagen transition. | 陈泽鑫 Lin Chun Huang Jia Zeng Qingxiang Lin Jiali Lin Yingwen Yuan Yanping Cai Bozhi Lin Changmin | 2017 | 中国组织化学与细胞化学杂志2017，26，1： | 0 |
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