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| 1 | 我国冠心病研究主要成就显示文摘 | 高润霖 吴锡桂 陈纪林 陈保生 冯宗忱 | 1999 | 中华心血管病杂志1999，27，5： | 71 |
| 2 | 脂餐后血清甘油三酯代谢异常作为冠心病独立危险因素的探讨显示文摘目的为探讨血清富含甘油三酯脂蛋白(TGRL)代谢异常与CHD的关系,本研究以脂肪餐负荷后血清甘油三酯(TG)的反应水平作为反映血清TGRL代谢状况的敏感指标,进行独立危险因素的探讨。方法46例冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)及34例健康人(对照组)禁食12~14小时后,均接受标准脂肪餐负荷试验。分别于餐前(0小时)及餐后2、4、6、8小时采血测定血清TG浓度及空腹血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、ApoAl及ApoB的浓度。结果CHD组与对照组相比,空腹血清TG、TC、LDLC、ApoB浓度显著增高,HDLC浓度显著降低;餐后2、4、6、8小时血清TG浓度及综合反映餐后血清TG水平的TG峰反应(TGPR)及TG曲线下面积(TGAUC),在CHD组均显著大于对照组(P<0.001~0.01);CHD患者餐后血清TG峰浓度延迟出现;以TGPR及TGAUC作为反映餐后脂血症水平的指标,同时将年龄、性别、体质指数(BMI)、吸烟、及空腹TG、TC、HDLC、LDLC、ApoB血清浓度等因素考虑在内,对CHD的发病进行多元Logistic? | 张原力 游凯 方圻 陈保生 刘存英 陈伟 | 1998 | 中华心血管病杂志1998，26，2： | 57 |
| 3 | 冠心病患者载脂蛋白A5和载脂蛋白C3基因多态性的研究显示文摘目的研究中国北方汉族人群中载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C、56C/G多态性和载脂蛋白C3基因(APOC3)-482C/T多态性与冠心病的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术检测了312例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和317例健康对照者APOA5 -1131T/C、56C/G和 APOC3 -482C/T多态性基因型和等位基因的分布,同时采用生化方法检测了研究对象的血脂水平.结果冠心病组APOA5 -1131C等位基因频率明显高于对照组(39.9%比33.3%,P=0.02).CC纯合子患冠心病的风险是TT纯合子的1.93倍(95%CI: 1.12~3.32),且通过Logistic 回归分析发现该相关性独立于性别、年龄、体重指数、吸烟史、高血压糖尿病患病史及血清TC、HDL-C、LDL-C水平;冠心病组CC纯合子的TG水平明显高于TC杂合子,而TT纯合子TG水平最低.虽然APOA5 -1131T/C和 APOC3 -482C/T多态性存在连锁不平衡,但前者的作用与后者无关.结论 APOA5 -1131T/C基因多态性对人群血清TG水平有影响,APOA5 -1131C等位基因可能与我国北方汉族人冠心病的发生相关联. | 毕楠 鄢盛恺 李国平 尹志农 薛红 吴刚 陈保生 | 2005 | 中华心血管病杂志2005，33，2： | 47 |
| 4 | 载脂蛋白B基因多态性与冠心病关系的研究显示文摘应用聚合酶链反应(PCR)检测了80例冠心病患者和60例正常人apoB基因XbaI和EcoRI酶切位点上限制性片段长度多态性(RFLPs)。结果表明,冠心病组中XbaI酶切位点上少见X￣+(有酶切点)等位基因相对频率为0.10,显著高于正常对照组的0.01(P<0.001)。EcoRI酶切位点上少见E￣-(无酶切点)等位基因相对频率在冠心病组与正常对照组间差异无显著性(0.11比0.05,P>0.05)。此两个酶切位点上的RFLPs间无显著相关性。冠心病组中,在Xbal酶切位点上具X￣+X￣-基因型者的HDL-C和apoAI水平明显低于具XX基因型者。EcoRI酶切点的RFLPs对血脂质及载脂蛋白水平无明显影响。本研究结果提示,XbaI酶切点的基因变异可能与冠心病发病有一定关系。 | 叶平 王士雯 陈保生 | 1994 | 中华心血管病杂志1994，22，2： | 30 |
| 5 | 白灵菇研究进展显示文摘白灵菇以其鲜美的味道、较好的口感和明显的保健作用成为我国近年来迅速发展的人工栽培珍稀食用菌。依据文献资料及研究工作综述了白灵菇的生物学特性、营养成分、药用价值、栽培研究的历史、现状 。 | 林春 陈保生 李荣春 | 2004 | 微生物学杂志2004，24，3： | 30 |
| 6 | 血脂异常及动脉粥样硬化不同痰瘀证候血浆蛋白差异表达谱的研究显示文摘目的通过研究血脂异常及动脉粥样硬化不同痰瘀证候(包括痰证、血瘀证、痰瘀互阻证)血浆蛋白质的表达差异,寻找不同痰瘀证候的特异性标志蛋白群。方法收集146例北京地区汉族血脂异常及动脉粥样硬化中医痰证、血瘀证、痰瘀互阻证和非痰非瘀类证候患者及37名健康对照的血浆样品,采用二维凝胶电泳(two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis,2-DE)方法进行电泳和图像扫描及差异度分析,找出不同痰瘀证候的差异蛋白质表达谱;从凝胶上切取相应差异蛋白质斑点,酶切后于Q-TOF-MS仪上进行二级质谱分析,进一步采用Fisher判别法对差异蛋白进行典型性分析,筛选出能够显著区分不同痰瘀证候可能的标志蛋白群。结果在组间匹配变异度超过100%的11个斑点中除2个斑点未确定外,发现有7种不同的蛋白质。经对这9种不同的蛋白质进行典型性分析后发现:能区分血脂异常及动脉粥样硬化患者与正常人群间的血浆标志蛋白群可能是结合珠蛋白前体和纤维蛋白原γ链;能区分血脂异常及动脉粥样硬化患者痰瘀类证候与非痰瘀类证候的血浆标志蛋白群可能是纤维蛋白原β链和载脂蛋白AI前体;能区分痰证与痰瘀互阻证可能的标志蛋白群是纤维蛋白原γ链、白蛋白和载脂蛋白AI前体;能区分痰证与瘀证可能的标志蛋白群是结合珠蛋白前体、肾上腺髓质素结合蛋白前体、白蛋白和补体C4;能区分瘀证与痰瘀互阻证可能的标志蛋白群是白蛋白和肾上腺髓质素结合蛋白前体。结果还发现上述可能的标志蛋白的表达差异可随痰瘀证候间不同的传变方式而有不同的变化规律。结论采用蛋白质组学方法获得了可显著区分血脂异常及动脉粥样硬化不同痰瘀证候及痰瘀类证候与非痰瘀类证候间可能的标志蛋白群的特异性组合,及在功能蛋白质水平上有关痰瘀证候的传变主要是由痰致瘀进而形成痰瘀互结的初步证据。 | 刘军莲 宋剑南 雷燕 吴刚 胡元会 牛晓红 房祥忠 陈保生 马雅銮 陈冰 金红 | 2010 | 中国中西医结合杂志2010，30，5： | 26 |
| 7 | 低密度脂蛋白诱导下调的新基因cDNA的克隆及组织表达显示文摘用改进的mRNA差异显示 PCR技术分析ECV30 4在低密度脂蛋白的诱导下表达水平明显差异的cDNA。获得一差异表达的 2 6 5bp新EST ;以该EST为探针 ,从人主动脉cDNA文库中筛选到一个 172 6bp的cDNA克隆 ,其 74 8 12 6 6bp之间的 5 19个碱基构成一个完整的开放阅读框架 ,编码 172个氨基酸组成的蛋白质。其羧基端 94 172区间氨基酸序列中含有三个重复的C2H2型锌指蛋白基序CX2CX3FX5LX2HX3H ,NorthenBlot证实两组ECV30 4中均出现一条 1 7kb的区带 ,LDL诱导后其表达降低了 2 2倍。与差异显示 PCR的结果一致 ,该基因被定名为LRZFG。LRZFG是多组织表达的基因 。 | 张文成 陈保生 曾武威 吴刚 薛红 | 2003 | 基础医学与临床2003，23，3： | 22 |
| 8 | 载脂蛋白E基因多态性对血脂及冠心病、颈动脉粥样硬化的影响显示文摘目的探讨ApoE基因多态性对中国人血脂水平的影响及与冠心病发病、颈动脉粥样硬化程度的关系。方法选择96例冠心病患者(CHD组)及131例健康对照者(对照组),测定空腹血清甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)浓度。应用PCR,HhaI内切酶消化及PAGE的方法确定ApoE基因多态性。采用高分辨二维超声技术测定双侧颈动脉内中膜厚度。结果CHD组与对照组相比,ApoE基因型频率及ε2,ε3,ε4三种等位基因频率均无显著差异(P>0.05);在男性CHD患者及健康对照者,不同的ApoE基因型TC,LDLC浓度差异均有显著性,并按ε2/2+ε2/3<ε3/3<ε3/4+ε4/4的顺序递增。在女性虽有相似的趋势,但未达统计学显著水平;52例男性CHD患者测定了颈动脉内中膜厚度,并按不同的ApoE基因型分成三组:ε2/2+ε2/3,ε3/3,ε3/4+ε4/4,结果显示:颈动脉内中膜厚度及多发粥样硬化斑块发生率在不同的ApoE基因型间差异有显著性(P<0.01),含ε4等位基因者显著增加,当消除LDLC的影响后上述差异仍显著(P<0.05)。结论Ap? | 张原力 游凯 张丽华 姜玉新 薛红 陈保生 方圻 | 1998 | 中华心血管病杂志1998，26，6： | 21 |
| 9 | 浙江海岛渔民人群吸烟、饮酒与高脂血症的关系显示文摘目的 探讨渔民人群吸烟、饮酒与高胆固醇血症、高甘油三酯血症之间的关系。方法应用现况调查结合病例对照研究的方法 ,随机抽取 115名海岛渔民 ,按血脂检测结果分为病例组和对照组。采用流行病学问卷调查表的形式 ,详细调查其个人一般情况及吸烟、饮酒史 ,用单因素及其统计学分析方法比较吸烟 (饮酒 )组与对照组间脂蛋白和载脂蛋白 (apo)水平差异及吸烟和饮酒对高脂血症的OR值。结果 吸烟组的OR值为 3.4 17(95 %CI∶1.132~ 10 .30 8) ,吸烟指数与高脂血症患病具有明显的剂量效应关系 ,吸烟组低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)和apoB的水平高于对照组。开始饮酒年龄≤ 2 0岁及年饮酒精量≥ 15 0 0 0ml者 ,对高脂血症的OR值分别为 4 .0 16 (95 %CI :1.4 75~10 .95 2 )及 3.2 75 (95 %CI:1.2 4 9~ 8.5 80 ) ,酗酒渔民LDL C、apoB、总胆固醇 (TC) /高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)水平高于对照组 ,吸烟且饮酒者其OR值高于单吸烟或单饮酒者。结论 吸烟和酗酒是高脂血症的重要危险因素 ,其主要通过影响LDL C、apoB水平导致高脂血症发生。吸烟及酗酒对高脂血症的发生具有协同作用。 | 王建跃 张立军 水黎明 陈坤 鄢盛凯 杜虹 曾武威 吴钢 薛红 陈保生 | 2003 | 中华流行病学杂志2003，24，12： | 21 |
| 10 | 胆固醇酯转运蛋白与动脉粥样硬化的关系显示文摘胆固醇酯转运蛋白参与体内胆固醇逆转运过程 ,促进胆固醇酯和甘油三酯在脂蛋白之间的交换 ,同时参与高密度脂蛋白颗粒的重塑。本文介绍有关胆固醇酯转运蛋白的分子生物学、结构与功能的关系及其与动脉粥样硬化关系研究的新发现和新认识。 | 曾武威 陈保生 | 2002 | 中国动脉硬化杂志2002，10，3： | 19 |
| 11 | 高脂血症和动脉粥样硬化不同痰瘀证候患者血浆蛋白质差异表达谱与脏腑功能的关系显示文摘目的:探讨高脂血症及动脉粥样硬化不同痰瘀证候患者血浆特异性蛋白质群与脏腑功能之间的相关性。方法:采用中医证候诊断,观察146例高脂血症及动脉粥样硬化不同痰瘀证候病人的脏腑功能状况。获取病人的血浆样品进行二维凝胶电泳,对差异表达蛋白进行二级质谱分析,寻找可区别不同痰瘀证候的特异性标志蛋白群。采用图模型分析方法研究不同痰瘀证候可能的标志蛋白与脏腑功能之间的相关性。结果:区分高脂血症及动脉粥样硬化病人中医痰证与痰瘀互阻证可能的标志蛋白群中纤维蛋白原γ链、白蛋白及载脂蛋白AI前体主要与心气虚、肾气虚及脾气虚有关;区分痰证与血瘀证可能的4种标志蛋白质中,白蛋白和肾上腺髓质素结合蛋白前体与心气虚、肾气虚均有关,结合珠蛋白前体只与肾气虚有关,并通过肾上腺髓质素结合蛋白前体与心气虚相关,补体C4与之均无关;区分血瘀证与痰瘀互阻证可能的标志蛋白群中白蛋白与心气虚、肾气虚及脾气虚均有关,而肾上腺髓质素结合蛋白前体只与脾气虚相关;区分非痰非瘀类与痰瘀类证候可能的标志蛋白纤维蛋白原β链主要与肾气虚有关,载脂蛋白AI前体主要与肾气虚及心气虚有关。结论:高脂血症及动脉粥样硬化不同痰瘀证候可能的血浆标志蛋白与不同的脏腑功能之间存在不同的关联组合。 | 宋剑南 刘军莲 房祥忠 胡元会 雷燕 牛晓红 吴刚 陈保生 马雅銮 陈冰 金红 | 2008 | 中西医结合学报2008，6，12： | 18 |
| 12 | 应用聚合酶链反应研究载脂蛋白B基因多态性及其临床意义显示文摘应用聚合酶链反应(PCR)对100例正常人及103例冠心病人载脂蛋白B(apoB)基因XbaI和EcoRI限制性片段长度多态性(RFLP_S)研究表明:(1)此两个位点上少见等位基因(X￣+和E￣-)相对频率在冠心病组中均明显高于正常对照组,提示这些基因多态性与冠心病发病有一定关联。(2)XbaI位点上具X￣+X￣-基因型含血浆HDL—C水平明显低于相应的X￣-X￣-基因型者,可能为X￣+等位基因与冠心病关联的机理之一。(3)XbaI和EcoRI两位点的多态性间无连锁不平衡,推测这些位点的多态性以各自独立的方式影响动脉粥样硬化的形成。(4)PCR方法用于apoB基因多态性的研究具有简便、敏感、重复性好、可判性强等优点,值得推广应用。 | 叶平 陈保生 王士雯 | 1994 | 中华医学检验杂志1994，17，1： | 17 |
| 13 | 载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的研究显示文摘目的:探讨载脂蛋白(Apo)E基因多态性与冠心病的相关性,以及ApoE基因多态性对冠心病患者血脂水平的影响。方法:100例冠心病患者和43例正常对照者。按常规方法测定血浆脂质和Apo水平。ApoE基因型的确定采用聚合酶链反应和HhaI酶切的方法。结果:本研究只发现3种常见的ApoE基因型,即E3/3,E3/4,E3/2。在病例组和正常对照组之间,ApoE等位基因频率以及基因型频率分布没有统计学差异(P>0.05)。在冠心病患者不同基因型之间,总胆固醇和ApoB的水平有差异(P<0.05);其它血脂指标无差异(P>0.05)。结论:本研究证实ApoE基因多态性影响冠心病患者总胆固醇和ApoB的水平;但ApoE基因多态性并不是冠心病发病的直接危险因子。 | 朱大明 陈在嘉 曾武威 陈保生 陆宗良 姚民 陈纪林 杨跃进 高润霖 孙继良 贾云香 吕新跃 | 1997 | 中国循环杂志1997，12，5： | 15 |
| 14 | 家族性高胆固醇血症样表型遗传异质性的分子基础显示文摘家族性高胆固醇血症(FH)是由于低密度脂蛋白受体(LDLR)基因突变,致使细胞表面LDLR蛋白功能缺陷,导致血浆低密度脂蛋白(LDL)大幅度增高,并可导致早发冠心病。“FH”已经成为携带LDLR基因突变患者的同意词,但日益增多的研究证实,其他6种基因突变也可通过不同机制导致FH样表型。这些致病基因的发现,促进胆固醇代谢的研究进入新领域,有助于深入探讨胆固醇代谢的调节机制,并将为FH样表型的诊断和治疗提供新的理论依据。文章就有关FH样表型遗传异质性的分子基础研究的近况作一简要综述,以引起人们的关注。 | 王绿娅 蔺洁 刘舒 陈保生 | 2005 | Acta Genetica Sinica2005，32，7： | 14 |
| 15 | 汉族人载脂蛋白B基因EcoRⅠ MspⅠ多态性与冠心病的关系研究显示文摘目的 探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白B(apoB)基因EcoRⅠ、MspⅠ多态性与冠心病的关系。方法 应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测了 12 0名对照组和 137例冠心病组apoB基因EcoRⅠ、MspⅠ多态性基因型和等位基因频率分布。研究了apoB基因多态性对血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平的影响。结果 冠心病组与对照组apoB基因EcoRⅠ、MspⅠ多态性基因型和等位基因频率分布差异无显著性 ,且与性别、家族史、吸烟史、体重指数及冠脉病变程度无明显关系。两组间罕见的E -和M -等位基因存在连锁不平衡。冠心病组中E -等位基因携带者血清血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (LDL C)明显高于仅含E +等位基因者。M -等位基因与各项血脂水平无明显相关性。结论 apoB基因EcoRⅠ、MspⅠ多态性对人群血脂水平有一定影响 ,但不是我国北方地区汉族人冠心病发生的独立危险因素。 | 鄢盛恺 李秀玲 薛红 宋耀虹 杨树德 陈保生 | 2003 | 中华检验医学杂志2003，26，3： | 14 |
| 16 | 冠心病患者血清脂蛋白(a)浓度变化显示文摘观察不同类型冠心病(CHD)患者310例和正常对照140例血清脂蛋白(a)[Lp(a)]等变化。结果:血清Lp(a)水平,在各类CHD及正常对照组中的分布均呈正偏态,对数及平方根变量变换可使其分布正态化;在CHD各种临床类型中均显著高于正常对照;心肌梗塞患者中急性期高于陈旧性者,且前者在第14天组最高;在心绞痛患者中劳力型高于自发型者。对陈旧心肌梗塞、心绞痛及正常对照者的生理参数、病史及血脂等诸因素,进行多元逐步回归后仅发现Lp(a)水平只与冠状动脉狭窄程度明显相关(Beta=0.581)。另外,CHD合并脂肪肝者Lp(a)水平降低。 | 顼志敏 陈在嘉 陈保生 陆宗良 徐义枢 高润霖 孙继良 李芬 贾云香 | 1994 | 中华心血管病杂志1994，22，3： | 14 |
| 17 | 低密度脂蛋白降调节新基因cDNA的克隆及结构分析显示文摘 | 张文成 陈保生 吴刚 曾武威 薛红 | 2001 | 中华医学杂志2001，81，7： | 14 |
| 18 | 降落聚合酶链反应技术在低密度脂蛋白受体基因点突变研究中的应用显示文摘目的 建立降落 (TOUCHDOWN)聚合酶链反应 (PCR)方法 ,快速检测家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体 (LDL R)基因点突变。方法 设计LDL R基因 2 1对引物 ,根据TOUCHDOWN原理设计包括启动子和 18个外显子特异性片段在内的PCR程序 ,通过试验选择PCR最佳反应条件 ,在同一程序中分别对 2 1个片段进行扩增 ,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物 ,纯化后DNA产物测序分析该方法的特异性。结果 编设退火温度范围从 6 8℃降至 5 4℃的PCR程序 ,优化PCR扩增条件 ,电泳检测采用同一程序同时分别扩增的LDL R基因 2 1个片段条带清晰 ,测序证实了此组片段的特异性。结论 成功建立降落PCR方法 ,提示此法为LDL R基因突变筛查提供了快速可靠的手段。 | 王绿娅 曹守春 蔺洁 潘晓冬 杜兰平 刘舒 秦彦文 陈保生 | 2003 | 中华检验医学杂志2003，26，7： | 14 |
| 19 | 中国人冠心病与载脂蛋白B基因Xba I酶切多态性关联的研究显示文摘应用多聚酶链反应(PCR)研究了100例正常人和103例冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者apoB基因XbaI酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)。结果表明:冠心病患者和正常人均以X-等位基因为主,绝大多数为纯合子X-X-基因型。少见X+等位基因,其频率显著低于欧美白种人(P<0.001)。冠心病组中X+等位基因频率明显高于正常对照组(0.088:0.025,P<0.01)。冠心病组中X+X-基因型者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显低于X-X-基因型者。XbaI酶切位点的核苷酸序列分析,cDNA第7673位核苷酸C→T突变,产生一个XbaI酶切点,即X+等位基因。推测apoB基因XbaI酶切位点的RFLP与中国人冠心病发病可能有一定关联,通过降低HDL-C水平而增加了动脉粥样硬化的易感性。 | 叶平 王士雯 陈保生 | 1995 | 中华医学遗传学杂志1995，12，2： | 13 |
| 20 | 载脂蛋白的结构和功能与病毒病的预防和治疗显示文摘载脂蛋白(apo)是脂蛋白的重要组成成分,其主要功能是调节酶活性,介导细胞受体与脂蛋白结合,保持脂蛋白结构的稳定性。目前已发现数十种载脂蛋白,其结构的显著特点是分子中具有多个双性alpha螺旋及Beta-折叠结构。载脂蛋白的这种双性alpha螺旋结构是其结合及转运脂质的结构基础。在HIV外壳结构中的一种糖蛋白(gp)也具有这种alpha螺旋结构。近年研究表明,载脂蛋白和由载脂蛋白组成的脂质体还具有抗肝炎病毒、抗HIV病毒、抗单纯疱疹和中和细菌内毒素的功能。以脂蛋白和载脂蛋白为主要成分构成的脂质体已成为运载抗病毒和抗肿瘤药物受体的靶向性载体。 | 陈保生 | 2007 | 中国医学科学院学报2007，29，3： | 13 |
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