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| 1 | 组织细胞肉瘤诊治的研究进展显示文摘组织细胞肉瘤(histiocytic sarcoma,HS)是一种发病率较低的组织细胞性淋巴瘤,其发病隐匿,无特异临床表现及影像学表现,且进展迅速,多数患者确诊时已广泛扩散。目前对HS的诊断多依据其核仁显著,核分裂象多见的形态学表现及至少表达CD68、CD163、溶菌酶中一种的免疫组织化学表现。手术切除、放、化疗是HS较为常见的治疗方式,但目前尚无疗效确切、统一的治疗方案,且预后较差。本研究主要是针对HS的病理研究、诊断、治疗和预后进行综述。 | 潘国政 徐教邦 袁庆忠 | 2016 | 中国肿瘤临床2016，43，5： | 1 |
| 2 | 升结肠组织细胞肉瘤CT影像表现一例显示文摘组织细胞肉瘤是一种高度恶性的淋巴造血系统肿瘤,新的WHO造血和淋巴组织肿瘤分类中,组织细胞肉瘤(histiocytic sarcoma,HS)被列为一个独立的罕见病,是一种形态和免疫表型均与成熟组织细胞相似的组织细胞恶性增生,表达一种或以上组织细胞标志,但不表达树突细胞标志,并且不伴有急性单核细胞白血病[1-3]。目前国内外此类报告多为个案报道,发生在皮肤、脾、胃、中枢神经系统等[4-8],原发结肠HS罕见报道。本文就1例原发升结肠的HS相关特征展开阐述。 | 龚佳英 曹务腾 李文儒 黄艳 周智洋 | 2016 | 影像诊断与介入放射学2016，25，6： | 0 |
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