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47篇 您的检索式:作者名="邢云天"
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1杀螺药物氯硝柳胺研究进展显示文摘氯硝柳胺是世界卫生组织唯一推荐使用,也是我国目前常用的杀螺药物。其难溶于水和一般的化学溶剂,但杀螺效果好,对哺乳动物毒性低,对环境污染少,是一种较为安全、理想的杀螺药物。本文主要就其基本性质、杀螺效果、毒性、剂型和测定方法等作一综述。邢云天 戴建荣 2010中国血吸虫病防治杂志2010,22,5:41
2物联网在智能农业方面的应用现状及发展趋势研究显示文摘该文主要通过分析物联网技术的特点及我国传统农业发展的不足,进一步阐述了物联网技术在智能农业领域的应用价值,包括智能监控、降低成本、提升产量等方面;重点对当前我国物联网技术的主要功能架构和在智能农业领域的应用现状进行研究。根据相关调研可知,我国仍处于物联网智能农业发展的初级阶段,所以,结合我国智能农业发展现状,对物联网技术应用的发展趋势进行归纳与总结。邢广东 谢维维 张云天 2021电脑知识与技术2021,17,12:10
3生物源性杀钉螺药物研究进展显示文摘生物源性杀螺药是指利用植物、动物和微生物或其代谢产物,或者是通过合成具有杀螺活性的仿生药物,对螺类进行控制的一类药物。随着科学技术的迅速发展,生物源性杀螺药新品种不断出现,其范畴亦不断扩大。按照杀螺有效成分和来源分类,目前研究比较深入的生物源性杀螺药主要包括植物源性杀螺药、微生物活菌杀螺药、微生物代谢产物杀螺药及动物源性杀螺药。本文就近年来生物源性杀螺药的研究进展作一综述。李雪 戴建荣 邢云天 2017中国血吸虫病防治杂志2017,29,1:4
4麦秸刨花板生产技术显示文摘麦秸刨花板是一种利用麦秸为原料压制而成的非木质人造板材。该产品是经黑龙江省林产工业研究所多年研制的科研成果,目前其生产工艺及技术已非常成熟。采用麦秸为原料制作人造板,无论在非木质人造板开发方面,还是在农作物剩余物利用方面都极具推广意义。滕云天 毕会江 邢航 1999林业科技开发1999,13,4:3
5制材质量缺陷产生的原因及纠正方法显示文摘在制材生产过程中,由于锯机和主要辅机精度差,锯条修压质量低,技术水平或操作失误,生产工艺和设备选型不合理,以及木材变型等都会造成成材规格质量缺陷,以至产生不合格品。成材规格质量缺陷包括:超规定公差,弯曲(正向或负向凹凸———走线),偏沿(几何形状不正...郑祥松 陈云天 邢航 1999建筑人造板1999,,2:1
6土壤中氯硝柳胺降解影响因素的研究显示文摘目的了解灭螺药氯硝柳胺在土壤中降解的影响因素,为评价氯硝柳胺现场灭螺的环境安全提供参考依据。方法建立土壤中氯硝柳胺含量检测的高效液相色谱法,并分析氯硝柳胺在不同含水量(10%、30%、50%、70%、90%)、不同温度[(15±1)、(25±1)、(35±1)℃]、不同初始浓度(1、5、10 mg/kg)及灭菌和未灭菌土壤中的降解。采用一级反应动力学方程对氯硝柳胺降解进行拟合,计算其降解半衰期。结果随着时间延长,氯硝柳胺残留量在不同含水量土壤中逐渐降低;土壤含水量越高,降解越快,氯硝柳胺在10%~90%含水量土壤中的降解半衰期由4.258 d下降为2.412 d。在不同温度土壤中,氯硝柳胺残留量随时间延长而逐渐下降;温度越高,氯硝柳胺降解越快,氯硝柳胺在(15±1)^(35±1)℃土壤中的降解半衰期由4.398 d下降为2.828 d。1、5、10 mg/kg初始浓度氯硝柳胺在土壤中的降解半衰期分别为3.212、3.333、3.448 d,氯硝柳胺在灭菌和未灭菌土壤中的降解半衰期分别为>30 d和3.273 d。多元线性回归分析发现,土壤中微生物(P=0.010)、含水量(P=0.000)和温度(P=0.002)对氯硝柳胺降解半衰期均有影响。结论氯硝柳胺在土壤中的降解符合一级反应动力学方程,土壤中存在微生物、温度高、含水量增加可促进氯硝柳胺在土壤中的降解。贾悦 邢云天 戴建荣 曲国立 梁幼生 2020中国血吸虫病防治杂志2020,32,6:6
7曼氏血吸虫中间宿主光滑双脐螺的生物学特性:生殖与生存显示文摘目的比较光滑双脐螺自体受精和异体受精的繁殖力差异,观察昼夜和光照对产卵的影响,以及成螺对缺水缺食的耐受性,旨在为现场控制该螺提供依据。方法采用实验室条件下培育的光滑双脐螺,分成自体受精组和自然受精组,比较两组受精螺的产卵能力、所产卵的发育和孵化、幼螺生长发育等状况。将成螺分成全天光照组、全天避光组、日间光照和夜间避光(自然环境状态)组、日间避光和夜间光照组等4种饲养环境,比较各组螺的产卵情况。将光滑双脐螺成螺分别暴露在相对湿度为0、65%、87%和100%的不同环境中,观察其生存情况。采用快速烘干法去除光滑双脐螺成螺软体内水分,观察螺体重分别减轻10%、20%、30%、40%、50%、52%、55%、57%、60%和70%后的存活率。结果在25℃环境条件下,自体受精组和自然受精组螺15 d的产卵数分别为(8.77±16.92)枚/螺和(149.71±142.28)枚/螺,两组间差异有统计学意义(t=0.999 999,P <0.01);所产螺卵的孵化率分别为50.1%和78.9%(χ^2=18.18,P <0.01),生殖成熟率分别为19.3%和3.8%(χ^2=11.83,P <0.01),两组间差异均有统计学意义。全天光照组、全天避光组、日间光照和夜间避光组、日间避光和夜间光照组等4种饲养环境下产卵量分别为(999.07±444.00)、(602.93±510.68)、(944.07±392.53)、(577.07±279.76)枚/d;其中日间光照和夜间避光组的日间和夜间产卵量分别占10.1%和89.9%,提示该螺产卵以夜间为主;但光照可改变其昼夜节律性。光滑双脐螺成螺在相对湿度分别为0、65%、87%和100%的25℃环境中的最长生存时间分别为7、70、150 d及100 d,而缺食对照组为50 d。光滑双脐螺成螺软体脱水率为10%、20%、30%、40%、50%、52%、55%、57%、60%和70%时,存活率分别为100%、100%、100%、100%、70%、30%、0、0、0、0。结论光滑双脐螺可通过异体受精或自体受精完成生殖过程;自体受精螺的繁殖力弱于异体受精螺,但其生殖成熟率高于异体受精螺。光滑双脐螺对缺水缺食具有一定的耐受性,提示光滑双脐螺孳生区旱季后仍存活的螺对当地螺种群的维持及曼氏血吸虫病传播具有重要意义。王宜安 梁幼生 曲国立 石锋 邢云天 戴建荣 2019中国血吸虫病防治杂志2019,31,4:2
8一株具有杀钉螺活性放线菌的筛选与鉴定显示文摘目的从土壤中筛选并鉴定具有杀钉螺活性的放线菌。方法采用稀释涂布平板法对土壤中的放线菌进行分离纯化,通过钉螺浸杀试验筛选具有较高杀螺活性的放线菌并对其进行生物学鉴定。结果从土壤中分离得到203株放线菌,在这些放线菌中筛选到一株具有较高杀钉螺活性的放线菌。通过培养特征观察、碳源利用试验、生理生化反应,以及16S rRNA序列分析,判定该放线菌为黑色浅灰链霉菌(Streptomyces nigrogriseolus)。结论筛选到一株具有杀钉螺活性的放线菌黑色浅灰链霉菌(S.nigrogriseolus XD 2-7)。邢云天 张超群 曲国立 梁幼生 戴建荣 2019沈阳药科大学学报2019,36,5:1
9冰雪运动政策工具选择评估——基于我国22份政策文本的内容分析显示文摘评估与优化冰雪运动政策工具的选择对提升政府绩效具有重要意义。采用内容分析法,结合莱斯特·M.萨拉蒙相关政策工具评估理论,通过样本选择、框架设计、单元划分以及编码统计等步骤,对我国22份冰雪运动政策文本进行量化分析。认为:当前我国冰雪运动政策工具选择呈现高强制性、中直接性、低自治性和高可见性偏好,与之相对应的政府绩效问题略有不同。建议:深化政府主体简政放权,逐步建设扩大低强制性政策工具选择的制度保障;树牢冰雪大众均等化服务理念,强调各政策工具的优化组合和高效配置;积极构建多元冰雪主体的参与机制,重视“工具理性”的治理选择;依法推进冰雪运动组织的常态化管理,注重运用公共政策平衡理论。刘贝 王子朴 张云天 邢学峰 2024河北体育学院学报2024,38,1:0
10曼氏血吸虫中间宿主光滑双脐螺在中国大陆的定殖风险及潜在地理分布研究显示文摘目的基于螺的生态学数据和气象站点的温度资料,预测曼氏血吸虫中间宿主光滑双脐螺在中国大陆定殖风险及潜在地理分布。方法采用生态学方法实验室测定光滑双脐螺螺卵、幼螺及成螺生存极值高温、极值低温、发育起点温度和世代发育有效积温;采集中国大陆南方11个省(直辖市、自治区)国家级气象站点1955-2010年温度资料,建立光滑双脐螺环境温度相关基础数据库,并基于地理信息系统(GIS)空间分析技术,预测光滑双脐螺在中国大陆定殖风险及潜在空间分布区域。结果光滑双脐螺螺卵、幼螺及成螺的半数致死低温分别为6.80、6.34℃和6.60℃,半数致死高温分别为35.99、33.59℃和32.20℃,发育起点温度为7.16℃,平均世代发育有效积温为(1 970.07±455.10)日·度。结合我国南方229个国家级气象站点温度资料的GIS分析显示,中国大陆云南省、广西壮族自治区、广东省和福建省的局部地区以及海南全省的气温条件已能满足光滑双脐螺生存的温度要求;其中广东少部分地区和整个海南省区,甚至可完成3个世代以上发育繁殖,可成为该螺入侵后的高风险潜在地理分布区域;并且随着全球气候变暖,中国大陆适合光滑双脐螺定殖的潜在地理分布区域有由南向北扩展的趋势。结论我国海南、广东、广西、云南、福建等地区已具备适合光滑双脐螺定殖的温度条件,且此区域呈由南向北扩展的趋势。因此,中国大陆存在光滑双脐螺传入后的定殖风险。王宜安 杨坤 梁幼生 曲国立 石锋 邢云天 戴建荣 2018中国血吸虫病防治杂志2018,30,3:5
11不同密度和距离钉螺对毛蚴易感性的影响:模拟现场研究显示文摘目的探讨不同密度、不同距离钉螺对日本血吸虫毛蚴易感性的影响。方法在模拟现场环境下,采用20000条新鲜孵化出的毛蚴分别感染1、2、3、5 m处的钉螺,每处钉螺分为5、10、50、100只/袋4个密度组,感染4 h后带回实验室饲养,8周后解剖观察钉螺感染情况。结果在1、2、3、5 m处,5、10、50、100只/袋4个密度组钉螺感染率分别为9.86%、7.14%、6.98%和5.19%,17.33%、10.45%、8.33%和4.58%,9.55%、6.03%、4.33%和2.59%,8.06%、8%、5.34%和3.11%。结论在钉螺密度一定的情况下,钉螺受感染概率与毛蚴投放处的距离成反比;但是,未得出钉螺感染率与钉螺密度之间的线性关系,可能与密度设置有关。汪伟 李洪军 李幼子 邢云天 魏剑英 戴建荣 梁幼生 2011寄生虫病与感染性疾病2011,9,1:5
125%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂在不同环境中的灭螺效果评价显示文摘目的评价5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂在不同类型环境的灭螺效果,为实施钉螺控制措施提供应用技术。方法选择江滩、水网、山丘地区各1处作为试验现场,每种不同类型的环境分成试验Ⅰ、试验Ⅱ和空白对照3个组别,其中试验Ⅰ组用5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂,剂量为40 g/m^2;试验Ⅱ组用4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂,剂量为50 g/m^2;空白对照组不进行现场灭螺处理。比较不同环境类型、不同施药时间钉螺死亡率和密度的差异程度,绘制变化趋势图。结果 5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂喷撒7 d后,江滩、水网、山丘3类现场钉螺死亡率分别为84.97%、87.57%和86.01%,其钉螺校正死亡率分别为84.55%、87.41%和85.80%;4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂喷撒7 d后现场钉螺死亡率分别为83.75%、85.42%和87.68%,其钉螺校正死亡率分别为83.37%、85.27%和87.55%;2种剂型药物在同一环境中灭螺后钉螺死亡率差异均无统计学意义(χ~2=3.528、2.910、0.015,均P>0.05)。江滩、水网、山丘3类环境中,5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂喷撒15 d后现场钉螺平均密度分别下降了88.42%、91.25%和85.57%,4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂喷撒15 d后现场钉螺平均密度分别下降了83.91%、85.29%和86.67%。5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂在江滩、水网和山丘3类环境中,灭螺后3~15 d钉螺总死亡率分别为84.12%、87.68%和85.74%,差异有统计学意义(χ~2=6.440,P=0.040),以水网沟渠灭螺效果最好。结论 5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂在江滩、水网、山丘均有较好的灭螺效果,可作为不同类型环境现场灭螺备选药物之一。神学慧 戴建荣 王琳 李叶芳 邢云天 孙乐平 2020中国媒介生物学及控制杂志2020,31,4:4
13日本血吸虫中间宿主钉螺浸杀法给药后螺体内氯硝柳胺含量的变化研究显示文摘目的建立高效液相色谱法(HPLC)检测钉螺体内氯硝柳胺含量,探讨日本血吸虫中间宿主钉螺浸杀法给药后螺体内氯硝柳胺含量的变化。方法空白钉螺滴加氯硝柳胺标准品溶液,制备成含量为4.00、0.40和0.04μg/g的样品。样品冷冻干燥后,置于冷冻粉碎机中,液氮粉碎。用含有4%乙酸的二氯化碳溶液超声萃取。萃取液氮气吹干、复溶,HPLC法检测氯硝柳胺含量,计算精密度和回收率。将钉螺浸泡于8.00、2.00、0.50和0.12 mg/L的氯硝柳胺水溶液中,分别在2、20、40、60、120、180、300、420和540 min取出钉螺、清洗。给药后的钉螺分为2组,第1组钉螺按照上述样品前处理方法,HPLC法检测氯硝柳胺含量;第2组经过清洗,恢复饲养48 h后,敲击法判断钉螺死亡数。结果建立的HPLC测定方法回收率为99.64%~110.36%,最低检出限为0.01 mg/L,最低定量限0.05 mg/L,相对标准偏差<10.00%。钉螺在接触浓度为8.00、2.00、0.50和0.12 mg/L的药液2 min时,体内药物含量达到最高,分别为1.96、1.67、1.08和0.98μg/g;死亡率分别为33.33%、36.67%、16.67%和0;各浓度组在60 min后降至最低点,分别为1.32、0.76、0.75和0.62μg/g,然后均有一定程度的升高。结论建立的样品前处理方法和HPLC法可满足测定要求,钉螺体内的氯硝柳胺含量呈先降低后升高的现象,产生这一现象的原因有待进一步研究。邢云天 戴建荣 曲国立 梁幼生 张苏阳 冯柏年 2021中国媒介生物学及控制杂志2021,32,4:1
14日本血吸虫VCP基因的克隆表达及其在不同生活史期的mRNA表达水平显示文摘目的从原核表达日本血吸虫含缬酪肽蛋白(VCP)基因,并分析其在不同生活史期的mRNA表达水平。方法提取日本血吸虫虫卵RNA,逆转录为cDNA,PCR扩增日本血吸虫VCP基因,亚克隆至原核表达载体pET15b;重组质粒转化入E.coli BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的基因表达,并采用包涵体纯化方法获取重组蛋白,产物行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行分析鉴定。提取日本血吸虫尾蚴、童虫、雌虫、雄虫、虫卵RNA,DNase消化,纯化后逆转录为cDNA,采用荧光实时定量PCR分析VCP基因在上述生活史期的表达水平。结果 PCR扩增获得日本血吸虫VCP基因,经重组质粒表达和包涵体纯化成功获得重组蛋白。荧光实时定量PCR检测发现,日本血吸虫VCP基因在尾蚴中的mRNA表达水平最高,在童虫、虫卵、雄虫、雌虫中表达水平较低。结论获得日本血吸虫VCP基因编码的重组蛋白;日本血吸虫VCP基因mRNA在尾蚴阶段表达水平最高,在童虫、虫卵、雄虫、雌虫中表达水平较低。。王飞 王晓婷 戴洋 徐颖 邢云天 曲国立 戴建荣 2014中国血吸虫病防治杂志2014,26,2:1
15黑色浅灰链霉菌次级代谢产物杀螺活性及其作用机制初步研究显示文摘目的评价放线菌黑色浅灰链霉菌(Streptomyces nigrogriseolus XD 2⁃7)代谢产物储存稳定性及其分离纯化产物实验室杀螺活性,并初步探讨其杀螺作用机制。方法制备黑色浅灰链霉菌发酵上清液,将其于-20、4℃和28℃无光照条件下放置10 d后,测定其72 h浸杀灭螺效果;将发酵上清液置于100℃水浴中煮沸30 min后恢复至室温,测定其72 h浸杀灭螺效果;用浓盐酸和氢氧化钠调节发酵上清液pH值为4.0、6.0和9.0,室温下静置12 h,再调节发酵上清液pH至7.0,测定其72 h浸杀灭螺效果。用大孔树脂、硅胶和十八烷基硅烷键合硅胶依次对黑色浅灰链霉菌发酵产物进行4次分离纯化,将最终分离纯化产物配置成10.00、5.00、2.50、1.25 mg/L和0.63 mg/L浓度药液,测定其72 h浸杀灭螺效果。各实验设立空白对照组以脱氯水处理,阳性对照组以0.10 mg/L氯硝柳胺处理。采用高效液相色谱法测定经纯化代谢产物浸泡后钉螺软体组织中三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)和二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)含量。结果黑色浅灰链霉菌发酵上清液在-20、4℃和28℃无光照条件下放置10 d后,原液及稀释10、50倍药液浸杀钉螺72 h,钉螺死亡率均为100.00%(30/30);经100℃煮沸30 min后,原液及稀释10、50倍药液浸杀钉螺72 h,钉螺死亡率均为100.00%(30/30)。发酵上清液在pH值为4.0、6.0条件下存储12 h后浸杀钉螺72 h,钉螺死亡率均为100.00%(30/30);在pH值为9.0条件下存储12 h后浸杀钉螺72 h,钉螺死亡率为33.33%(10/30,χ^(2)=30.000,P<0.05)。发酵上清液最终分离纯化产物100.00%(30/30)杀死钉螺所需最低浓度为1.25 mg/L。以0.10 mg/L和1.00 mg/L浓度最终分离纯化产物处理钉螺后,钉螺软体组织中ATP水平较对照组显著降低(F=7.274,P<0.05),ADP水平与对照组差异无统计学意义(F=2.485,P>0.05)。结论黑色浅灰链霉菌代谢产物中杀螺活性成分可在-20、4℃和28℃条件下稳定储存10 d,且耐热、耐酸而不耐碱,其杀螺机制可能是使钉螺能量代谢发生紊乱而死亡。邢云天 姚甲凯 曲国立 张苏阳 戴建荣 冯柏年 2022中国血吸虫病防治杂志2022,34,3:1
16氯硝柳胺对光滑双脐螺氧化磷酸化的影响显示文摘目的研究氯硝柳胺对光滑双脐螺氧化磷酸化的影响,探讨氯硝柳胺的杀螺机制。方法用线粒体提取试剂盒提取光滑双脐螺成螺线粒体,考马斯蓝染色法检测提取线粒体蛋白含量,用线粒体复合体Ⅳ活性检测试剂盒检测提取过程中组织破碎液、丢弃上清和线粒体悬液中复合体Ⅳ活性以评价提取线粒体的纯度。用线粒体复合物活性检测试剂盒提取光滑双脐螺的线粒体复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ,每种复合物各分成0.2μg/ml、1.0μg/ml组和二甲基亚砜(DMSO)组,分别加入终浓度为0.2和1.0μg/ml的氯硝柳胺、0.5%DMSO,分别测定不同波长处的吸光度(A值),计算复合体的活力值。在96孔板中每孔加入蛋白浓度为33μg/ml的线粒体悬液,分别加入终浓度为0.2和1.0μg/ml的氯硝柳胺(0.2μg/ml组和1.0μg/ml组)或0.5%DMSO (DMSO组),测定25℃条件下10、20、30 min的A;值,计算线粒体膜通透性转运孔(m PTP)开放度。在96孔板中每孔加入含终浓度为5μg/ml的JC-1染料、蛋白浓度为0.1 mg/ml的线粒体悬液,0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μg/ml组分别加入终浓度为0.2、0.4、0.6、0.8和1.0μg/ml的氯硝柳胺,氰化羰基-3-氯苯腙(CCCP)组加入20μg/ml的CCCP作阳性对照组,DMSO组加入0.5%的DMSO作阴性对照组,在激发光485 nm、发射光590 nm、25℃条件下连续检测荧光强度30 min。组间比较采用单因素方差分析。结果提取获得的线粒体总蛋白浓度为(4.24±0.11) mg/ml,组织破碎液、丢弃上清和线粒体悬液中电子传递链复合物Ⅳ活性分别为(14.88±1.80)、(5.60±0.96)、(24.19±3.53) U/mg,3组间差异有统计学意义(F=46.922,P<0.01)。0.2μg/ml组、1.0μg/ml组与DMSO组的复合物Ⅰ活性分别为(523.98±120.37)、(559.74±238.48)、(796.64±218.79) U/mg;复合物Ⅱ各组活性分别为(3.70±0.36)、(3.54±1.90)、(5.47±2.18) U/mg;复合物Ⅲ各组活性分别为(6.03±0.79)、(5.01±0.80)、(5.82±0.69) U/mg;复合物Ⅳ各组活性分别为(31.20±3.99)、(32.08±3.20)、(30.82±4.21) U/mg;复合体Ⅴ各组活性分别为(22.38±3.83)、(23.08±6.50)、(25.84±6.86) U/mg。0.2μg/ml组、1.0μg/ml组线粒体复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ活性与DMSO组差异均无统计学意义(F=1.658、1.215、1.181、0.138、0.298,P>0.05)。加入氯硝柳胺10 min时,0.2μg/ml组、1.0μg/ml组和DMSO组mPTP开放度分别为(0.040±0.005)、(0.041±0.002)、(0.039±0.036);加入20 min时分别为(0.069±0.008)、(0.067±0.002)、(0.065±0.015);加入30 min时分别为(0.090±0.009)、(0.088±0.002)、(0.087±0.012)。加入氯硝柳胺10、20、30 min,0.2μg/ml组、1.0μg/ml组与DMSO组mPTP开放度差异均无统计学意义(F=0.025、0.094、0.060,P>0.05)。相对于DMSO组(1.000),在加入氯硝柳胺15 min时0.6、0.8和1.0μg/ml组的线粒体膜电位分别为(0.874±0.008)、(0.843±0.018)、(0.773±0.027),均低于DMSO组(F=44.285,P<0.05);加入30 min时,0.2、0.4、0.6、0.8和1.0μg/ml组的线粒体膜电位分别为(0.951±0.051)、(0.886±0.022)、(0.766±0.019)、(0.746±0.016)、(0.675±0.021),除0.2μg/ml组,其余各组均低于DMSO组(F=125.738,P<0.01)。结论浓度低于1.0μg/ml的氯硝柳胺对光滑双脐螺线粒体电子传递链复合物活性无影响,也未造成线粒体膜通透性转运孔的开放,但可引起光滑双脐螺线粒体膜电位的剧烈下降,影响光滑双脐螺的氧化磷酸化过程。张苏阳 邢云天 袁轩 曲国立 姚甲凯 戴建荣 2022中国寄生虫学与寄生虫病杂志2022,40,1:0
17血吸虫对吡喹酮抗药性的研究XXⅧ日本血吸虫吡喹酮抗性株与敏感株混合感染子代成虫对吡喹酮的敏感性显示文摘目的测定实验诱导产生的日本血吸虫吡喹酮抗性株与实验室保种传代的日本血吸虫吡喹酮敏感株混合感染后产生的子代成虫对吡喹酮的敏感性。方法取实验室诱导产生的日本血吸虫吡喹酮抗性株[吡喹酮半数有效剂量(ED;值)为277.4 mg/kg]尾蚴与实验室传代保种的日本血吸虫吡喹酮敏感株(吡喹酮ED;值为99.6 mg/kg)尾蚴,分别按1∶1和2∶1混合后感染小鼠。后在实验室经小鼠-钉螺循环8代后,取尾蚴感染小鼠。感染35 d后将小鼠分为对照组及5个给药组。5个给药组分别按37.5、75、150、300 mg/kg和600 mg/kg剂量一次性灌胃给予吡喹酮,对照组给予2.5%聚氧乙烯蓖麻油。给药14 d后解剖鼠并以静脉灌注法收集成虫,计算减虫率及吡喹酮对虫株的ED;值。取经12轮亚治疗剂量吡喹酮诱导筛选的日本血吸虫吡喹酮抗性株,置实验室经小鼠-钉螺循环常规传代,取子8代日本血吸虫尾蚴感染实验鼠,测定吡喹酮对此子代成虫的ED;值。结果日本血吸虫吡喹酮抗性株与敏感株尾蚴按1∶1混合感染小鼠后,吡喹酮对子8代成虫ED;值为135.2 mg/kg;日本血吸虫吡喹酮抗性株与敏感株尾蚴按2∶1混合感染小鼠后,吡喹酮对子8代成虫ED;值为129.2 mg/kg;日本血吸虫吡喹酮抗性株未予吡喹酮压力传代,吡喹酮对子8代后成虫ED;值为208.4 mg/kg。结论与实验室诱导的抗性株相比,日本血吸虫吡喹酮抗性株与敏感株尾蚴混合感染同一宿主后所获的子代成虫对吡喹酮抗性有所降低。日本血吸虫吡喹酮抗性株不经药物压力传代,其子代成虫仍可能够维持对吡喹酮的抗性。曲国立 梁幼生 戴建荣 石锋 邢云天 神学慧 郭娜 2021中国血吸虫病防治杂志2021,33,5:0
18芳香吡咯类化合物杀灭日本血吸虫尾蚴活性及对鱼类急性毒性研究显示文摘目的 探讨芳香吡咯类化合物杀灭日本血吸虫尾蚴活性及对鱼类的急性毒性。方法 以4-苄基-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈为先导化学法合成并表征一系列芳香吡咯类化合物。将合成的化合物配制成10.00、1.00、0.10、0.01 mg/L浓度的药液作用于10~30条新鲜逸出的日本血吸虫尾蚴,观察并分析其30 min内在各药液中存活情况;以0.10、0.01 mg/L氯硝柳胺水溶液为阳性对照,以含1%二甲基亚砜(DMSO)的脱氯水为空白对照。将10条斑马鱼暴露于浓度分别为0.50、0.25、0.12、0.06、0.03 mg/L的各化合物药液,连续观察72 h斑马鱼在药液中的存活情况;以0.15、0.30 mg/L氯硝柳胺水溶液为阳性对照,以含1%DMSO的脱氯水为空白对照。结果 成功合成7种芳香吡咯类化合物。0.01 mg/L化合物102、104和106作用30 min均杀灭全部尾蚴,化合物105和化合物107无杀蚴活性。空白对照组未见血吸虫尾蚴死亡;0.10 mg/L氯硝柳胺处理10 min后尾蚴全部死亡,但0.01 mg/L氯硝柳胺未能杀死血吸虫尾蚴。0.03 mg/L浓度化合物101、104和105处理72 h未导致斑马鱼死亡,化合物102、103和106作用12 h可导致全部斑马鱼死亡。0.50 mg/L化合物104作用72 h未导致斑马鱼死亡,空白对照组未见斑马鱼死亡,0.30 mg/L氯硝柳胺处理24 h后斑马鱼全部死亡。结论0.01 mg/L化合物104作用30 min可杀灭全部日本血吸虫尾蚴,0.50 mg/L作用72 h未导致斑马鱼死亡,可以作为杀蚴剂候选化合物。邢云天 姚甲凯 曲国立 张苏阳 戴建荣 冯柏年 2022中国血吸虫病防治杂志2022,34,2:0
19基于Web of Science的吡喹酮抗药性文献计量学分析显示文摘目的从文献计量学角度分析2000~2009年吡喹酮抗药性研究状况。方法以美国ISI Web of Science的Science Citation Index Expanded(SCIE)引文数据库为检索对象,检索2000~2009年间SCIE收录的有关吡喹酮抗药性的文献,分别对不同国家、机构、著者的发文量、被引频次,文献来源期刊及论文学科分布等进行统计分析。结果 2000~2009年间共有吡喹酮抗药性文献212篇,分布于79种期刊,主要学科分布为寄生虫学(50.47%)、热带医学(32.08%)及公共、环境和职业卫生学(16.98%)。发文数量居前3位的国家分别为美国(32.08%)、英国(19.81%)和瑞士(14.62%),总被引频次居前3位的国家分别为美国(1189次)、瑞士(1032次)和英国(645次)。发文量居前3位的作者分别为来自瑞士热带病研究所的Utzinger J(20篇)、Tanner M(18篇)和意大利国家细胞生物学研究所的Cioli D(14篇),文献总被引频次居前3位的作者依次为Utzinger J、Tanner M和Cioli D,总被引频次分别达到565次、493次和358次。10年间,中国共发文30篇,总被引频次为622次。中国疾病预防控制中心(中国预防医学科学院)肖树华10年间共发文13篇,总被引频次为329次,篇均被引频次达到25.31次。结论发达国家在吡喹酮抗药性领域占据绝对优势,中国为推动吡喹酮抗药性研究做出了重要贡献。应进一步加大日本血吸虫对吡喹酮抗药性研究的力度。汪伟 李洪军 李幼子 邢云天 曲国立 魏剑英 戴建荣 梁幼生 2010中国病原生物学杂志2010,5,8:16
205%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂的制备及其杀螺效果显示文摘目的探讨5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂的制备方法及其杀螺效果。方法通过对润湿剂、分散剂、黏合剂和载体进行筛选,得出5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂的最佳配方。将制得的氯硝柳胺乙醇胺盐颗粒剂进行堆密度、松密度、水分和热储稳定性评价,调查5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂喷撒法的实验室和现场杀螺效果。结果5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂的最佳配方和制备方法为:5%的杀螺胺乙醇胺盐、0.2%的十二烷基硫酸钠、1%的烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐混合后,经气流粉碎机粉碎,得到粉末;再与93.7%的石英砂和0.1%的聚乙烯醇水溶液混合均匀,烘干,得杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂。所制得的颗粒剂为干燥、自由流动的黄色颗粒,无可见外来物和硬块,粉尘少,适于机器施药;堆密度、松密度和水分分别为1.4、1.3g/ml和2.4%,热储稳定性合格。实验室采用0.5 g/m25%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂喷撒7 d后,或>1.0 g/m2剂量喷撒1 d后,钉螺死亡率均>95%;现场采用0.5 g/m25%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂喷撒7 d后,或>1.0 g/m2剂量喷撒1 d后,钉螺死亡率均>85%。结论5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂杀螺效果较好,是一种适合现场应用的新型杀螺剂型。邢云天 戴建荣 戴洋 杨振坤 王飞 梁晓天 马波 曲国立 汪伟 梁幼生 2013中国血吸虫病防治杂志2013,25,5:15
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