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| 1 | 一株抗真菌解淀粉芽孢杆菌的分离鉴定及其发酵条件的初步研究显示文摘从堆肥中分离到一株对植物病原菌尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)具有强烈抗菌活性并具有较广抗菌谱的细菌Q-12菌株。通过形态观察、生理生化实验1、6S rDNA同源性序列分析以及部分特异性基因序列分析,鉴定该菌为解淀粉芽孢杆菌。该菌的最适培养基组成为:葡萄糖5g/L,NH4Cl 1g/L,牛肉膏0.8g/L,氯化镁5g/L。最适培养温度为33℃,最适培养pH为6.0,最适培养时间为40h。 | 权春善 王军华 徐洪涛 范圣第 | 2006 | 微生物学报2006，46，1： | 131 |
| 2 | 枯草芽孢杆菌代谢物质的研究进展及其在植病生防中的应用显示文摘本文综述了国内外对枯草芽孢杆菌产生抑菌活性物质的研究和应用情况,包括代谢物质产生的途径、活性物质的结构,及其生防效果和作用机理,以及枯草芽孢杆菌生防产品在国内外的应用现状,并提出了其在植病生防中的研究展望。 | 刘雪 穆常青 蒋细良 郭萍 田云龙 朱昌雄 | 2006 | 中国生物防治2006，22，S1： | 78 |
| 3 | 解淀粉芽孢杆菌抗菌活性物质的分离纯化及抑菌活性研究显示文摘植物真菌病害给农业生产带来了巨大损失,因此对生物农药的开发迫在眉睫。从堆肥中分离得到一株解淀粉芽孢杆菌,它具有强烈的抗真菌活性。其发酵液经硫酸胺沉淀得到粗提液,粗提液经Hiprep26/10Desalting,HiLoad26/10Q Sepharose和HPLC多步柱层析,分离纯化得到一种抗真菌活性物质。ESI-MS质谱法测得其分子量为1498Da。经活性检测发现,该纯物质对尖孢镰刀菌、草莓蛇病菌等植物病原真菌具有很强的抑制作用,对毛霉、黑曲霉等食品腐败菌也有抑制作用。经过显微镜观测,该物质可造成草莓蛇病菌菌丝生长异常,表现在菌丝弯曲,顶端膨大,分生孢子数量减少。 | 王英国 王军华 权春善 范圣第 | 2007 | 中国生物工程杂志2007，27，12： | 67 |
| 4 | 枯草芽孢杆菌B47菌株高产抗菌物质的培养基及发酵条件优化显示文摘枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis B47菌株为番茄内生细菌,也是玉米小斑病拮抗菌,能产生对玉米小斑病菌有强烈抑制作用的抗菌物质。以B47菌株发酵液的无菌滤液对玉米小斑病菌的抗菌活性为检测指标,测定B47菌株产抗菌物质培养所需的最佳碳、氮源和无机盐,并通过正交试验法对该菌株产抗菌物质的培养基配方和摇瓶发酵条件进行优化。研究结果表明,B47菌株产抗菌物质最佳碳、氮源和无机盐分别为蔗糖、酵母浸膏和MgSO4 7H2O,最优培养基是YSB(Yeastextract-sucrose-beef extract)培养基,其配方为:蔗糖2%,酵母浸膏2%,牛肉浸膏1.5%,MgSO4 7H2O0.06%,FeSO4 7H2O 0.000 9%,最优发酵条件组合为:30°C,pH 7.0,170 r/min摇床培养6 d,接种量为1%,装液量为40 mL/200 mL。 | 叶云峰 黎起秦 袁高庆 付岗 缪剑华 林纬 | 2011 | 微生物学通报2011，38，9： | 58 |
| 5 | 烟草青枯病拮抗内生细菌的分离、鉴定及其田间防效显示文摘从病区健康烟草植株茎杆内分离到一株对烟草青枯罗尔氏菌(Ralstonia Solarbocarum)有强拮抗作用的内生细菌,命名为B-001菌株.拮抗性研究表明,B-001菌株对多种革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌以及病原真菌均有较强的抑制作用.形态和生理生化特征初步表明菌株B-001为芽孢杆菌属(Bacillus)细菌.经扩增、测序得到B-001的16S rDNA序列,GenBank接收号为DQ444283.用ClustalX进行多重序列对比,并通过MEGA3方法构建16SrDNA系统发育树,表明:菌株B-001与Bacillus subtilis(DQ415893)的相似性为99.2%,并处于同一分支;结合形态和生理生化指标,将其鉴定为枯草芽孢杆菌(B.subtilis).2005和2006年在湖南省桂阳县、宁乡县进行了田间试验,防效在40.03%-78.14%,防治效果良好,且明显优于农用链霉素. | 易有金 刘如石 尹华群 罗宽 刘二明 刘学端 | 2007 | 应用生态学报2007，18，3： | 44 |
| 6 | 内生解淀粉芽孢杆菌LP-5抗菌蛋白的分离纯化及特性显示文摘解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens LP-5是一株对梨黑斑病菌Alternaria alternata具有抑制作用的内生细菌,其产生的抗菌物质主要是抗菌蛋白。为明确该抗菌蛋白的理化性质,采用盐酸沉淀、DEAE-52层析和Sephadex G-100层析进行纯化,测定了所得抗菌蛋白对热、蛋白酶、紫外辐射及酸、碱的稳定性。结果表明:纯化的抗菌蛋白分子量为20.3kD,等电点为6.33。该蛋白对高温敏感,100℃处理30min,抑菌活性仅为对照的18.4%;对蛋白酶K和胰蛋白酶稳定,酶处理后的抑菌活性分别为对照的92.5%和88.9%;对紫外辐射稳定,照射12h后抑菌活性仍达对照的92.5%;对酸稳定、对碱敏感,pH13处理后抑菌活性下降为原有活性的74.1%。抑菌活性测定结果显示,该蛋白对梨黑斑病菌的孢子萌发和菌丝生长有明显抑制作用,可造成孢子萌发端泡囊化菌体破裂、原生质外渗。 | 张宝俊 张家榕 韩巨才 刘慧平 王建明 | 2010 | 植物保护学报2010，37，2： | 45 |
| 7 | 一株抗真菌的解淀粉芽孢杆菌的鉴定及其抗菌性研究显示文摘本实验室从广州地区土壤中分离得到一株产抗真菌物质的菌株HN06。经检测其对黑曲霉(Aspergillus niger)、稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)、水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)和苦瓜枯萎病菌(cucurbit wilt)均有良好的抑制作用。经生理生化实验及16S rDNA同源性序列分析,鉴定该菌株为解淀粉芽孢杆菌。并对其产生的抗真菌物质的部分性质进行了研究。 | 陈成 崔堂兵 于平儒 | 2011 | 现代食品科技2011，27，1： | 48 |
| 8 | 抗菌肽对河蟹生长、免疫及抗氧化能力的影响显示文摘在河蟹日粮中添加抗菌肽,探讨抗菌肽对河蟹生长、血清生化指标以及免疫的影响。试验河蟹780只,随机分为对照组和添加0.4%抗菌肽的试验组,连续投喂60 d后,测定河蟹的生长、血清生化指标及组织抗氧化能力。结果表明:与对照组相比,试验组能显著降低血清谷丙转氨酶、球蛋白及肝脏、肌肉、性腺中丙二醛(MDA)浓度,显著提高肝脏、肌肉组织中超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力的水平(P<0.05),但对河蟹增重,血液中溶菌酶活性、一氧化氮浓度、谷草转氨酶及碱性磷酸酶,性腺组织中的SOD和总抗氧化力没有显著影响(P>0.05)。因此添加0.4%抗菌肽对提高河蟹免疫与抗氧化能力能起到一定作用。 | 王一娟 何义进 谢骏 刘波 戈贤平 周群兰 徐磊 潘良坤 陈汝丽 | 2011 | 江苏农业科学2011，39，2： | 47 |
| 9 | 枯草芽孢杆菌JA产生的脂肽类抗生素-iturin A的纯化及电喷雾质谱鉴定显示文摘枯草芽孢杆菌JA产生的抗生素对植物病原真菌具有广谱抗性,明确抗生素的种类是进一步研究的基础。用6mol/L盐酸沉淀JA菌株的去菌体培养基,再用甲醇抽提获得抗生素的粗提物。利用反相HPLC系统,将粗提物过DiamonsilC18柱,收集有抗小麦赤霉病等病原真菌活性的化合物1、2。运用电喷雾质谱法(ESI/MS)测得其分子量分别为1042.4D和1056.5D。再利用碰撞诱导解离(CID)技术获得化合物的典型结构特征离子碎片,结果表明分子量为1042.4D的化合物一级结构为Pro-Asn-Tyr-βAA-Asn-Tyr-Asn-Gln(βAA为14个碳原子的氨基脂肪酸),属于脂iturin A。化合物1、2为相差一个亚甲基(-CH2)的iturinA同系物。研究结果提供了一种从枯草芽孢杆菌发酵液中快速分离纯化和鉴定脂肽类抗生素iturin A的新方法。 | 陈华 袁成凌 蔡克周 郑之明 余增亮 | 2008 | 微生物学报2008，48，1： | 39 |
| 10 | 拮抗菌抗菌谱及发酵液拮抗能力测定的新方法显示文摘目的:确定测定拮抗细菌枯草芽孢杆菌A的抗菌谱及发酵液拮抗能力的方法。方法:平板对峙法测定抗菌谱,三明治法、管碟法、滤纸片法和双层打孔法测定发酵液的拮抗能力。结果:用点接拮抗细菌单菌落的平板对峙法测得菌株A对玉米小斑病菌等10种病原真菌均有拮抗作用;用双层打孔法测定菌株A发酵液拮抗能力,发现在培养条件为温度32℃,溶氧量为300mL三角瓶培养基装量为30mL,接种量5%,初始pH值7.5时发酵液拮抗能力最强。结论:点接拮抗细菌单菌落的平板对峙法适合用来测定菌株A的抗菌谱,双层打孔法适合用来测定菌株A发酵液的拮抗能力。 | 李小俊 成丽霞 吴彦彬 边艳青 | 2007 | 生物技术2007，17，1： | 34 |
| 11 | 短小芽孢杆菌BSH-4抗菌物质的提取及其特性显示文摘为明确短小芽孢杆菌BSH-4所产生抗菌物质的理化性质,以黄瓜菌核病菌为指示菌,采用平板打孔法研究了温度、pH变化、紫外照射、有机溶剂、金属离子及蛋白酶等对其稳定性的影响。结果表明,该抗菌物质粗提液具有良好的热稳定性,100℃处理1h后仍具有对照活性的90%左右;对酸碱较敏感,在pH值6~8时活性较高;对紫外线稳定,在紫外光下照射10h以上时,其活性基本不受影响;经乙醚和丙酮处理后仍具有对照活性的80%以上;对重金属离子敏感,Ag+、Cu2+、Zn2+能够降低对照活性的40%左右;对蛋白酶较稳定。此外,该抗菌粗提物同时对黄瓜蔓枯病菌、番茄早疫病菌和黄瓜立枯病菌有较高的抑制活性,具有分解羧甲基纤维素的能力,但不具有分解几丁质和β-1,3-葡聚糖的能力,并且其抗菌活性与分解羧甲基纤维素的能力无关。 | 于婷 尚玉珂 李艳芳 慕卫 刘峰 | 2009 | 植物保护学报2009，36，1： | 29 |
| 12 | 枯草芽孢杆菌菌株A抗菌蛋白的分离纯化及抗真菌机理显示文摘【目的】揭示生防菌枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)菌株A产生的抗真菌蛋白的性质及作用机理。【方法】采用硫酸铵沉淀菌株A发酵液获粗蛋白;采用DE52离子交换层析技术对粗蛋白进行分离纯化;对具抗真菌活性的纯化组分采用MALDI-TOF-MS进行结构分析;以玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)为材料,对纯化活性蛋白的抗真菌机理进行研究。【结果】从粗蛋白中分离到一种抗真菌活性蛋白(FV),与RNA结合蛋白Hfq Bacillus subtilis subsp.subtilis gi|16078797的匹配率为86.484%,相对分子质量为8 508.5 Da,等电点为8.04。FV对玉米小斑病菌孢子萌发的半数抑制浓度(IC50)为138.32μg.mL-1,附着胞形成的IC50为22.23μg.mL-1。经FV处理后,玉米小斑病菌菌丝顶端、中部出现膨大泡囊,呈'念珠状';扫描电镜观察发现泡囊状菌丝表面凹凸不平,并残留有碎片;透射电镜观察发现在部分菌丝细胞原生质出现'空泡'的菌丝里有'子菌丝'。【结论】枯草芽孢杆菌菌株A产生的抗真菌蛋白与RNA结合蛋白Hfq高度同源,可抑制致病真菌孢子萌发、附着胞形成,并影响菌丝细胞的形态和结构。 | 彭兵 张树斌 贾宇 王立安 | 2011 | 中国农业科学2011，44，1： | 26 |
| 13 | 海洋侧孢短芽孢杆菌Lh-1抗菌活性物质的分离及特性研究显示文摘采用超滤、DEAE-Sephadex A25和CM-Sepharose FF离子交换层析及HPLC反相层析等步骤得到了海洋侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)Lh-1的抗菌活性物质,命名为R-1。HPLC纯化出的抗菌物质经质谱测定其分子量为1608.023Da,BIO.RAD等电聚焦测得其pI为8.55,氨基酸分析表明该物质由Leu、Tyr、val、Ile、Lys、Gly、Met、Ser、Ala9种氨基酸组成。该抗菌物质具有极强的耐热、耐酸碱特性,在pH 11.0~12.0条件下,121℃处理1h,其活力保持在75%以上。经3种蛋白酶(碱性蛋白酶、胰酶、胃蛋白酶)处理后,活性保持在80%以上。茚三酮反应阳性。推测R-1可能是低分子量的脂肽。抑菌试验表明对食品腐败菌、致病性革兰氏阴性、阳性菌及少数真菌均有抑菌活性。 | 任召珍 郑媛 孙谧 刘均忠 王跃军 郝建华 | 2007 | 微生物学报2007，47，6： | 22 |
| 14 | 水稻稻瘟病拮抗菌L1鉴定及抑菌特性的初步研究显示文摘本研究对水稻稻瘟病菌的拮抗菌L1形态、生理生化特性等进行测定,结果发现其为杆状细胞、革兰氏阳性、菌落不规则有褶皱、好氧生长、颜色较深等,初步鉴定为枯草芽孢杆菌;拮抗菌L1培养5d的发酵液抑菌活性最高,抑菌率为74.57%;拮抗菌L1对水稻稻瘟病菌的拮抗活性物质对温度不敏感;拮抗菌L1的发酵液用硫酸铵梯度沉淀法提取粗蛋白,在50%~60%硫酸铵饱和度下沉淀的粗蛋白质对水稻稻瘟病菌抑菌效果最好,平均抑菌半径达0.51cm。 | 李永刚 宋兴舜 马凤鸣 文景芝 赵雪莹 | 2008 | 微生物学通报2008，35，6： | 22 |
| 15 | 生防细菌LM-3的鉴定及其抗菌蛋白的研究显示文摘LM-3是一株来自土壤的广谱拮抗细菌.经革兰氏染色、形态特征、培养特征和生理生化特征等分析,LM-3菌株被鉴定为多粘类芽孢杆菌.采用盐析法提取获得了该菌株的抗菌粗蛋白,抑菌活性测定表明抗菌蛋白对辣椒炭疽病菌等多种植物病原真菌有强烈的抑制作用.抗菌蛋白对链霉蛋白酶E和胰蛋白酶不敏感,对蛋白酶K部分敏感;高温(120℃)处理20min后抗菌蛋白仍保留84.71%的活性;酸碱处理发现抗菌蛋白在pH 8.5时最为稳定,而在pH 2.5时80℃处理1h完全失活;25W紫外灯(2400lx)照射8h对其活性没有影响.发酵上清液经硫酸铵盐析、高温(100℃)处理和SDS-PAGE分析,该抗菌蛋白的分子量介于6kDa和14.2kDa之间. | 宋永燕 李平 郑爱萍 李姝晋 谭芙蓉 | 2006 | 四川大学学报(自然科学版)2006，43，5： | 20 |
| 16 | 黄颡鱼肠道病原拮抗性芽孢杆菌的筛选与特性研究显示文摘采用80℃水浴法从黄颡鱼肠道分离到65株芽孢杆菌,牛津杯法拮抗试验筛选到3株抑菌活性很强的菌株,API 50CHB试剂盒鉴定它们为枯草芽孢杆菌。选取抑菌活性最强的F14进行特性研究。结果显示:F14在80℃、90℃和沸水浴中处理5min后的存活率分别为96.7%、95.3%、52.9%。随时间的延长,F14在90℃和沸水浴中的存活率均出现了较大幅度的下降。沸水浴处理10min时,其存活率减少至8.3%。在pH 3.0—5.0的范围内,处理F14 1h、2h后的存活率分别在98%、87%以上。F14代谢粗提物具有较强的抑菌作用,病原性嗜水气单胞菌在粗提物中培养2h,细菌数量就开始急剧下降,至24h时已检测不到活的细菌。此外,喷洒在饲料中的F14在室温、4℃和20℃条件下储存,细菌数量在4℃和20℃存储20d均无显著变化,仅在室温下存储至第20天时显著减少。研究表明,F14抗菌谱较广,抑菌作用强,耐高温和酸性环境,在饲料中稳定性好,具有作为水产益生菌应用的潜力。 | 周金敏 吴志新 曾令兵 陈孝煊 杨丽 赵杨 | 2012 | 水生生物学报2012，36，1： | 18 |
| 17 | 少棘蜈蚣水提取物的抗菌活性显示文摘用含有大肠杆菌Escherichia coli K12D31/poly IC和昆虫生理盐水注射液诱导3~4d的少棘蜈蚣Scolo—pendra subspinipes mutilans水提取物表现出较高的抗菌活性,经测定发现在设定的不同温度、pH值及离子强度条件下表现出良好的抗菌活性;对不同的蛋白酶表现出不同的敏感程度;除了对Proteus mirobilis未表现出抑菌外,对其它9种革兰氏阳性菌和阴性菌、真菌都有抗菌作用,表明有广谱抗菌活性;在600μg/ml以下,没有表现出溶血和凝集活性;电镜观察表明可损伤大肠杆菌的外壁,内容物外泄,菌体死亡。 | 任文华 张双全 宋大祥 周开亚 | 2007 | 中药材2007，30，1： | 18 |
| 18 | 枯草芽孢杆菌对桑椹采后致腐微生物的抑菌作用显示文摘基于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis spp.)能产生对致腐菌有明显抑制作用,而对人畜安全无毒无害的活性物质,探究将一株分离自桑枝条的枯草芽孢杆菌开发为桑椹鲜果生物防腐保鲜剂的可行性。采用生长速率法测定供试枯草芽孢杆菌菌悬液、发酵上清液、发酵滤液对桑椹鲜果采后的主要致腐菌核盘菌属霉菌(Sclerotinia sclerotiorum GA)和链格孢属霉菌(Alternaria sp.GE)的体外抑菌效果,结果表明:菌悬液的抑菌效果最好,发酵上清液次之,发酵滤液较弱,且呈现浓度(剂量)效应;枯草芽孢杆菌菌悬液与发酵上清液对GA的最高生长抑制率分别达77.88%和81.00%,对GE的生长抑制率最高可达80.61%和81.72%。桑椹采后防腐保鲜的试验结果表明,枯草芽孢杆菌菌悬液对采后桑椹的腐败变质有较好的抑制效果,用浓度为3.5×10~5CFU/m L的菌悬液处理的桑椹鲜果,在25℃条件下贮藏72 h,腐烂率仅为58.75%,而对照组已达88.75%。试验结果证实,用供试枯草芽孢杆菌处理桑椹鲜果可以抑制其霉变,并且枯草芽孢杆菌细胞浓度的变化会影响保鲜效果。 | 陈成 方银 金超 李少辉 陈会娟 贾俊强 桂仲争 | 2016 | 蚕业科学2016，42，1： | 17 |
| 19 | 枯草芽孢杆菌BS2对葡萄灰霉病菌抑菌机制的初步探索显示文摘对葡萄灰霉病菌的生防枯草芽孢杆菌BS2菌液成分及胞外蛋白的抑菌机制进行了初步研究,BS2对葡萄灰霉病菌具有较好的拮抗作用,其菌液成分和胞外蛋白经20°C-120°C处理后,抑菌效果存在差异。BS2的菌液成分及胞外蛋白对灰霉病菌的产孢、萌发和菌丝的生长等方面均具有较好的抑制作用,且对灰霉病菌菌丝的原生质有囊泡和颗粒化现象。由此分析,BS2抑菌活性物质是多种成分共同作用的结果,抑菌物质中含有对温度敏感的高分子蛋白质,且抑菌机制也是从多方面共同起作用。 | 李永刚 郭晓慧 | 2010 | 微生物学通报2010，37，5： | 17 |
| 20 | 芽孢杆菌HSY-8-1对植物病原真菌的抑制及其抑菌产物特性显示文摘为挖掘用于生物防治的微生物资源,自海南蚕豆枯萎病区土壤分离1株芽孢杆菌HSY-8-1,经抗菌试验分析表明,其代谢产生的拮抗物质对引发植物立枯病和根腐病的立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和镰刀菌(Fusariumspp.)抑菌作用较强,具有使病菌菌丝扭曲、缢缩等致畸效应,并抑制立枯丝核菌的菌核形成。研究表明,在NB液体培养基中发酵时,进入稳定生长期后开始产生抑菌物质,72 h时累积达到最大值。这种抑菌物质的特性为外泌型、水溶性,可透过0.22μm的微孔滤膜,对热、酸、碱、蛋白酶水解、紫外线照射等影响有较强的稳定性。 | 郭金鹏 刘晓昌 仝赞华 郭荣君 潘洪玉 | 2010 | 吉林农业大学学报2010，32，1： | 16 |
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