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| 1 | 下调GPC-3基因转录对肝癌细胞侵袭及血管新生的抑制作用显示文摘目的:观察以短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)下调磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(glypican-3,GPC-3)基因转录,对抑制肝癌MHCC-97H细胞侵袭和血管新生的作用与机制.方法:将对GPC-3特异性shRNA转染肝癌MHCC-97H细胞,以荧光定量PCR和Western blot分析GPC-3 mRNA及蛋白表达;以5-ethynyl-2'-deoxyuridine(EdU)和Transwell法等评估细胞增殖、迁移和侵袭能力.结果:shRNA1转染MHCC-97H细胞,GPC-3在mRNA水平下降75.6%(t=15.473,P<0.001),蛋白表达同步下调;干预GPC-3基因转录,可抑制肝癌细胞增殖,细胞迁移与侵袭能力减低,与抗癌药物具协同作用;Wnt/β-catenin中β-catenin表达下调67.7%;Hedgehogs通路中脑胶质瘤相关癌基因1(glioma-associated oncogene 1,Gli1)表达上调53.3%;shRNA1转染72 h细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达下调54.2%(t=46.746,P<0.001).结论:shRNA下调GPC-3转录,经Wnt/β-catenin和Hh信号通路抑制癌细胞迁移、侵袭和血管新生,为肝癌基因治疗潜在的分子靶目标. | 邰伯军 姚敏 王理 钱琦 时杨 蔚丹丹 陆少林 姚登福 | 2014 | 世界华人消化杂志2014，22，16： | 1 |
| 2 | 染色体8p拷贝数变异与肝细胞癌术后总生存的关系及靶基因筛选显示文摘目的 探讨染色体8p拷贝数变异(CNA)与肝细胞癌(HCC)术后生存的关系,筛选生存相关CNA内的潜在靶基因.方法 纳入HCC手术患者187例,其中66例有完整术后生存随访资料.分别采用Agilent 244K微阵列比较基因组杂交和Affymetrix U133 Plus2.0基因芯片方法检测8p CNA和基因表达差异.结果 8p12丢失(31/66,47%)是HCC术后生存的独立预后因素.8p12丢失患者的死亡风险为无丢失患者的4.1倍(95%CI=1.8~9.4,P<0.05).8p12片段内基因丢失与mRNA表达的联合分析显示,基因丢失HCC组TMEM66、DCTN6和MAK16 3个基因的mRNA表达水平显著低于基因无丢失HCC组(均P<0.05)和癌旁肝组(均P<0.05).结论 染色体8p12丢失是HCC患者术后生存不良的独立预后因素.TMEM66、DCTN6和MAK16基因拷贝数依赖性表达下调可能参与了HCC不良预后的演进过程. | 王美玲 姜斌 丛文铭 胡晓华 董辉 朱忠政 | 2015 | 中华肝胆外科杂志2015，21，5： | 1 |
| 3 | 染色体8q拷贝数变异与肝细胞癌患者术后总生存期的相关性及其靶基因筛选显示文摘目的探讨染色体8q拷贝数变异(CNA)与肝细胞癌(HCC)患者术后总生存期(OS)的关系,并筛选生存相关CNA内的潜在靶基因。方法收集2007—2008年于第二军医大学附属东方肝胆外科医院手术住院的HCC患者187例为研究对象。收集患者一般资料,检测其染色体8q CNA、染色体8q24.13-24.3片段内50个已知基因mRNA表达水平;术后对患者进行随访,最终共66例患者完成随访。一般资料、染色体8q内各高频CNA(增益发生率>20%)片段与OS的相关性分析采用Log-rank检验;采用Cox比例风险回归模型分析OS的影响因素;生存曲线比较采用Log-rank检验;染色体8q24.13-24.3增益HCC患者和8q24.13-24.3无增益HCC患者基因mRNA表达水平比较采用Mann-Whitney U检验。结果 HCC患者糖尿病史、有无完整肿瘤包膜、TNM分期与OS有相关性(P<0.05)。单因素Cox比例风险回归模型分析结果显示,染色体8q24.13-24.3增益与OS有相关性(P<0.05);多因素Cox比例风险回归模型分析结果显示,染色体8q24.13-24.3增益、有无糖尿病史、有无完整肿瘤包膜、TNM分期是OS的影响因素(P<0.05)。生存分析结果显示,染色体8q24.13-24.3增益HCC患者生存率低于染色体8q24.13-24.3无增益HCC患者(P<0.05)。染色体8q24.13-24.3增益HCC患者C8orf76、ATAD2、WDYHV1、FBXO32、TMEM65、TATDN1、ZNF572、SQLE、KIAA0196、NSMCE2、PVT1、FAM49B、ASAP1、NDRG1、ZFAT、KHDRBS3、EIF2C2 mRNA表达水平高于染色体8q24.13-24.3无增益HCC患者(P<0.000 1)。结论染色体8q24.13-24.3增益与HCC患者OS有关,可作为HCC的一个预后预测因子。ATAD2、PVT1、NDRG1拷贝数依赖性表达上调可能参与了HCC不良预后的演进过程。 | 赵昆 徐菊英 许青 朱忠政 | 2018 | 中国全科医学2018，21，18： | 0 |
| 4 | Mechanism of Yinchenhao decoction in the treatment of jaundice based on network pharmacology显示文摘Objective:This study aimed to examine the mechanism of classic ancient prescription of Chinese medicine Yinchenhao decoction in treating jaundice based on network pharmacology.Method:An oral bioavailability of≥30%,a drug likeness of≥0.18,and literature studies were used to screen for Yinchen(Artemisiae scopariae herba),Zhizi(Gardeniae fructus),Dahuang(Rhei radix et rhizome)in the Chinese Medicine System Pharmacology Database and Analysis Platform.The active ingredient was introduced into the PubChem database to collect drug component targets and import into the Uniprot database for gene standardization.The target gene of Yinchen(Artemisiae scopariae herba)was screened via Human Gene Database(GeneCards).Then,use the Cytoscape 3.7.2 software was used for network visualization analysis,and the R3.6.1 software was used for gene ontology functional and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analyses.Results:We collected a total of 47 active constituents of classic ancient prescription of Chinese medicine Yinchenhao decoction,of which 17 were related to jaundice;189,9 targets of jaundice were screened,of which 41 were interdigitated with the targets of classic ancient prescription of Chinese medicine Yinchenhao decoction.Gene ontology functional enrichment analysis revealed 111 biological processes,14 cellular components,and 28 molecular functions,and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analysis showed 34 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathways including hepatocellular carcinoma,PI3K-Akt signaling pathway,HIF-1 signaling pathway,prolactin signaling pathway,and non-alcoholic fatty liver disease.Conclusion:Based on the network pharmacology,the analysis of jaundice and classic ancient prescription of Chinese medicine Yinchenhao decoction provides a novel idea and direction for the study of classic ancient prescription of Chinese medicine Yinchenhao decoction in the treatment of jaundice. | Nan Zhang Shu-Ying Zhang Wei-Yi Sun | 2020 | Drug Combination Therapy2020，2，4： | 0 |
| 5 | 染色体17q区拷贝数变异与肝细胞癌总生存的相关性及靶基因的筛选显示文摘目的探讨染色体17q拷贝数变异(copynumbervariation,CNV)与肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)术后总生存(overallsurvival,OS)的相关性以及预后相关CNV内的潜在靶基因。方法纳入HCC手术患者174例,其中66例有完整术后OS随访资料。应用AgilentHu-244A微阵列比较基因组杂交和AffymetrixU133Plus2.0表达芯片分别检测染色体17qCNV和基因表达。结果17q25.1—25.3增益与0S显著相关(P一0.00002)。多因素Cox回归分析显示,17q25.1-25.3增益是0S的独立不良预后因素(HR:3.17,95%CI:1.39~7。26,P=0。006)。基因CNV与mRNA表达的联合分析显示,SLC9A3R1、GRB2、TK1等18个基因mRNA表达水平在基因增益HCC中显著高于基因无增益HCC(FDR-q〈0.05,P〈0.01)及癌旁肝组织(P〈0.01)。结论17q25.1.25.3增益与HCC不良预后有关,可作为HCC的一个预后预测因子。SLC9A3R1、GRB2、TK1基因可能是17q25.1-25.3增益的潜在靶基因。 | 张静 闻炳基 丛文铭 陈律 江军 潘慰 何佳佳 朱忠政 | 2015 | 中华医学遗传学杂志2015，32，5： | 0 |
| 6 | 肝癌拷贝数改变对基因异常表达的影响显示文摘原发性肝癌是我国乃至全球最常见的恶性肿瘤之一,我国每年肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的新发病例占全球病例总数的一半以上,其死亡率在全球恶性肿瘤死因中排行第三[1]。而染色体拷贝数改变已被越来越多研究证实,与多种癌症包括肝癌的基因表达相关,并且是肝癌发生发展过程中的重要事件,因此。 | 李聪 蔡建强 | 2014 | 肝癌电子杂志2014，1，1： | 0 |
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