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| 1 | 少突胶质细胞肿瘤的分子遗传学改变与其部位的相关性研究显示文摘目的研究少突胶质细胞肿瘤分子遗传学改变和肿瘤部位的相关性。方法回顾性地研究了105例胶质瘤。根据影像学资料记录每例肿瘤的部位,运用PCR-变性高效液相色谱技术检测肿瘤染色体1P和19q杂合性缺失的情况,用χ^2检验和Fisher确切概率法评估肿瘤部位和分子遗传学特征之间的相关性。结果位于非颞叶的少突胶质细胞肿瘤与位于颞叶的肿瘤相比,更倾向于具有1P和19q联合杂合性缺失,而星形细胞瘤的分子遗传学特征与其部位之间没有相关性。结论小同分子亚型的少突胶质细胞肿瘤可能发生于不同的脑叶,即具有1P和19q联合杂合性缺失的肿瘤通常发生于非颞叶。 | 黄磊 江涛 袁芳 李桂林 徐立新 崔云 刘恩重 | 2009 | 中华神经外科杂志2009，25，1： | 3 |
| 2 | 胶质细胞瘤染色体1p杂合性缺失:14例研究分析显示文摘背景与目的:少突胶质细胞瘤是胶质瘤中的一种独立类型,近年来的研究显示少突胶质细胞瘤存在着不同于其它胶质瘤类型的分子遗传学改变。其中最显著的就是在大多数少突胶质细胞瘤中出现染色质1p和19q的缺失。同时还发现,有染色质1p及19q缺失病例,对化疗药物敏感性增强,生存期延长,反之预后差。本研究旨在研究胶质细胞瘤染色体1P杂合性缺失的特点。方法:本文使用荧光原位杂交(FISH)技术检测了我院脑外科手术的7例少突胶质细胞瘤及7例其他颅内肿瘤病例的染色体1p。结果:7例少突胶质细胞瘤中4例有1p杂合性缺失,而其他颅内胶质瘤病例中仅有2例出现1p杂合性的缺失。另外1p杂合性缺失的4例病变均为单侧,3例为颞叶,1例为额叶;肿瘤级别上3例为少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级),1例为间变性少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)。结论:本研究提示1p杂合性缺失的发生率在少突胶质细胞瘤(4/7)比其它类型胶质瘤(2/7)为高。 | 桂秋萍 乔广宇 许冠东 张宇 齐鸣 单元 | 2007 | 中国神经肿瘤杂志2007，5，2： | 1 |
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