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92篇 您的检索式:作者名="金宁人"
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1过渡金属Fe^(3+)离子掺杂改性TiO_2的光催化性能研究进展显示文摘对近年来利用过渡金属Fe3+离子掺杂改性TiO2的光催化性能研究进行了综述.分析了掺杂金属Fe3+离子的电位、电子轨道构型、化合价、离子半径、浓度和掺杂制备方式对TiO2光催化性能的影响,并提出应用前景、存在问题和发展方向.通过掺杂过渡金属Fe3+离子改进TiO2光催化剂的禁带宽度,使反应的响应光谱向可见光扩展,并且有效地抑制电子-空穴的复合,提高半导体的光催化效率,通过改性可以直接利用太阳能.另外,针对掺杂机理尚不清楚、光量子效率仍然不高和回收困难的缺点.采用溶胶-凝胶法制备负载型掺杂改性纳米TiO2成为研究的热点,其中利用非耐热材料可以制成上浮型负载体,更利于回收,成为研究的新方向.赵德明 金宁人 2005浙江工业大学学报2005,33,2:18
2固定化酵母酒精生成动力学及其数学模型显示文摘本文采用解析法对海藻酸钙为载体,以葡萄糖为底物进行酒精连续发酵的管式反应器内所呈现的固定化K字酵母酒精发酵动力学进行了较为系统的研究,建立了由6个方程组成的酒精生成动力学数学模型,并对此模型进行了应用方面的研究。结果表明:此动力学呈现葡萄糖的反竞争性和酒精非竞争性联合抑制的不可逆特征;其数学模型在所涉及的参数拟合及分别在不同反应器和浓度扩展时的发酵过程所进行的实际校验中,最大的算术平均百分误差为13.81%,在薯干糖化液的发酵动力学应用中,具有平均差为8.28%之良好预测精度;同时,通过模型中参数式计算得葡萄糖抑制的浓度范围为130—450g/L,而酒精抑制的浓度范围是3.07—16.45%(v/v)。李祥麟 金宁人 1991生物工程学报1991,7,3:13
34-氯-4′-羟基二苯甲酮的高效液相色谱法分析显示文摘报道了有机中间体4-氯-4′-羟基二苯甲酮的反相高效液相色谱的分析方法,方法采用ODS-C18柱,以65:35(V/V)的甲醇/水为流动相,具有简单、准确、精度高的优点。王学杰 金宁人 1999染料工业1999,36,2:2
42,4-二甲氧基苯甲醛的经济合成新工艺显示文摘以1,3-二甲氧基苯为原料,经Vilsmeier法使用DMF直接甲酰化来经济合成2,4-二甲氧基苯甲醛,获得IR、NMR定性合格的产品,经正交试验优化后无需提纯即可制得纯度98.64%、收率94.2%的目标产物,精制后纯度可达到99.6%。陈汉庚 金宁人 陈新志 2007精细与专用化学品2007,15,9:2
5固定化 K 字酵母酒精生成动力学及性质研究显示文摘从酒精发酵的代谢机理出发,在引入酶动力学、提出联合抑制的可逆图解式后导得理论速率方程。依据实验对固定化 K 字酵母生物催化剂进行的酒精生成动力学之研究表明:该过程具有酒精的不可逆及表现为随其浓度而变化的非竞争型抑制,葡萄糖则呈现为反竞争性抑制,及动力学参数随底物初始浓度变化等特性。提出的酒精生成动力学模型基础方程为联合抑制方程,所确定的参数值具有高度的相关性。且预测效果良好,其中酒精浓度随反应器高度分布的预测误差仅为18.75%,从而推知反应器内流体流动形式接近于平推流。李祥麟 金宁人 1991化学反应工程与工艺1991,7,1:2
63-甲氧基苯硫酚的合成新工艺显示文摘以间溴苯甲醚为原料 ,先制得有机镁化合物 ,再与固体硫进行格氏反应 ,最后水解制得 3-甲氧基苯硫酚。该法污染小 ,易操作 ,总收率 5 1% ,纯度 98%。金宁人 黄银华 2003中国医药工业杂志2003,34,10:2
7测定2-萘磺酰氯的二丁胺柱前衍生化反相高效液相色谱法显示文摘报道了一种测定有机中间体2-萘磺酰氯的方法。2-萘磺酰氯试样先与过量二丁胺在室温下磺酰胺化反应 ,再用反相高效液相色谱法分析 ,以HypersilBDS-C18(4.0mm×200mm ,5μm)为色谱柱 ,以67 % ( φ)乙腈水溶液 ,加1 % ( φ)二丁胺并用磷酸调节 pH至6.5为流动相 ,以224nm为检测波长。在0.006~0.4g/L范围试样质量浓度与峰面积呈线性相关 ,相关系数为0.9993,检出限为0.5ng(S/N=3)。方法简单、快速、灵敏、准确。王学杰 金宁人 1999分析测试学报1999,18,5:1
84-氨基-N-(4-氨基苯基)苯磺酰胺的合成显示文摘详细报道了染料中间体4-氨基-N-(4-氨基苯基)苯磺酰胺的合成方法,本文方法具有简单、原料易得、产率高、成本低、质量好的特点。王学杰 金宁人 1997染料工业1997,34,6:1
9高纯度2,4-二甲氧基-5-氯苯胺的合成研究显示文摘本文报道了染料中间体2,4-二甲氧基-5-氯苯胺的合成新方法。方法采用吡啶络合物催化铁粉还原,提高了反应效率,减少了废水污染。因此,本文方法具有成本低、产率高、废水少、反应迅速、生产能力大之特点。金宁人 王学杰 1998染料工业1998,35,4:0
104-苯基二苯甲酮合成工艺改进显示文摘金宁人 潘志彦 1999中国医药工业杂志1999,30,9:0
111-萘胺-3,8-二磺酸的反相高效液相色谱分析显示文摘提出了一种检测染料中间体1-萘胺-3,8-二碳酸工业产品质量的高效液相色谱方法。以ZorbaxODSC18为固定相,0.05M磷酸盐缓冲液(pH=6.8)为流动相。1-萘胺-3,8-二碳酸与各杂质异构体分离完全,分析精度较好,满足了工业产品质量检测的要求。王学杰 金宁人 1996染料工业1996,33,1:0
122-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑的热分解机理及动力学显示文摘采用热重法(TG)测定了2-a(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(MAB)的热分解过程,测定了MAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了MAB分子的键级,推断了MAB的热分解机理,结果表明MAB的热分解过程是一个五阶段过程,起始步骤是甲基酯的分解.根据不同升温速率下的热重曲线计算得到MAB第一阶段热分解反应的表观活化能Ea=157.1 kJ.mol-1和指前因子A=3.715×1013.王学杰 金宁人 2008浙江教育学院学报2008,,2:0
13超级纤维PBO的性能应用及研究进展显示文摘在系统介绍 2 1世纪超级纤维及工业新材料 PBO(聚对苯撑苯并二唑 )的优异性能与应用领域的基础上 ,重点叙述了经新单体 4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐与对苯二甲酸及其衍生物进行缩合共聚制备 PBO基体 ,进而加工成纤维等技术研究的起源和发展 ,以及当今美国 Dow化学公司、日本 Toyobo公司和 Nissan化学公司等专利技术的进展 ,同时针对存在的问题预测了 PBO的发展趋势 ,建议性地提出了国内急需发展 PBO研究的目标、内容及今后的方向 :即提高新单体的纯度和稳定性、降低成本是 PBO技术研究中首要解决的实际问题 ,而不同的聚合方式、缩聚新技术及单体合成的新方法则是今后十年内 PBO材料进一步研究的新内容。金宁人 黄银华 王学杰 2003浙江工业大学学报2003,31,1:37
14微波/过氧化氢系统催化降解苯酚水溶液显示文摘研究了在微波/过氧化氢(MW/H2O2)系统下苯酚的降解效果,并且详细探讨了影响MW/H2O2系统催化氧化降解苯酚的各种因素。实验结果表明:在单独的微波辐照或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小,而在MW/H2O2组合氧化系统中有显著的提高,苯酚降解的拟一级动力学速率常数增强因子可达到5.98,表明存在明显的协同效应。另外,在实验中加入Fe2+能加速苯酚的降解。赵德明 金宁人 吴纯鑫 2007化工学报2007,58,7:26
15聚对亚苯基苯并二口恶唑合成新路线及其制备新技术显示文摘为进一步提升聚对亚苯基苯并二口恶唑(PBO)材料的性价比并促进其工业化,研究了以4,6-二硝基间苯二酚为原料,先选择还原制得4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐,进而与对甲氧羰基苯甲酰氯进行缩环合获得苯并口恶唑化合物,再催化加氢合成AB型PBO新单体2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并口恶唑(MAB),最后自缩聚反应制备PBO的新路线和新方法.结果表明该方法具有原料易得、反应条件缓和、中间体稳定等新技术优势.合成的PBO树脂总收率达64%、特性黏数η>10dl·g-1,新单体MAB的纯度>98%,具有稳定性优异和缩聚基团完全等当比等性质,以及均缩聚时间<20h和过程易操作等技术特点,均为4,6-二氨基间苯二酚(DAR)共缩聚路线所难以比拟的.其综合经济性优于三氯化苯经DAR共缩聚的工业化路线,有望发展成易于实施PBO产业化的一项新技术.金宁人 张燕峰 胡建民 刘晓锋 2006化工学报2006,57,6:19
164,6-二氨基间苯二酚研究进展及合成工艺探索显示文摘详细论述了美国Dow化学公司、日本Nissan化学工业公司和Toyobo公司为代表的 4,6-二氨基间二苯酚的合成专利技术、研究进展及发展趋势。并选择三种不同工艺进行合成DAR的探索性试验。结果表明 :以连三氯苯为原料合成的DAR ,经精制和处理可使其氧化分解得到延缓 ,纯度达到制备超高分子质量PBO的聚合级要求 。胡建民 黄银华 金宁人 2003合成技术及应用2003,18,1:14
174-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐的合成、性能及应用显示文摘系统地研究了AB型新单体4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐(ABAS)的合成新方法、性能及其在聚对亚苯基苯并二噁唑制备中的应用。结果表明:采用以4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)为原料,经碱性水解及水解液直接还原合成高纯度ABAS的新技术,具有工艺简练、污染少及经济性良好等特点,总收率达84%,它经历以水解物4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸的二钾盐为中间物质的加氢还原、酸析反应历程;对于95%以下纯度的MNB采用水解分离后再还原的两步法合成工艺,也能获得近99%纯度的ABAS;经1HNMR、13CNMR和FT-IR等确认为ABAS后,TG测得起始热分解温度为290℃,具有优异的热稳定性和抗氧化性;99%纯度的ABAS在玻璃反应器中以聚合13h最后升温至230℃的方式可制得特性黏数大于15dl.g-1的PBO树脂,具有完全等当比缩聚、操作安全、易工业化等技术特征。金宁人 张建庭 赵德明 金宁东 王学杰 2008化工学报2008,59,10:12
18聚1,4-(2,5-二羟基)亚苯基-2,6-苯并二咪唑纤维的制备显示文摘系统的研究了新型纤维聚1,4-(2,5-二羟基)亚苯基-2,6-苯并二咪唑(PDPB)树脂纤维的合成新工艺,考察了单体质量分数、PPA中P2O5质量分数、聚合温度和时间对PDPB的液晶聚合和纺丝性能的影响.结果表明:采用AA型单体1,2,4,5-四氨基苯(TAB.4HCl)与BB型单体2,5-二羟基对苯二甲酸(2,5-DHTA)在P2O5质量分数为85%、以两单体总质量分数为10%且等当比的条件下混缩聚制得的PDPB树脂的新工艺具有工艺简练、操作简单以及良好的经济性等特点,其树脂特性粘数达到13dL/g,得到PDPB初生单丝纤维的抗张强度为1.8GPa的,最大热分解温度高达665.12℃,空气中10%失重对应温度为508.3℃.金婷婷 金宁人 何彪 张建庭 赵德明 2012浙江工业大学学报2012,40,3:7
19高纯度4-羟基4’-氯二苯甲酮的合成显示文摘对羟基苯甲酸用氯化亚砜酰氯化 ,再与氯苯进行弗 克反应 ,并经提纯制备高纯度 4 羟基 4’ 氯二苯甲酮 ,该工艺具有操作简便、原料成本低及产品质量优异之特点。产品总收率为 60 %~ 68% ,HPLC纯度大于 99%。金宁人 贾建洪 潘志彦 2000浙江工业大学学报2000,28,2:7
20活性炭纤维处理对氟硝基苯废水的研究显示文摘采用活性炭纤维(ACF)处理对氟硝基苯(PFNB)模拟废水,通过静态和动态吸附研究,测定了吸附等温线动态穿透曲线,并且研究了pH、温度、吸附平衡时间对处理效果的影响。结果表明,溶液pH在3~9范围内对吸附效率影响不大;温度升高,吸附效率有所降低;吸附时间存在最佳值,最佳吸附时间5min,继续增加吸附时间,吸附效率略有下降,说明有解吸现象,也说明ACF易于脱附再生。吸附饱和的活性炭纤维用过热水蒸汽再生,重复使用4次,吸附效率无明显变化。活性炭纤维对PFNB的吸附容量大,吸附速率快,再生条件温和。赵德明 蒋军荣 金宁人 金鑫丽 2004浙江工业大学学报2004,32,4:6
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