1篇
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| 1 | era基因的高表达显示文摘为了高表达产生Era蛋白,借助计算机从Gene Bank中寻找N端几个氨基酸序列与Era相同的蛋白质,选其中能在大肠杆菌内高表达的λ Ea8.5蛋白,以其基因5’端序列替代天然era基因5’端序列,从而赋予era基因转录物以强的翻译起始信号,而不改变其编码的氨基酸序列。将此重组era基因置于P_L启动子下游、构建得质粒pCE31,引入大肠杆菌TAP106,经诱导后大量合成Era蛋白,且其他蛋白质的合成显著被抑制,从而使Era的含量能超过菌体总蛋白量的80%。经简单裂菌、洗涤步骤,就获得具有能特异结合鸟苷酸活性的、电泳单带纯的Era蛋白。 | 陈苏民 Donald,L.C. | 1991 | 生物工程学报1991，7，3： | 3 |
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