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| 1 | Sulfonated poly(4-vinylpyridine) heteropolyacid salts:A reusable green solid catalyst for Mannich reaction显示文摘Sulfonated poly(4-vinylpyridine) heteropolyacid salts acted as a heterogeneous catalyst to effectively catalyze the one-pot synthesis of β-amino carbonyl compounds via the Mannich reaction between aromatic aldehydes,aromatic ketone,and aromatic amines.In addition,the catalyst could be easily recovered by the filtration and reused six times without significant loss of catalytic activity. | Wen-You Li Ying-Xiao Zong Jun-Ke Wang Yu-Ying Niu | 2014 | Chinese Chemical Letters2014，25，4： | 6 |
| 2 | 稀土金属在不对称催化中的应用:从均相催化到异相催化显示文摘稀土金属的配位数较高,可通过容纳大型手性配体,构筑手性环境,催化不对称反应的定向发生,在工业生产特别是制药工程中具有重要应用价值。本文以Henry反应、Mannich反应和Strecker反应为例,总结回顾了稀土金属催化剂在此类反应中的设计思路、性能特点与应用前景,旨在展现稀土金属催化剂兼具融合均相催化与异相催化的优势,不断发展,以满足实际生产需求的过程。 | 袁晨悦 张亚文 | 2021 | 中国稀土学报2021，39，1： | 3 |
| 3 | Entirely green protocol for the synthesis of β-aminoketones using saccharose as a homogenous catalyst显示文摘Saccharose was applied as an efficient and homogenous catalyst for a one-pot,three-component Mannich reaction for the formation ofβ-aminoketones from aromatic aldehydes,anilines,and acetophenone at ambient temperature in excellent yields.This protocol has the following advantages: mild conditions,high yields,clean reaction profiles,operational simplicity,and environmentally benign and simple work-up procedures. | Mir Rasul Mousavi Nourallah Hazeri Malek Taher Maghsoodlou Sajjad Salahi Sayyed Mostafa Habibi-Khorassani | 2013 | Chinese Chemical Letters2013，24，5： | 2 |
| 4 | Hydrothermal synthesis of single-crystal CeCO_3OH and their thermal conversion to CeO_2显示文摘Hexagonal single-crystalline cerium carbonate hydroxide(CeCO_3OH) precursors with dendrite morphologies have been synthesized by a facile hydrothermal method at 180℃ using CeCl_3-7H_2O as the cerium source,triethylenetetramine as both an alkaline and carbon source,with triethylenetetramine also playing an important role in the formation of the dendrite structure.Polycrystalline ceria(CeO_2) have been obtained by calcining the precursor at 500 ℃ for 4 h.The morphology of the precursor was partly maintained during the heating process.The optical absorption spectra indicate the CeO_2nano/microstructures have a direct band gap of 2.92 eV,which is lower than values of the bulk powder due to the quantum size effect.The high absorption in the UV region for CeO_2 nano/microstructure indicated that this material was expected to be used as UV-blocking materials. | Kun Gao Yi-Yang Zhu Da-Qing Tong Li Tian Zhao-Hui Wang Xiao-Zu Wang | 2014 | Chinese Chemical Letters2014，25，2： | 1 |
| 5 | H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2高效催化Mannich反应合成β-氨基酮衍生物显示文摘在室温条件下,采用浸渍法合成的H3PW12O40/Si O2为催化剂,高效催化酮、芳香醛和苯胺的Mannich反应合成系列β-氨基酮衍生物.对新型催化剂H3PW12O40/Si O2的制备条件进行优化,系统地研究了H3PW12O40负载量、焙烧温度、活化时间对催化剂的影响.探讨了H3PW12O40/Si O2对酮、芳香醛和苯胺的Mannich反应的催化活性,系统地研究了反应温度、催化剂用量、反应物的摩尔比等因素对产物收率的影响.实验结果表明:在n(酮)∶n(芳香醛)∶n(苯胺)=1.5∶1.2∶1.0,催化剂的用量占反应物料总质量的8%,反应温度为20℃,反应时间为9 h的最佳条件下,β-氨基酮衍生物的收率在61.2%-77.0%之间.整个反应体系具有条件温和、操作简单、不污染环境和催化剂可重复回收利用等优点. | 陈慧媛 徐玉林 叶华林 杨水金 | 2015 | 湖北大学学报(自然科学版)2015，37，5： | 1 |
| 6 | SiO_2负载Dawson结构的磷钨酸催化合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮显示文摘采用溶胶-凝胶法合成的H6P2W18O62/SiO_2为催化剂,高效催化环己酮、苯甲醛和苯胺的Mannish反应,三组分'一锅法'合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮.研究考察了H6P2W18O62/SiO_2对Mannish反应的催化活性,系统地研究了催化剂用量、反应物的摩尔比、反应温度等因素对产物收率的影响.最佳反应条件为:在催化剂的用量占反应物料总质量的10%,n(环己酮)∶n(苯甲醛)∶n(苯胺)为1.5∶1.0∶1.2,反应温度为20℃,反应时间为12 h的最佳条件下,产品最高收率为67.6%. | 邹晨涛 周州 王伊婷 杨水金 | 2016 | 商丘师范学院学报2016，32，6： | 0 |
| 7 | 三组分一锅法合成2-芳基-苯并三唑基甲基-β-酮酸酯衍生物显示文摘为了用一锅法合成2-芳基-苯并三唑基甲基-β-酮酸酯衍生物,开发了一种以CeCl3·7H2O催化,芳香醛、苯并三唑和1,3-二羰基化合物三组分一锅法的新方法.结果表明:该方法具有收率良好、操作简便、条件温和、官能团兼容性好等优点.三组分一锅法合成2-芳基-苯并三唑基甲基-β-酮酸酯衍生物的方法符合绿色化学的发展趋势. | 袁婷 毛会 黄玲瑜 钱亦龙 李士坤 王小霞 | 2019 | 浙江师范大学学报(自然科学版)2019，42，2： | 0 |
| 8 | 二氧化硅负载磷钨酸催化β-蒎烯阳离子聚合反应显示文摘采用浸渍法制备二氧化硅负载磷钨酸催化剂,催化β-蒎烯阳离子聚合合成β-萜烯树脂.运用红外光谱、X射线衍射、透射电镜、比表面积和孔径测定、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱等测试技术对催化剂和聚合产物的结构进行了表征.考察了磷钨酸的负载量、催化剂用量、反应温度、反应时间、原料浓度等因素对产物收率的影响,确定了最佳反应条件:催化剂负载量为60%,用量为0.6 g,反应温度为-20℃,反应时间为1 h,β-蒎烯的用量为3 ml,1,2-二氯乙烷用量溶剂为7ml时,β-蒎烯树脂收率可达84.8%,数均分子量在1200左右,分子量分布指数为1.72. | 王硕 曹松 曾巍 刘祖广 | 2014 | 广西民族大学学报(自然科学版)2014，20，1： | 0 |
| 9 | H_4SiW_(12)O_(40)/SiO_2高效催化一锅法合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮显示文摘目的合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮。方法在室温条件下,采用溶胶凝胶法合成H_4SiW_(12)O_(40)/SiO_2催化剂,高效催化环己酮、苯甲醛和苯胺的Mannich反应合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮。结果在n(苯甲醛):n(环己酮):n(苯胺)=1.0∶1.8∶1.8,反应温度为20℃,催化剂的用量占反应物料总质量的10%,反应时间为23h的最佳条件下,2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮的收率可达77.5%。结论 H_4SiW_(12)O_(40)/SiO_2是合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮的优良催化剂,整个反应体系具有条件温和、操作简单、对环境友好和催化剂可重复回收利用等优点。 | 徐玉林 李红福 杨水金 | 2015 | 宝鸡文理学院学报(自然科学版)2015，35，4： | 0 |
| 10 | 温和条件下2-[苯基(苯胺基)甲基]环己酮的一锅法催化合成显示文摘分别采用SnCl4.5H2O、对甲苯磺酸、NaHSO4.H2O和KHSO4催化苯胺、苯甲醛和环己酮的Mannich缩合反应一锅法合成了2-[苯基(苯胺基)甲基]环己酮(PPMC)。系统考察了原料配比n(环己酮)∶n(苯胺)及n(苯甲醛)∶n(苯胺)、催化剂用量、反应温度和反应时间对PPMC收率的影响,并就四种催化剂催化性能进行了比较。实验结果表明,适宜反应条件为n(苯甲醛)∶n(苯胺)∶n(环己酮)=1∶1∶1.2,催化剂用量为反应物总质量的3.36%~13.45%,反应温度15~25℃,反应时间1~4h,PPMC收率为77.4%~84.2%。其中SnCl4.5H2O和对甲苯磺酸具有较理想的催化活性,催化剂用量少,反应时间短,收率高。该合成工艺路线简捷,催化剂价廉易得,使用方便,反应条件温和,收率可观。 | 周慧 刘素环 何建英 史利勇 陈丹云 | 2013 | 化学世界2013，54，1： | 0 |
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