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| 1 | 甲醛固定的不同组织中DNA提取的比较显示文摘目的研究运用改良酚-氯仿法从甲醛固定组织中提取DNA的方法,对比心、肝、肺、脑4种脏器DNA提取质量的优劣,从而了解哪种经甲醛固定后的组织易于得到质量较为可靠的DNA,以达到对DNA扩增及后续研究的目的。方法选取甲醛固定标本脏器各14例,以蛋白酶K消化和酚-氯仿法提取检材中DNA,对所得DNA质量以紫外分光光度计、PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析进行结果判断。结果心、肝、肺、脑4种组织所提DNA的OD_(260)/OD_(280)比值分别为(1.842±0.380)、(1.861±0.076)、(1.387±0.113)、(1.428±0.087)。每100毫克组织中DNA含量(μg)分别为(0.944±0.530)、(1.096±0.544)、(0.348±0.273)、(0.601±0.238)。PCR扩增后经琼脂糖凝胶电泳分析显示,心肌和肝脏组织的条带清晰度高于肺脏和脑组织。结论经甲醛浸泡固定的心肌组织和肝脏组织,运用改良酚-氯仿法所得DNA质量较为可靠,可以用于后续研究。 | 曹晨 刘彦军 郑文 薛淑莲 杜秋香 孙俊红 王英元 | 2013 | 中国当代医药2013，20，20： | 1 |
| 2 | 插入缺失位点和miniSTR在甲醛固定石蜡包埋组织中的应用检测显示文摘目的:研究插入缺失位点InDel与mini短串联重复序列(STR)遗传标记对甲醛固定石蜡包埋组织应用的价值。方法:19份甲醛固定石蜡包埋组织作为疑难检材,应用3种常染色体遗传标记多重扩增系统,即InDel系统(Investigatior■DIPplex Kit)、miniSTR系统(华夏白金扩增试剂盒)和STR系统(Goldeneye®20A),对STR分型不完整或失败的检材,再分别用InDel和miniSTR系统进行DNA分型检测,比较两者的分型质量和检出率。结果:19份甲醛固定石蜡包埋组织经Goldeneye 20A试剂盒检测,均分型不完整。应用miniSTR系统检测显示,7份样本的检出率100%,其中,D19S433基因座的检出率为100%,D5S818、D13S817和D1S1656基因座的检出率最小,为36.84%。应用InDel系统检测发现,1份样本InDel位点电泳分型完整,所有样本的位点丢失率均小于50%,其中7份样本的位点丢失率低至10%以下。结论:应用遗传标记对甲醛固定石蜡包埋组织这类疑难降解检材进行检测,插入缺失多态性位点InDel与miniSTR可以作为联合检测标记。 | 王亚丽 陈丽琴 王嘉栎 熊磊 孔倩倩 白志美 赵阳 白慧茹 顾捷 宋振祥 | 2023 | 解剖学杂志2023，46，4： | 0 |
| 3 | 手术室护士对标本的合理处理显示文摘介绍手术室护士对术中留取标本的处理方法。认为对常规标本术中遵照无菌、无瘤原则收集、留取,术毕用中性福尔马株固定液妥善固定;术中快速病理标本用干纱布包裹立即送检,保持了原有的组织结构。保证病理医师做出正确诊断。 | 闫秀芝 聂培兰 高静 | 2005 | 当代护士(上旬刊)2005，12，8： | 0 |
| 4 | 10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋DNA质量分析显示文摘目的探讨经10%中性缓冲福尔马林固定的石蜡包埋淋巴结组织中DNA质量。方法选择储存10年以内经10%中性缓冲福尔马林固定、固定时间6~24 h内的淋巴结活检标本,每年4例,提取DNA后检测DNA浓度及A260/A280比值,采用内参分子量标准对提取的DNA进行PCR扩增后行毛细管电泳DNA片段化分析。结果10年间样本DNA浓度及A260/A280值无明显差异,而DNA片段长度有明显差异。结论10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋淋巴结组织储存5年之内的标本提取的DNA可用于目前大多数的基因检测平台,而储存5年以上的标本DNA片段化明显,不能满足检测要求。 | 房爱菊 张晓莹 管冰心 戴宗燕 周成军 | 2020 | 转化医学杂志2020，9，1： | 0 |
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