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| 1 | 绵羊BMPR-IB基因多态性与其产羔数的相关研究显示文摘本研究以绵羊BMPR -IB基因为候选基因 ,以湖羊、中国美利奴单胎品系、中国美利奴肉用和毛用多胎品系为研究对象 ,通过PCR -RFLP检测该基因的单核苷酸多态性 (SNP)位点 ,同时研究该基因对绵羊产羔数的影响。研究发现 ,在BMPR -IB基因序列第 74 6碱基处有一个A /GSNP位点 ,结果在不同品系羊中产生 3种基因型 (BB、B +和 ++)。基因型频率在各品种 (系 )间差异极显著 (P <0 .0 0 1) ,在湖羊中以BB基因型为主 ,在中国美利奴单胎品系中以 ++基因型为主 ,而在中国美利奴肉用和毛用多胎品系中以B +基因型为主。BB和B +基因型的母羊产羔数明显较 ++基因型的母羊多。BMPR -IB基因型在绵羊各品系间的分布和各种基因型绵羊的实际产羔情况两方面的研究结果强烈表明BMPR -IB为影响绵羊的产羔数的主效基因 ,可以用于对绵羊产羔数的选择。 | 王启贵 钟发刚 李辉 王新华 刘守仁 陈晓军 | 2003 | 草食家畜2003，，2： | 56 |
| 2 | 绵羊产羔性状主效基因检测研究显示文摘以绵羊BMP15基因和BMPR IB基因为候选基因,以湖羊、中国美利奴单胎品系、中国美利奴肉用和毛用多胎品系为研究对象,采用PCR RFLP方法对候选基因进行单核苷酸多态性(SNP)位点检测和基因型分析,同时研究基因对绵羊产羔数的影响。对BMP15基因进行SNP检测,结果未发现多态性位点;对BMPR IB基因进行多态性检测,结果发现了一个A746GSNP位点。依据A746GSNP位点进行基因型分析,结果在各品种(系)羊中发现了3种基因型,即BB、B+和++。等位基因型频率在各品种(系)间差异极显著(P<0.001),在湖羊中以BB基因型为主,在中国美利奴单胎品系中以++基因型为主,而在中国美利奴肉用和毛用多胎品系中以B+基因型为主。BMPR IBA746G位点的变异明显影响绵羊的产羔数,与++基因型母羊相比,BB和B+基因型母羊产羔数明显较多。研究结果同时表明,利用BMPR IB基因型可以很好的预测母羊的产羔数。研究获得的这些结果强烈表明BMPR IB为影响绵羊的产羔数的主效基因,可以用于对绵羊产羔数的选择。 | 王启贵 钟发刚 李辉 王新华 刘守仁 陈晓军 甘尚泉 | 2005 | 遗传2005，27，1： | 43 |
| 3 | 细菌性牛呼吸道疾病的研究进展显示文摘牛呼吸道疾病(BRD)是由多种病毒和细菌与外界环境相互作用而引起的一种严重的呼吸系统疾病,是引起舍饲牛发病和死亡的主要原因,给北美和世界养牛业造成巨大的经济损失。作者就引起BRD的主要细菌性病原体如溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、昏睡嗜血杆菌、牛支原体及其他相关病原体和临床症状、病理学变化、饲养管理和治疗药物的选择等进行了阐述,以期为该病的治疗和防控提供参考。 | 韩猛立 康立超 钟发刚 黄新 谭鹏飞 | 2013 | 中国畜牧兽医2013，40，5： | 44 |
| 4 | 多浪羊BMPR-IB基因多态性的初步研究显示文摘以多浪羊为实验材料,BMPR-IB为候选基因,通过PCR-RELP检测该基因的单核苷酸多态性(SNP)位点。研究发现在该品种上,BMPR-IB基因存在多态性++(94 12%)、B+(5 08%),推断存在BB纯合子。说明多浪羊的多胎性能与BMPR-IB基因存在极为密切的遗传连锁关系,很可能与Brooroola羊遗传机制相同。 | 陈晓军 钟发刚 罗淑萍 王新华 | 2004 | 新疆农业科学2004，41，1： | 26 |
| 5 | γ干扰素及其在动物疾病防控中的应用显示文摘γ干扰素(interferon gamma,IFN-γ)是干扰素的一种,又称为Ⅱ型干扰素或免疫干扰素,主要由活化的T细胞和NK细胞产生。IFN-γ是动物机体最重要的细胞因子之一,是主要的巨噬细胞活化因子(macrophage-activating factor,MAF),具有强大的免疫调节作用和抗病毒、抗肿瘤作用。目前,干扰素基因工程和基因治疗研究引起了广泛关注,已被应用于人类疾病临床治疗和动物疾病防控研究。文章就IFN-γ的基本特征、生物学活性及其在动物疾病防控中的应用做一综述。 | 夏伦斌 王新华 连宏军 薄新文 钟发刚 | 2007 | 动物医学进展2007，28，5： | 24 |
| 6 | 饲用纤维素酶研究进展显示文摘 | 钟发刚 王新华 | 2002 | 中国微生态学杂志2002，14，5： | 22 |
| 7 | 牛病毒性腹泻病毒野毒株的分离鉴定显示文摘 | 钟发刚 王新华 沈敏 温建新 张银国 | 2000 | 中国预防兽医学报2000，22，6： | 21 |
| 8 | 新疆石河子地区牛病毒性腹泻病毒的分子流行病学调查显示文摘根据GenBank中公布的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5'UTR保守区基因序列,设计3对引物,应用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法对采自石河子地区3个场的64份牛全血样品进行核酸检测及测序。结果表明:BVDV阳性率为39.06%(25/64),其中有22对母子对应样品,母牛阳性率为40.91%,犊牛为45.45%,提示新疆石河子地区BVDV垂直感染较严重。9头牛表现临床症状,阳性率为22%,其余为临床健康牛,阳性率为41.81%,数据显示新疆石河子地区奶牛BVDV隐性感染严重。测序得到2条不同的序列,经5'UTR区域核酸序列同源性比较和系统发生分析表明2株病毒与VEDEVAC(匈牙利弱毒疫苗株)亲缘关系最近,同源性达96.2%~100%,用DNASTAR软件进行基因与系统发生进化关系分析属于BVDV-1b基因亚型,未检测到BVDV-2型病毒。提示新疆石河子地区BVDV流行株为BVDV-1b亚型,且经生物型鉴定,所测阳性样品为非致细胞病变型。本研究可为今后的流行病学研究和疫苗应用等防制措施提供依据。 | 李娜 韩猛立 黄新 薄新文 王新华 赵玉龙 钟发刚 | 2009 | 石河子大学学报(自然科学版)2009，27，6： | 21 |
| 9 | 牛病毒性腹泻病毒基因组结构与蛋白功能研究进展显示文摘牛病毒性腹泻病毒为黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)的代表种,这个属的成员中还包括羊边界病毒(BDV)和猪瘟病毒(CSFV)。病毒基因组为单股正链RNA。论文就牛病毒性腹泻病毒已定位的4种结构蛋白、8种非结构蛋白以及3′和5′非翻译区的基因结构特征及其编码蛋白的合成与功能研究进行了综述,为牛病毒性腹泻的防控和疫苗研制提供参考。 | 范进江 薄新文 钟发刚 | 2008 | 动物医学进展2008，29，5： | 18 |
| 10 | 绵羊BMPR-IB基因单核苷酸多态性分析显示文摘BMPR-IB基因为绵羊产羔数的主效基因,以中国美利奴羊(军垦型)多胎品系为材料,利用PCR-SS-CP、PCR-RFLP和基因测序分析BMPR-IB基因5′非翻译区、编码区和3′非翻译区的单核苷酸多态性(SNPs),研究该基因SNP位点与绵羊高繁殖力的相关性。结果表明,BMPR-IB基因5′非翻译区不存在多态性,编码区存在2个碱基突变(746A→G和1113C→A),3′非翻译区存在1个碱基突变(1354A→G)。最小二乘模型分析表明,A746G突变对绵羊高产羔数的影响达到极显著程度(P<0.001),A1354G突变对绵羊高产羔数的影响差异不显著(P>0.05)。说明A746G位点能够用于高繁殖力中国美利奴羊(军垦型)多胎品系的选择。 | 杨华 杨永林 刘守仁 钟发刚 张永胜 何其宏 | 2010 | 西北农业学报2010，19，9： | 16 |
| 11 | 牛Toll样受体实时荧光定量PCR检测方法的建立显示文摘建立检测牛Toll样受体(TLRs)mRNA表达水平的SYBR GreenΙ实时荧光定量PCR方法。根据GenBank中BoTLR-2、3、4、5、7、8和10的基因序列,在其保守区设计并合成各自特异性引物,以牛3-磷酸甘油脱氢酶基因(GAPDH)为内参,建立实时荧光定量PCR方法。结果表明,在1×102~1×109copies/μL范围内,BoTLRs和GAPDH基因的Ct值与阳性质粒的浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991。溶解曲线分析表明,产物为特异的单峰,具有较高的灵敏度和特异性。重复性结果表明,TLRs和GAPDH基因阳性质粒,最小检出浓度达到100和10copies/μL,组内、组间变异系数值均保持在3.5%以内。临床样品检测结果表明,TLR3和TLR8mRNA水平在诱导培养早期较高,在4h达到高峰,而TLR4和TLR7水平与之相反,在诱导培养后期较高,在24h达到高峰,表明本研究所建立的检测方法成功用于临床样品的检测,为在mRNA水平对BoTLRs的定量分析提供技术平台。 | 韩猛立 黄新 何延华 宋天增 薄新文 钟发刚 | 2011 | 农业生物技术学报2011，19，3： | 16 |
| 12 | 羊源D型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及毒力基因检测显示文摘为了确定石河子地区规模化羊场出现呼吸道症状死亡羊的细菌性病原,采用常规细菌分离鉴定方法、细菌16SrRNA序列分析以及多杀性巴氏杆菌特异性基因kmt,从病变肺组织分离鉴定细菌,利用5个荚膜血清型特异性基因确定其血清型,扩增分离株的16个毒力相关基因,分析分离菌致病性和对常用抗菌药物的耐药性。结果表明,从病羊的病变肺组织中分离鉴定到一株血清D型多杀性巴氏杆菌,具有较强的致病性;携带8个毒力相关基因,其片段序列与NCBI上己公布的多杀性巴氏杆菌参考株同源性在99%以上;分离株对青霉素、林可霉素、庆大霉素、复方新诺明耐药,对其他23种药物敏感。 | 王蕾 邬琴 柴迎锦 梅朱园 郭强强 黄新 韩猛立 张星星 周霞 钟发刚 | 2019 | 动物医学进展2019，40，1： | 16 |
| 13 | BMPR-IB基因在绵羊不同组织的表达差异性研究显示文摘BMPR-IB基因为绵羊产羔数的主效基因,研究绵羊BMPR-IB基因组织表达差异性具有一定的生物学意义。研究以发情期绵羊为实验材料,采用半定量RT-PCR方法。结果表明:BMPR-IB基因在绵羊11种组织中的表达量存在差异,由高到低依次为卵巢、耳、脊髓、垂体、骨骼、子宫、下丘脑、肾脏、骨骼肌和输卵管,在肝脏中无表达,提示BMPR-IB基因在绵羊卵巢组织中高表达量与绵羊高繁殖力密切相关。 | 杨华 刘守仁 钟发刚 杨永林 张永胜 | 2009 | 中国畜牧杂志2009，45，11： | 15 |
| 14 | 牛源多杀性巴氏杆菌血清分型及毒力相关基因的检测研究显示文摘为确定新疆北疆部分地区疑似病例中分离的牛源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)流行的血清型、ST型及毒力相关基因的分布情况,本研究以分离的17株牛源Pm为研究对象,采用荚膜多重PCR分型法、脂多糖多重PCR分型法(LPS-mPCR)、多位点序列分型法(MLST)及PCR方法检测17株Pm分离株的荚膜型、脂多糖型、MLST型及7类共25个毒力相关基因的分布情况。结果显示,13株Pm的荚膜脂多糖型为A∶L3型,ST型均为ST1型,4株Pm荚膜脂多糖型为B∶L2型,ST型均为ST44;17株Pm毒力相关基因(exbB、exbD、fimA、fur、hgbA、hsf2、nanB、oma87、ompA、ompH、plpB、psl、ptfA、sodA、sodC、tonB和tbpA)的检出率高达100%,toxA基因的检出率为0。结果表明,从新疆北疆部分地区规模化牛场疑似病例中分离的Pm主要血清型为A∶L3∶ST1型。 | 邬琴 张星星 顾晓晓 陶乔孝慈 黄新 韩猛立 吴桐忠 周霞 钟发刚 | 2020 | 中国畜牧兽医2020，47，6： | 15 |
| 15 | 牛病毒性腹泻病毒致病机理研究进展显示文摘牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)是危害养牛业的重要病原之一。BVDV感染能够引起广泛的临床症状 ,包括牛病毒性腹泻、粘膜病、持续感染与免疫耐受、繁殖障碍、血小板减少与出血综合征等 ,其相应的致病机理也非常复杂。持续感染是妊娠母畜在怀孕早期通过子宫内感染非致细胞病变 (NCP)型 BVDV引起的 ,是BVDV在自然环境中维持存在的一种重要形式。当持续感染动物再次感染抗原性相似或同源的致细胞病变 (CP)型病毒时就会发生粘膜病。本文将粘膜病发生过程中 CP型病毒的来源机制概括为五点 :1外源细胞序列的插入 ;2病毒基因的重排和拷贝 ;3外源细胞序列插入同时伴有病毒基因的复制 ;4缺陷干扰粒子 ;5点突变。BVDV感染导致奶牛繁殖力下降的机制可能有两条 :一是造成卵母细胞的质量下降 ,二是使性腺类固醇激素生成机制受到破坏 ,导致血浆中雌二醇、黄体酮等激素紊乱。血小板减少和出血性综合征是 BVDV感染引起的又一重要临床症状 ,其致病机理主要有两种 :1BVDV进入到外周循环 ,使外周循环中血小板受损程度增加 ,病理检查表现为血小板体积平均值较正常有明显增大 ;2 BVDV感染造成骨髓生成血小板的能力下降 。 | 沈敏 王新华 钟发刚 | 2002 | 动物医学进展2002，23，6： | 15 |
| 16 | 小尾寒羊和新疆多浪羊群体BMPR-IB基因多态性研究显示文摘以影响Booroola Merino高产性能的BMPR-IB基因为侯选基因,对小尾寒羊和新疆多浪羊群体进行BMPR-IB基因多胎性分析。结果表明:小尾寒羊和新疆多浪羊群体内均存在BMPR-IB基因(A746G)的突变个体。小尾寒羊群体内存在3种基因型(BB、B+、++),BB和B+基因型在群体内为优势基因型,其基因型频率分别为0.548和0.397,表明BMPR-IB基因突变位点的B等位基因对小尾寒羊的高繁殖力具有显著的影响。新疆多浪羊群体内存在两种基因型(B+、++),++基因型在群体内为优势基因,而B+基因型频率为0.039。通过对群体产羔率的调查分析发现:新疆多浪羊并非是一个多胎绵羊品种,其高产性能主要体现在地方品种绵羊出现四季发情,因而群体内出现一年四季产羔。 | 钟发刚 王新华 刘守仁 李辉 陈晓军 尹君亮 倪建宏 | 2005 | 中国草食动物2005，25，6： | 13 |
| 17 | 绵羊肺源性致病性大肠杆菌的分离与鉴定显示文摘【目的】近年来,羊呼吸系统疾病日益频发,由肠外致病性大肠杆菌感染引起的呼吸道疾病也日渐增多,给养羊业带来了一定经济损失。本文旨在确定新疆石河子地区某羊场表现为呼吸道感染症状的病死羔羊的细菌性病原及其特性。【方法】采用细菌常规分离鉴定结合16S rRNA基因序列分析的方法从发病羔羊的肺脏中分离鉴定细菌,并对分离株进行药敏试验、特异基因PCR检测、小鼠致病性试验及肺脏组织的病理学观察。【结果】从病死羔羊肺脏组织分离得到一株致病性大肠杆菌,该分离株呈多重耐药现象,检测到iutA、fyuA和ireA三种毒力基因;病变肺脏肺泡壁毛细血管充血,界限不清,支气管管腔充血,周围淋巴细胞浸润、增生。【结论】从病死羔羊肺中分离的细菌性病原是肠外致病性大肠杆菌(ExPEC)。 | 郭强强 孔静雅 柴迎锦 黄新 韩猛立 张星星 吴桐忠 周霞 钟发刚 | 2017 | 微生物学通报2017，44，12： | 12 |
| 18 | 牛源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的检测分析显示文摘为研究近年来新疆地区牛源大肠杆菌中质粒介导喹诺酮类药物耐药基因的分布及其对喹诺酮类抗生素的耐药情况,本研究于2016-2018年从新疆石河子、沙湾、奎屯、玛纳斯和伊犁5个地区12个规模化奶牛场分离出116株牛源大肠杆菌,药敏试验检测其耐药性,同时利用PCR扩增PMQR耐药基因。药敏试验结果显示,62.93%的菌株对氨苄西林耐药,耐药率最高。对链霉素、四环素、卡那霉素和恩诺沙星的耐药率依次为56.90%、54.31%、43.10%和42.24%。对头孢他啶和头孢噻肟的耐药率较低,分别为7.76%和11.21%。分离菌主要携带qnrA、qnrS和aac(6′)-Ⅰb-cr 3种耐药基因;116株大肠杆菌中有31株携带PMQR的耐药基因,检出阳性率为26.72%,其中26株仅携带1种PMQR耐药基因,占所有菌株的22.41%,4株携带2种PMQR耐药基因,占所有菌株的3.45%,1株携带3种PMQR耐药基因,占所有菌株的0.86%。综上所述,新疆地区牛源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类药物基因主要为qnrA、qnrS和aac(6′)-Ⅰb-cr 3种,且对恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星均产生不同程度的耐药性。 | 杨艳丽 张星星 黄新 吴桐忠 何延华 韩猛立 钟发刚 | 2019 | 中国畜牧兽医2019，46，8： | 12 |
| 19 | 犊牛肺源致病性大肠杆菌分离鉴定、耐药性及耐药基因检测显示文摘本试验旨在确定新疆石河子地区某牛场因呼吸系统疾病导致犊牛死亡的细菌性病原,并对分离病原进行系统进化分类、耐药表型和耐药基因分析。采用细菌常规分离结合全自动生化分析系统对分离株进行分离鉴定,采用纸片法和PCR方法对分离株进行系统分群、药敏表型及耐药基因的分析。从患病犊牛肺脏、肝脏及淋巴结组织分离鉴定出6株致病性大肠杆菌,6株分离株均呈多重耐药现象,其中对青霉素、阿莫西林、头孢唑啉、头孢拉定、链霉素、庆大霉素、氟苯尼考、替考拉宁、克林霉素、美罗培南、四环素和妥布霉素的耐药率高达100%。氨基糖苷类耐药基因aacC 2、β-内酰胺类耐药基因bla CTX-M和bla TEM、四环素类耐药基因tetA、喹诺酮类耐药基因gyrA、磺胺类耐药基因sul 2携带率分别为66.67%、83.3%、66.7%、100%、100%和100%。结果表明,新疆石河子某牛场发生呼吸道感染死亡犊牛细菌性病原是大肠杆菌,且表现较强的多重耐药现象,分离株携带更为丰富的耐药基因。 | 顾晓晓 邬琴 陶乔孝慈 马雪 李劼 周霞 韩猛立 黄新 吴桐忠 张星星 钟发刚 | 2020 | 中国畜牧兽医2020，47，1： | 12 |
| 20 | 牛病毒性腹泻病毒流行的原因与防制近况显示文摘牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)属黄病毒科瘟病毒属,是危害养牛业的重要病原之一.BVDV感染能引起广泛的临床症状,包括腹泻、流产、胎儿畸形、呼吸困难、慢性消耗性疾病、免疫机能障碍,并且是二次病毒感染和细菌感染的诱因.某些BVDV毒株能引起急性致死性疾病,死亡率17~32%.BVDV还能通过孕畜子宫建立持续感染,胎儿出生后一经存活下来即成为持续感染动物,这些持续感染动物终生带毒,持续排毒,成为牛群中的重要传染源.持续感染动物当再次感染抗原性密切相关的BVDV毒株时,就会引起致死性的粘膜病. | 沈敏 王新华 钟发刚 | 2002 | 畜牧兽医科技信息2002，4，6： | 10 |
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