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| 1 | 蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制研究显示文摘目的研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制。方法通过研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运,考察蛇床子素浓度、PEG600、P-gp抑制剂维拉帕米(verapamil)及温度对蛇床子素转运的影响。结果随着蛇床子素溶液浓度和温度的升高,蛇床子素在Caco-2细胞中AP-BL的转运量增加;PEG600对蛇床子素在Caco-2细胞中的AP-BL的转运量有显著增加;P-gp抑制剂维拉帕米对蛇床子素在Caco-2细胞中转运的表观通透系数PAP和PBL无显著影响。结论蛇床子素表观通透系数PAP大于10×10-6cm.s-1,较易被Caco-2细胞吸收,但由于3个浓度蛇床子素溶液的PAP和PBL比值无明显变化、P-gp抑制剂对PAP和PBL无明显影响及转运的活化能较低(17.31 kJ.mol-1),因此,蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制主要是被动转运。 | 苑振亭 王可 高培平 赵中华 胡明 | 2011 | 中国药学杂志2011，46，4： | 5 |
| 2 | 正交试验法优化蛇床子素凝胶剂的配方显示文摘目的:研究蛇床子素(osthole)凝胶剂的最佳处方。方法:以蛇床子素累积渗透量为考察指标,采用L9(34)正交试验设计,优选蛇床子素凝胶剂的最佳处方。结果:优选出最佳处方:蛇床子素5%、卡波姆940 1.5%、月桂氮酮5%。结论:优化的处方工艺操作简便,稳定可行,可作为制备蛇床子素凝胶的配方工艺。 | 楼莹 赵华 胡晋红 | 2016 | 药学服务与研究2016，16，1： | 2 |
| 3 | I相反应体系中蛇床子素及其代谢物的测定显示文摘目的:建立HPLC测定I相反应体系中蛇床子素及其代谢物。方法:采用鼠肝微粒体研究蛇床子素在I相反应体系的代谢情况,用高效液相色谱法(C18柱)测定其蛇床子素的含量,紫外检测波长为320nm,以7-羟基香豆素内标,线性梯度洗脱。采用HPLC-MS-MS分析蛇床子素及其代谢物。结果:回归方程为Y=0.0224X+7.0×10-5(r=0.9998),蛇床子素在0.47~60μmol.L-1范围内,线性关系良好;蛇床子素的最低检测量(LLOD)和最低定量限(LLOQ)分别是0.2,0.47μmol.L-1。方法回收率均大于98.70%,日内、日间RSD均小于5%。采用HPLC-MS/MS检测到5个代谢产物,推测可能是去甲基蛇床子素和蛇床子素去氢代谢产物的多个顺反异构体。结论:此法简便准确,可用于I相反应体系中蛇床子素及其代谢物的测定。 | 苑振亭 徐海燕 王可 高培平 赵中华 MING Hu | 2010 | 中国医院药学杂志2010，30，9： | 1 |
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