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| 1 | Molecular mechanism of hepatitis B virus-induced hepatocarcinogenesis显示文摘Hepatitis B virus(HBV) infection is a global public health problem with approximately 2 billion people that have been exposed to the virus. HBV is a member of a family of small, enveloped DNA viruses called hepadnaviruses, and has a preferential tropism for hepatocytes of mammals and birds. Epidemiological studies have proved a strong correlation between chronic hepatitis B virus infection and the development of hepatocellular carcinoma(HCC). HCC is the fifth most common malignancy with about 700000 new cases each year, and more than 50% of them arise in HBV carriers. A large number of studies describe the way in which HBV can contribute to HCC development. Multiple mechanisms have been proposed, including the accumulation of genetic damage due to immune-mediated hepatic inflammation and the induction of oxidative stress. There is evidence of the direct effects of the viral proteins HBx and HBs on the cell biology. Integration of HBV-DNAinto the human genome is considered an early event in the carcinogenic process and can induce, through insertional mutagenesis, the alteration of gene expression and chromosomal instability. HBV has also epigenetic effects through the modification of the genomic methylation status. Furthermore, the virus plays an important role in the regulation of microRNA expression. This review will summarize the many mechanisms involved in HBV-related liver carcinogenesis. | Mirko Tarocchi Simone Polvani Giada Marroncini Andrea Galli | 2014 | World Journal of Gastroenterology2014，20，33： | 35 |
| 2 | HBX促进肝细胞癌发生发展的分子机制显示文摘原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC),是一种常见的恶性度较高的疾病.其死亡率在世界排名第4位.慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的感染,是其发病的一个重要因素.目前证据表明乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X,HBX)基因在HBV介导的HCC中发挥着重要作用.HBX蛋白是一种多功能的调节蛋白,通过与不同的宿主细胞因子相互作用,来参与细胞信号的传导、转录、细胞周期、凋亡、自噬等多种细胞活动.本文依据目前研究水平探讨HBX蛋白在HCC发生发展中的生物学作用. | 吴德海 邰升 | 2014 | 世界华人消化杂志2014，22，25： | 3 |
| 3 | 肝细胞中HBV X基因的表达及其共培养的肝星状细胞的增殖和迁移显示文摘目的:研究乙型肝炎病毒X(hepatitis B virus X,HBV X)基因在乙型肝炎病毒致肝纤维化中的作用.方法:构建HBV X基因真核表达载体pHBV-X-IRES2-EGFP,将其转染人肝细胞HL-7702后分成2组,一组经G418筛选出稳定表达HBVX基因的肝细胞株(L02/x),另一组予瞬时转染48 h(L02/48x).Real-time PCR、Western blot鉴定2组细胞HBV X基因的表达.与转染空质粒和未转染的肝细胞组对照,将L02/x和L02/48x细胞分别与肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)共培养36 h,并检测各组HSCs增殖和迁移情况.结果:Real-time PCR和Western blot实验显示,转染pHBV-X-IRES2-EGFP载体的L02/x和L02/48x细胞均有HBV X基因的表达.与转染空质粒和未转染的肝细胞组对照,与L02/x和L02/48x细胞共培养的HSCs的增殖和迁移均显著增多.结论:HBV X基因在肝细胞中的表达可以促进HSCs发生增殖和迁移,从而在乙型肝炎病毒致肝纤维化过程中起重要作用. | 陈红英 王小众 陈治新 | 2012 | 世界华人消化杂志2012，20，9： | 3 |
| 4 | 乙肝病毒X基因慢病毒载体的构建和鉴定显示文摘目的构建乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白的重组慢病毒载体pRRLsincPPT-hPGK-X-IRES-eGFP-WPRE(pRRL-X),并感染正常组织来源的人肝细胞HL-7702,以验证其在体外的感染效率。方法采用PCR技术扩增出HBV X基因的DNA片段,用IN-Fusion技术构建表达载体pRRL-X并鉴定,jet-PEI转染试剂与三质粒共转染293T细胞后浓缩、计算慢病毒颗粒的滴度;用慢病毒液感染正常组织来源的人肝细胞HL-7702,120 h后初步观察慢病毒颗粒的感染情况。Real-time PCR和Western blot法检测细胞HBV X基因的表达。结果成功构建HBV X基因的慢病毒表达载体质粒pRRL-X。经293T细胞包装后,用慢病毒感染正常组织来源的人肝细胞HL-7702,120 h后被感染的细胞内可见强弱不等的荧光。结论成功构建HBV X慢病毒表达载体。 | 陈豪 李丹 林纳 黄月红 陈志新 王小众 | 2011 | 福建医科大学学报2011，45，3： | 2 |
| 5 | Functional implications of mitochondrial reactive oxygen species generated by oncogenic viruses显示文摘被 oncogenic 病毒与感染在 15% 人的癌症和 20% 之间联系。包括 HPV, HBV, HCV 和 HTLV-1, Oncogenic 病毒指向线粒体影响房间增长和幸存。Oncogenic 病毒的基因产品也触发能得到氧化 DNA 损坏并且加强的反应的氧种类的生产 oncogenic 主人发信号小径。病毒的 oncogenes 可以也破坏象 mitophagy 和新陈代谢的改编小径那样的线粒体质量控制机制支持病毒复制。这里,我们将在病毒的 oncogenesis 在 mitophagy 和新陈代谢的改编和他们的角色的病毒的规定上考察最近的进步。 | Young Bong CHOI Edward William HARHAJ | 2014 | Frontiers in Biology2014，9，6： | 2 |
| 6 | 自噬与肝癌发生发展和治疗的研究进展显示文摘自噬是真核细胞用于清除细胞内聚物及损伤的细胞器而维持稳态平衡的一种蛋白质降解途径。自噬在细胞的生理及病理过程中发挥着重要作用,尤其与恶性肿瘤密切相关。肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,近年来研究表明自噬与肝癌发生发展及治疗有着密切的关系。乙型肝炎病毒感染后,主要通过乙型肝炎病毒蛋白调节肝癌细胞的自噬作用。自噬在肝癌治疗及耐药性方面也提供了许多新思路。 | 刘亚萍 董蕾 | 2011 | 国际消化病杂志2011，31，6： | 1 |
| 7 | 直接注射法制作ICR小鼠肝癌原位移植瘤模型显示文摘目的:培养鼠肝癌H22细胞,直接注射法制作ICR小鼠肝癌原位移植瘤,为后续实验奠定基础。方法:鼠肝癌H22细胞体外培养,将调整好的对数生长期的肝癌细胞直接注射小鼠肝脏,2周后解剖观察,并进行组织HE染色。结果:所有实验小鼠均可见肿瘤生长,HE染色示肝细胞肝癌。结论:直接注射法制作ICR小鼠肝癌原位移植瘤模型简便易行,值得推广应用。 | 张建民 施晓雷 陶科 潘军平 吴亚夫 | 2011 | 现代生物医学进展2011，11，9： | 1 |
| 8 | ROS-mediated regulation of CXCR4 in cancer显示文摘氧化应力和反应的氧硬币(ROS ) 的累积在癌症房间发展起一个作用一先进,与转移和前进联系的 phenotypic 签名。增加的 ROS 集中涉及由导致 oncogenes 的表示支持癌症开发和转移,压制反幸存分子并且由激活表明小径的各种各样的房间幸存和增长的活动。没有疾病,氧化应力比病人在癌症病人的上皮是更高的,并且抗氧化剂试用当前作为一种治疗学的选择正在被探索。然而,研究证明了 ROS 在癌症和有免疫力的房间增加 CXCR4 的表示。在肿瘤的 CXCR4 表示强烈相关到转移和差的预后。此处,我们在癌症房间讨论在 ROS 和 CXCR4 之间的一种新兴的关系。 | CimonaV.HINTON | 2013 | Frontiers in Biology2013，8，3： | 0 |
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