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1白藜芦醇的研究进展显示文摘对白藜芦醇的理化性质、主要资源来源、生物活性、转化、人工合成、生物合成、结构修饰、分析检测、应用现状及其问题等进行了全方面阐述,提出了寻找新的富含白藜芦醇的天然来源、快速有效安全的白藜芦醇制备技术和相关的质量控制及标准的问题,对于白藜芦醇更加深入广泛应用具有重要的研究意义。李洁 熊兴耀 曾建国 张莹 2013中国现代中药2013,15,2:51
2基于Nrf2通路的中药化学预防肿瘤的研究思路显示文摘肿瘤的发病率日益增高,化学预防能降低肿瘤发病率,近而成为研究的热点,Nrf2/ARE通路在化学预防中发挥重要作用。综述了中药及活性成分通过Nrf2/ARE信号通路诱导II相解毒酶、抗氧化酶类及药物转运蛋白的表达,发挥其化学预防肿瘤的作用及其机制,为中药预防肿瘤的研究提供思路及方法,为预防肿瘤的中药新药研发提供参考。刘文博 谭晓斌 贾晓斌 余嗣明 2011中草药2011,42,7:7
3胚胎干细胞试验模型用于白藜芦醇胚胎发育毒性的评价显示文摘目的依据胚胎干细胞(Embryonic Stem Cell,ESC)具有向心肌细胞分化的能力,建立体外分化发育毒性评价模型,并应用其评价受试物白藜芦醇胚胎发育毒性。方法悬滴转悬浮法培养D3系胚胎干细胞(ESC-D3),观察受试物对ESC-D3分化能力影响,结合MTT法判断受试物对ESC-D3及小鼠胚胎成纤维细胞(3T3)的细胞毒性结果,预测受试物的发育毒性。用已知无胚胎发育毒性化合物青霉素(Penicillin,PN),强胚胎发育毒性化合物氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)等对模型进行有效性验证,并将经过验证的EST模型用于受试物白藜芦醇的发育毒性评价。结果利用建立的EST模型对5-FU和PN的发育毒性进行评价,结果为5-FU为强胚胎发育毒性,PN为无胚胎发育毒性,与文献报道一致。应用EST模型评价得出白藜芦醇对3T3细胞活力的半数抑制浓度IC503T3为27.93μg/ml,对D3细胞活力的半数抑制浓度IC50D3为28.02μg/ml,对D3细胞的半数分化抑制浓度ID50D3为158.97μg/ml,经EST模型判断公式计算得出该化合物无发育毒性化合物。结论建立的EST模型的有效性验证结果与ECVAM的结论一致,可用于胚胎发育毒性的筛选和评价;经EST模型评价,白藜芦醇为无胚胎发育毒性。方海琴 于洲 杨嵘 荣靖 侯明月 刘杰 束玉磊 彭双清 2013毒理学杂志2013,27,2:5
4白藜芦醇对线粒体质量调控研究进展显示文摘白藜芦醇(Resveratrol,Res)是一种天然植物多酚,有抗氧化、抗炎、降低血小板聚集、改善心血管疾病等作用。线粒体作为机体主要供能细胞器,在维持机体正常运转中具有重要作用。越来越多研究发现Res可有效调控线粒体质量达到防治代谢、神经等系统疾病的作用,而Res的使用剂量在不同模型、干预途径和时间均存在一定差异。因此,就Res对线粒体的生物发生、融合与分裂、线粒体自噬以及其使用剂量等方面做一探讨,以期为更合理使用Res在调控线粒体质量改善相关疾病方面提供理论参考。张虎 梁计陵 钱帅伟 蒋留军 陈宁 2020生物学杂志2020,37,6:5
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