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| 1 | 锰诱导的大鼠生精细胞凋亡通路的探索研究显示文摘[目的]研究锰对大鼠生精细胞caspase-3表达的影响,探讨锰对大鼠生精细胞caspase-3表达作用的机理。[方法]雄性SD大鼠(体重120±10g)24只随机分为3组:空白对照组,15mg/kg和30mg/kgMnCl2组。8只/组。MnCl2组分别染锰(MnCl2·4H2O)4w,空白对照组给予等容NS,给药途径均为腹腔注射,5d/w,1次/d,于第4w末处死,免疫组化(SABC法)法检测睾丸caspase-3和cyto-c表达。[结果]与空白对照组比较,各染锰组cas-pase-3阳性细胞率均显著升高,cyto-c阳性细胞率均显著降低(P﹤0.01)。染锰时间相同,30mg/kgMnCl2组与15mg/kgMnCl2组比较,caspase-3阳性细胞率显著升高,cyto-c阳性细胞率显著降低(P﹤0.01)。各组caspase-3和cyto-c阳性细胞率呈显著负相关(r=-0.876,P﹤0.01)。[结论]锰可通过线粒体途径诱发大鼠生精细胞凋亡,且caspase-3的表达随染锰剂量的增加而增加,二者存在一定的剂量-效应关系。 | 郭海 才秀莲 王国秀 | 2009 | 现代预防医学2009，36，21： | 5 |
| 2 | 染锰大鼠生精细胞半胱氨酸蛋白酶3的表达及锌的保护作用显示文摘目的:研究氯化锰对生精细胞半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达的影响,探讨锰诱发大鼠生精细胞caspase-3表达的机制及锌的拮抗作用。方法:雄性SD大鼠随机分为空白对照组,ZnCl2对照组,15mg/kg和30mg/kgMnCl2组;15mg/kg和30mg/kgMnCl2+ZnCl2组。免疫组织化学法检测睾丸caspasc-3表达。结果:各染锰组,染锰补锌组及染锰剂量相同的6周组,染锰时间相同的30mg/kgMnCl2组caspase-3阳性细胞率均显著升高,染锰补锌组显著降低。结论:染锰15mg/kg4周可诱发大鼠生精细胞caspase-3表达,且随染锰时间和剂量的增加而增加,两者存在一定时间-效应和剂量-效应关系;摄入含锌100mg/kg的食物可拮抗锰诱发的生精细胞caspase-3表达。 | 郭海 才秀莲 王国秀 | 2009 | 解剖学杂志2009，32，6： | 2 |
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