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| 1 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心上市后临床研究显示文摘目的:探究聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte-colony stimulating factor,PEG-rhG-CSF)在多个化疗周期中预防中性粒细胞减少症的有效性和安全性。方法:本研究为多中心、前瞻性、开放性单臂临床试验,对需接受多周期化疗的肺癌、卵巢癌、结直肠癌等恶性实体瘤患者连续2~4个周期预防性给予PEG-rhG-CSF。结果:PEG-rhG-CSF初级预防给药后,4级中性粒细胞减少症的发生率从第1个化疗周期的4.76%(13/273)分别降至2~4个周期的1.83%(5/273)、1.15%(2/174)和2.08%(2/96),3级中性粒细胞减少症的发生率从第1个化疗周期的11.36%(31/273)分别降至2~4个周期的6.23%(17/273)、2.87%(5/174)和3.13%(3/96)。第1次随访发热性中性粒细胞减少症(febrile neutropenia,FN)的发生率为0.73%(2/273);FN持续时间中1例为2 d,1例为5 d;第2~4次随访的FN发生率均为0;次级预防给药后,4级中性粒细胞减少症的发生率从筛选期的25%(7/28),分别降至后续1~3个周期的3.57%(1/28)、0(0/28)和6.67%(1/15),3级中性粒细胞减少症的发生率则从71.43%(20/28)分别降至10.71%(3/28)、14.29%(4/28)和0(0/15)。研究中抗生素的使用率为10.48%(44/420)。结论:每个化疗周期应用1次PEG-rhG-CSF可有效预防恶性实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少症的发生,多个周期应用可以显示同样的疗效,且安全性良好。 | 石远凯 许建萍 吴昌平 张燕 杨俊泉 周涛 刘峥 茅卫东 张沂平 王嵬 于忠和 邬麟 陈建华 王娟 安永辉 蔡建辉 刘明 陈振东 李青山 任朝英 杨志勇 李宝兰 赵敏 刘哲峰 刘斌 | 2017 | 中国肿瘤临床2017，44，14： | 40 |
| 2 | 食管癌的主要发病因素及其机制显示文摘食管癌是消化系统中最常见的恶性肿瘤之一,具有高发病率,高侵袭性以及预后差等特点。过去大量的研究发现多重因素增加了食管癌的发病风险。这些因素主要包括吸烟酗酒、不合理的饮食、巴雷斯特食管症和基因突变等。本文将对这些因素是诱导食管癌发生的机制进行深入的探讨。 | 杜娟 邬麟 陈柏林 罗以 | 2017 | 中国医药导报2017，14，7： | 25 |
| 3 | 肺癌脑(膜)转移诊断治疗共识显示文摘2018年3月8?9日,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)和中国抗癌协会肺癌专业委员会联合主办了第15届“中国肺癌高峰论坛”。本次论坛的主题为“聚焦中枢神经系统转移:精确诊断,精准治疗”。晚期肺癌患者往往合并脑转移,在1 000多例的肺癌尸检结果中,肺癌脑转移发生率23%~36%,是脑转移性肿瘤中最常见的类型,且通常预后较差[1]。目前肺癌脑(膜)转移的综合治疗管理和治疗结果,仍不令人满意,治疗效果不佳,中位总生存时间16个月,其中脑膜转移的患者则仅为4.5个月左右[2?5]。近10年肺癌的治疗出现了革命性的改变,但肺癌脑转移的诊断和治疗成了提高肺癌长期生存率的瓶颈。临床医师及科研工作者,应如何对脑转移进行准确及时的诊断?在众多的分型分类体系中,又该如何参考应用?如何全面地对脑转移患者的颅内/颅外病灶进行合理评估?对于伴有驱动基因敏感突变的脑转移患者群体,应怎样对待酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗的定位和应用时机?随着血管生成抑制剂和免疫检查点Checkpoint抑制剂的应用发展,新的治疗选择在肺癌脑转移治疗应用中又该如何管理?以上都是肺癌脑转移综合管理中的疑点和难点,急需解答和形成共识以指导临床实践。本次肺癌高峰论坛,综合近年来发表的前瞻性及回顾性重要研究结果、结合我国肺癌脑转移治疗管理的实际情况,与会专家们就肺癌脑转移的综合管理进行了详细的讨论和各抒己见的争辩,最后达成了以下四点共识。 | 吴一龙 刘晓晴 毛伟敏 王启鸣 冯继锋 刘安文 胡艳萍 陈海泉 杨学宁 揣少坤 陆舜 陈明 许林 黄飚 杨衿记 周建英 董晓荣 徐世东 崔久嵬 阎海 王长利 周彩存 王绿化 江本元 张力 宋启斌 陈克能 赵琼 牟巨伟 廖美琳 陈晓媛 王洁 张绪超 胡成平 朱广迎 张真发 王丽萍 周德祥 管忠震 程颖 黄诚 周清华 陈丽昆 傅小龙 宋勇 陈元 李强 钟文昭 孙浩 范云 伍钢 陈椿 刘云鹏 周清 蔡修宇 韩宝惠 涂海燕 王群 赵明芳 杨帆 邬麟 胡洁 常建华 黄云超 马智勇 李峻岭 乔贵宾 | 2018 | 循证医学2018，18，4： | 16 |
| 4 | 非小细胞肺癌免疫治疗生物标志物研究进展显示文摘非小细胞肺癌约占所有肺癌类型的75%~80%,5年生存率仅为15%。近年来人们对肺癌精准治疗的认识明显提高,但非小细胞肺癌的治疗仍面临挑战,驱动基因阴性患者的治疗方式十分有限,晚期患者的预后仍较差。免疫治疗药物可以通过阻断免疫检查点使抗肿瘤T细胞免疫反应恢复或增强,或者T细胞受体转导的T细胞免疫疗法靶向大部分的肿瘤特异性抗原从而起到抗肿瘤作用。目前,仅免疫检查点治疗的临床试验表明,非小细胞肺癌中非选择性人群的客观缓解率为10%~20%,仍有大部分患者不能从免疫治疗中获益,故优势人群的筛选仍十分重要。PD-L1是目前最常用的免疫治疗的疗效预测标志物,但仍存在一定的局限性,不能作为常规标志物应用于临床。另有相关研究表明:肿瘤突变负荷、肿瘤浸润淋巴细胞、微卫星不稳定等都是预测免疫治疗疗效的重要生物标志物。本文将对目前临床研究中关于免疫治疗的相关生物标志物新进展作系统综述。 | 江美林 彭文颖 李佳 陈柏林 邬麟 | 2018 | 肿瘤防治研究2018，45，10： | 14 |
| 5 | OFL方案时辰化疗与常规FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌效果比较显示文摘目的 比较奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(LV)组成的OFL方案时辰化疗与常规FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌(ACC)的效果、安全性和总生存.方法 109例晚期结直肠癌初治患者随机接受OFL方案时辰化疗和FOLFOX方案常规化疗.时辰组55例采用Melodie编程输液泵,OXA 25 mg/m2每天,d1~d4,10:00~22:00持续静滴,高峰为16:00,5-FU 600 mg/m2每天,d1~d4,22:00~次日10:00持续静滴,高峰为凌晨4:00,LV 200 mg,/m2每天,d1~d4,用法同5-FU.常规组54例白天给药,OXA 100 mg/m2静滴,d1,LV 400 mg/m2静滴d1,5-FU 400 mg/m2静推d1,随即5-FU 2400 mg/m2持续滴注46 h.上述方案每两周给药,至少使用3周期后评价疗效.主要研究终点为疗效和毒性,次要研究终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).结果 时辰组和常规组的总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为54.5% (30/55)、48.1%(26/54)和72.7% (40/55)、68.5%(37/54);两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).时辰组和常规组的PFS分别为6.3个月和6.0个月,差异无统计学意义(P=0.476),OS分别为17.8个月和15.9个月,差异有统计学意义(P=0.003).两方案常见的毒副反应为恶心呕吐、中性粒细胞减少、脱发和疲乏,毒副反应在时辰组中的发生率低于常规组(P<0.05).结论 OFL方案时辰化疗一线治疗晚期结直肠癌患者毒副反应发生率明显低于常规FOLFOX6方案,患者耐受性较好,有生存获益的趋势,值得进一步开展前瞻性研究. | 邬麟 卢放根 殷先利 王倩之 蒲兴祥 曾德余 | 2013 | 中国医药导报2013，10，33： | 13 |
| 6 | 抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展显示文摘肺癌是中国乃至全世界发病率和死亡率最高的癌种,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占85%。肿瘤的生长和转移依赖于肿瘤新生血管的形成,抗血管生成治疗的地位日益显著,但仅接受抗血管生成单药治疗无法使患者预后明显改善。近年来,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)的应用显著地改善了部分肺癌患者的预后,但接受ICI单药治疗人群的缓解率较低,而抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂均能调节肿瘤微环境、有潜在协同作用机制,联合应用于抗肿瘤治疗有较好前景。本文将就抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂在晚期NSCLC中的研究及应用进行综述。 | 王婧怡 彭文颖 江美林 邬麟 | 2021 | 中国肺癌杂志2021，24，3： | 13 |
| 7 | 含铂化疗及其联合治疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的研究进展显示文摘含铂化疗、表皮因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)、抗血管生成治疗、免疫治疗等单独或联合治疗均为晚期非小细胞肺癌的治疗手段。选择单药或联合用药以及联合用药的给药顺序及其效果均为晚期非小细胞肺癌临床治疗的关注热点。近年来,多位学者研究了铂类单药化疗及联合用药的疗效,研究结果不一而足,在一定程度上给临床医师选择用药方案带来了新的挑战。本文就以上相关国内外研究结果进行综述,以供临床用药、研究作参考。 | 钟锐 邬麟 王伟 朱跃红 邱艳芳 | 2019 | 肿瘤药学2019，9，6： | 12 |
| 8 | NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究显示文摘目的:比较长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)和顺铂(Cisplatin,DDP)组成的NP方案时辰化疗与常规化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:80例非小细胞肺癌患者随机分两组,时辰化疗组38例予NP方案时辰化疗,NVB25mg/m2静脉滴注第1、8天,DDP总量80mg/m2静脉滴注第1~3天,0∶00AM~4∶00AM;常规化疗组42例予NP方案常规化疗,9∶00AM~1∶00PM。每例至少完成2周期化疗方可评价疗效。结果:时辰化疗组有效率(CR+PR)为57.9%(22/38),常规化疗组有效率为35.7%(15/42),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P=0.047)。主要不良反应是血液毒性、消化道反应、脱发以及静脉炎,而心脏、肝脏、神经毒性及其他毒性发生率较小;时辰化疗组食欲下降、恶心、呕吐较常规化疗组低(P<0.01),脱发和肝损害也较对照组低(P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分升高率在时辰化疗组为74.1%,常规化疗组为60.5%,时辰化疗组KPS评分升高率及升高幅度均高于常规化疗组(P=0.024,P=0.002)。两组疾病进展时间(timetoprogress,TTP)及生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌疗效高于常规化疗,毒副反应明显小于常规化疗,且在改善患者生活质量方面更具有优势,值得临床进一步研究。 | 周均田 邬麟 徐建华 胡炳强 殷先利 李旭英 曾毅栋 林荷梅 刘振洋 | 2007 | 临床肿瘤学杂志2007，12，8： | 12 |
| 9 | 替吉奥胶囊联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察显示文摘【目的】观察替吉奥胶囊(S-1)联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。【方法】全组42例患者,均经病理检查确诊为腺癌,给予S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗,方案为:S-140mg,口服,一天两次,d1~14;顺铂25mg/m^2,d1-3静脉滴注;多西紫杉醇75mg/m^2,d.静脉滴注。每3周重复。2周期后评价疗效。【结果]42例患者总有效率为40.4%;中位无进展生存期5.5个月,1年生存率38.3%;主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。【结论】S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切、安全。 | 曾德余 殷先利 邬麟 李俊军 李勇 李蓉蓉 | 2011 | 医学临床研究2011，28，1： | 12 |
| 10 | 伊立替康联合洛铂或卡铂二线治疗广泛期小细胞肺癌94例临床观察显示文摘[目的]比较伊立替康(CPT-11)联合洛铂(LBP)(IL方案)或联合卡铂(CBP)(IC方案)二线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效、不良反应和总生存。[方法]94例一线化疗后进展的广泛期SCLC患者,二线治疗随机接受IL方案和IC方案化疗。其中IL方案组48例患者,采用CPT-1190mg/m2,静滴,d1,8,LBP 30mg/m2,静滴,d1;IC方案组46例患者,CBP AUC=5,静滴d1,CPT-11用药同前。上述方案每21d重复,至少接受1个周期化疗。[结果]IL方案组和IC方案组患者的总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为54.2%(26/48)、32.6%(15/46)和70.8%(34/48)、60.9%(28/46),IL方案组的RR高于IC方案组(P=0.040),两组的DCR无明显差异(P=0.385);IL和IC方案组的中位无进展生存期(PFS)分别为3.3个月和2.8个月,差异无统计学意义(P=0.127)。IL和IC方案组的总生存期(OS)分别为7.1个月和6.6个月,差异无统计学意义(P=0.203)。两组常见的不良反应为血液学毒性、恶心、呕吐、腹泻及疲乏,IL方案组的血液学毒性谱与IC方案组不同。[结论]CPT-11联合LBP二线治疗广泛期SCLC近期疗效高于联合CBP,不良反应可耐受,值得进一步研究。 | 邬麟 蒲兴祥 王倩之 汪安兰 曹军 徐芳 | 2013 | 肿瘤学杂志2013，19，11： | 12 |
| 11 | 早期肺癌围术期治疗专家共识显示文摘由中国临床肿瘤学会和中国抗癌协会肺癌专业委员会主办,中国胸部肿瘤研究协作组、广东省抗癌协会肺癌专业委员会、广东省医学科学院、广东省人民医院和广东省肺癌研究所承办的第16届中国肺癌高峰论坛于2019年3月1-2日在广州召开。此次论坛从早期肺癌围手术期治疗的实践、探索、展望、共识四个角度开展相关学术探讨,达成了专家共识。 | 无 吴一龙 陆舜 王长利 王俊 程颖 陈晓媛 陈明 王群 范云 揣少坤 汪笑男 张力 杨跃 杨帆 王洁 陈海泉 支修益 胡成平 杨衿记 刘宏旭 蔡开灿 张绪超 刘永煜 黄诚 许林 毛伟敏 周清华 康晓征 李强 张兰军 周建娅 黄云超 汪步海 邬麟 徐松涛 钟文昭 徐世东 杨农 朱正飞 林冬梅 廖日强 宋启斌 杨林 刘再毅 蔡修宇 蒋峰 胡毅 陈元 马智勇 乔贵宾 宋勇 林根 赵明芳 周清 卢铀 闫小龙 王志杰 刘晓晴 马海涛 彭忠民 岳东升 施巍炜 廖美琳 管忠震 陈婧华 | 2019 | 循证医学2019，19，4： | 11 |
| 12 | BRAF V600突变型非小细胞肺癌的治疗进展显示文摘肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85%。鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)突变在NSCLC中的发生率为1.5%~3.5%,而BRAF V600约占所有BRAF突变的50%,其中V600E突变最为常见。国内外研究显示,NSCLC中的BRAF突变在男女比例和吸烟状态等方面的差异并不一致,而在病理学类型上,BRAF突变(尤其是BRAF V600E突变)的NSCLC患者均以腺癌为主。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差,总生存期(overall survival,OS)较短。在此类患者的药物治疗方面,目前化疗和免疫治疗的临床获益并不理想,化疗的无进展生存期(progression-free survival,PFS)仅为1.5~4.2个月;免疫检查点抑制剂治疗BRAF突变NSCLC患者的PFS也只有2.5~5.3个月。而近年来靶向治疗的应用,为肺癌BRAF突变患者带来了新的希望。Ⅱ期临床试验VE-BASKET使用了BRAF抑制剂维莫非尼治疗BRAF V600E突变型NSCLC,最终结果显示,患者中位PFS和OS分别为6.5和15.4个月,初步证明了该药的有效性;但安全性仍需关注,约77%的患者发生了3/4级不良事件(adverse event,AE)。另一种BRAF抑制剂达拉非尼,对于BRAF V600E突变NSCLC患者,在Ⅱ期临床试验BRF113928的三个队列中,分别证明了该药作为单药治疗经治患者(队列A)、联合丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)激酶(MAPK kinases,MEK)抑制剂曲美替尼治疗经治患者(队列B)以及联合曲美替尼治疗初治患者(队列C)均具有显著疗效,客观缓解率(objective response rate,ORR)分别为33.0%、63.2%和64.0%,PFS分别为5.5、9.7和14.6个月。近期,该研究的5年长期生存随访数据还报告了队列B和C患者的5年OS率分别为19%和22%。BRF113928研究表明,无论作为一线治疗还是后线治疗,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAFV600突变NSCLC患者均具有良好的疗效,且优于BRAF单药靶向治疗。在安全性方面,常见AE为发热和消化道不良反应等,且大多为1~2级,而3/4级AE或因AE而中断治疗的发生率相对较低,总体上安全可控。在现有治疗药物的开发基础上,BRAF V600E突变NSCLC仍有许多值得深入探索的方向,如:①将BRAF抑制剂用于辅助/新辅助治疗;②靶向联合免疫治疗或抗血管生成药物;③双靶耐药后,探索耐药机制以开发新靶向药物或新联合治疗模式,或研发新型BRAF抑制剂,或尝试探索双靶耐药后“再挑战”等。近年来的一些病例报告或探索性研究已经提供了这些方向的线索。目前,达拉非尼联合曲美替尼已被美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)和欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology,ESMO)等多个指南优先推荐为BRAF V600E/V600突变NSCLC患者的优选治疗。将聚焦于BRAF V600突变NSCLC患者,对其临床/病理学特征及治疗进展进行系统阐述。 | 赵媛媛 周建英 范云 王佳蕾 黄鼎智 李峻岭 史美祺 刘基巍 姚煜 邬麟 姚文秀 张力 | 2021 | 中国癌症杂志2021，31，12： | 10 |
| 13 | 唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床研究显示文摘目的以注射用帕米膦酸二钠为对照,评价注射用唑来膦酸单次静脉滴注治疗恶性肿瘤引起的溶骨性骨转移疼痛的有效性和安全性。方法采用前瞻性,随机双盲双模拟,阳性药平行对照,多中心临床研究。可评价病例204例,试验组102例患者接受唑来膦酸4 mg静脉滴注,对照组102例患者接受帕米膦酸二钠60 mg静脉滴注治疗。结果试验组与对照组患者骨转移疼痛治疗后骨痛评分变化与治疗前比较差异均有显著性(P<0.01);止痛有效率分别为80.4%和79.4%,活动能力改善有效率分别为62.7%和61.8%,与治疗前相比差异均有显著性(P<0.01),但两组间比较差异无显著性。两组患者均未发生严重不良事件,用药后试验组不良事件发生率为33.3%,对照组不良事件发生率28.4%,主要表现为发热、头痛、乏力、恶心,均为轻度,未做特殊处理,两组不良事件发生率比较差异无显著性。结论注射用唑来膦酸一次用药4 mg,对恶性肿瘤溶骨转移疼痛的止痛作用疗效确切,不良事件发生率较低,且用量少,用药时间短,值得临床推广使用。 | 周均田 胡炳强 刘亚利 孙辉 任军 孙振东 王秀问 刘基巍 邬麟 徐建华 周文伟 | 2005 | 中国肿瘤临床与康复2005，12，6： | 9 |
| 14 | 复治性晚期结直肠癌多通道编程输液泵IFL方案时辰化疗临床观察显示文摘目的:探讨伊立替康(CPT-11)联合氟尿嘧啶(5FU)及亚叶酸钙(LV)组成的IFL方案时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副作用,与常规FOLFIRI方案化疗进行比较。方法:2009—04—01—2012—05—30中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院83例晚期结直肠癌复治患者分别采用IFL方案时辰化疗和FOLFIRI方案常规化疗。时辰组(42例)采用Melodie多通道编程输液泵,CPT-11160mg/m2,d1,2:00--8:00持续静脉滴入,高峰为凌晨5:00;5-FU600mg/(m2·d),d2~d5,22:00~10:00持续静脉滴入,高峰为凌晨4:00;LV200mg/(m2·d),d2~d5,用法同5-Fu。常规组(41例)白天给药:CPT-11160mg/m2静脉滴入,d1;LV200mg/(m2·d),静脉滴入2h,d1~d2;5-FU400mg/(m2·d)静脉推注,d1~d2;5-FU600mg/(m2·d),持续静脉滴入22h,d1~d2。结果:时辰化疗方案和FOLFIRI方案的总有效率(RR)分别为26.2%和71.4%,疾病控制率(DCR)分别为19.5%和63.4%;时辰化疗方案的中位无进展生存(PFS)为4.9个月,中位总生存时间(OS)为9.3个月;FOLFIRI方案的PFS为4.1个月,OS为8.6个月,两组比较差异均无统计学意义,P〉0.05。两方案常见的毒副作用为恶心呕吐、中性粒细胞减少和脱发,但多以1~2级为主;3~4级毒副作用在时辰化疗方案中的发生率低于FOLFIRI方案,P〈0.05。结论:IFL方案时辰化疗毒副作用发生率较低,患者耐受性较好,可作为晚期结直肠癌患者的二线治疗选择方案。 | 邬麟 殷先利 王倩之 曾德余 曹军 周慧俊 蒲兴祥 | 2013 | 中华肿瘤防治杂志2013，20，23： | 7 |
| 15 | EGFR-TKIs获得性耐药的机制及其治疗的研究进展显示文摘以表皮因子生长受体(EGFR)为靶点的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)如厄洛替尼、吉非替尼等用于EGFR敏感突变的晚期非小细胞型肺癌(NSCLC)患者表现出了良好的疗效及较少的副反应。但令人遗憾的是,使用EGFR-TKIs药物的患者最终会出现获得性耐药而限制其疗效。因此,研究EGFR-TKIs的获得性耐药机制及耐药后治疗对患者至关重要。本文主要对目前NSCLC患者EGFR-TKIs的获得性耐药机制及耐药后诊断与治疗的研究进展进行了综述。 | 钟锐 邬麟 江美林 彭文颖 邱艳芳 | 2017 | 肿瘤药学2017，7，6： | 7 |
| 16 | 持续静脉泵注恩度联合DP方案治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的有效性及安全性研究显示文摘目的分析持续静脉泵注恩度联合DP方案治疗晚期肺鳞癌的有效性及安全性。方法湖南省肿瘤医院2016年1月至2017年12月收治的58例晚期鳞状非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组29例,试验组采用DP联合持续静脉泵注恩度治疗,对照组采用DP方案治疗,21d为1个周期,共4~6个周期。观察分析两组近期疗效(ORR)、无进展生存期(PFS)及不良反应。结果58例患者均可评价,DP方案联合持续静脉泵注恩度组CR1例,PR9例,客观有效率ORR为34.5%,单纯DP方案治疗组CR0例,PR8例,ORR为27.6%。两组中位无进展生存期(mPFS)分别为7.17、4.97个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组Ⅲ~Ⅳ级不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论DP方案联合持续静脉泵注恩度治疗晚期鳞状非小细胞肺癌可获得较好疗效,安全性良好,值得临床推广。 | 王倩之 曹军 蒲兴祥 徐芳 许彦 邬麟 | 2019 | 成都医学院学报2019，14，4： | 7 |
| 17 | 放疗联合免疫治疗非小细胞肺癌:前沿学术问题专家交流共识显示文摘肺癌是目前导致全球和中国癌症患者死亡的主要瘤种。多年来,常规的肿瘤治疗方法,如手术、化疗和放疗一直主导着非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗领域。临床实践中引入免疫疗法使肺癌的治疗与其他实体瘤一样发生了根本性转变。最新临床前和临床数据表明,放疗可以通过诱导免疫原性细胞死亡和重新编程肿瘤微环境促进抗肿瘤免疫反应。研究者开始重新审视放疗作为免疫治疗的联合疗法,导致研究其潜在协同作用的临床试验数量呈指数级增长。放疗联合免疫治疗的临床试验引起了医疗界的广泛关注,会议邀请专家交流前沿及争议学术问题:①放疗联合免疫检查点抑制剂治疗NSCLC最新进展;②放疗联合免疫治疗是否显著增加毒性;③免疫检查点抑制剂治疗后出现的混合反应及局部治疗的干预价值;④放疗联合免疫治疗脑转移瘤的机制和进展。 | 无 艾星浩 蔡勇 褚倩 韩琤波 卢铀 秦颂兵 邬麟 谢丛华 袁智勇 钟文昭 朱晓霞 张玉蛟 朱正飞 | 2020 | 中国肺癌杂志2020，23，6： | 6 |
| 18 | 多西他赛联合洛铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究显示文摘目的比较多西他赛(DOC)联合洛铂(LBP)组成的DL方案与单药DOC二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法 132名一线化疗失败的晚期NSCLC患者,二线治疗分别采用DL方案和DOC单药化疗。DL方案组患者61例,采用LBP 30 mg/m2,静滴,第1天,DOC75 mg/m2,静滴,第1天;DOC单药组患者71例,DOC 75 mg/m2,静滴,第1天。上述方案每21 d重复,至少接受2个周期化疗。结果 DL方案组和DOC单药组的总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为29.5%(18/61)和67.2%(41/61)以及11.3%(8/71)和45.1%(32/71),LD方案组RR和DCR明显高于单药组(P<0.05);DL方案组的中位无进展生存(PFS)时间为4.37个月,单药组PFS为3.17个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.014)。两组常见的不良反应为恶心呕吐、可逆性骨髓抑制、乏力和脱发,其他毒性少见,DL方案组不良反应高于单药DOC组(P<0.05)。结论 DOC联合LBP组成的DL方案二线治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应可耐受,值得进一步研究。 | 邬麟 王倩之 曹军 蒲兴祥 汪安兰 刘立宇 许彦 徐芳 李康 | 2013 | 中国肿瘤临床与康复2013，20，10： | 6 |
| 19 | 重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析显示文摘目的:探讨重组人血管内皮抑制素和培美曲塞+顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取2010年1月-2012年1月笔者所在医院收治的晚期NSCLC患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例,对照组仅给予培美曲塞+顺铂化疗,观察组在上述治疗基础上给予重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗,观察并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率、临床获益率均明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者1年生存率和中位疾病进展时间均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著,不良反应小,患者临床收益率高,可在临床推广应用。 | 曹军 邬麟 | 2015 | 中外医学研究2015，13，16： | 6 |
| 20 | 重组人血管内皮抑制素联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察显示文摘目的观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合吉西他滨+顺铂(GP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将晚期NSCLC患者70例随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予YH-16治疗。比较2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组RR为31.43%(11/35)略高于对照组的22.86%(8/35),但差异无统计学意义(P>0.05);观察组CBR为85.71%(30/35)明显高于对照组的62.86%(22/35),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病进展时间(TTP)为10.2个月(95%CI:7.6~11.1个月)长于对照组的5.6个月(95%CI4.1~5.9个月),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 YH-16联合GP方案化疗治疗NSCLC临床疗效显著,临床受益率高,可在临床推广应用。 | 徐礼 邬麟 | 2017 | 临床合理用药杂志2017，10，13： | 5 |
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