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56篇 您的检索式:作者名="陈宏降"
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1CRFR1拮抗剂CP-154526的脱靶作用显示文摘目的:CP-154526是选择性促肾上腺皮质激素释放激素1型受体(CRFR1)拮抗剂,但其脱靶作用仍未阐述清晰。方法:本研究以CP-154526为研究对象,以化合物-蛋白相互组学为手段,构建其药物-药物网络并做数据挖掘。结果:DRAR-CPI实验结果显示CP-154526与23个药物相似,与抗肿瘤药物和抗感染药物相似较多,与治疗帕金森病Bromocripti最为相似。数据挖掘进一步分析发现CP-154526可与单胺氧化酶B有作用。结论:CP-154526可能具有抗肿瘤、抗感染等多方面脱靶作用,还可能通过单胺氧化酶B治疗帕金森病症。本研究为快速评价药物的全面疗效提供一种思路。陈少军 陈宏降 2016中国医院药学杂志2016,36,15:1
2反向分子对接法预测丹参醇A的潜在靶点显示文摘丹参是最常用的活血化瘀中药之一,但其作用机理尚未十分清楚。本研究以Pharm Mapper在线服务器为工具,以丹参活性成分丹参醇A为研究对象,反向分子对接筛选其作用的潜在靶点。实验结果显示丹参醇A与靶蛋白醛糖还原酶的打分靠前,靶蛋白药效团与丹参醇A分子特征一致,正向分子对接法显示丹参醇A与醛糖还原酶核心氨基酸有相互作用。因此,醛糖还原酶可能是丹参醇A的潜在靶蛋白之一。陈少军 陈宏降 郭章华 2014中药药理与临床2014,30,5:13
3茯苓酸潜在靶点预测研究显示文摘目的:利用反向分子对接技术预测茯苓酸的潜在靶标。方法:采用PharmMapper在线服务器作为预测工具,选用PyRx0.8软件autodock vina模块进行分子对接验证。结果:预测得到茯苓酸与靶蛋白Transthyretin、Vitamin D3 receptor、corticosteroid11 beta dehydrogenase isozyme 1的结合较好,靶蛋白药效团模型与茯苓酸分子特征一致,分子对接显示茯苓酸与靶蛋白核心氨基酸有相互作用。结论:Transthyretin、Vitamin D3 receptor、Corticosteroid 11 beta dehydrogenase isozyme 1可能是茯苓酸潜在的靶点。陈少军 陈宏降 郭章华 2013中药药理与临床2013,29,4:7
4丹参中抗血栓活性成分的虚拟筛选显示文摘目的:计算机辅助药物虚拟筛选和药物作用机制的研究将成为中药研究发展的一种新趋势,本文利用分子对接技术对丹参抗血栓的活性成分进行虚拟筛选。方法:选取149个丹参化学成分作为配体,选取与血栓密切相关的4种蛋白:抗凝血酶III、凝血酶、血栓调节蛋白、凝固因子Xa作为受体,运用PyRx 0.8软件autodock vina模块进行对接。结果:在149个丹参化学成分中,3-(3,4-dihydroxyphenyl)lactamide,protocatechuic acid,oleoyl neocryptotanshinone,tanshilactone分别与抗凝血酶III、凝血酶、血栓调节蛋白EGF(4-5)、凝固因子Xa结合的活性较高。结论:虚拟筛选结果可以为丹参抗血栓的分子机制研究提供参考。陈少军 陈宏降 郭章华 2013中药药理与临床2013,29,6:6
5三白草不同药用部位HPLC抗炎药效指纹图谱研究显示文摘目的:研究三白草不同药用部位的HPLC指纹图谱并比较其抗炎活性。方法:采用HPLC法,Agilent Eclipse XDB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温25℃;采用小鼠耳肿胀法测定其抗炎活性。结果:在10批三白草地上部分指纹图谱中标示出17个共有峰,确定其中9个峰的归属;在10批三白草根茎指纹图谱中标示出11个共有峰,确定其中6个峰的归属;地上部分和根茎的小鼠耳肿胀抑制率分别为10.31%和35.27%。结论:该方法稳定、简便、可靠,可作为三白草地上部分和根茎的质量控制方法,三白草不同药用部位化学成分存在显著差异,三白草根茎的抗炎活性优于地上部分。陈宏降 陈建伟 李祥 2017中药材2017,40,9:5
6三白草不同药用部位不同提取物的急性毒性研究显示文摘目的探讨三白草提取物对小鼠急性毒性,评价其安全性。方法采用健康昆明种小鼠,灌胃给药三白草不同药用部位不同提取物,三白草地上部分和根茎的95%乙醇提取物给药剂量范围分别为40.00~12.66 g/kg和4.50~1.42 g/kg,观察小鼠的活动和毒性反应,采用改良寇氏法测定半数致死量(LD50);采用组织切片法观察小鼠的病变部位。结果三白草95%乙醇提取部位为三白草主要毒性部位,而挥发油和水提物基本没有毒性;三白草地上部分和根茎部分95%乙醇提取物的小鼠LD50分别为17.15 g/kg和3.15 g/kg;病变部位为肝细胞轻度变性,而肾脏、胸腺及大脑等其他脏器各组均未见明显病变。结论三白草95%乙醇提取物具有一定的毒性,临床应用时应予以重视。陈宏降 李祥 陈建伟 2013中国医药导报2013,10,22:4
7三白草根的化学成分研究显示文摘目的研究三白草根的化学成分。方法采用超临界CO_2萃取,硅胶、MCI和制备高效液相色谱等色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。结果分离并鉴定出17个化合物,分别为:橙黄胡椒酰胺乙酸酯(1)、echinuline(2)、(-)-(7R,8R)-7-O-acetylpolysphorin(3)、榄香脂素(4)、异榄香脂素(5)、1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-丁二酮(6)、saucerneol D(7)、(2R)-3-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-1,2-丙二醇(8)、grandisin(9)、rel-(7R,8R,7'R,8'R)-3',4'-methylenedioxy-3,4,5,5'-tetramethoxy-7,7-epoxylignan(10)、zanthopyranone(11)、(±)-eritro-1-(3,4,5-trimetoxyphenyl)-1,2-propanodiol(12)、threo-3,4,5-trimethoxy-7-hydroxy-1'-allyl-3',5'-dimethoxy-8.O.4'-neolignan(13)、(+)-(8R)-(2,6-dimethoxy-4-propenylphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one(14)、内消旋二氢愈创木酯酸(15)、(-)-galbacin(16)和(-)-(7R,8R)-7-O-acetylraphidecursinol B(17)。结论化合物6为新的天然产物,化合物1~2、4~6、8~9、11~13为首次从该植物中分离得到。陈宏降 陈建伟 李祥 2018中国药学杂志2018,53,5:3
8三白草地上部分化学成分研究(Ⅱ)显示文摘目的研究三白草地上部分的化学成分。方法采用超临界CO_2萃取,硅胶、MCI和制备高效液相色谱等色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。结果分离并鉴定出14个化合物,分别为:N-对反式香豆酰酪胺(1)、蒙花苷(2)、催吐萝芙木醇(3)、甘露醇(4)、5,7-二羟基-3,4'-二甲氧基黄酮(5)、6,7-二甲氧基-4-羟基-1-萘甲酸(6)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(7)、(2R,3R)-2,3-二氢-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-7-甲氧基-3-甲基苯并呋喃-5-醛(8)、(6S,7E)-6-羟基-4,7-巨豆二烯-3,9-二酮(9)、藜芦酸(10)、对羟基苯甲醛(11)、丁香醛(12)、3,4,5-三甲氧基苯甲酸(13)和大黄素甲醚(14)。结论化合物1~13为首次从该植物中分离得到。陈宏降 陈建伟 李祥 2019中国药学杂志2019,54,5:3
9丹参作用于内皮素转换酶的活性成分虚拟筛选显示文摘目的:采用虚拟筛选技术对丹参作用于内皮素转换酶(ECE-1)的活性成分进行筛选。方法:选用台湾中医药资料库收集的丹参化学成分为配体,选取ECE-1作为受体,通过Iscreen在线服务器虚拟筛选与ECE-1对接较好的丹参小分子成分,探讨丹参小分子与ECE-1的结合模式,采用Pymol对其复合体进行分子对接分析。结果:丹参酮ⅡA作用ECE-1的文献1篇。在150个丹参小分子成分中,丹酚酸D、迷迭香酸、丹参酸丙匹配打分较高,得分分别为-85.233,-84.195,-82.445。丹酚酸D与ECE-1蛋白的Val565,Asn566,Ala567,His607,Glu667,Arg738形成氢键连接;迷迭香酸与Arg145,Val565,Glu608,Asp730,Arg738形成氢键连接;丹参酸丙与Val565,Asn566,Ala567,His607,Glu667,Arg738形成氢键连接。结论:丹参中的丹酚酸D、迷迭香酸、丹参酸丙可能是丹参作用于ECE-1的活性成分。陈少军 崔明超 陈宏降 2014中国实验方剂学杂志2014,20,14:3
10基于化学相似性搜索的丹酚酸A潜在靶点预测研究显示文摘丹酚酸A是中药丹参中一种水溶性酚酸类化合物,具有较强的抗氧化性,发挥着多种药理作用。但其作用靶点仍需要进一步阐释。本文以Swiss Target Predicition在线服务器为工具,以SAA为研究对象,采用化学相似性搜索其作用靶点。实验结果显示Fyn、Src等Src酪氨酸家族蛋白是SAA作用的潜在靶点,正向分子对接也显示了SAA与Fyn的核心氨基酸有相互作用。综上,Fyn、Src等Src酪氨酸激酶家族蛋白可能是SAA的潜在靶蛋白之一。陈少军 董珂 陈宏降 2017天然产物研究与开发2017,29,2:0
11鱼腥草化学成分、生物活性及临床应用研究进展显示文摘鱼腥草为药食两用常用中药,为治疗肺痈之要药,是鱼腥草注射液等数十种中成药的原料药。其主要含有挥发油、黄酮、生物碱等成分,具有抗病毒、抗炎、抗肿瘤等多种药理活性,临床应用广泛,然而,其药效物质基础及作用机制尚不明确,2015年版《中国药典》尚无含有量测定项。本文对鱼腥草的化学成分、生物活性及临床应用研究进展进行综述,以期为其进一步研究、开发利用奠定基础。蔡红蝶 刘佳楠 陈少军 曹岗 陈宏降 2019中成药2019,41,11:46
12中药三白草地上部位的化学成分研究(Ⅰ)显示文摘目的研究三白草地上部分的化学成分。方法采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从三白草地上部分分离得到8个化合物,分别为里卡灵A(Ⅰ)、里卡灵B(Ⅱ)、三白草酮(Ⅲ)、内消旋二氢愈疮木酯酸(Ⅳ)、三白草内酰胺(Ⅴ)、马兜铃内酰胺AⅡ(Ⅵ)、棕榈酸(Ⅶ)、二十七烷酸(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。陈宏降 李祥 陈建伟 张婕 2009南京中医药大学学报2009,25,4:17
13三白草不同部位及鱼腥草挥发油成分的GC-MS比较分析显示文摘采用水蒸气蒸馏法提取,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对三白草不同部位及鱼腥草挥发油化学成分进行定性和定量分析。共分离鉴定出88个化合物,从三白草地上部分鉴定出36个,根茎中鉴定出31个,分别占挥发油总量的73.38%和95.53%,其中仅13个共有成分;从鱼腥草中鉴定出50个化合物,占挥发油总量的74.59%。三白草地上部分与根茎挥发油中化学成分含量和组成有明显差异,且均不含有甲基正壬酮。陈宏降 武露凌 李祥 陈建伟 陈勇 2011天然产物研究与开发2011,23,4:13
14三白草中化学成分对H_2O_2损伤LO2细胞保护作用显示文摘目的研究三白草中主要化学成分对H2O2损伤人正常肝细胞LO2的保护作用。方法供试品为三白草中木脂素类成分:Rel-(7S,8R,7’R,8’R)-3,3’,4,4’,5,5’-hexamethoxy-7-O-7’,8,8’-llignan、Di-O-methyltetra hydrofuriguaiacin B、里卡灵A、里卡灵B、三白草素、二氢愈创木酸;黄酮类成分:异槲皮苷、槲皮苷。LO2细胞接种于96孔板培养,加入100μmol/L的受试成分,培养24h后加入20μL 1.2mmol/L H2O2作用1h。使用MTT法检测各组细胞存活率。结果异槲皮苷和槲皮苷对H2O2损伤LO2细胞有显著保护作用,里卡灵A和二氢愈创木酸对细胞有显著损伤作用。结论该实验可以为三白草保肝作用的研究提供理论基础。徐春蕾 李祥 陈宏降 薛平 吴玉兰 2012南京中医药大学学报2012,28,2:10
15肉豆蔻叶和种仁挥发油GC-MS分析显示文摘目的分析肉豆蔻叶片和种仁挥发油的化学成分,为其资源利用和质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC毛细管柱色谱法分析,归一化法测定其相对含量,利用GC-MS分析挥发油的化学成分。结果叶片中挥发油含量低于种仁。叶片中鉴定了46个化合物,种仁中鉴定了41个化合物;叶片和种仁挥发油中化学成分主要是单萜类和芳香类化合物。结论叶片和种仁化学成分大致相同,但相对含量有差异。叶片在产品开发上有较高的利用价值。赵祥升 黄立标 陈宏降 冯锦东 2012现代中药研究与实践2012,26,3:10
16散结镇痛胶囊化学成分、药理作用及临床应用研究进展显示文摘散结镇痛胶囊由龙血竭、三七、浙贝母、薏苡仁4味常用中药组成,具有软坚散结,化瘀定痛的功效,现代研究表明散结镇痛胶囊中含有黄酮类、生物碱类、皂苷类以及酚酸类等多种化学成分;临床上主要用于治疗痛经、月经不调、不孕、子宫内膜异位等症,疗效确切,已成为治疗妇科疾病的首选中成药。因此,本文通过查阅近年来国内外文献,对散结镇痛胶囊的化学成分、药理作用及临床应用进行综述,以期为其进一步研究和二次开发利用提供参考。葛雯 陶倩 阮洪生 陈宏降 2020中药药理与临床2020,36,4:9
17ICP-MS分析鱼腥草不同部位中无机元素差异显示文摘目的:分析鱼腥草地上部分和根茎中无机元素差异。方法:采用微波消解处理鱼腥草样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定鱼腥草不同部位中Mg,K,Ca等27种无机元素含量,利用SIMCA-P 13.0软件对数据进行主成分分析和偏最小二乘判别分析。结果:27种元素线性关系良好,相关系数r≥0.9986;精密度和重复性实验的RSD≤6.0%;回收率在95.12%~109.48%,RSD≤6.0%。鱼腥草样品中Mg,K,Ca和Fe含量较高,主成分分析(PCA)可将地上部分和根茎明显区分为两组。结论:本方法简便、灵敏、快捷,可用于鱼腥草样品的测定,不同部位中无机元素存在一定差异。陈宏降 罗益远 刘佳楠 姚鑫 薛平 2019中国新药杂志2019,28,22:9
18三白草的质量标准研究显示文摘目的以三白草酮和里卡灵A为指标,建立三白草质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)为定性鉴别方法 ;HPLC法测定其中三白草酮和里卡灵A量。结果三白草酮在80.32-803.2 ng呈良好的线性关系:Y=25 668X+19.71,R2=0.999 9;里卡灵A在40.24-402.4 ng呈良好的线性关系:Y=57 825X+42.35,R2=0.999 5。三白草酮平均回收率为100.8%,RSD为2.13%,里卡灵A平均回收率为100.5%,RSD为2.57%。结论建立的方法简便、准确、可靠,可作为三白草质量控制方法 。陈宏降 李祥 陈建伟 张婕 2010中草药2010,41,6:7
19贝母花的定性鉴别及含量测定研究显示文摘目的:建立贝母花的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;ELSD-HPLC法测定贝母素甲和贝母素乙的含量,采用Agilent 1260高效液相色谱仪, Agilent 380蒸发光散射检测器检测,C18色谱柱(5μm,4.6mm ×150mm,);流动相:乙腈-水-三乙胺(68∶32∶0.03),流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;漂移管温度:90℃;进样量:20μL。结果:薄层色谱专属性强;贝母素甲、贝母素乙的线性范围分别是0.0185~0.185mg/mL(r=0.9998),0.0188~0.188mg/mL(r=0.9997);平均加样回收率为100.40%,RSD为1.50%(n=6)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可作为控制贝母花质量的方法。崔明超 程斌 陈宏降 陈云 2014中医药信息2014,31,4:7
20中药沉香品质评价研究进展显示文摘沉香为传统名贵中药,临床使用广泛。针对沉香药材质量混乱,同时缺乏有效质量控制方法的现状,本文对沉香的常规鉴别方法,挥发油和色酮类化合物的组分评价方法进行综述,为建立科学、合理的沉香品质评价方法提供参考。陈宏降 陈怀琼 张争 魏建和 2011中国医药导报2011,8,26:7
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