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| 1 | 疏肝饮有效组分对肠易激综合征模型大鼠结肠c-kit和SCF表达的影响显示文摘目的观察疏肝饮挥发油、黄酮、皂苷对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠肠道动力的影响及对结肠组织中c-kit和干细胞生长因子(stem cell factor,SCF)表达的影响,明确疏肝饮治疗IBS的相关机制。方法36只Wistar雄性大鼠随机分为N组(正常)、M组(模型)、W组(水提物)、V组(挥发油)、F组(黄酮)、S组(皂苷),每组6只。除N组外,其余各组采用慢性避水应激法诱导IBS模型。在造模第3 d及药物干预第7 d观察各组大鼠在造模1 h内的排便粒数。从造模第4 d起,各组给予相应药物灌胃,连续给药7 d。观察各组大鼠的排便情况;末次给药后,评价各组大鼠肠道动力情况,分离结肠组织,采用免疫组化、Western blot法检测各组大鼠结肠c-kit和SCF蛋白表达。结果(1)V组和W组排便粒数与M组比较,明显减少(P<0.001);M组大鼠的玻璃球排出时间与N组相比,明显缩短(P<0.01);W组和V组玻璃球排出时间与M组相比,明显延长(P<0.01);而F组和S组玻璃球排出时间与M组比较,无显著差异(P>0.05)。(2)免疫组化结果表明M组大鼠结肠组织中c-kit和SCF蛋白表达比N组明显增多(P<0.05);W组和V组大鼠结肠组织c-kit和SCF的蛋白表达相较M组的表达显著下降(P<0.05),而F组和S组c-kit和SCF的蛋白表达与M组相比无明显变化(P>0.05)。Western blot结果表明M组大鼠结肠组织中c-kit和SCF蛋白表达比N组明显增多(P<0.001,P<0.01);与M组比较,W组和V组大鼠结肠组织c-kit的蛋白表达显著下降(P<0.001,P<0.01);W组和V组的SCF蛋白表达相较M组的表达亦显著下降(P<0.05),而F组和S组c-kit和SCF的蛋白表达与M组相比无明显变化(P>0.05)。结论疏肝饮挥发油和水提物可减缓腹泻型IBS大鼠肠道动力异常,其机制可能与下调结肠组织中c-kit和SCF蛋白的表达有关。 | 尚精娟 陈国雁 李敏虹 张慧君 杨军 | 2021 | 哈尔滨医科大学学报2021，55，3： | 2 |
| 2 | 利用空肠弯曲杆菌构建结肠SERT低表达PI-IBS大鼠模型的研究显示文摘目的了解SERT表达调控在PI-IBS的发病机制。方法 60只雄性成年SD大鼠随机分为4组,每组15只。M组用无菌生理盐水灌胃,2ml/d/只;A、B、C组分别用ATCC 2151菌种灌胃,浓度分别为108、109、1010 cfu/ml,2ml/d/只。4组均持续灌胃7d;感染后第3、7、14、28、42、56、70d检测肠道感染状态,第70d检测腹壁撤退反射(AWR)评分、肠道传输时间、粪便Bristol评分及结肠粘膜SERT mRNA和蛋白表达情况。结果急性感染期大鼠感染个体数随菌液浓度增加而增多;感染恢复期C组粪便湿重比明显增加;感染后第70d,各组大鼠均脱离感染状态;B、C组大鼠AWR评分显著增加(P<0.05),肠道传输时间缩短(P<0.05),以C组尤甚,结肠SERT mRNA及蛋白表达量C组下调更显著。结论高浓度ATCC 2151菌液持续灌胃可增加造模成功率,引起大鼠内脏敏感性增强肠道动力紊乱,结肠粘膜SERT表达下调。 | 曹亚男 王玉明 丰立娟 张茂俊 顾一心 王邦茂 姜葵 | 2018 | 中国病原生物学杂志2018，13，1： | 1 |
| 3 | 创伤后胃肠道Cajal间质细胞的变化及其影响因素分析显示文摘胃肠动力紊乱是重度创伤后的常见并发症,严重影响病人的预后。胃肠道Cajal间质细胞(ICC)能产生并传播自发性电节律,参与神经冲动的传递,在调控胃肠蠕动中具有重要作用,其在创伤后的变化情况,已逐渐引起医学界的关注。以下就ICC在创伤后的改变情况及可能影响因素作一综述。 | 张丽梅 谭敏 朱京慈 | 2011 | 肠外与肠内营养2011，18，6： | 0 |
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