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| 1 | 栀子化学成分及其药理作用研究进展显示文摘栀子(Gardenia jasminoides Ellis.)是茜草科(Rubiaceae)栀子属植物,其干燥成熟果实作为中药栀子,具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒的功效。现代植物化学研究发现,该植物中含有大量的环烯醚萜类化合物,同时还存在一些有机酸、黄酮、香豆素、挥发油、皂苷、木脂素、多糖及其他类化合物;现代药理研究表明栀子具有抗炎、抗氧化、利胆、利尿、抗肿瘤、解热、镇痛、辐射防护、降血脂等多种药理活性,成为研究的热点。因此本文对最近5年有关栀子的化学成分和药理研究的新进展进行分类汇总,为其进一步研究提供参考。 | 孟祥乐 李红伟 李颜 余奇 万丽丽 郭澄 | 2011 | 中国新药杂志2011，20，11： | 193 |
| 2 | 从处方分析探讨“全国抗菌药物临床应用专项整治活动”的必要性显示文摘目的:探讨开展'全国抗菌药物临床应用专项整治活动'的必要性。方法:收集上海市9家综合性三级医院2008-2010年含抗菌药物在内的原始电子处方,采用Excel对各项处方数据进行汇总,计算用药频度(DDDs)、年均增长率(CAGR)及抗菌药物使用强度(AUD)等,并进行分析。结果:3年来,9家样本医院抗菌药物处方数及处方金额呈逐年上升趋势,但其在总处方数和总处方金额中所占比例保持稳定。DDDs排序列前10位的药品类别中,第2代头孢菌素类药稳居首位,且DDDs上升的CAGR也最高。DDDs排序列前10位的药品中,属头孢菌素类的有4个,上升最快的是头孢呋辛(片剂),CAGR达17.3%。限制使用类药在抗菌药物中所占比例最高,超过50%;非限制使用类药所占比例次之,并呈逐年下降趋势;特殊使用类药虽然所占比例最小,但3年来呈极明显的逐年上升趋势。样本医院A的住院患者抗菌药物应用率3年来一直在65%以上,5个重点科室的抗菌药物AUD为40.37~198.43DDD/100人/天,与本次专项整治活动的标准均存在不小的差距。结论:虽然近年来临床抗菌药物的应用管理力度加强,但滥用现象仍较普遍,需要加强监控。 | 郭澄 张剑萍 华雪蔚 郭丽娜 万丽丽 | 2012 | 中国药房2012，23，2： | 105 |
| 3 | 菟丝子的化学成分和药理活性研究显示文摘 | 郭澄 王雅君 张剑萍 | 2005 | 时珍国医国药2005，16，10： | 80 |
| 4 | 高效液相色谱法测定人工虫草菌丝中腺苷和虫草素的含量显示文摘为定量测定蛹虫草菌丝体中腺苷和虫草素的含量,用YWGC18不锈钢柱,磷酸二氢钠氢氧化钠缓冲液(pH68,加1%四氢呋喃)为流动相,高效液相色谱法同时分离和测定了人工蛹虫草菌丝中腺苷和虫草素,并考察了提取方法。二组分的线性关系良好。 | 郭澄 朱杰 张纯 张利军 | 1998 | 中国中药杂志1998，23，4： | 78 |
| 5 | 中药鉴别研究的发展和现代鉴别技术介绍显示文摘中药鉴别随着中药的发展而经历一个较长的发展过程,根据常用的鉴别手段将中药鉴别的发展历史划分为以下3个历史阶段:第一阶段:从中药的形成至19 世纪前后,这一阶段以人的经验鉴别为主;第二阶段:19 世纪至20 世纪前50年,这一阶段逐步形成了基原鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等中药研究的“四大鉴别法”;第三阶段:20 世纪50 年代至今,这一阶段随着相关学科的飞速发展,出现了许多以仪器分析为主的现代鉴别方法,使中药鉴别研究获得了新的发展。主要方法有:1. 色谱法:包括薄层色谱法(TLC)、薄层扫描法(TLCS)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、气质联用法(GC/MS) ;2. 光谱法:包括紫外光谱法(UV) 、导数光谱法(DS) 、红外光谱法(IR)、荧光光谱法(FP)、核磁共振光谱法(NMR)、质谱法(MS) ;3.X 衍射分析法(XRO);4. 差热分析法(DTA);5 . 分子生物学技术:包括多聚酶链式反应(PCR)、随机扩增DNA 法(RAPD);6. 扫描电镜技术(SEM) ;7. 计算机图像分析技术(CIA) ;8 . 电泳法(EP):包括毛细管电泳法(CE) ;9 . 多元回归分析;10. 电分析法(EA) :包括示波极谱法、等电点法;11 . X 射线荧光光谱法(XRF);12. 人工神经网络(ANN) 。本文可为从事中药鉴别、教学。 | 张汉明 许铁峰 秦路平 郭澄 | 2000 | 中成药2000，22，1： | 61 |
| 6 | 我院事前实时干预、事中互动审方和事后点评分析一体化用药决策系统的建设显示文摘目的:建设一体化用药决策系统,为临床安全、有效、经济和合理用药提供参考。方法:介绍我院一体化用药决策系统的建设情况。结果与结论:我院一体化用药决策系统包括事前实时干预、事中互动审方和事后点评分析3个方面的内容,是对住院医嘱和门诊处方执行前后的3个步骤。事前实时干预主要是从医嘱或处方的开具源头控制其合理性,对系统的实时性要求较高;事中互动审方要求药师在规定的时间内判定该医嘱或处方是否拒配,对数据结构化要求较高;事后点评分析规定药师在医嘱或处方执行完成后定期评价反馈。三者既存在差异,又具有协调性,是一个有机整体,尤其是事中互动审方过程需要与其他两个过程配合。通过实施一体化用药决策系统,我院不合理医嘱或处方比例由2016年上半年的6.07%下降到2017年同期的2.56%,用药剂量错误和存在配伍禁忌的情况大幅减少,禁忌证用药等现象更容易在点评分析中被发现。该系统可提高审方效率,提升合理用药水平,有效保证临床用药的安全、有效、经济和合理。 | 杨全军 郭澄 徐嵘 郁静 干润 李婕 邱泉清 屠祎惺 张剑萍 | 2017 | 中国药房2017，28，35： | 78 |
| 7 | 木犀草素的药理活性研究显示文摘 | 李星霞 郭澄 | 2007 | 中国药房2007，18，18： | 52 |
| 8 | 超临界流体萃取-HPLC法测定何首乌中大黄酸、大黄素及大黄素甲醚的含量显示文摘采用超临界流体萃取法(SFE)提取中药何首乌中的蒽醌类成分,并用RP-HPLC法进行分离测定。在 SFE中,通过对萃取条件的考察,确定萃取压力为 42 MPa,温度 70℃,改性剂量 0.4mL,静态萃取时间 5min及动态萃取体积 5mL。 RP-HPLC中,以C_8为固定相,甲醇-0. 2%磷酸溶液(70:30)为流动相,检测波长 437nm。本法准确可靠,何首乌中各成分的平均回收率分别为大黄酸99.1%(RSD 2.0%)、大黄素 98.2%(RSD1.1%)、大黄酚 100.7%(RSD 2.6%)和大黄素甲醚99.5%(RSD 0.9%)。 | 袁海龙 柳正良 张纯 郭澄 李仙逸 | 1999 | 中草药1999，30，4： | 51 |
| 9 | 连翘的化学成分及其药理活性研究进展显示文摘连翘[Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl]为木犀科连翘属植物,其干燥果实连翘(Fruetus Forsythiae)具有清热解毒、消肿散结、疏散风热之功效,用于治疗痈疽、瘰疬、乳痈、丹毒、风热感冒、温病初起、温热入营、高热烦渴、神昏发斑、热淋涩痛等证。近年来,随着中药现代化的不断深入, | 孟祥乐 李俊平 李丹 孙习鹏 李颜 余奇 万丽丽 郭澄 | 2010 | 中国药房2010，21，43： | 59 |
| 10 | 从潜在用药风险角度出发的我院骨科中成药处方点评分析显示文摘目的:借助我院通过HIMMS6级认证期间建立的审方系统,深入了解我院骨科门诊中成药使用情况,保障患者安全用药。方法:对我院骨科门诊出现问题较多的含有川乌、草乌等毒性饮片的具有潜在用药风险中成药的合理使用进行点评分析。结果:用法用量不适宜、联合用药不适宜和重复用药最多,占不合理处方比例分别为30. 62%、24. 57%和20. 99%。主要涉及盘龙七片、大活络胶囊、扎冲十三味丸等含有潜在用药风险的中成药联用,均为含有乌头类等有毒饮片的中成药;小金片和芪麝丸使用的适应证不适宜情况等。结论:通过处方点评分析了解我院骨科门诊中成药使用的不合理情况,使我院存在潜在用药风险的中成药临床使用更加规范,为进一步开展中医临床药学奠定基础。 | 傅瑶 张剑萍 郭澄 | 2019 | 中国药师2019，22，5： | 55 |
| 11 | 高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量及其稳定性考察显示文摘目的:建立测定何首乌及其制剂中二苯乙烯甙含量的高效液相色谱法,同时考察二苯乙烯甙的稳定性。方法:二苯乙烯甙测定以EconosphereC85μm(250mm×4.6mm)为固定相,甲醇水(30∶70)为流动相,紫外检测波长为310nm。稳定性考察采用高温实验和酸解实验。结果:进样量在2.24×10-2~1.12×10-1μg范围内线性关系良好,r=0.9998,加样回收率为99.96%,RSD为1.54%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速;二苯乙烯甙在水溶液中较稳定,但高温(80℃)对其有一定影响,在酸性溶液中很不稳定。 | 张纯 杨少麟 袁海龙 郭澄 邵元福 | 1999 | 中国中药杂志1999，24，6： | 49 |
| 12 | 大黄蒽醌类成分含量测定方法的探讨显示文摘在文献方法的基础上,对大黄蒽醌类成分含量测定方法进行改进。方法反应灵敏,重现性好,专属性强,适用于大黄及其制剂的定量分析。 | 郭澄 张纯 邵元福 | 1998 | 时珍国药研究1998，9，3： | 35 |
| 13 | 南方菟丝子化学成分的研究显示文摘目的:对中药南方菟丝子(Cuscutaaustralis)的种子中化学成分进行分离、鉴定研究。方法:采用溶剂分离法结合柱色谱法进行成分分离。所得成分再分别采用5种色谱:UV、IR、1HNMR、13CNMR和MS测定其结构。结果:从南方菟丝子的种子中分离得到6种成分,经光谱鉴定分别为紫云英苷(astragalin,Ⅰ)、β谷甾醇(βsitosterol,Ⅱ)、虫漆醋酸(lacceroicacid,Ⅲ)、β谷甾醇3OβD吡喃木糖苷(βsitosterol3OβDxylopyranoside,Ⅳ)、山萘酚(kaempferol,Ⅴ)、槲皮素(quercetin,Ⅵ)。结论:化合物Ⅳ为新化合物;除化合物Ⅱ以外,其余化合物均为首次从该植物中发现。 | 郭澄 韩公羽 苏中武 | 1997 | 中国药学杂志1997，32，1： | 32 |
| 14 | 静脉用药调配中心系统自定义审方规则的建立及其效果评价显示文摘目的:建立静脉用药调配中心(PIVAS)审方系统的事前干预功能。方法:根据PIVAS 2015-2017年不合理医嘱,在HIS系统基础上建立药品各类属性数据库,嵌入自定义审方规则表达式,构建了PIVAS用药审方规则。对PIVAS医嘱进行了审核,实现了审方系统的事前干预。结果:运用自定义审方规则完善了PIVAS审方系统,使PIVAS的不合理医嘱发生率大幅降低。对不合理的全胃肠外营养(TPN)医嘱和细胞毒医嘱的发生原因进行了分析。结论:审方系统的事前干预减少了临床不合理用药的发生,提高了药师审方效率,进一步提高了病人的用药安全性。 | 刘媛 霍炎 杨全军 张剑萍 郭澄 徐嵘 | 2018 | 药学服务与研究2018，18，3： | 31 |
| 15 | 皂角刺总黄酮对小鼠细胞因子的调节作用显示文摘目的 :探讨中药皂角刺的免疫调节作用。方法 :利用酶联检测其对 ICR小鼠腹腔巨噬细胞释放肿瘤坏死因子(TNF)的影响。结果 :中药皂角刺对 TNF有明显的抑制作用。结论 | 曹学锋 郭澄 张俊平 | 2002 | 时珍国医国药2002，13，10： | 32 |
| 16 | 比色法测定冬虫夏草和蛹虫草中多糖和甘露醇的含量显示文摘应用苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法和高碘酸钠氧化法建立虫草多糖和甘露醇的定量分析方法,并比较市售天然冬虫夏草和人工栽培蛹虫草在多糖和甘露醇含量上的差异。结果发现,用比色法测定三种天然虫草和六种蛹虫草中多糖和甘露醇的含量,其多糖平均加样回收率分别为:94.7%(RSD为2.29%),甘露醇的含量平均加样回收率为98.8%(RSD为1.79%)。实验表明,本研究方法可用于虫草多糖和甘露醇的定量分析。 | 李颜 史薇娜 唐庆九 吴弢 郭澄 蔡令仪 熊爱珍 | 2007 | 食用菌学报2007，14，3： | 30 |
| 17 | 我院基于PIVAS MATE软件实行静脉用药集中调配全程信息化管理的实践显示文摘目的:提高医院静脉用药调配中心(PIVAS)的全程信息化管理水平。方法:基于PIVAS伴侣(MATE)软件,建立我院PIVAS条码管理信息系统并对其应用进行评价。结果与结论:建立的管理信息系统主要功能包括输液单和实库存的管理、基础数据维护和工作量统计,以及药物调配时扫描、出仓核对扫描、病区接收扫描、患者用药前扫描;具体应用表现在可实现医嘱审核自动排定批次、智能医嘱调整、实时动态监控、统计查询等管理功能以及自动得出每名患者合理的抗菌给药方案及营养参数、补液量计算等药学服务功能。其应用后实现了从药品调配到患者用药时移动腕带的全程扫描核对,使PIVAS每个业务环节均实现了全程信息化管理。 | 徐嵘 承志强 洪蕾 张剑萍 陆瑶华 郭澄 | 2014 | 中国药房2014，25，13： | 28 |
| 18 | 元宝草的化学成分研究显示文摘目的:对元宝草的化学成分进行研究。方法:利用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20和大孔树脂柱层析对化合物进行分离,并利用光谱技术和理化性质进行结构鉴定。结果:从元宝草乙醇提取液的二氯甲烷萃取物中分离得到5个化合物,鉴定为二十八烷醇(octacosanol,化合物1)、三十烷酸(triacontanoic acid,化合物2)、豆甾醇(stigmasterol,化合物3)、苯甲酸(benzoic acid,化合物4)和1-羟基-7-甲氧基吨酮(1-hydroxy-7-methoxy-xanthone,化合物5);从乙酸乙酯萃取物中分离得到3个化合物,鉴定为没食子酸(3,4,5-trihydroxy-benzoic acid,化合物6)、槲皮素(quercetin,化合物7)和1,3,6,7-四羟基吨酮(1,3,6,7-tetrahydroxy-xanthone,化合物8)。结论:除化合物7以外,其余7个化合物均为首次从元宝草中分离得到。 | 郭澄 郑清明 郑汉臣 | 2005 | 药学服务与研究2005，5，4： | 26 |
| 19 | 超临界流体萃取-高效液相色谱法测定何首乌中磷脂成分显示文摘目的:建立超临界流体萃取( S F E) 中药何首乌中的磷脂类成分的方法。方法:采用系统观察法考察了 S F E 的提取工艺,并用反相高效液相色谱法进行分离测定。结果:在 S F E 中,通过对萃取条件的考察,确定萃取压力为315 M Pa ,温度50 ℃,改性剂加入量06 m L·g - 1 ,静态萃取时间5 min 及动态萃取体积7 m L。在 H P L C 中,以 Waters Sym metry C1 8 为固定相,甲醇—10 % 磷酸溶液(90∶10) 为流动相,检测波长206 n m 。结论: S F E H P L C 法测定何首乌中的磷脂类成分,为何首乌及其制剂的质量控制提供依据。 | 袁海龙 李仙逸 张纯 柳正良 郭澄 林厚文 | 1999 | 药学学报1999，34，9： | 25 |
| 20 | 消癌平注射液等4种抗肿瘤中药注射剂对人肝微粒体中CYP450酶7种亚型的体外抑制作用研究显示文摘目的:考察消癌平注射液等4种抗肿瘤中药注射剂对人肝微粒体CYP450酶7种亚型CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5的体外抑制作用。方法:消癌平注射液等4种抗肿瘤中药注射剂分别与7种CYP450酶亚型对应的混合探针药物在人肝微粒体中共同孵育,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定这7种探针药物的代谢产物:对乙酰氨基酚、羟基安非他酮、去甲阿莫地喹、4-羟基双氯芬酸、4-羟基美芬妥英、右啡烷和1-羟基咪达唑仑的浓度,分别代表CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5的活性,其对CYP450酶亚型的抑制程度以IC50值表示。结果:在体外人肝微粒体孵育体系中,消癌平注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5的IC50值分别为0.51%、1.34%、1.42%、0.93%、1.09%和0.75%,艾迪注射液对CYP2C8的IC50值为0.21%;消癌平注射液对CYP2D6的IC50值为2.58%,艾迪注射液对CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5的IC50值分别为13.24%、16.31%、4.27%和3.73%,华蟾素注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8和CYP2D6的IC50值分别为3.50%、28.01%、20.32%和32.59%,康艾注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2D6和CYP3A4/5的IC50值分别为2.55%、15.32%、1.44%、1.72%和3.99%,均高于各自的日用药量浓度;在测定浓度范围内,艾迪注射液对CYP1A2和CYP2D6,华蟾素注射液对CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5,康艾注射液对CYP2C9和CYP2C19的活性抑制率均小于50%。结论:在体外,正常剂量下,消癌平注射液对人CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5,艾迪注射液体对人CYP2C8均有明显抑制作用;消癌平注射液对CYP2D6,艾迪注射液对CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5,华蟾素注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8和CYP2D6,康艾注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2D6和CYP3A4/5,均无明显抑制作用;艾迪注射液对CYP1A2和CYP2D6,华蟾素注射液对CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5,康艾注射液对CYP2C9和CYP2C19,均无抑制作用。 | 刘丽雅 韩永龙 余奇 朱金辉 郭澄 | 2014 | 中国临床药理学与治疗学2014，19，5： | 25 |
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