|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 核苷酸切除修复系统基因遗传多态与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物敏感性关系显示文摘背景与目的:肿瘤细胞对铂类药物的化疗敏感性与个体的DNA损伤修复能力关系密切,本研究探讨核苷酸切除修复系统(nucleotideexcisionrepair,NER)的重要成员XPC、XPD和ERCC1基因的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者对铂类药物敏感性的关系。方法:对接受含铂类药物化疗的200例晚期NSCLC患者进行临床疗效评价。以聚合酶链-扩增片段长度多态性(PCR-AFLP)和限制性片段长度多态性(RFLP)的方法检测XPC-PAT、XPDLys751Gln(rs1052559)和ERCC1C8092A(rs1052559)多态的基因型,比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果:结合疗效情况,XPC-PAT遗传多态各基因型在化疗有效组(CR+PR)和无效组(SD+PD)中的分布频率差异有显著性(!2检验,P=0.023),携带XPCLL基因型个体的化疗敏感性是XPCSS基因型携带者的3.04倍(95%CI为1.25~7.41,P=0.015)。没有发现XPDLys751Gln和ERCC1C8092A多态与化疗敏感性的相关性。但联合分析后发现,核苷酸切除修复系统的这三个遗传多态在晚期NSCLC患者对铂类药物敏感性中存在一定的联合作用(趋势检验,P=0.021)。结论:核苷酸切除修复系统中XPC-PAT、XPDLys751Gln和ERCC1C8092A遗传多态可能与NSCLC患者对铂类药物敏感性相关。 | 袁芃 缪小平 张雪梅 王中华 谭文 张湘茹 孙燕 徐兵河 林东昕 | 2005 | 癌症2005，24，12： | 46 |
| 2 | XPC和XPD基因遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药的敏感性显示文摘目的探讨核苷酸切除修复系统基因XPC和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药化疗敏感性的关系。方法对晚期非小细胞肺癌患者151例施行顺铂或卡铂为主的化疗,以影像学方法判定其疗效。在治疗前抽血检测XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,比较不同基因型的化疗敏感性。结果本组的化疗后评价完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)52例,稳定(SD)75例,进展(PD)23例,有效率(CR+PR)为35.1%。多因素分析表明,携带XPCLL基因型个体的化疗敏感性是携带SS基因型个体的3.19倍(95%CI为1.11~9.17,P=0.031),但未观察到XPDLys751Gln多态与化疗敏感性相关。XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,在影响铂类药敏感性中可能存在联合作用。结论核苷酸切除修复遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类化疗的敏感性相关。 | 袁芃 缪小平 张雪梅 王中华 谭文 孙燕 徐兵河 林东昕 | 2005 | 中华医学杂志2005，85，14： | 9 |
| 3 | XRCC2、XRCC5基因多态性与肺癌细胞对铂类药物敏感性的关系显示文摘目的探讨DNA双链断裂修复基因XRCC2和XRCC5基因多态性与肺癌肿瘤细胞对铂类药物化疗敏感性的关系。方法对150例手术肺癌患者应用MTT法检测肿瘤细胞对铂类药物的敏感性,并应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性和限制性内切酶分析一聚合酶链反应方法检测XRCC2、XRCC5多态性,分析基因多态性对化疗药物敏感性的影响。结果肿瘤组织对卡铂(CBP)和顺铂(DDP)的敏感率,XRCC2、C41657T T等位基因(C/T+T/T基因型)者为70.2%和66.7%,显著高于C/C基因型者的53.7%(x^2=3.97,P=0.046)和49.5%(x^2=4.25,P=0.039),T等位基因(C/T+T/T基因型)个体的肿瘤组织对CBP和DDP敏感性是C/C基因型者的2.06倍(经病理类型校正后的OR值为2.06,95%CI为1.02~4.18)和2.07倍(经病理类型校正后的OR值为2.07,95%CI为1.04~4.14)。XRCC2 G4234C C等位基因(G/C+C/C)和G/G基因型个体的肿瘤组织对CBP和DDP耐药组和敏感组之间的基因型分布差异无统计学意义(CBP组x^2=0.09,P=0.766;DDP组x^2=1.63,P=0.202)。XRCC2 4种单倍体型分布在对CBP耐药组与敏感组之间,差异无统计学意义(P〉0.05),而在DDP耐药组与敏感组之间差异有统计学意义(r=9.60,P=0.022),41657T/4234G单倍体型患者的肿瘤组织对DDP敏感性是携带41657C/4234G单倍体型患者的2.18倍(OR=2.18,95%C/为1.15~4.12)。肿瘤组织对CBP和DDP的敏感率,XRCC5 G74582A G等位基因(A/G+G/G基因型为57.9%和61.8%,A/A基因型为62.2%和50.0%,耐药组和敏感组之间的基因型分布差异无统计学意义(CBP组x^2=0.28,P=0.594;DDP组x^2=2.13,P=0.144),XRCC5C74468AA等位基因(A/C+A/A)者为52.9%和62.7%,XRCC5 C74468A C/C基因型者为63.6%和52.5%,耐药组和敏感组之间的基因型分布差异无统计学意义(CBP组x^2=1.60,P=0.205;DDP组x^2=1.43,P=0.231)。结论XRCC2 C41657T SNP与患者肿瘤组织对CBP和DDP的敏感性相关。与41657C/4234G单体型相比,41657T/4234G单体型可显著增加肿瘤细胞对DDP的敏感性。XRCC5 G74582A、C74468A SNP与患者肿瘤组织对CBP、DDP的敏感性之间无相关性。 | 王瑞 王伟 张金文 曾辉 齐战 李琰 王娜 高峰 | 2008 | 中华医学杂志2008，88，43： | 2 |
| 4 | XPD和XPC基因多态性与广东地区汉族人群喉癌遗传易感性研究显示文摘目的:探讨DNA修复基因XPD(751Lys/Gln多态)、XPC(PAT多态)基因多态性与广东地区汉族人群喉癌遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究的方法,运用PCR及PCR-RFLP、基因测序等技术检测233例广东地区汉族人群喉癌和102例健康对照组外周血中XPD(751Lys/Gln多态)、XPC(PAT多态)基因的多态性。分析DNA修复基因XPD(751Lys/Gln多态)、XPC(PAT多态)基因多态性与喉癌临床病理特征之间的关系。采用统计软件SPSS13.0处理数据,用Logistic回归模型进行因素间的相关检验,以OR值及其95%CI表示关联强度。结果:233例喉癌患者中XPD各基因型与对照组基因型频率总体分布差异无统计学意义(χ2=0.28)。分层分析结果显示,携带杂合突变型(Lys/Gln)、纯合突变型(Gln/Gln)的个体,其患喉癌的风险分别增加0.88、1.04倍,差异无统计学意义。233例喉癌患者中XPC各基因型PAT-/-(SS)、PAT+/-(SL)、PAT+/+(LL)与对照组XPC基因型频率总体分布差异无统计学意义(χ2=2.85)。分层分析结果显示,携带XPC PAT+/-(SL)、PAT+/+(LL)的个体,其患喉癌的风险分别增加1.65、1.14倍,差异无统计学意义。结论:XPC、XPD基因多态性可能与喉癌的遗传易感性无关。 | 田慎之 肖琪 张建国 严小玲 郭镇平 陈福进 李秋梨 关中 | 2013 | 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志2013，27，21： | 1 |
| 5 | 着色干皮病C基因多态性与鼻咽癌风险的关系显示文摘目的研究四川泸州人群着色干皮病C(XPC)A2920C、PAT基因多态性与鼻咽癌风险的关系。方法采用病例-对照研究方法,PCR-RFLP检测220例鼻咽癌病人及性别、年龄相匹配的250例正常人群A2920C、PAT位点多态性分布及与鼻咽癌风险的关系。结果病例组和对照组两多态性位点基因型频率和单倍型频率分布无显著性差异(P>0.05),两多态性位点未增加个体患鼻咽癌的风险(P>0.05)。结论XPC-A2920C和XPC-PAT多态性与鼻咽癌易感性无关。 | 戴穹 杨志惠 叶运莉 | 2007 | 中国老年学杂志2007，27，17： | 0 |
| 6 | 食管癌化疗抗性的分子机制显示文摘顺铂、5-氟尿嘧啶和紫杉醇等在食管癌化疗中的应用十分普遍,但部分食管癌患者对这些药物并不敏感,或者在复发后产生药物抵抗。本文将化疗药物按照进入作用部位的前中后分为靶前、靶上和靶后3大类,分别阐述食管癌患者对上述3种药物产生抗性的分子机制。以期通过对化疗药物抗性分子机制的总结,为临床克服化疗药物的抗性,减少不良反应和延长患者生存时间提供参考。 | 许丽艳 衡晶华 李恩民 | 2021 | 食管疾病2021，3，2： | 0 |
| 7 | eIF3a的生物学功能及其对肿瘤化疗的影响显示文摘真核生物翻译起始因子3a(eukaryotic initiation factor 3a,e IF3a)不仅在翻译起始阶段起着重要的调控作用,还影响着细胞周期以及细胞的分化。研究发现e IF3a在多种肿瘤组织中高表达,它不仅对肿瘤的发生发展起着重要的调控作用,还可以影响化疗的疗效以及在化疗过程中产生的副反应。本文对e IF3a的结构,功能以及它对肿瘤化疗的影响进行综述。为研究e IF3a作为一种新型的生物标记物奠定基础。 | 钱晨月 周宏灏 刘昭前 | 2016 | 中国临床药理学与治疗学2016，21，3： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员