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| 1 | 白细胞介素-10对实验性肝纤维化大鼠Bax/Bcl-2表达的影响显示文摘目的探讨白细胞介素-10(IL-10)对实验性肝纤维化大鼠Bax/Bcl-2表达的影响及外源性IL-10对肝纤维化的治疗及可能机制。方法47只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(N组,6只)和CCl4组(Z组,41只)。至造模第9周,Z组随机分为模型组(M组,9只),自然恢复组(R组,9只)和IL-10治疗组(T组,9只);于12周末处死各组动物。免疫组织化学法和RT-PCR法检测各组大鼠肝脏Bax/Bcl-2的表达。结果成功建立肝纤维化模型。T组肝细胞变性及坏死程度较M组减轻;R组肝脏炎症活动度较M组有所缓解,但肝纤维化程度未见明显改善。免疫组织化学提示,Bax主要表达在肝细胞质内,Bcl-2主要表达在汇管区及纤维间隔区。组织蛋白及mRNA表达检测均显示,M组Bax较N组增高(P<0.01),Bcl-2表达亦显著增高;R组Bax表达较M组降低(P<0.01),但Bcl-2表达则较M组显著升高;T组Bax/Bcl-2均较R组显著降低。结论肝纤维化过程肝脏Bax/Bcl-2表达增强;外源性IL-10可以减轻CCl4诱导的肝脏纤维化,IL-10抗纤维化作用可能是通过减少肝细胞表达Bax、抑制肌成纤维细胞样细胞表达Bcl-2实现的。 | 林羡屏 陈治新 郑伟达 陈运新 张丽娟 王小众 | 2006 | 福建医科大学学报2006，40，3： | 2 |
| 2 | 白细胞介素-10对实验性肝纤维化大鼠肝星状细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响显示文摘目的:探讨外源性IL10对实验性肝纤维化大鼠肝星状细胞ColⅠ和ColⅢmRNA表达的影响。方法:60只清洁级SD雄性大鼠,随机分为生理盐水对照组(N组,8只)、CCl4组(C组,28只)和IL10干预组(I组,24只)3组,于造模第7周和第11周分别随机选取一批大鼠,分离肝星状细胞并提取总RNA,以半定量RTPCR方法检测各组ColⅠ和ColⅢmRNA表达的水平。结果:随着肝纤维化的进展,C组ColⅠ和ColⅢmRNA的表达增加并呈增强趋势(与N组比较,P<0.01;与第7周比较,ColⅠP<0.01;ColⅢP<0.05)。造模第7周,Ⅰ组ColⅢmRNA的表达量低于C组(P<0.01);造模第11周,两种胶原Ⅰ组的表达量均进一步下降(与C组比较,P<0.01;与第7周比较,ColⅠP<0.05;ColⅢP<0.01),与正常组差异无显著性意义(P>0.05)。结论:随着肝纤维化进展,肝星状细胞内ColⅠ和ColⅢmRNA的表达增加,外源性IL10能显著降低两者的表达。 | 黄嵘峰 郑伟达 张莉娟 史美娜 陈治新 黄月红 王小众 | 2005 | 中西医结合肝病杂志2005，15，4： | 1 |
| 3 | 血管活性物质与受体在大鼠肝星形细胞的表达及白细胞介素10干预对表达的影响显示文摘目的研究实验性大鼠肝纤维化时肝星形细胞(HSC)内皮素1(ET1)、生长抑素受体2(SSR2)、血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)、前列腺素E2受体(ER2)的mRNA表达情况及外源性白细胞介素10(IL10)干预对表达的影响。方法60只清洁级SD大鼠随机分为对照组、肝纤维化组和IL10干预组。以CCl4腹腔内注射构建肝纤维化模型,并予IL10腹腔内注射干预造模。于第7周和第11周分别随机选取一批大鼠,分离HSC并提取总RNA,以半定量RTPCR方法检测其ET1、SSR2、AT1和ER2表达。结果对照组HSC中不表达SSR2;ET1、AT1和ER2均有表达。随肝纤维化进展,ET1、SSR2和AT1表达明显增强(P<0.05),IL10干预组则减弱(P<0.05);而ER2的表达在各组HSC中无明显差异(P>0.05)。结论肝纤维化时HSC内ET1、SSR2和AT1mRNA表达增加;外源性IL10可以抑制其表达。 | 张莉娟 郑伟达 史美娜 王小众 | 2005 | 福建医科大学学报2005，39，3： | 0 |
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