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| 1 | XPD Lys751Gln polymorphism and esophageal cancer risk: A meta-analysis involving 2288 cases and 4096 controls显示文摘AIM: To evaluate the association between xeroderma pigmentosum group D (XPD), genetic polymorphism Lys751Gln and esophageal cancer risk. METHODS: We searched PubMed up to September 1, 2010 to identify eligible studies. A total of 10 casecontrol studies including 2288 cases and 4096 controls were included in the meta-analysis. Statistical analysis was performed with Review Manage version 4.2. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were used to assess the strength of the association.RESULTS: The results suggested that there is no significant association between XPD Lys751Gln polymorphism and esophageal cancer susceptibility in the overall population. However, in subgroup analysis by histology type, a significant association was found between XPD Lys751Gln polymorphism and esophageal adenocarcinoma (for CC vs AA: OR = 1.25, 95% CI = 1.01-1.55, P = 0.05 for heterogeneity). CONCLUSION: Our meta-analysis suggested that XPD Lys751Gln polymorphism may be associated with increased risk of esophageal adenocarcinoma. | Ling Yuan Dan Cui Er-Jiang Zhao Chen-Zhi Jia Li-Dong Wang Wei-Quan Lu | 2011 | World Journal of Gastroenterology2011，17，18： | 5 |
| 2 | 癌症家族史联合吸烟、饮酒等因素与食管癌患病风险相关性的Meta分析显示文摘目的 运用Meta分析探讨癌症家族史联合吸烟、喝酒等因素与食管癌患病风险的相关性。方法 在PubMed、SpringLINK、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方医学网进行文献电子检索,搜索截止到2014年10月公开发表的家族性及散发性食管癌发生危险因素有关的文献,再运用Stata软件,采用可信区间方差分析法计算各相关因素的OR及95%CI。结果 有7篇文献符合标准而被纳入分析,共包括8270名食管癌受试者,其中有癌症家族史者2146名,无癌症家族史者6124名。Meta分析结果:癌症家族史联合性别因素(OR=1.016,95%CI:0.763~1.354)以及联合吸烟因素(OR=0.997,95%CI:0.621~1.316),均与食管癌的发病风险并无明显相关性;而癌症家族史联合饮酒因素(OR=1.231,95%CI:1.099~1.379),提示有癌症家族史的饮酒人群,其食管癌的发生风险要高于无癌症家族史人群。结论 已患食管癌的患者,有家族史人群与无家族史人群,其发病情况可能不存在性别差异,吸烟与不吸烟的发病情况也无明显差异,但酒精对食管癌的影响因素是不可忽视的。而且,有癌症家族史的人群,酒精对食管癌的负面影响更大。 | 李晓静 叶林 孙妞妞 刘翠 翟世丛 李秀敏 | 2015 | 当代医学2015，21，11： | 3 |
| 3 | 细胞色素P4501A1基因Ile/Val位点多态性与中国人群食管癌易感性的Meta分析显示文摘目的:采用Meta分析的方法探讨细胞色素P4501A1(CYP1A1)基因Ile/Val位点多态性与中国人群食管癌发病风险的相关性。方法:计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,收集国内外公开发表的探讨CYP1A1基因Ile/Val位点多态性与中国人群食管癌发病风险相关性的病例-对照研究,检索时限均为2013年10月。采用Stata12.0软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析。结果:共纳入10个病例-对照研究,包括981例食管癌病人,1327例健康对照。Meta分析结果显示,CYP1A1基因Ile/Val位点多态性与中国人群食管癌发病风险相关性具有统计学意义:显性模型[Ile/Val+Val/Val vs.Ile/Ile:OR=1.34,95%CI(1.02~1.75),P〈0.05]、隐形模型[Val/Val vs.Ile/Ile+Ile/Val:OR=1.51,95%CI(1.01~2.27),P〈0.05]、Ile/Val vs.Ile/Ile[OR=1.24,95%CI(1.03~1.50),P〈0.05]、Val/Val vs.Ile/Ile[OR=1.66,95%CI(1.00~2.75),P=0.048]。结论:基于目前的研究结果,可以认为CYP1A1基因Ile/Val位点多态性可能增加中国人群食管癌发病风险的易感性。受纳入研究数量及质量限制,该结论仍需进一步进行验证。 | 明越 | 2014 | 数理医药学杂志2014，27，3： | 0 |
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