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| 1 | 艾叶不同提取物对小鼠原发性痛经的影响显示文摘目的:通过观察艾叶不同提取物(水提液、95%醇提液、先水提后95%醇提混合液)对痛经模型小鼠的影响,初步探讨艾叶治疗原发性痛经的作用机制。方法:ICR雌性小鼠随机分为9组,分别是正常组、模型组、阳性药西乐葆45.0 mg.kg-1组、艾叶不同提取物的高、低剂量组(1.65,0.55 g.kg-1)。除正常组外,其余各组以10 mg.kg-1的剂量给小鼠sc苯甲酸雌二醇连续7 d,第8天给予ip缩宫素10 mL.kg-1制造原发性痛经模型。各组均在造模第5天起,每天ig给予不同药物连续4d,观察艾叶不同提取物对原发性痛经模型小鼠的扭体次数以及对子宫组织匀浆中一氧化氮(NO)和钙离子(Ca2+)水平的影响。结果:与模型组相比,艾叶醇提物高剂量、先水提后醇提混合液的高、低剂量对原发性痛经小鼠的痛阈有极显著的提高,扭体反应抑制率分别为36.9%,52.5%,42.2%(P<0.01),且相同剂量下先水提后醇提混合液的作用优于水提液(P<0.05);此外艾叶醇提物高剂量、先水提后醇提混合液的高、低剂量组能显著增加子宫组织内NO含量,降低Ca2+含量(P<0.01)。结论:艾叶提取物制法不同,对原发性痛经模型小鼠的镇痛作用强度不同。在3种不同提取物中,先水提后醇提混合液药效最强,醇提液次之,水提液最弱,这可能与其溶出的效应物质不同有关。 | 张来宾 阎玺庆 段金廒 闫福林 吕洁丽 | 2012 | 中国实验方剂学杂志2012，18，12： | 21 |
| 2 | 羟基喜树碱半固体脂质纳米粒的制备和体外释药特性显示文摘目的:制备羟基喜树碱的半固体脂质纳米粒(HCPT-SSLN),初步考察其体外释药规律。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备HCPT-SSLN;用激光粒度仪测定其粒径和ξ电位;考察其混悬液和冻干粉的物理稳定性;用透析法考察其体外释药性质。结果:HCPT-SSLN纳米粒平均粒径为130.5nm,载药量为2.51%,包封率为79.19%,ξ电位为-33.1mV;室温(25℃)和4℃下放置6个月,纳米粒冻干粉和混悬液外观、粒径及包封率无明显变化;体外释药规律符合Weibull方程lnln[1/(1-Q)]=0.263 3lnt+0.050 9(R2=0.948 5)。结论:制备的HCPT-SSLN包封率高,稳定性好,大小均匀,体外释药具有缓释特点。 | 西娜 侯连兵 王春霞 阎玺庆 蒋青锋 郭丹 | 2007 | 中国医院药学杂志2007，27，2： | 20 |
| 3 | 紫外分光光度法测定七叶莲中总皂苷的含量显示文摘目的:建立以紫外分光光度法测定七叶莲药材中总皂苷含量的方法。方法:以齐墩果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-硫酸溶液为显色荆,测定波长为532nm。结果:齐墩果酸检测浓度在0-240μg·mL。范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.59%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本方法操作简便、精密度高、重现性好,可用于七叶莲的质量控制。 | 王立业 贾强 阎玺庆 杨兆琪 孙平华 | 2008 | 中国药房2008，19，15： | 18 |
| 4 | 湖南省医药知识产权保护现状及其展望显示文摘目的分析湖南省医药企业知识产权保护现状及其发展战略。方法统计分析了湖南省医药企业的经济指标与专利申请数,提出医药企业加强知识产权保护的几点建议。结果湖南省医药企业取得了快速的发展,知识产权保护意识较强,但大部分企业专利申请数量偏低。结论湖南省医药企业必须加强药品专利申请和知识产权人才培养,调整医药知识产权保护制度。 | 陈锋 杨俊 邱培勇 张静 李思佳 阎玺庆 郝芳 姜宇 卢光洲 | 2011 | 中南药学2011，9，3： | 17 |
| 5 | 花状纳米铜的制备及抗菌性能显示文摘采用液相化学还原法分别制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和羧甲基壳聚糖(NOCC)修饰的花状铜纳米材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)等对所得样品的形貌和结构进行了表征。结果表明,所制备样品具有面心立方铜的晶体结构,SEM观察下,铜纳米微粒以PVP和NOCC为软模板自组装生长花状纳米结构。分别通过抑菌圈法和肉汤稀释法测试了样品对3种常见菌种的抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明,所制备样品对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)及绿脓杆菌(P.aeruginosa)均具有优异的抑菌杀菌作用。 | 张文凤 阎玺庆 王治华 孙磊 赵彦保 张治军 | 2013 | 功能材料2013，44，15： | 15 |
| 6 | 控缓释制剂载体材料聚己内酯的制备及表征显示文摘目的 制备新型控缓释制剂载体材料聚己内酯 ,并探讨其结构和性质。方法 以纯化后单体为底物、钛酸丁酯为引发剂 ,通过控制单体与引发剂的投料比 ,催化开环聚合得适宜分子量的产物。结果 聚合反应有良好的收率 ,聚合产物有良好的分子量分布宽度。凝胶渗透色谱法 (GPC)、傅立叶变换红外光谱 (FT -IR)、热重分析 (TGA)、X -射线衍射 (XRD)表征为所需物质。结论 所用工艺可获得理想分子量的产物 ,工艺简单并具有良好的重复性。 | 蒋青锋 陈建海 陈志良 阎玺庆 杨莉 | 2004 | 华西药学杂志2004，19，4： | 12 |
| 7 | 油溶性金属Ni纳米微粒的制备与表征显示文摘Pyridinium dioctadecyldithiophosphate(PyDDP) modified nickel nanoparticles were prepared by chemical reduction method in water toluene mixing solution. Byusing FT IR, TG, XRD and TEM, the resultant surface modified Ni particles were characterized. The results show that the nano Ni core has an average diameter of 12nm with a fcc structure. The hydrophobic groups formed by the organic layer on the surface of Ni particles make the nanoparticles have good stability andoil solubility. | 阎玺庆 吴志申 周静芳 张治军 党鸿辛 | 2002 | 无机化学学报2002，18，2： | 11 |
| 8 | 红葱化学成分研究显示文摘目的:对红葱Eleutherine americana Merr.et K. Heyne的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱层析分离纯化化合物,通过MS、NMR等波谱技术确定化合物结构。结果:从红葱中分离得到9个化合物,分别鉴定为:异红葱甲素(1)、红葱乙素(2)、异红葱乙素(3)、β-谷甾醇(4)、8-羟基-3,4-二甲氧基-1-甲基-蒽醌-2-羧酸甲酯(5)、Hongconin(6)、4,8-二羟基-3-甲氧基-1-甲基蒽醌-2-羧酸甲酯(7)、Eleutherinone(8)、Kadsuric acid(9)。结论:其中化合物9为首次从该植物中分离得到。 | 刘西京 阎玺庆 王乃利 | 2009 | 中药材2009，32，1： | 9 |
| 9 | 吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备工艺显示文摘目的优化吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯(GCTB-PBCA-NP)纳米粒的制备工艺。方法以GCTB-PBCA-NP的粒径、包封率和载药量为指标,在单因素考察的基础上,通过正交设计优化处方和制备工艺。结果制备的GCTB-PBCA-NP平均粒径为(112±9)nm,包封率为(54.12±2.43)%,载药量为(11.08±0.89)%。结论制备的纳米给药系统为拓展吉西他滨的临床给药新剂型提供了参考。 | 黄乐松 王春霞 陈志良 万佳 阎玺庆 段刚 | 2007 | 南方医科大学学报2007，27，11： | 8 |
| 10 | 跨国制药企业阿斯利康的知识产权保护研究显示文摘的研究全球领先制药公司阿斯利康(AstraZeneca)知识产权保护制度的成功经验,为国内制药行业的发展特别是在新药创制方面提供借鉴。方法利用中外专利搜索引擎Soopat数据库和中国医药经济信息网,检索分析2000~2010年阿斯利康在全球及北美(美国和加拿大)、日本、中国的专利产出与经济效益的相关性。结果阿斯利康全球年专利申请累计数与年销售收入有显著线性正相关,在北美和日本也成线性正相关,但在中国其线性相关不显著;2006-2010年阿斯利康全球以及北美和日本地区年销售增长率随着专利申请量降低而减少(正相关),而在中国年销售增长率随着专利申请量增长而减少(负相关)。结论阿斯利康对知识产权的重视程度,直接影响其经济效益;阿斯利康在市场经济发达地区的稳健发展,得益于对知识产权的创造、运用和管理;阿斯利康在市场经济欠发达地区的快速发展,得益于专利的布局和技术转移。可见,新药创制和知识产权保护是医药企业发展的核心动力。 | 潘艳娟 杨俊 陈锋 贺莲 李思佳 阎玺庆 张静 邱培勇 卢光洲 闫福林 | 2011 | 中南药学2011，9，8： | 7 |
| 11 | 聚己内酯理化性质的研究显示文摘目的:研究聚己内酯的理化性质及不同相对分子质量聚己内酯理化性质之间的相互关系。方法:测定4种不同相对分子质量聚己内酯的黏度、熔点、特性黏数,并进行了热降解行为和X-射线粉末衍射分析研究。结果:随着相对分子质量的递增,聚己内酯的黏度数值增大,熔点及其热降解温度升高,特性黏数值增大。从X-射线粉末衍射图谱看,聚己内酯为半结晶状结构,且有相似的峰形。结论:聚己内酯的各种理化性质与其相对分子质量之间有一定的相关性,但不同相对分子质量物质之间的结晶度值不同。 | 蒋青锋 陈志良 陈建海 阎玺庆 许重远 西娜 | 2006 | 中国医院药学杂志2006，26，3： | 7 |
| 12 | 10-羟基喜树碱半固体脂质纳米粒的研制与稳定性考察显示文摘目的:制备10-羟基喜树碱的半固体脂质纳米粒(HCPT-SSLN)并考察其稳定性。方法:采用高温乳化蒸发-低温固体法制备了HCPT-SSLN;用透射电镜考察了纳米粒的形态;用激光粒度仪测定了粒径和ξ电位;考察了其混悬液和冻干粉的物理稳定性。结果:HCPT-SSLN纳米粒平均粒径为130.5 nm,载药量为2.51%,包封率为79.19%,ξ电位为-33.1mV;室温(25℃)和4℃下放置6个月,纳米粒外观、粒径及包封率无明显变化,冻干粉比混悬液的物理稳定性更高。结论:本实验制备的HCPT-SSLN包封率和载药量较高,粒径分布均匀,稳定性良好。初步表明HCPT适合进行SSLN包裹。 | 西娜 侯连兵 阎玺庆 蒋青锋 王春霞 | 2006 | 中药材2006，29，1： | 6 |
| 13 | 盐酸丁螺环酮缓释片的制备及其体外释放研究显示文摘目的:制备盐酸丁螺环酮缓释片,并考察其释药行为及其影响因素。方法:采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水凝胶骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,湿法制粒制备盐酸丁螺环酮缓释片。考察不同释放递质,HPMC、EC的不同含量及不同黏度对该缓释片体外释放的影响。结果:制备出的缓释片24h的释药量超过90%,释药速率符合Higuchi方程。HPMC、EC含量的增加均会减慢缓释片的释放;随着HPMC黏度的增大,片剂的释药速率减慢,而EC的黏度及释放递质对释药速率均无明显影响。结论:以HPMC和EC为骨架材料,能制备出持续释药24h的盐酸丁螺环酮缓释片。 | 李平 陈建海 蒋青锋 阎玺庆 许启荣 | 2007 | 中国药房2007，18，16： | 6 |
| 14 | 刺五加软胶囊的制备及稳定性考察显示文摘目的:制备刺五加软胶囊并对其稳定性进行加速及长期考察。方法:乙醇提取刺五加制备浸膏,通过合适辅料,并对不同助悬剂用量进行考察,制备成刺五加混悬液,再通过制备合适的软胶囊将混悬液进行包裹,利用高效液相法测定软胶囊含量,考察加速和长期稳定性。结果:通过将合适材料的软胶囊包裹刺五加混悬液,得到了浅红色具光泽的稳定性良好的软胶囊,经过长期和加速试验,制备的刺五加软胶囊含量稳定,重新分散性、崩解度、装量差异等均达到2005年版《中国药典》标准。结论:所得到的软胶囊具有长期稳定性,可为工业化生产提供理论依据。 | 魏兆甫 阎玺庆 蒋青锋 张薇 贾强 | 2008 | 中国药房2008，19，18： | 5 |
| 15 | 2019年漯河市中心医院精神科抗抑郁药的使用情况分析显示文摘目的对2019年漯河市中心医院精神科抗抑郁药的使用情况进行分析,为促进临床合理用药提供指导。方法采用回顾性分析方法,参考世界卫生组织(WHO)的限定日剂量和药品使用说明书,对2019年1~4季度漯河市中心医院精神科抗抑郁药的销售金额、使用频度(DDDs)、日均费用(DDC)及其排序比(B/A)等进行分析。结果 2019年选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)、5-HT及去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制剂(SNRIs)和NA和特异性5-HT能抗抑郁药(NaS SAs)的销售金额分别位居各季度的前3名,其中SSRIs的构成比最大。销售金额稳居前4位的分别为艾司西酞普兰、舍曲林、米氮平、度洛西汀。DDDs排名前2位的抗抑郁药为艾司西酞普兰、舍曲林。抗抑郁药的DDC比较稳定,度洛西汀、阿戈美拉汀、文拉法辛的DDC最高。艾司西酞普兰、西酞普兰、舍曲林、阿米替林、氯米帕明等些种药物的B/A趋近于1。结论漯河市中心医院精神科抗抑郁药的结构、层次、使用基本合理,与当前我国抗抑郁药发展形势相符合。 | 卢旗旗 阎玺庆 王瑞 | 2020 | 现代药物与临床2020，35，6： | 5 |
| 16 | 北京市医药企业专利产出与经济产出的相关性研究显示文摘目的研究专利保护对生物医药企业发展的重要性和必要性。方法运用回归方法分析北京市3家代表性上市医药企业1999年至2010年专利申请数与经济产出的相关性及10家上市医药企业和23家医药企业申请专利的情况。结果北京市3家上市医药企业专利产出与经济收入呈正相关,10家上市医药企业中有5家专利申请超过20件,23家医药企业中有8家没有专利申请。结论北京市大部分医药企业在知识产权保护方面卓有成效,但仍有部分医药企业没有意识到知识产权保护的重要性,需要提高医药知识产权保护意识并加大保护措施。 | 路璐 赵玉峰 杨俊 潘艳娟 阎玺庆 邱培勇 | 2013 | 中国药业2013，22，4： | 5 |
| 17 | 界面聚合法制备反义核酸氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的研究及稳定性考察显示文摘目的优化制备包裹反义寡核苷酸a-氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(ASODN in NP)并考察稳定性。方法以氰基丙烯酸正丁酯(butyleyanoacrylate,BCA)为载药材料,采用界面聚合法制备ASODN in NP;在单因素考察的基础上,采用正交设计优化处方和制备工艺;用透射电镜观察其形态;马尔文激光粒度分析仪测定粒径;高效液相色谱法测定载药量和包封率;用含7mol/L尿素的20%聚丙烯酰胺凝胶电泳考察载药纳米粒在体外血清中的稳定性。结果按优化工艺条件,制得的载药纳米粒,其形态规整、无黏连、大小均匀,平均粒径为94.9nm,包封率和载药量分别为96.7%、10.1%,在体外血清中稳定性好并优于传统的吸附法制备的纳米粒。结论本实验制备的ASODN in NP具有较好的稳定性,较高包封率和载药量。 | 徐越 柯以铨 杨西晓 阎玺庆 王建奇 黄乐松 | 2008 | 第三军医大学学报2008，30，14： | 4 |
| 18 | “药用高分子材料学”课程组合教学模式探索显示文摘“药用高分子材料学”是针对药学院本科生开设,旨在研究药用高分子材料的结构、合成、改性、理化性质和制剂工艺性能等理论和应用的专业课程。由于课程内容抽象,且涉及多学科交叉,教学难度较大。为了提高学生的学习积极性和主动性,加深学生对知识的理解和记忆,我校经多次教学改革,形成了讲授型教学、PBL教学、科研成果和网络化资源共用的组合教学模式,以期提升教学质量和教学效果。 | 侯雪艳 史永利 马伟伟 马素英 阎玺庆 | 2020 | 广州化工2020，48，19： | 4 |
| 19 | 舍曲林药物不良反应文献分析显示文摘目的:分析舍曲林药物不良反应发生和分布的一般规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索2003年1月~2020年6月中国医院数字图书馆(CHKD)、万方医学网、维普中文科技期刊、Pub Med、Embase数据库中收录的有关舍曲林药物不良反应的文献。运用统计学方法对文献中舍曲林不良反应发生时间、累及系统/器官、临床表现、转归等信息进行统计分析汇总。结果:共纳入54篇文献,共计60例不良反应病例。舍曲林不良反应主要以女性、青壮年(15~44岁)、老年人(≥65岁)为主;不良反应多于用药10天以后发生;主要累及神经系统、循环系统、消化系统等。结论:舍曲林所致的不良反应可累及全身多个系统器官,且多为迟发型。在使用舍曲林时,应加强对其不良反应的监测,做好跟踪随访和记录,以减少不良事件的发生。 | 卢旗旗 阎玺庆 王瑞 | 2021 | 中国合理用药探索2021，18，2： | 4 |
| 20 | 因宁片对实验性甲亢阴虚大鼠的药效学研究显示文摘目的:观察因宁片对甲亢阴虚模型大鼠体重、肛温、心率及血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH)的影响。方法:用甲状腺片灌服Wistar大鼠造成甲亢模型,用因宁片治疗后观察大鼠血清T3、T4、TSH值及体重、肛温、心率的变化,并设空白对照组、甲亢模型组、甲亢灵组进行对照观察。结果:因宁片能显著降低甲亢大鼠肛温、心率与血清T3、T4值,显著升高体重及血清TSH值。结论:因宁片有与甲亢灵类似的抗甲状腺功能亢进作用,对甲亢有较好的治疗作用。 | 张薇 侯连兵 李平 刘旻 阎玺庆 周红玲 曾芬 | 2007 | 中药材2007，30，3： | 3 |
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