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| 1 | 丹酚酸B药理作用的研究进展显示文摘目的为丹酚酸B的进一步研究提供参考,为其临床合理利用和开发提供科学依据。方法检索中国知网、万方医学网、PubMed至2012年收载的公开发表的有关丹酚酸B的研究文献,进行综述,对丹酚酸B的药理作用进行整理、归纳、分析。结果与结论丹酚酸B是丹参的主要有效水溶性成分,它具有清除氧自由基、抗氧化、抗炎、抗纤维化等药理作用,对心脑血管系统、肝脏、肾脏、肺都有保护作用,同时还有一定抗肿瘤活性。 | 赵先 王婧雯 陆杨 廖悠悠 徐焕春 白娟 封小娜 贾艳艳 文爱东 | 2015 | 西北药学杂志2015，30，1： | 65 |
| 2 | 丹参制剂与心脑血管、抗癌化学药联合用药的药动学研究进展显示文摘查阅近十年相关文献,对丹参制剂与心脑血管、抗肿瘤化学药联合用药的药动学研究进行整理分析和归纳总结。结果显示,丹参制剂对一些心脑血管和抗癌化学药的大鼠体内药动学参数会产生显著影响,如显著提高降脂药阿伐他丁、匹伐他丁和瑞伐他丁的血药浓度;显著提高抗癌药甲氨蝶呤和阿霉素的血药浓度或延长体内消除;分析整理文献,建议丹参制剂与抗血小板聚集药联合用药要慎重。联合用药时应关注其安全性、适当调整剂量,今后需要进一步开展基于代谢酶和转运体介导的药动学机制研究。 | 张翠英 任伟光 | 2017 | 中国医院药学杂志2017，37，18： | 13 |
| 3 | Traditional Chinese medicine as supportive care for the management of liver cancer: Past, present, and future显示文摘Liver cancer is the sixth most commonly diagnosed cancer and the fourth leading cause of cancer death worldwide.Western medicine and therapies are the primary treatment strategies of hepatocellular carcinoma(HCC),but the general prognosis for HCC patients is still dismal.Under these circumstances,HCC prevention is particularly important.Traditional Chinese medicine(TCM)encompasses a wealth of documented therapeutic resources,and“preventative treatment”is the principle of TCM.In China,TCM has been used for HCC prevention for thousands of years,and has also been demonstrated to be effective for the treatment of HCC in modern China.However,the TCM theory for prevention and treatment of HCC is more widely accepted in China than abroad.In this review,we first summarize the herbs and ancient formulas with therapeutic effects on HCC.We also review the research status of TCM in modern medicine as well as the current obstacles in its development.Finally,we discuss the future of TCM in the context of precision and integrated medicine.After reviewing the literature,we believe that TCM,through ancient development,is an advanced method of cancer treatment with positive curative effects,despite its surrounding controversy.Furthermore,precise analyses and systematic research methods provides novel approaches to modernize TCM for the future. | Xia Liao Yang Bu Qingan Jia | 2020 | Genes & Diseases2020，7，3： | 11 |
| 4 | 丹酚酸B通过mTOR/Ulk1信号通路诱导胶质瘤细胞C6自噬性死亡显示文摘目的:探究丹酚酸B(Salvianolic acid B,Sal B)对胶质瘤细胞自噬的作用机制。方法:不同浓度的Sal B处理细胞,CCK8检测细胞活性,流式检测细胞凋亡情况,Western blot检测增殖、凋亡及自噬标记蛋白表达,免疫荧光检测LC3含量。结果:Sal B浓度达到100μmol/L时能明显抑制细胞活性,因此,选择10、20、50μmol/L三个剂量进行后续试验;Sal B能显著促进C6细胞凋亡和凋亡标记蛋白caspase-3、Bax的表达,降低Bcl-2及增殖标记蛋白Ki67的表达水平,并具有量效关系;同时,Sal B能显著促进自噬标记蛋白(Atg5、Atg7、Atg12、Beclin1)的表达,升高LC3Ⅱ/Ⅰ的比值,促进LC3荧光斑点的形成并降低p62的表达水平;此外,Sal B可明显抑制m TOR/Ulk1通路蛋白m TOR的表达,促进Ulk1的表达。结论:Sal B可通过m TOR/Ulk1信号通路诱导胶质瘤细胞自噬性死亡。 | 赵敏 张瑜 张岚 刘欣 王新成 | 2018 | 中国免疫学杂志2018，34，4： | 10 |
| 5 | 抗肝癌中药作用机制研究进展显示文摘肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤疾病之一,我国肝癌的发生率与死亡率约占全球病例的百分之五十,且具有上升趋势,治疗现状不容乐观。近年来,各个研究团队在中药抗肝癌的药效与作用机制方面进行了大量实验研究。结果表明,中药及其有效成分主要通过抑制癌细胞增殖、阻滞细胞周期、诱导癌细胞凋亡和自噬、提高机体免疫力、调节信号通路和逆转肝癌细胞耐药性等来发挥抗癌效果。本文对中药抗肝癌作用机制的国内外文献进行检索,并进行分析、归纳与总结,现就抗肝癌中药的作用机制研究进展做简要综述,为今后抗肝癌中药作用机制的进一步研究及其临床合理应用提供科学参考依据。 | 牛玉清 杨冰 王丽 田成旺 张铁军 廖茂梁 徐旭 陈昆南 | 2021 | 中医肿瘤学杂志2021，3，6： | 8 |
| 6 | 肝癌化疗方向的研究进展显示文摘原发性肝癌是临床常见的消化系统恶性肿瘤之一,每年约有100万人确诊为原发性肝癌。由于大多数患者发现时已经是晚期,错过了手术的最佳时期,因此化学治疗在肿瘤的治疗中占据着非常重要的位置。化疗是晚期肝癌治疗常用的方法,化疗的药物多种多样,给药途径也各不相同。传统的化疗由于疗效差,且不良反应大已经越来越少地应用于临床,因此需要不断地去开发新的抗肝癌药物,研究不同的治疗方法,以提高患者的生存率,并最终提高肝癌患者的生活质量。 | 王芹芹 胡文华 | 2018 | 医学综述2018，24，17： | 7 |
| 7 | 丹酚酸B对结肠癌HCT116细胞增殖的抑制作用机制研究显示文摘目的探究丹酚酸B(Sal B)对结肠癌细胞发生自噬性死亡的作用机制。方法将细胞分为4组:空白对照组(结肠癌细胞以等量2%胎牛血清处理)和低、中、高3个浓度实验组(结肠癌细胞分别以50,100,200μmol·L^-1的Sal B处理),均干预24 h。通过转染自噬双标腺病毒(Ad-m RFP-GFP-LC3)检测HCT116细胞自噬情况;CCK-8法检测HCT116细胞增殖并计算细胞增值抑制率;蛋白质印迹法检测微管相关蛋白I轻链3(LC3)、核孔蛋白p62、自噬相关蛋白5同源物(Atg5)表达和蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路蛋白磷酸化水平。结果干预HCT116细胞24 h后,空白对照组和高浓度实验组中FITC-LC3阳性细胞百分比分别为(5.32±0.35)%和(40.12±1.45)%,组间差异有统计学意义(P<0.01)。空白对照组和低、中、高3个浓度实验组细胞增殖抑制率分别为(2.32±0.45)%,(12.84±1.97)%,(28.48±0.46)%和(48.77±2.71)%;这4组的自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的相对表达量分别为0.11±0.02,0.21±0.03,0.38±0.07和0.62±0.06;这4组的LC3-Ⅰ蛋白相对表达量分别为0.97±0.09,0.93±0.08,0.86±0.13和0.71±0.05;这4组的Atg5蛋白相对表达量分别为0.42±0.08,0.67±0.07,0.85±0.13和0.90±0.09;这4组的p62蛋白相对表达量为0.84±0.11,0.75±0.07,0.56±0.09和0.31±0.06;这4组的p-AKT相对表达量为0.81±0.13,0.37±0.05,0.16±0.07和0.14±0.03;这4组的p-mTOR相对表达量为0.74±0.14,0.41±0.08,0.31±0.05和0.27±0.05。上述指标:3个浓度实验组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);且各指标逐渐增加或降低与浓度呈正相关。结论Sal B可抑制HCT116结肠癌细胞增殖,自噬可能介导了Sal B诱导HCT116结肠癌细胞死亡的过程,其作用机制可能与其降低AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达有关。 | 张琳 郑丽 袁年平 顾玲琪 沈倩影 | 2020 | 中国临床药理学杂志2020，36，20： | 5 |
| 8 | PKCδ在丹酚酸B抗对乙酰氨基酚肝损伤中的作用研究显示文摘目的:探讨PKCδ在丹酚酸B(SalB)抗对乙酰氨基酚(APAP)肝损伤中的作用。方法:通过MTT法、细胞内还原型GSH含量测定、细胞LDH溢出量测定检测SalB抗APAP肝损伤作用。Western Blot法检测SalB对Nrf2核移位的影响。应用PKCδ抑制剂或siRNA干扰技术,探索PKCδ在SalB抗APAP肝损伤中的作用,Western Blot法检测PKCδ表达及Nrf2激活。结果:SalB可明显减轻APAP造成的HepG2细胞损伤,同时激活PKCδ,促进Nrf2核移位。PKCδ选择性阻断剂Rottlerin可减弱以上保护作用。PKCδ敲除明显减弱SalB对Nrf2核移位的诱导作用。结论:SalB可减轻APAP所致肝细胞损伤,其机制与SalB通过PKCδ激活Nrf2通路有关。 | 林木森 翟晓涵 范青 李桂茹 吕慧怡 张宁 胡艳 费淑香 李昀 路阳 姚继红 | 2016 | 中国医院药学杂志2016，36，16： | 2 |
| 9 | 基于药效学和药动学研究三种丹参酚酸类成分对华法林抗凝作用的影响及机制显示文摘目的研究丹酚酸B、丹酚酸A和迷迭香酸对华法林抗凝作用的影响及机制,为临床合理用药提供基础研究依据和参考。方法药效学实验:将大鼠随机分为空白对照组、丹酚酸B组、丹酚酸A组、迷迭香酸组、华法林对照组、各丹酚酸成分分别与华法林联合给药组,含丹酚酸成分组分别连续腹腔注射各丹酚酸成分14 d,在第8天灌胃给予华法林后,在0、4、8、12、24、36、48、72、96、120、144 h采血,用血凝分析仪测定相关凝血时间参数。药动学实验:将大鼠随机分为华法林对照组、各丹酚酸成分分别与华法林联合给药组,联合给药组连续14 d分别腹腔注射各丹酚酸成分,第8天灌胃给予华法林后在0.5、1、1.5、2、4、8、12、24、36、48、72、96、120、144 h采血;血浆蛋白结合率实验是将大鼠分为华法林对照组、不同剂量(低、中、高)的各丹酚酸成分分别与华法林联合给药组,联合给药组连续8 d分别腹腔注射各丹酚酸成分,第8天灌胃给予华法林后1.5 h采血。采用UPLC-MS/MS测定华法林对映体血药浓度,用DAS 2.0软件测定药动学参数。结果药效学研究表明,单独应用丹酚酸B和丹酚酸A并不影响凝血时间,但联合华法林后可延长凝血酶原时间(PT)和国际标准化比值(INR)(P<0.05),活化部分凝血活酶时间(APTT)无显著变化(P>0.05);迷迭香酸单独或联合华法林,均可延长PT、APTT和INR值(P<0.05)。药动学研究表明,丹酚酸B联合华法林后,R-华法林的药动学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别升高34.17%、53.44%和60.14%(P<0.01),t_(1/2)延长28.37%(P<0.01),CL/F降低35.48%(P<0.01),S-华法林的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别升高11.11%、22.13%和24.05%(P<0.05),t_(1/2)延长14.26%(P<0.05),CL/F降低19.44%(P<0.05);丹酚酸A联合华法林后,R-华法林的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别升高19.59%、49.98%和53.31%(P<0.01),t_(1/2)延长17.29%(P<0.05),CL/F降低34.19%(P<0.01),而S-华法林的药动学参数无显著变化;迷迭香酸联合华法林后,R-华法林的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别升高32.38%、67.52%和81.04%(P<0.01),t_(1/2)延长37.99%(P<0.01),CL/F降低42.58%(P<0.01),S-华法林的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别升高29.68%、58.08%和67.26%(P<0.01),t_(1/2)延长23.71%(P<0.01),CL/F降低39.81%(P<0.01)。此外,三种酚酸类成分均可降低华法林血浆蛋白结合率(P<0.05),使其游离浓度增加。结论丹酚酸B和迷迭香酸可同时抑制S-华法林和R-华法林代谢,丹酚酸A可抑制R-华法林代谢。三种丹酚酸成分可通过抑制华法林代谢和竞争血浆蛋白结合,增强华法林抗凝作用。华法林与含有这些成分的中药联合应用时,可能增加出血风险。 | 赵月 孙佳慧 姜爽 刘艳 嘎力巴 李棋 魏凡舒 杨春娟 刘高峰 | 2024 | 实用药物与临床2024，27，3： | 0 |
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