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| 1 | 抗血管生成药物长期治疗致肿瘤侵袭转移相关机制的研究进展显示文摘抗血管生成药物治疗在临床上取得了一定疗效,许多患者因此获益。然而,部分肿瘤患者长期使用抗血管生成药物后会发生肿瘤转移。原因可能是长期抗血管生成药物治疗会造成肿瘤微环境的乏氧,刺激乏氧诱导因子(hypoxia inducible factors,HIFs)的产生。HIFs参与乏氧信号通路调节肿瘤侵袭转移的各个环节,促进肿瘤细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的形成,改变血管外周细胞及内皮细胞连接之间的特性,使肿瘤细胞更易进入外周血液循环,随血流到达远处器官并形成转移灶。本研究将对抗血管生成药物长期治疗与肿瘤侵袭转移相关机制的研究进展作一综述。 | 汤井娇 蒋晓东 | 2016 | 中国肿瘤临床2016，43，7： | 9 |
| 2 | HOXB9和E2F1在结肠癌中的表达及其意义显示文摘目的探讨同源盒基因9(HOXB9)和E2F1在结肠癌中的表达及其是否存在相关性。方法采用免疫组织化学染色法和Western blot法检测江西省鹰潭市人民医院2012年1月至2015年1月65例结肠癌术后病理标本中结肠癌组织和正常结肠组织中HOXB9和E2F1蛋白的表达,并进行统计学分析。结果HOXB9和E2F1在结肠癌组织中均高表达(P<0.05),HOXB9在结肠癌中的表达程度与淋巴结转移、远处转移和TNM分期呈正相关(均P<0.05);而E2F1在结肠癌中的表达程度与浸润深度、淋巴结转移、远处转移和TNM分期呈正相关(均P<0.05);HOXB9和E2F1在结肠癌组织中的表达呈正相关(P<0.05)。结论 HOXB9和E2F1与结肠癌的发生相关,并且在其侵袭转移过程中发挥重要作用。 | 陈丽梅 康颖娜 程红平 李贵春 方科 | 2016 | 重庆医学2016，45，15： | 6 |
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