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| 1 | QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中125种兽药残留显示文摘采用冷冻脂质过滤,结合分散固相萃取净化的QuEChERS方法,建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中125种兽药残留的检测方法。样品中的11类兽药(硝基咪唑类、苯并咪唑类、磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、雄激素类、孕激素类、糖皮质醇类、雌激素类、氯霉素类)用70%(v/v)乙腈-水溶液(含0. 1 mol/L EDTA)提取后,提取液在-20℃冷冻处理2 h,再经分散固相萃取法净化,净化液经稀释后,以超高效液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。结果显示125种兽药的线性相关系数R2≥0. 99,定量限范围为2. 0~60μg/kg,回收率在60. 4%~119. 3%之间,相对标准偏差在0. 3%~16. 1%之间。该方法前处理简单、准确、成本较低,适用于鸡蛋中兽药残留的高通量快速检测分析。 | 方从容 高洁 王雨昕 周爽 赵云峰 陈达炜 郭启雷 | 2018 | 色谱2018，36，11： | 75 |
| 2 | 掌叶覆盆子的化学成分研究显示文摘目的对蔷薇科悬钩子属植物掌叶覆盆子Rubuschingii的果实进行化学成分研究。方法通过反复硅胶柱色谱、SephadexLH20和重结晶的方法分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到11个已知化合物,分别为齐墩果酸(Ⅰ),乌苏酸(Ⅱ),2α羟基齐墩果酸(Ⅲ),2α羟基乌苏酸(Ⅳ),arjunicacid(Ⅴ),hexacosylpcoumarate(Ⅵ),4′,5,7三羟基黄酮醇3OβD(6″对羟基桂皮酰基)葡萄糖苷(tiliroside)(Ⅶ),硬脂酸(Ⅷ),三十二烷酸(Ⅸ),β谷甾醇(Ⅹ),胡萝卜苷(Ⅺ)。结论除了化合物Ⅶ和Ⅹ,其他化合物均为首次从本植物中分离得到。 | 郭启雷 杨峻山 | 2005 | 中国中药杂志2005，30，3： | 45 |
| 3 | 高效液相色谱-串联质谱法同时测定植物油中苯并芘与黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2显示文摘建立了植物油中苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的高效液相色谱-串联质谱测定方法.以乙酸乙酯-环己烷(1∶1)提取样品,凝胶渗透色谱净化,以XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8 μm)分离,流动相为甲醇(含1%甲苯)和10 mmol/L乙酸铵水溶液(梯度洗脱),流速0.25 mL/min,大气压光致电离(APPI+),多反应监测模式扫描(MRM),外标法定量.结果表明,苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G25种化合物分别在0.3~25,0.5 ~30,1.0~10,1.0~30,1.0~10 μg/kg范围内呈良好线性,相应定量下限分别为0.3,0.5,1.0,1.0,1.0 μg/kg,相关系数为0.9996~0.9999;加标回收率为80.3%~106.8%,相对标准偏差为4.0%~10.0%.该方法操作简单、测定结果准确,可用于植物油中苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的同时快速测定. | 王浩 杨红梅 郭启雷 赵丽 史海良 潘红艳 | 2014 | 分析测试学报2014，33，8： | 42 |
| 4 | 液相色谱-质谱联用技术测定无糖食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖显示文摘建立了无糖食品中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。本方法以水提取样品,以Waters Carbohydrate Analysis柱(300mm×3.9mm,10μm)分离,流动相为水-乙腈(15∶85,V/V),电喷雾负离子MRM模式检测。方法的检出限为0.1g/kg;线性范围为2.5~125.0mg/L;加标回收率为86.2%~97.7%;相对标准偏差为3.1%~8.7%。 | 王浩 刘艳琴 杨红梅 郭启雷 史海良 阎龙宝 | 2010 | 分析化学2010，38，6： | 37 |
| 5 | 掌叶覆盆子的化学成分研究显示文摘目的对蔷薇科悬钩子属植物掌叶覆盆子(Rubus chingii Hu)的果实进行化学成分研究。方法对掌叶覆盆子果实的甲醇提取物进行柱色谱,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到7个已知化合物,分别为山柰酚(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、三十一烷(Ⅶ)。结论除了化合物Ⅵ,其他化合物均为首次从本植物中分离得到。 | 郭启雷 杨峻山 刘建勋 | 2007 | 中国药学杂志2007，42，15： | 32 |
| 6 | HPLC法同时测定婴幼儿配方奶粉中5种水溶性维生素显示文摘建立了同时测定婴幼儿配方奶粉中烟酸、烟酰胺、泛酸、维生素B2、维生素B6(包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺)等5种水溶性维生素的高效液相色谱测定法。采用Zorbax SB-C8(5um,4.6mm×250mmi.d)反相色谱柱,以质量浓度为1g/L辛烷磺酸钠︰甲醇(95︰5,体积比,调pH值为3.0)+乙腈为流动相(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,进样量20μL。方法定量限0.5~5.0mg/kg,加标回收率91.2%~104.2%,相对标准偏差为0.31%~3.07%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,适用于婴幼儿配方奶粉中上述5种水溶性维生素的同时测定。 | 王浩 刘艳琴 杨红梅 郭启雷 史海良 阎龙宝 李小运 | 2009 | 中国乳品工业2009，37，10： | 27 |
| 7 | 固相萃取-HPLC法同时测定糕点中8种人工合成色素显示文摘建立糕点中8种人工合成色素的高效液相色谱测定法。采用乙醇-氨水(70∶30,体积比)混合溶液作为提取剂,挥干乙醇,用4%甲酸水溶液中溶解,经HLB小柱净化后,采用高效液相色谱进行分析。该方法的检出限为1.0mg/L,线性范围0.40mg/L~50mg/L,加标回收率86.9%~105.7%,相对标准偏差为1.09%~4.28%(n=4)。 | 刘艳琴 王浩 杨红梅 郭启雷 石海良 阎龙宝 | 2010 | 食品研究与开发2010，31，2： | 27 |
| 8 | 液相色谱-串联质谱法快速同时测定婴幼儿配方乳粉中氯霉素、三聚氰胺、甲硝唑和洛硝达唑显示文摘建立了婴幼儿配方乳粉中三聚氰胺、氯霉素、甲硝唑和洛硝达唑残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。样品经碱性乙腈提取,以MGⅢ-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5!m)分离,流动相为60 mmol/L乙酸铵溶液(含0.4‰甲酸)和甲醇,梯度洗脱,流速为0.25 mL/min。采用多反应监测正离子或负离子模式,可以同时对婴幼儿配方乳粉中的三聚氰胺、氯霉素、甲硝唑和洛硝达唑进行快速定性和定量测定。在优化条件下,4种化合物检出限为0.3~50.0!g/kg,方法回收率为61.4%~96.2%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~9.8%。采用本方法测定了多种市售婴幼儿配方奶粉。本方法操作简单、测定结果准确,可用于婴幼儿配方奶粉中三聚氰胺、氯霉素、甲硝唑和洛硝达唑残留的同时快速测定。 | 王浩 杨红梅 郭启雷 刘艳琴 史海良 田艳玲 | 2013 | 分析化学2013，41，2： | 24 |
| 9 | 旋覆花属植物中倍半萜类成分及药理活性研究进展显示文摘倍半萜类化学成分是菊科旋覆花属植物的特征性成分,以桉烷型、吉马烷型和愈创木烷型为主。本文综述了该属植物中的倍半萜类化学成分及其药理活性的研究进展。 | 郭启雷 杨峻山 | 2005 | 天然产物研究与开发2005，17，6： | 22 |
| 10 | 高效液相色谱法同时测定化妆品中的3种苯扎氯铵同系物显示文摘建立了采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时检测化妆品中3种苯扎氯铵同系物(n-C12H25-C9H13NCl、n-C14H29-C9H13NCl、n-C16 H33-C9H13 NCl)的方法。采用含0.5%甲酸的甲醇超声提取样品,以CAPCELL PAK SCX色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为40 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%三乙胺,pH 4.0)和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温25℃,进样量20μL。该方法的检出限50.0 mg/kg,定量限200.0 mg/kg,线性范围5.0~3 000.0 mg/L,加标回收率92.5%~102.1%,相对标准偏差为3.81%~6.66%。结果表明,该方法快速、准确,能够同时测定化妆品中3种苯扎氯铵同系物。 | 刘艳琴 王浩 杨红梅 史海良 郭启雷 | 2011 | 色谱2011，29，5： | 23 |
| 11 | 液相色谱-串联三重四极杆质谱测定饮料中双酚A残留显示文摘建立饮料中双酚A残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。方法为:用乙腈处理样品,以ZORBAX XDB-C18柱(2.1mm×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和水溶液(梯度洗脱),电喷雾负离子MRM模式检测。该方法的检出限5.0μg/L,方法定量下限10.0μg/L,线性范围5.0μg/L~100.0μg/L,加标回收率96.2%~102.5%,相对标准偏差为2.30%。 | 杨红梅 王浩 刘艳琴 郭启雷 史海良 阎龙宝 李小运 | 2009 | 食品研究与开发2009，30，12： | 17 |
| 12 | 温敏水凝胶在智能给药系统中的应用显示文摘温敏水凝胶能随环境温度的变化而发生可逆性的体积变化,利用这种性质,将其应用于给药系统可以实现响应环境温度变化的智能化给药。在这种新型的给药系统中,温敏水凝胶可以是骨架材料,也可制成控释膜、微球、胶团等形式。本文介绍温敏水凝胶的性质以及在给药系统中的应用和释药机理。 | 郭启雷 | 2002 | 国外医药(合成药.生化药.制剂分册)2002，23，1： | 17 |
| 13 | 高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定水果和蔬菜中赤霉素残留量显示文摘建立了蔬菜和水果中赤霉素残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经50%乙腈水溶液(pH值2.5)提取样品,以ZORBAX SB-Aq柱(2.1mm×150.0mm,3.5μm)分离,流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇(体积比为60∶40),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限2.0μg/L,方法定量下限10μg/kg,线性范围2.0~10.0μg/L,加标回收率90.1%~102.3%,相对标准偏差为4.07%。 | 刘艳琴 王浩 杨红梅 郭启雷 史海量 闫龙宝 | 2009 | 现代农业科技2009，，16： | 16 |
| 14 | 液相色谱-质谱联用技术测定食品中罂粟碱残留显示文摘建立食品中罂粟碱残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用50%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)提取样品,以ZORBAXAq-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.01ng/mL,方法定量下限0.1μg/kg,线性范围0.01ng/mL~20.0ng/mL,加标回收率93.9%~101.2%,相对标准偏差为2.44%。 | 刘艳琴 王浩 杨红梅 郭启雷 史海良 阎龙宝 李小运 | 2010 | 食品研究与开发2010，31，7： | 15 |
| 15 | 高效液相色谱法测定化妆品中苯并芘残留显示文摘建立了化妆品中苯并芘的高效液相色谱测定方法。该方法经石油醚提取,以C18(5um,4.6mm×250mm i.d)反相色谱柱分离,流动相为甲醇+水(87∶13),流速1.0mL/min,激发波长360 nm,发射波长410 nm,柱温30℃,进样量50μL。方法的最低定量限5.0μg/kg,加标回收率92.1%~103.2%,相对标准偏差为3.5%。 | 王浩 刘艳琴 杨红梅 郭启雷 史海良 阎龙宝 李小运 | 2010 | 分析试验室2010，29，S1： | 13 |
| 16 | 固相萃取-高效液相色谱法测定酱油中10种防腐剂显示文摘文章建立了固相萃取-高效液相色谱法测定酱油中10种防腐剂的检测方法。方法采用90%甲醇提取、沉淀后,滤液经PEP-SPE固相萃取柱净化,采用Plus C18柱:5μm,250 mm×4.6 mm;流动相:乙腈为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=4.0)(梯度洗脱)。流速:1.0 mL/min;检测波长230 nm和254 nm;柱温30℃;进样量10μL。该方法的检出限在1.0~2.0 mg/L,线性范围1.0~100.0 mg/L,加标回收率72.8%~100.9%之间。相对标准偏差(RSD)0.42%~6.87%(n=4),该方法简单、快速、灵敏度高,并具有良好的精密度与准确度,可作为酱油中检测这10种防腐剂的有效定量方法。 | 杨红梅 刘艳琴 王浩 郭启雷 | 2011 | 中国调味品2011，36，5： | 12 |
| 17 | 羊耳菊的化学成分研究(Ⅱ)显示文摘研究了菊科旋覆花属植物羊耳菊根的化学成分,从其甲醇提取物中分离得到东莨菪苷(Ⅰ),二十八烷酸(Ⅱ),三十三烷(Ⅲ)以及5个神经酰胺类化合物的混合物,分别为(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅳ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十三烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅴ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十四烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅵ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′羟基二十五烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅶ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十六烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅷ)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。 | 郭启雷 杨峻山 刘建勋 | 2007 | 中药材2007，30，1： | 11 |
| 18 | 液相色谱-串联三重四极杆质谱对牛奶中10种磺胺类药物残留的同时测定显示文摘A LC-MS /MS method was developed for the determination of ten sulfonamides residues in milk.The MS was operated in the positive ion mode using multiple reaction monitoring.The protein of the sample was separated by acetonitrile.The extract was concentrated under the stream of nitrogen.The analytes were separated on a reversed-phase column of ZORBAX SB-C18(5 μm,4.6 mm×150 mm i.d.) by using methanol-acetonitrile-0.2% formic acid 10 mmol/L ammonium acetate solution as the mobile phase and gradient elution.The limits of detection were 0.5 and 1.0 μg/L,respectively,and the recoveries were between 91% and 102%. | 王浩 郭启雷 殷晓燕 曹红 刘艳琴 杨红梅 阎龙宝 | 2008 | 分析测试学报2008，27，S1： | 10 |
| 19 | 固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测化妆品中的双酚A残留显示文摘建立了化妆品中双酚A残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。样品经碱性乙腈提取,氨基固相小柱净化而后测定。方法在2.0~100.0μg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.99998,方法的检出限为0.02 mg/kg。在0.10,1.0,10.0 mg/kg 3个加标水平下,加标回收率为92.4%~98.8%,相对标准偏差为6.0%~9.4%。 | 王浩 杨红梅 刘艳琴 史海良 郭启雷 刘婷 闫龙宝 | 2012 | 分析试验室2012，31，2： | 10 |
| 20 | 高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定饼干中丙烯酰胺残留量显示文摘建立饼干中丙烯酰胺残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经纯水提取样品,以ZORBAX SB-Aq柱(4.6×150mm,5μm)分离,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈(体积比为97∶3),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.3μg/L,方法定量下限3.0μg/kg,线性范围0.3μg/L~100.0μg/L,加标回收率91.5%~99.5%,相对标准偏差为4.44%。 | 王浩 刘艳琴 杨红梅 郭启雷 史海量 闫龙宝 | 2009 | 食品研究与开发2009，30，2： | 10 |
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