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| 1 | Overexpression of ACL 1 (abaxially curled leaf 1) Increased Bulliform Cells and Induced Abaxial Curling of Leaf Blades in Rice显示文摘理解位于米饭叶形状开发下面的基因机制为优化米饭配置并且完成高收益是关键的;然而,很少对叶被知道离开轴心的卷。我们孤立米饭转移 DNA (T-DNA ) 插入异种, BY240,它展出了卷与插入的 T-DNA 共同分离的显型的一片离开轴心的叶。T-DNA 在新奇基因的倡导者被插入, ACL1 (离开轴心地卷的叶 1 ) ,并且在 BY240 导致了这基因的 overexpression。在野类型的米饭的 ACL1 的 Overexpression 也导致了离开轴心的叶卷。ACL1 没有已知的保存功能的领域编码 116 氨基酸的蛋白质。ACL2 的 Overexpression,在米饭的 ACL1 的唯一的相当或相同的事物,也导致的离开轴心的叶卷。RTPCR 分析在叶鞘和叶片揭示了 ACL 的高表情,建议为在叶开发的这些基因的一个角色。在 situ,杂交在射击揭示了 ACL 的 non-tissue-specific 表示顶端的分裂组织,叶原基,和幼仔长叶。组织学的分析在 BY240 的叶子显示出 bulliform 房间和表皮的房间的扩大的增加的数字和夸张,它引起了离开轴心、近轴的方面的发展 discoordination,导致离开轴心地卷的叶子。这些结果在米饭叶开发揭示了重要机制并且为农业改进提供了基因基础。 | Ling Li Zhen-Ying Shi Lin Li Ge-Zhi Shen Xin-Qi Wang Lin-Sheng An Jing-Liu Zhang | 2010 | Molecular Plant2010，3，5： | 37 |
| 2 | Alterations in DNA methylation and genome structure in two rice mutant lines induced by high pressure显示文摘By using high-pressure treatment, two mutant lines were obtained from a genetically stable japonica rice cultivar Bijing38. Genomic DNA of the mutant lines, together with the original line (Bijing38), was either undigested or digested by Hpa II/Msp I, and then subjected to molecular analy-sis using two markers, ISSR and RAPD. Results indicated that changes in the PCR amplification pro-files of both markers are apparent in the two mutant lines compared with the original rice cultivar, suggesting that there had been both sequence changes and DNA methylation modifications in the mutant lines. Southern blot analysis using diverse sequences, including two cellular genes (S2 and S3), a set of retrotransposons (Osr7, Osr36, Tos19 and more), and a MITE transposon family (mPing and Pong), confirmed the results, and indicated that changes in DNA methylation pattern, genomic structure, and possible activation of some transposons indeed occurred in the mutant lines. Moreover, these changes are stably maintained through selfed generations and in different organs. Thus, our results indicate that it is possible to obtain stable mutants in rice by high pressure treatments, and the molecular basis of the mutants may include both genetic and epigenetic changes. Therefore, high hydrostatic pressure seems a promising approach for plant mutagenesis. | SHEN Sile1,3, WANG Zhenwei3, SHAN Xiaohui2, WANG Hua3, LI Ling3, LIN Xuyun2, LONG Likun2, WENG Kenan4, LIU Bao2 & ZOU Guangtian1 1. National Laboratory of Superhard Materials, Jilin University, Changchun 130012, China 2. Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China 3. College of Life Science, Jilin University, Changchun 130012, China 4. Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China | 2006 | Science China(Life Sciences)2006，49，2： | 6 |
| 3 | 水稻密穗突变体A989突变基因克隆和转基因植株分析显示文摘从水稻T-DNA插入突变群体中分离得到一个密穗突变体A989,表现晚开花、穗二级枝梗和小花数增加以及包颈。分子检测证明A989中T-DNA是单拷贝插入,通过inverse PCR的方法分离得到A989中T-DNA的旁邻序列,表明T-DNA插入在RCN2基因polyA加A位点后330bp处;RT-PCR检测发现在A989中,RCN2基因的表达被显著上调。利用2×35S启动子在野生型水稻Zhonghua 11中超表达RCN2基因,转基因植株表现为不抽穗,通过细胞学观察发现转基因植株能完成营养生长向生殖生长的转变,但是生殖生长期的分生组织在分化出二级枝梗原基后停止分化和生长。此外,通过比较部分开花相关基因在野生型Zhonghua 11、突变体A989中的表达,推测了RCN2基因可能的作用途径。 | 黎凌 时振英 沈革志 王新其 安林升 张景六 | 2010 | 作物学报2010，36，6： | 2 |
| 4 | 水稻剑叶突变体的表型及T-DNA旁邻基因分析显示文摘从已构建的水稻(Oryza sativa L.)T-DNA插入突变体中鉴定获得一株穗部额外发育出叶片的突变体,并根据该叶片的形态学位置将其命名为剑叶突变体(J4)。研究表明这种额外发育的叶片呈现明显的缺陷,主要表现为叶片短小、表皮细胞变小、叶片中维管束数目减少等。进一步通过TAIL-PCR和inverse-PCR的方法克隆该突变体中T-DNA插入位置的旁邻序列,从而准确地将T-DNA定位到2号染色体上。基因表达分析显示,T-DNA插入位置附近的AK100376基因在J4突变体以及表型类似突变体neck leaf 1中的表达均被明显下调,可初步将其确定为与剑叶突变体表型相关的候选基因。 | 刘航 卢寰 罗利 朱木兰 | 2017 | 植物科学学报2017，35，5： | 1 |
| 5 | 水稻第4号染色体不同位置的Ds转座子转座行为的分析显示文摘使用农杆菌介导的方法转化粳稻品种中花11,构建了在第4号染色体不同位置插入了Ds(dissociation)因子的水稻转化群体和带有Ac(activator)转座酶基因的转化植株。将携带了Ac转座酶基因的植株与不同Ds转化植株杂交,杂交F1代同时带有Ac转座酶和Ds因子(Ac/Ds植株)。用PCR方法检测了杂交F2代Ds的切离频率,结果发现靠近第4号染色体着丝粒附近的Ds转座子切离频率低,而靠近第4号染色体末端区域的Ds转座子切离频率高,这表明Ds转座子的原始插入位置对其杂交后代的切离频率有很大的影响,推测与原始插入位点附近的染色体结构有关。 | 赵晓玲 王江 沈革志 王新其 张景六 | 2006 | 植物生理与分子生物学学报2006，32，4： | 0 |
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