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32篇 您的检索式:作者名="郭魁生"
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1离子色谱法测定高放废液中的硫酸根显示文摘建立了复杂组分中测定硫酸根的高压离子色谱法。通过选择色谱条件使高出硫酸根量1000倍的硝酸根不干扰硫酸根峰。测定μg/ml级的硫酸根时的精密度为3%,探测下限为0.1μg/ml,测定一次需15min,结果与离子选择电极法在误差范围内一致。郭魁生 吴佩丽 1992原子能科学技术1992,26,5:5
2基于伪随机码生成器的数字产品加密研究显示文摘阐述了随机序列在数字产品产权保护措施中的作用,并对随机序列生成器底层逻辑进行了研究;对线性同余发生器存在的缺陷进行了改进,设计了一种新的随机序列发生器,对改进前后发生器进行参数检验、均匀性检验等随机性进行测试,结果表明,改进后的随机序列发生器有较好的随机性和独立性.郭栋 王魁生 2013西安石油大学学报(自然科学版)2013,28,3:0
3流动注射分析(FIA)法快速测定后处理工艺溶液中的 U显示文摘应用自行研制的FIA-铀、钚、镎分析仪,以偶氮胂Ⅲ作显色剂,DCTA作掩蔽剂,氯乙酸-氯乙酸钠作缓冲液,建立了微量铀的测定方法。铀的检测限为1mg/L。精密度好于3%。一次测定耗时40s。本方法已用于中国原子能科学研究院高放废液及含钚废水中铀的测定并能直接测定后处理工艺过程中某些分析点的铀含量。郭魁生 吴继宗 刘焕良 1997原子能科学技术1997,31,6:7
4屏蔽暂堵工艺的定量设计显示文摘通过对屏蔽暂堵技术的进一步研究,提出了用孔喉大小分布来定量设计屏蔽暂堵刺的级配和浓度的计算方法。按孔喉大小分布把孔喉分为多个单元,将这些单元分别进行暂堵设计,并根据钻井液中固相粒子浓度分布进行叠加,即可计算出要暂堵这些孔喉或裂缝所需固相粒子的尺寸、级配和浓度。为了便于现场应用,给出了设计实例。李琪 郭建明 王魁生 1995钻井液与完井液1995,12,5:6
5FIA-铀、镎、钚测定仪的研制显示文摘该工作研制了一台FIA-铀、镎、钚测定仪。该仪器综合了流动注射与色谱分析的优点;为适应放射性样品分析,仪器分为工作箱和控制箱两部分,两箱间距离为1.5m;仪器抗干扰能力强,样品中允许大量杂质存在;信号的基线平稳,峰形尖锐;定量测定下限为1mg/l,相对标准偏差优于5%;适用于1AF,1AP等许多控制点对U、Np、Pu的分析。吴继宗 郭魁生 刘焕良 1995原子能科学技术1995,29,3:3
6三元缔合物分光光度法测定铀中微量硅显示文摘研究建立了乙基罗丹明B 硅钼杂多酸 PVA显色体系测定铀产品中微量硅的新方法。在0 3mol/L盐酸介质中 ,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸 ,当介质酸度为 0 5mol/L时 ,在聚乙烯醇稳定剂的存在下 ,乙基罗丹明B与杂多酸形成稳定的三元缔合物。在波长 5 88nm处 ,进行分光光度测定 ,其摩尔消光系数ε为 1 7× 10 5L·mol- 1·cm- 1,测试样品的可检测下限为 2 μg/L。张丽华 郭魁生 吴继宗 2001原子能科学技术2001,35,5:3
7充氧加助剂干灰化法研究——生物样品的前处理显示文摘研究了一种可用于计量认证复查中样品分析数据考核的快速干灰化法——充氧加助剂干灰化法。生物样品体积大,无机元素含量低,试样基体为有机物,给分析溶样带来一定困难。为提高测定方法的灵敏度,减小基体效应,溶样前须先将样品灰化,分解有机物,缩小体积。 样品考核必须在24h内完成,灰化时间应尽量短。高温灰化是提高灰化速度的有效方法,但温度提高会增大元素的损失率。综合以前的工作,采用充氧和加助氧化剂两种方法加快氧化速度,在不太高的炉温下,短时间灰化大体积的生物样品。张丽华 范得军 郭魁生 2001中国原子能科学研究院年报2001,,1:1
8食品中总α、β放射性的低本底厚源计数法[J]显示文摘郭魁生 李纪民 张桂芹 1988食品科学1988,,3:1
9阴离子色谱分离-α 计数法测定高放废液中微量 Pu显示文摘以加压阴离子色谱分离-α计数法测定铀元件后处理工艺废液中的微量钚,采用离子色谱流动注射分光光度装置描绘出U等杂质的淋洗曲线,杂质淋洗完全。当ρ(Pu)≈0.02mg/L时,sr为5%。此方法亦可用于其它废液中微量Pu的分析。郭魁生 吴继宗 刘焕良 1997原子能科学技术1997,31,5:0
10大量Bi中微量Be的分光光度测定显示文摘本工作旨在测量我院某单位废水中微量Be的含量。Be是有毒有害元素,会对环境造成污染,为使废水在被排放时不污染环境,Be的含量必须准确测定。 该废水里含有大量Bi,它会干扰Be的测定。采用沉淀法可将Bi和Be分离。具体过程为:用1mol/L NaOH溶液将样品调至pH=13,Bi形成沉淀,离心后,Bi基体被分离去除。实验证明:Be在此条件下无损失。取一定量上清液,加10% EDTA掩蔽残留的Bi及其它杂质。刘焕良 张丽华 郭魁生 2001中国原子能科学研究院年报2001,,1:0
11FIA快速测定后处理工艺溶液中的铀、镎、钚─—仪器及方法的研究显示文摘3.1FIA快速测定后处理工艺溶液中的铀、镎、钚─—仪器及方法的研究郭魁生,吴继宗,刘焕良利用流动注射分析及离子交换色谱的原理,我们探索出分别测定后处理料液中铀、镎和钚含量的方法,这些方法具有操作步骤简单,灵敏度高,抗干扰能力强等优点。但市面上的流动...郭魁生 吴继宗 刘焕良 1994中国原子能科学研究院年报1994,,1:0
12FIA快速测定乏燃料后处理工艺溶液中铀、钚、镎的方法及仪器研究(英文)郭魁生 吴继宗 刘焕良 1998中国核科技报告1998,,1:0
13离子交换色谱流动注射分光光度法测定乏燃料元件溶解液中的钚显示文摘为测定乏燃料元件溶解液中钚含量,建立了一个新方法——离子交换色谱流动注射分光光度法。组装了一套仪器,用小颗料Y-701阴离子树脂,自动进样,流通池分光光度测量,采用了合适的洗脱液,获得了理想的钚峰。在Pu/U≈3×10^(-3)时,测定约3μg/ml的钚,相对标准偏差小于5%,25min可完成一次测量,方法简单,快速。郭魁生 吴继宗 吴佩丽 于学仁 1992核化学与放射化学1992,14,3:6
14基因重排对淋巴细胞恶性增殖性疾病的诊断价值显示文摘目的 :探讨 PCR检测基因重排对淋巴细胞恶性增殖性疾病的诊断价值。方法 :应用 PCR和 10 %聚丙烯酰胺凝胶电泳及硝酸银染色对非霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞性白血病标本进行检测。结果 :1对已明确诊断的标本检测 ,其总阳性率可达 89.19% (6 6 / 74 ) ;2单纯依赖形态学诊断为淋巴瘤的蜡块组织出现基因重排的阳性率为 80 % (12 / 15 ) ,对淋巴结炎和淋巴结核的蜡块组织检测发现重排阳性的为 4 7.2 2 % (17/ 36 )。结论 :应用 PCR法检测基因重排可作为淋巴细胞来源的良、恶性病变的一种辅助诊断手段。郭宏强 张明智 王贵叶 范翠珍 范魁生 2004中国误诊学杂志2004,4,9:4
15后处理工艺中铀的快速分析显示文摘建立了用于PUREX流程中常量铀的快速分析方法。方法以磺基水杨酸为显色剂,0 5mol/L三乙醇胺 0 1mol/L磺基水杨酸(体积比2∶3)为缓冲剂测定铀的含量。该方法适用于有机相和水相中常量铀的分析。取样量为10μL时,水相中铀测定值的相对标准偏差sr为1 2%,分析时间为3min;有机相中铀测定值的sr为4 6%,分析时间为5min。张丽华 郭魁生 刘焕良 吴继宗 2004核化学与放射化学2004,26,4:2
16基于提高大学生数学素养的讨论研究显示文摘文章从大学数学素质和能力的培养为出发点,以全面提高大学生的数学素养为根本目的,阐述了传授数学思想、拓展数学竞赛、提高数学学习能力的必要性。郑慧军 宋国亮 郭立丰 范广玲 徐魁生 2018智库时代2018,,23:1
17发展人造板私营企业群 培育河北省林业经济增长点——对邢台市人造板私营企业群的调查与思考(上)显示文摘邢台市人造板私营企业群的抽样调查结果表明,人造板私营企业群是近年来在河北农村市场经济改革大潮中涌现出来的新生事物。它一出现就显示出强大的生命力。已成为河北省人造板工业的主力军和发展地方经济的新的增长点。在讨论了企业群迅速崛起的原因和潜在的群体优势及存在主要问题后,有针对性地提出要建立河北省人造板工业原料林基地,重建合作经济,转变政府职能,加强人造板企业社会化的服务,加强科学管理等建议。郭树华 安淑萍 赵英辰 封魁生 1998林业经济1998,,3:1
18时标上的一类二元神经网络模型的渐进性显示文摘在基于时标的稳定性理论基础上,考虑了时标上的一类二元神经网络动力系统的收敛性的充分条件,所得结论统一了已有连续和离散形式.通过讨论时标上一类带有McCulloch-pitts型信号函数的二元神经网络模型的渐进行为.将动力模型转化为时标上的几个方程来考虑,并应用时标中的微分学理论以及基本的不等式放缩传递方法,通过对建立的一维映射的迭代规律进行分析,得到神经网络模型的收敛性.王魁生 刘夏 郭栋 王李凡 2013数学的实践与认识2013,43,24:0
19水玻璃砂干法再生工艺及成套装置的研制和应用显示文摘水玻璃砂干法再生工艺及成套装置的研制和应用济南铸锻机械研究所石光玉,郭来平,张魁生由机械工业部济南铸造锻压机械研究所承担、江阴铸造机械厂参加的“八五”机械工业科技攻关项目85H007-09“旧砂(水玻璃砂)再生设备”课题,已于1995年完成。研制的5...石光玉 郭来平 张魁生 1996铸造设备研究1996,,1:0
20FIA法测定后处理工艺溶液中的Np显示文摘应用流动注射分析(FIA)法快速测定后处理工艺溶液中的Np。用自行研制的“FIA-铀、钚、镎测定仪”中的阴离子交换柱进行Np的富集与分离,以5.0×10-6mol/1H3PO4+0.05%偶氮胂(Ⅲ)作复合掩蔽显色剂,消除残留Zr的干扰,并完成显色剂反应。在流通池内于667nm处测定吸光度,记录Np的吸收峰高。Np的定量探测限约为1μg/ml;当ρ(Np)=5μg/ml时,测定值的相对标准偏差好于4%;25min可以完成1次测量。郭魁生 刘迎九 刘焕良 吴继宗 1996原子能科学技术1996,30,4:0
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