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| 1 | β-arrestin在小鼠肝纤维化模型中的表达及其意义显示文摘G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)是目前所知的最大的细胞表面受体家族,它们将细胞外的各种信号传递到细胞内。β-arrestin主要包括β—arrestin1和β—arrestin2,是GPCRs信号通路的重要负调节因子。β—arrestin不仅可阻断G蛋白的信号转导,还在GPCRs的脱敏、内化、复敏以及细胞增殖反应和基因转录中起重要作用。本研究探讨β-arrestin与肝纤维化的关系,现报道如下。 | 孙慧伶 葛宇黎 陈永平 | 2013 | 中华肝脏病杂志2013，21，10： | 7 |
| 2 | miR-24靶向调控CARMA3抑制人结肠癌细胞系SW620增殖显示文摘目的探讨miR-24对人结肠癌SW620细胞CARMA3(含半胱天冬酶募集结构域的膜相关乌苷酸激酶蛋白3)的靶向调控作用及对细胞增殖的影响。方法培养SW620细胞,用生物信息学预测miR-24和CARMA3的靶向匹配关系,并用双荧光素酶报告基因系统鉴定。Lipo3000转染miR-24模拟物后,real-time PCR检测miR-24和CARMA3 m RNA表达; Western blot检测CARMA3蛋白表达; CCK8法检测SW620细胞增殖。结果 miR-24和CARMA3匹配良好,miR-24能够结合CARMA3 m RNA 3'UTR,并有效抑制其表达(P <0. 05)。miR-24能够负向调控CARMA3表达和SW620细胞增殖(P<0. 05)。结论 miR-24通过靶向作用于CARMA3 m RNA 3'UTR能够负向调控CARMA3基因的表达及负向调控SW620细胞的增殖。 | 王小英 姚宗江 李亚男 马晓峰 秦静 | 2019 | 基础医学与临床2019，39，1： | 1 |
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