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| 1 | 超高产大豆育种研究的进展与讨论显示文摘根据现时大豆品种产量潜力水平提出中国大豆超高产育种目标,并从大豆产量性状遗传改良、理想株型育种及杂种优势生产利用探索等方面综述了与超高产大豆选育相关的研究进展,同时对今后的大豆超高产育种研究进行讨论。 | 赵团结 盖钧镒 李海旺 邢邯 邱家驯 | 2006 | 中国农业科学2006，39，1： | 131 |
| 2 | 大豆杂种优势及其高优势组合选配的研究 Ⅰ.F_1代子粒产量的杂种优势与高优势组合选配显示文摘本研究的主要目的是明确大豆杂种优势的大小 ,探讨大豆杂种优势的遗传规律 ,筛选出一批高优势组合。试验共选用国内与国外引入的优良大豆品种(品系 ) 71 5份做亲本 ,其中国内品种 (品系 ) 62 4个 ,国外引入品种 (品系 ) 91个 ,从 1 996至 2 0 0 0年分别在七个地点配制杂交组合 1 3 2 6个 ,并进行F1代子粒产量测定。试验采用间比法按熟期组及组合顺序排列 ,二次重复 ,以当地相近熟期组的主推品种为对照品种。从中筛选出 1 76个优势较高的组合 ,进行第二次产量测定 ,方法与第一次测产相同 ,试验在二个地点同时进行。研究结果表明 ,高亲优势率平均为 6.8% ,对照优势率平均为 1 1 .9% ,高亲优势率超过 3 0 %以上的组合占 1 9.8% ,对照优势率超过 3 0 %以上的组合占2 5 .3 % ,高亲与对照优势率同时超过 2 0 %以上的组合占 1 8.3 %。对不同类型组合杂种优势的分析显示 ,”本地品种×本地品种“组合的杂种优势低于”本地 (引入 )品种×引入品种”的组合 ,而“本地(引入 )品种×引入品种”组合的杂种优势又低于“中国品种×国外品种”的组合 ,这种趋势是较为明显的。二次测产组合结果显示 ,高亲优势率平均为 2 2 .5 % ,对照优势率平均为 2 1 .1 % ,高亲与对照优势率同时超过 2 0 %以上的组合占 2 2 .1 %。 | 王曙明 孙寰 王跃强 赵丽梅 李楠 付连舜 李卫东 齐宁 邢邯 李磊 | 2002 | 大豆科学2002，21，3： | 48 |
| 3 | 稻谷脂肪酸值近红外光谱快速测定技术研究显示文摘采用近红外光谱(NIRS)分析技术和化学计量方法建立稻谷脂肪酸值的近红外分析模型,并对模型进行预测准确性评价;在建立定标模型的过程中,探讨光谱散射处理、数学(导数)处理等优化处理对定标模型的影响。结果表明:修正偏最小二乘法是建立稻谷脂肪酸值测定定标模型的最佳回归方法,所建立模型的定标相关系数(RSQ)为0.961,定标标准偏差(SEC)为1.9205;内部交互验证相关系数(1-VR)为0.9474,内部交互验证标准偏差(SECV)为2.2511。外部验证的相关系数(r)为0.951,外部验证标准偏差(SEP)为1.934。标准方法与NIRS测定方法测定的稻谷脂肪酸值含量之间的t检验值为1.403,显示两种方法测定结果无显著性差异(P<0.1),预测值与实测值的平均绝对偏差为0.27,说明所建立的稻谷脂肪酸值的NIRS数学模型预测准确性较好,可用于稻谷脂肪酸值的快速预测。 | 范维燕 林家永 邢邯 窦发德 吴玉凯 | 2009 | 食品科学2009，30，24： | 23 |
| 4 | α-萘乙酸对干旱和复水处理下大豆幼苗生长和光合作用的影响显示文摘以大豆品种南农99-6为材料,通过盆栽试验研究了α-萘乙酸对干旱和复水处理下大豆幼苗生长和光合作用的影响。结果表明:干旱抑制了大豆的生长,植株的生物量和叶面积的增长速率降低,叶片相对含水量、叶绿素含量、净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率等生理指标急剧下降。复水后大豆生长状况得到改善,植株的生物量和叶面积的增长速率变大,叶片相对含水量、叶绿素含量、净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率迅速回升,并在试验的最后阶段接近正常对照的水平。α-萘乙酸预处理,使干旱处理后大豆幼苗生物量和叶面积的增长速率下降变缓,叶片相对含水量、叶绿素含量、光合参数等生理指标的降低幅度变小,复水后加快了各项生理指标的恢复速度,较干旱处理更快恢复到正常水平,可见NAA能有效增强大豆幼苗的抗旱能力。 | 梁鹏 邢兴华 周琴 韩亮亮 田一丹 张国正 邢邯 江海东 | 2011 | 大豆科学2011，30，1： | 23 |
| 5 | 玉米/大豆不同配置下的玉米生长和产量形成研究显示文摘[目的]研究不同田间配置下的间作玉米生长与产量形成,探索长江下游地区适宜的玉米/大豆间作模式,为玉米/大豆间作种植提供理论依据。[方法]以玉米品种‘郑单958’和大豆品种‘南农99-6’为材料,设置玉米行距40 cm、玉米/大豆距离60 cm的窄行距间作处理(IM1),玉米行距50 cm、玉米/大豆距离50 cm的窄行距稍宽处理(IM2)两种不同间作方式,以玉米宽、窄行单作(M1)和玉米常规普通种植(M2)处理为对照,通过2年大田试验,研究了不同玉米/大豆田间配置方式对玉米干物质积累、叶面积指数、光合效应及产量效益的影响。[结果]玉米/大豆间作条件下(IM1、IM2)玉米单株干物质量和叶面积指数在营养生长阶段较M1处理略低,但在生殖生长阶段则显著高于M1处理,光合速率显著提高。IM2处理的各生育期干物质量、叶面积指数、光合速率比IM1处理高,产量和效益显著提高。IM1处理和IM2处理玉米产量与M2处理玉米产量相当,但大豆产量增加,总体效益显著提高,尤以IM2处理的玉米大豆间作模式最好。[结论]长江下游地区玉米大豆间作应采取玉米行距50 cm、玉米/大豆距离50 cm(IM2)的种植模式。 | 程玉柱 李龙 周琴 郭娜 邢邯 江海东 | 2016 | 南京农业大学学报2016，39，1： | 19 |
| 6 | 豆芽生产中大豆浸泡条件与吸水率和发芽率的关系研究显示文摘以大豆新品种'南农86-4'为材料,研究豆芽生产中大豆浸泡条件与大豆吸水率和发芽率的关系。发现采用不同浸泡用水量和不同浸泡温度时,吸水率与浸泡时间之间的关系为二次方程。根据吸水率与浸泡时间的二次方程及不同浸泡条件对发芽率的影响,认为在豆芽生产中最佳用水量为大豆重量的2倍,最佳浸泡温度为25℃。 | 张永清 顾振新 张颖 邢邯 | 2007 | 食品研究与开发2007，28，11： | 19 |
| 7 | 外源油菜素内酯对高温胁迫下大豆光合特性及产量品质的影响显示文摘通过盆栽试验探究外源喷施油菜素内酯(EBR)对开花期大豆高温胁迫下抗逆性的影响。试验于2014-2015年在南京农业大学牌楼试验基地进行,以大豆品种南农99-6为试验材料,在花后7 d进行EBR预处理,花后11 d进行高温胁迫,持续4 d。分别在花后11 d(EBR处理结束)、15 d(高温胁迫结束)、19 d(恢复常温后4 d)、27 d(恢复常温后8 d)取样。探究外源EBR对大豆常温及高温胁迫下光合、生物量及产量品质的影响。结果表明:外源EBR显著提高了常温和高温胁迫大豆叶片净光合速率和干物质积累量,且增加了百粒重和单株产量。除此之外,外源EBR显著提高了籽粒中的蛋白质含量、可溶性总糖及淀粉的含量,降低了粗油脂的含量,改善了大豆籽粒的品质。综上所述,外源喷施EBR预处理不但可以通过提高常温和高温条件下大豆叶片的光合能力,促进干物质积累,提高产量,而且提高了籽粒中蛋白质含量,改善了籽粒品质。 | 谢云灿 何孝磊 杜鹏 邢邯 江海东 | 2017 | 大豆科学2017，36，2： | 19 |
| 8 | 大豆苗期耐低磷主成分及隶属函数分析显示文摘应用主成分和隶属函数分析对国内20种大豆基因型的耐低磷能力进行评价,结果表明:11个差异显著的耐低磷评价指标通过主成分分析归纳为地上部分生物量因子、磷因子、根系因子3个主成分;供试基因型耐低磷由强到弱的顺序为:赶泰、五河齐黄豆、7650、湘豆4号、先进2号、苏88M-21、Peking、高作选1号、科丰一号、新沂小黑豆、南农1138-2、94-156、87-23、菏84-5、波高、RN-9、通山薄皮甲、皖82-178、湘秋豆2号、垫江早黄豆。 | 武兆云 郭娜 赵晋铭 李丽红 盖钧镒 邢邯 | 2012 | 大豆科学2012，31，1： | 18 |
| 9 | 黄淮地区大豆根腐病菌分离鉴定及其致病性研究显示文摘大豆根腐病是世界大豆产区的重要病害,国内主要分布在山东、安徽及黑龙江等地,是黄淮地区大豆生产的突出问题之一。近几年作者初步调查了山东、安徽、河南及江苏部分地区大豆根腐病的发生状况,并分离鉴定了病原菌,对主要致病菌进行了致病性测定,结果报道如下。 1 | 李长松 罗瑞梧 杨崇良 赵玖华 尚佑芬 辛相启 邢邯 赵经荣 | 1996 | 植物保护学报1996，23，2： | 18 |
| 10 | 近红外光谱快速测定稻谷水分含量的研究显示文摘收集我国不同地区、不同品种、不同储藏时间的稻谷样品144份,应用近红外光谱(NIRS)技术研究了稻谷水分含量快速测定方法,在建立定标模型的过程中,探讨了光谱散射处理、数学(导数)处理等优化处理对定标模型的影响。结果表明:修正偏最小二乘法是建立稻谷水分含量测定定标模型的最适合数学方法,所建立的定标模型的相关系数(R)为0.9999,定标标准偏差(SECV)为0.04;55份样品外部检验的相关系数(r)为0.996,检验标准差(SEP)为0.072,标准方法与NIRS方法测定的水分含量之间的T检验值为1.685(P<0.05),两种方法测定结果无显著性差异,预测值与实测值的平均绝对偏差为0.03,说明所建立的稻谷水分含量测定的NIRS数学模型具有很高的预测准确性,可应用于稻谷品质分析的快速检测。 | 范维燕 邢邯 林家永 窦发德 吴玉凯 | 2008 | 粮油食品科技2008，16，5： | 14 |
| 11 | 不同渍水时间对苗期和花期大豆生长及碳氮代谢的影响显示文摘以大豆品种南农99-6为材料,通过盆栽试验研究了苗期和花期渍水对大豆生长及碳氮代谢的影响.结果表明:渍水显著抑制了大豆的生长,植株生物量、叶面积、叶片色素含量和光合速率均显著下降,而丙二醛(MDA)含量显著升高;随着渍水时间的延长,各生理指标的变化幅度增大;渍水胁迫解除后有一定的恢复,渍水10d处理后恢复能力较渍水20d处理强.可溶性碳、氮物质及关键酶对渍水反应不同,可溶性糖含量以及叶片谷氨酰胺合成酶和蔗糖合成酶的活性上升,而可溶性蛋白含量下降.渍水对苗期大豆植株生物量、叶面积和MDA含量的影响比花期小.苗期和花期渍水时间越短,大豆受到的伤害越小,其恢复能力也越强.渍水时间在10d内,大豆植株能够通过自身的调节逐渐恢复. | 周琴 董艳 卞雅姣 韩亮亮 田一丹 邢邯 江海东 | 2012 | 应用生态学报2012，23，6： | 14 |
| 12 | 黄淮地区大豆种质资源对疫霉根腐病的抗病性评价显示文摘【目的】建立一套大豆抗疫霉菌根腐病基因鉴别菌系,并用于分析大豆品种(系)是否含有抗病基因Rps1a、Rps1c和Rps1k。【方法】采用下胚轴接种法测定了125个大豆疫霉菌分离物的毒性组成,筛选了不同毒力公式的6个大豆疫霉菌并建立了该菌系,测定了黄淮地区55个主栽大豆品种(系)对该菌系的抗性并通过基因推导方法进行抗病基因分析。【结果】55个大豆品种(系)共产生18种反应型。抗病基因的推导结果表明,有2个品种可能含有Rps1c,没有鉴定到可能携带有Rps1a或Rps1k的大豆品种(系)。【结论】黄淮地区携带抗病基因Rps1a、Rps1c和Rps1k的大豆品种(系)并不多,且易感疫霉菌,因此需要及时进行抗性育种并积极推广。 | 唐庆华 崔林开 李德龙 戴婷婷 阴伟晓 董莎萌 邢邯 郑小波 王源超 | 2010 | 中国农业科学2010，43，11： | 14 |
| 13 | 淹水对大豆生长和产量的影响显示文摘以南农99-6为材料,通过盆栽试验研究了淹水胁迫(水面淹至大豆子叶节部位)对大豆生长与产量的影响。结果表明:淹水抑制了大豆的生长,随淹水时间延长大豆的主、侧根逐渐腐烂,茎淹水部分产生大量不定根,为大豆适应淹水环境提供条件。在淹水处理0~10 d内,植株的生物量、叶面积、光合参数较对照有一定增加,但10 d以后随时间延长呈下降趋势;叶片中的色素含量降低,随时间延长与对照差异显著;叶片丙二醛、过氧化氢含量随胁迫时间延长呈上升趋势,显著高于对照。淹水胁迫最终导致单株荚数和产量明显降低,淹水时间越长,降低幅度越大。综合各指标来看,光合参数、丙二醛和过氧化氢含量等生理指标在0~10 d与对照差异不显著,而10 d后差异显著,可以推断该大豆品种的淹水胁迫临界期为10 d。 | 韩亮亮 周琴 陈卫平 田一丹 邢兴华 邢邯 江海东 | 2011 | 大豆科学2011，30，4： | 13 |
| 14 | 大豆对大豆疫霉根腐病抗性的遗传分析显示文摘【目的】研究大豆对大豆疫霉根腐病完全抗性和部分抗性两种抗性的遗传方式。【方法】利用不同抗性类型的品种(系)配置4个杂交组合,在分别采用下胚轴伤口接种法和根部接种法接种大豆疫霉菌株PNJ1条件下,研究两种抗性的遗传模式。【结果】豫豆25和郑92116对大豆疫霉菌的抗性由一对显性单基因控制,General和Conrad对大豆疫霉菌的部分抗性由1对加性主基因+加性-显性多基因控制,F2代主基因和多基因遗传率分别为41.31%~74.84%和15.60%~50.36%,F2:3代主基因和多基因遗传率分别为54.21%~77.05%和13.52%~38.24%。大豆对疫霉根腐病完全抗性和部分抗性分别属于不同的遗传体系。【结论】两类抗性都有育种价值,并且在早世代选择是有效的。选育聚合有完全抗性和部分抗性的品种是使大豆获得疫霉根腐病高水平抗性和持久抗性的最佳途径。 | 孙石 赵晋铭 武晓玲 郭娜 王源超 盖钧镒 邢邯 | 2009 | 中国农业科学2009，42，2： | 13 |
| 15 | 大豆对大豆疫霉菌株Pm14抗性的遗传分析及基因定位显示文摘【目的】研究大豆对大豆疫霉菌株Pm14的遗传模式,并对其抗性基因进行定位。【方法】采用下胚轴创伤接种方法进行抗性鉴定,利用苏88-M21与新沂小黑豆构建的重组自交系群体进行遗传分析,并通过SSR技术结合BSA方法对苏88-M21的抗性基因进行定位。【结果】苏88-M21对大豆疫霉菌株Pm14的抗性由1对主效基因控制,抗病对感病表现为显性。通过分子作图,将抗性基因RpsSu定位于大豆分子遗传图谱O连锁群微卫星标记Satt358和Sat_242之间,与这2个标记的遗传距离分别为3.5 cM和7.4 cM。【结论】苏88-M21对大豆疫霉菌株Pm14的抗性是由1对单显性基因控制的,并将在苏88-M21发现的抗性基因RpsSu定位于O连锁群。 | 武晓玲 周斌 孙石 赵晋铭 陈受宜 盖钧镒 邢邯 | 2011 | 中国农业科学2011，44，3： | 11 |
| 16 | 南方菜用大豆资源营养品质性状的遗传变异显示文摘以南方菜用大豆品种(系)为材料,研究其营养品质的遗传变异。2002-2004年的试验结果表明:可溶性糖的遗传变异系数最大,达到10.22%;脂肪含量的遗传力最高,为71.72%,其次为蛋白质、蛋脂总量、可溶性糖含量的遗传力分别为47.14%、48.94%和55.30%;根据5%的相对遗传进展,蛋白质、脂肪、蛋脂总量、淀粉、可溶性糖分别属于GSⅢ2、GSⅢ1、GSⅣ、GSⅣ、GSⅡ2类群。并从中筛选出19份营养品质相对较好的材料。 | 张玉梅 赵晋铭 王明军 邢邯 盖钧镒 | 2006 | 大豆科学2006，25，3： | 11 |
| 17 | 大豆根腐病菌致病力分化的初步研究显示文摘从50个大豆品种中选择对J5菌株抗感不同的6个大豆品种861387-10、鲁豆4号、8205、RN-9、861033和北京黑豆作为鉴别寄主,根据采自山东、河南、安徽和江苏等地的37个大豆根腐病(Fusariumsolani)主要致病菌在6个大豆品种上的反应。 | 李长松 赵玖华 杨崇良 尚佑芬 罗瑞梧 辛相启 邢邯 赵经荣 | 1997 | 植物病理学报1997，27，2： | 11 |
| 18 | 大豆磷效率QTL定位及互作分析显示文摘磷效率是复杂的数量性状,有一系列基因参与其中。利用科丰1号×南农1138-2衍生的重组自交系群体NJRIKY,对影响大豆磷效率的加性和上位性QTL同时进行定位,比较在两种磷条件下的大豆磷效率QTL的表达差异。采用5个指标评估大豆的磷效率,包括:茎干重、根干重、根冠比、磷利用效率和磷吸收效率。结果表明:在高磷和低磷条件下在8个连锁群上分别检测到3个和12个加性的QTL,可解释4.0%~13.8%的表型变异;另外,在高磷和低磷条件下,分别检测到12对和7对互作的QTL,可解释3.3%~19.9%的表型变异。本研究的QTL定位结果为进一步了解大豆在不同磷条件下的磷效率遗传机制提供了重要的线索。 | 耿雷跃 崔士友 张丹 邢邯 盖钧镒 喻德跃 | 2007 | 大豆科学2007，26，4： | 11 |
| 19 | 提高植物生产类专业性实验教学质量的探索与实践显示文摘以作物栽培学实验的教学改革为例,探讨了在教学农场的作物种植、教学内容的充实更新、教学方式的时空扩展、教学形式的前后延伸和传统教学与开放教学的有机结合等有效途径来提高专业实验教学质量,达到健全实验教学体系、提升实验教学水平、培养学生良好习惯、增强学生实践能力、锻炼学生科研本领的实验教学目的。 | 王强盛 周琴 廖永萍 王友华 邢邯 丁艳锋 | 2008 | 高等农业教育2008，，2： | 11 |
| 20 | 大豆抗感SCN基因的一个RAPD标记显示文摘对组合RNg(抗)× 7705(感)的P1、P2、F1、F2、BC1F1和BC1F2分离群体进行抗病性鉴定,遗传分析的结果表明,大豆对SCN1号小种的抗性由4对相互独立的主基因、包括一对显性基因和三对重叠的隐性基因决定。用 BSA法筛选在五个 BC1F2分离家系内具有多态性的 RAPD标记,发现 RAPD标记 OPA0191200在亲本间及 BC1F2分离群体内具有多态性,只能在感亲、 BC1F2家系 11和 43的感病单株中扩增出来,表明和这两个家系独有的感病基因有关。 | 王永军 盖钧镒 邢邯 张志永 陈受宜 | 2000 | 大豆科学2000，19，4： | 10 |
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