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| 1 | 5-HT_(1A)受体细胞膜色谱模型的构建显示文摘目的:构建5-羟色胺1A(5-HT_(1A))受体细胞膜色谱模型并对其药物筛选能力进行考察。方法:用体外培养的T淋巴细胞,以硅胶为载体制备5-HT_(1A)受体细胞膜固定相,构建5-HT_(1A)受体细胞膜色谱模型,以5-羟色胺(5-HT)、丁螺环酮和8-羟基-丙胺-四氢萘(8-OH-DPAT)3种5-HT_(1A)受体激动剂验证该色谱模型的有效性,并以分别含有上述3种激动剂的枸杞提取液考察该模型的药物筛选能力。结果:3种激动剂在硅胶柱与细胞膜色谱模型上的色谱行为存在显著差异,利用制备的细胞膜色谱模型可以快速准确地将每种激动剂从混合溶液中筛选出来。结论:5-HT_(1A)受体细胞膜色谱模型建立成功,且具备较强的药物筛选能力,可用于特异性地筛选具有5-HT_(1A)受体结合能力的药物。 | 单伟光 黄浙杰 应优敏 郎黄燕 陈艳 | 2016 | 药物分析杂志2016，36，1： | 3 |
| 2 | 响应面法优化藜麦种皮过氧化物酶固定化条件显示文摘以从藜麦种皮中提取的过氧化物酶为原材料,利用0.2%聚乙烯醇-3%海藻酸钠(PVA-CA)为载体,Ca Cl2溶液作固定剂,采用包埋法对藜麦种皮过氧化物酶进行固定。在单因素实验的基础上,利用响应面分析法对藜麦种皮过氧化酶固定化的影响因素进行了优化。优化后得到的最佳固定化条件如下:氯化钙浓度为7%,固定化时间为26 min,载体与酶液的比例为1.25∶1(m L/m L),在此条件下实际测得固定化酶的活性为416.5 U。实测值与理论值(417.4U)相差较小,充分验证了所建模型的可靠性。 | 范三红 田贺贺 柴利萍 刘欢欢 李晨 | 2017 | 食品工业科技2017，38，13： | 2 |
| 3 | 酶的固定化方法在微流控芯片技术中的应用显示文摘对微流控芯片上酶的固定化方法进行了综述,系统总结了酶的常见固定化方法及微流控芯片体系中酶的固定化方法,如常见的包埋法、物理吸附法、化学交联法、共价键合法等。为微流控芯片体系酶的固定化研究提供参考,对药物筛选新方法的建立指出新思路。 | 仵静雯 陈琳 刘春叶 张剑 | 2023 | 化工科技2023，31，5： | 0 |
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