维普中文期刊产品整合服务
84篇 您的检索式:作者名="邓传良"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1石蒜属植物叶微形态特征研究显示文摘借助显微和扫描电镜技术对石蒜属植物叶表皮微形态特征进行了研究.利用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了石蒜属植物的叶表皮,统计并测量了气孔类型、气孔大小、气孔密度及气孔指数等,描述了气孔及气孔外拱盖的有关特征.结果表明:石蒜属植物叶表皮气孔器为无规则型,近轴面表皮细胞形状、气孔器类型、垂周壁式样、气孔大小及气孔外拱盖内缘种间无差异或极小,表明石蒜属植物为一自然分类群.而远轴面表皮细胞形状、气孔密度、气孔指数、气孔是否下陷、气孔外拱盖是否有蜡质纹饰等种间差异较大.根据远轴面叶表皮细胞形状及叶气孔特征,研究表明:换锦花、长筒石蒜和安徽石蒜,夏水仙、乳白石蒜与红蓝石蒜,石蒜与中国石蒜具有较近的亲缘关系.因此,叶微形态特征对探讨石蒜属植物种间亲缘关系具有一定的意义.邓传良 周坚 2005西北植物学报2005,25,2:24
2石蒜属植物生物碱研究概况显示文摘论述了石蒜属植物生物碱研究进展。总结石蒜属植物生物碱的种类、药理作用以及分离纯化方法 ,并对石蒜属植物生物碱的近一步研究进行展望。邓传良 周坚 2004中国野生植物资源2004,23,6:23
3RAPD技术在石榴品种分类上的应用显示文摘以55个石榴栽培品种为试验材料,利用15条多态性好的随机引物进行RAPD分析,共扩增出125条带,其中多态性条带92条,多态性百分率73.6%,说明品种间有变异。应用TFPGA软件计算55个石榴品种间的Nei’s遗传距离,并用UPGMA法构建聚类图,将55个石榴品种分为4个类群,从DNA水平上揭示了石榴品种之间的亲缘关系。结果表明,采用UPGMA法聚类的结果与形态上的分类存在着一定的差异,即与根据花色和果味进行的分类没有相关性而与瓣型进行的分类有一定的相关性。卢龙斗 刘素霞 邓传良 卢志远 汪小飞 高武军 2007果树学报2007,24,5:23
427种木犀属植物叶表皮微形态特征的研究显示文摘利用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了27种木犀属植物的叶表皮,测量并统计了气孔器类型、气孔大小、气孔密度、气孔指数及腺点密度等指标,以明确各种的叶表皮细胞形状及垂周壁式样、表皮角质膜、蜡质纹饰及气孔外拱盖的具体特征。结果显示:木犀属植物叶下表皮有气孔器,形状为圆形、椭圆形;气孔器类型多为不规则型,只有总状桂花和狭叶木犀为环列型;气孔器外围角质层有放射状、条状、环状、颗粒状等多种类型;叶表皮细胞形状有无规则形和多边形2种;下表皮腺点的数目远远大于上表皮。研究表明,木犀属植物气孔器和叶表皮细胞特征在种之间差异比较明显,可以作为种间鉴定的重要依据,具有重要的分类学意义。常生辉 邓传良 高武军 卢龙斗 2008西北植物学报2008,28,2:21
5石蒜属植物分支系统学分析显示文摘基于37个形态学、解剖学、孢粉学和细胞学性状及解剖学性状之外的28个形态学、孢粉学和细胞学性状,分别对石蒜属进行分支系统学分析,试图建立石蒜属种间的系统发育关系。利用PAUP*软件分别构建了最大简约树(MP),所得树的拓扑结构是一致的。同时,基于解剖学9个性状,对石蒜、换锦花、忽地笑、江苏石蒜、长筒石蒜、乳白石蒜、夏水仙、红兰石蒜、安徽石蒜、短蕊石蒜、中国石蒜11个种进行系统发育树构建,其结果也是支持上述系统发育树的。系统发育树结构结果表明,石蒜属16种明显聚为两大类:石蒜、玫瑰石蒜、稻草石蒜和江苏石蒜;广西石蒜、红兰石蒜、换锦花、香石蒜、夏水仙、长筒石蒜、安徽石蒜、中国石蒜、忽地笑、乳白石蒜、短蕊石蒜和陕西石蒜。除换锦花、红兰石蒜及江苏石蒜系统发育位置不同之外,大类群的划分与RAPD指纹图谱基本一致。类群一均属于石蒜亚属(Lycoris亚属)。类群二又可以聚为两小类:广西石蒜、红兰石蒜、换锦花、香石蒜、夏水仙归为一类;长筒石蒜、安徽石蒜、中国石蒜、忽地笑、乳白石蒜、短蕊石蒜和陕西石蒜归为一类。前一子类群除广西石蒜外,都属于整齐花亚属(Symmanthus亚属)。后一子类群除长筒石蒜与安徽石蒜外,均属于石蒜亚属(Lycoris亚属)。因此,花冠整齐与否是一个重要的分类特征,但作为石蒜属植物亚属的划分依据,没有得到本研究支持。而在本文中,雄蕊与花被片的位置关系可以作为大分类群划分依据,能否依此来对石蒜属植物亚属进行划分,仍需探讨。另外研究表明叶微形态特征在研究种间亲缘关系时,具有一定的作用。而在种间亲缘关系鉴定时,出叶期不应成为重要的依据。同时研究还表明中国石蒜与忽地笑具有非常近的亲缘关系,与形态学研究一致。邓传良 周坚 2005植物研究2005,25,4:20
6长筒石蒜种质资源的RAPD及ISSR研究显示文摘借助RAPD及ISSR分子标记对长筒石蒜的种质资源进行了初步的研究,结果表明RAPD扩增得到的77个位点中,53个位点具有多态性,约占总数的68.8%;ISSR扩增得到的67个位点中,其中62个位点具有多态性,约占总数的92.5%。因此,长筒石蒜遗传多样性是十分丰富的,可以作为育种材料储备种质资源。从UPGMA聚类图来看,依据花色区分的3种类型,被聚在一起,表明亲缘关系较近。因此,在未来的长筒石蒜种质资源利用中,不同花色的长筒石蒜可以作为品系进行开发。邓传良 周坚 卢龙斗 高武军 李书粉 王琼 2006云南植物研究2006,28,3:17
7菠菜性别相关EST-SSR标记的开发及应用显示文摘为了明确菠菜EST序列中SSR的总体特点,开发菠菜EST-SSR引物;为利用EST-SSR引物进行菠菜性别相关特异序列的克隆奠定基础,本文从NCBI上获得1093条EST,利用在线软件SSRIT检测所含SSR序列,并进行分析。共检索出68条SSR序列,分布于64条EST中,检出率为6.22%,包括22种重复基元。其中二核苷酸重复基元的EST-SSR占主导地位,占总SSR数目的32.3%。利用在线引物设计软件Primer3.0设计了7对EST-SSR引物,在适合的PCR反应体系下,分别以雌、雄菠菜DNA基因组为模板,对设计的EST-SSR引物进行筛选,结果显示以EST序列HS097148设计的一对引物从菠菜雌雄基因组中扩增出一条雄性特异的条带,表明通过菠菜EST-SSR引物获得菠菜性别相关特异序列是可行的。邓传良 高俊 曹莹 秦瑞云 高武军 卢龙斗 2012基因组学与应用生物学2012,31,5:16
8NaCl胁迫对6种红花幼苗渗透调节物质及抗氧化系统的影响显示文摘采用沙培法,对红花(Carthamus tinctorius L.)6个品种幼苗进行不同浓度的NaCl胁迫处理,研究其叶绿素(Chl)、丙二醛(MDA)、可溶性糖(SS)含量及抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性的变化,并用隶属函数法对其耐盐性进行综合评定。结果表明:(1)随着盐浓度的增加,除封丘红花幼苗叶绿素含量逐渐下降之外,其它品种均呈先升高后降低的趋势;(2)盐胁迫下各种红花幼苗丙二醛和可溶性糖含量较对照均有显著增加,可溶性蛋白含量先增加后减少;(3)菏泽红花和川红花SOD活性在盐浓度为50mmol/L时与对照相比升高,随后下降,其它品种均呈下降趋势;NaCl胁迫下,6个红花品种POD和CAT活性都是先升高后降低;(4)应用隶属函数法,得出耐盐性的大小顺序为:封丘红花>菏泽红花>川红花>亳州红花>云红3号>新疆红花。高武军 于美玲 邓传良 沙涛 卢龙斗 2010武汉植物学研究2010,28,5:15
9芦笋雌性特异性片段的克隆和分析(简报)显示文摘Sex-linked molecular markers are being obtained,which would be essential to be used in the screening of different sex of dioecious plants at the seedling stage. Furthermore,it is important in cloning the gene related to the sex. In this study the random amplified polymorphic DNA (RAPD) technique was employed with the objective to find markers linked to sex determination in Asparagus. A total of 100 primers were tested with the same PCR cycling procedure. A female-associated fragment with a length of about 867bp was generated with S12 primer. The fragment was cloned and sequenced,showing it is abundant in AT and contains 2 shorter open reading frames. In order to convert the RAPD marker into SCAR (sequence characterized amplified regions) marker,24bp specific primers were constructed and used for PCR amplifying. The female-linked dominant SCAR marker was obtained,which would be efficient to identify the different sex of Asparagus officinalis L.卢龙斗 李瑞丽 高武军 邓传良 王连军 2006分子细胞生物学报2006,39,3:13
10雌雄异株植物性别决定相关功能基因研究进展显示文摘雌雄异株植物是植物性别决定机制及演化的重要研究材料,通过分子生物学技术分离性别决定的相关基因是揭示雌雄异株植物性别决定的关键问题之一。近10年来已经分离到了多个性染色体连锁的基因DD44X/Y、SlX/Y3、SlX/Y4、MROS3、SLZPT2-1、SLZPT4-1。尽管这些基因都存在于性染色体上,但是对其功能分析发现这些基因并不是性别决定的关键基因,而是性别决定控制系统中的成员之一。另外MADS-box基因也和性别特征器官的建成有关。本文对这些基因的结构及在性别决定中的功能研究进行综述和分析,并对可能的新的研究方向进行评价。高武军 姬艳克 肖理会 洪达 邓传良 卢龙斗 2008植物遗传资源学报2008,9,1:12
11NaCl胁迫对河南道地红花幼苗生理特性影响显示文摘采用盆栽培养法,以7个河南道地红花品种为材料,研究了NaCl(0、50、100、150、200mmol/L)胁迫对叶绿素(Chl)、丙二醛(MDA)、可溶性糖(SS)、可溶性蛋白及抗氧化酶(SOD,POD和CAT)7项生理指标的影响,并用隶属函数法对7个红花品种的耐盐性进行了综合评定.结果表明,在一定范围内随着NaCl浓度的增加,延津红花和刺红花幼苗Chl含量先升高后下降,其它品种均呈下降趋势;盐胁迫下MDA和SS含量较对照均有显著增加,而可溶性蛋白含量先升高后下降;除封丘红花SOD活性及南阳红花POD活性随盐浓度升高逐渐下降之外,其它品种3种抗氧化酶活性均呈先上升后下降的趋势.依据7项指标,应用隶属函数法,得出耐盐性的大小顺序为:封丘红花>白沙二号>南阳红花>延津大红袍>延津红花>刺红花、虞城红花.于美玲 邓传良 高武军 沙涛 张准超 卢龙斗 2010河南师范大学学报(自然科学版)2010,38,2:11
12菠菜性别相关的RAPD标记显示文摘菠菜为雌雄异株植物,用CTAB法提取其雌雄成株幼嫩叶片总DNA分别构建雌、雄株的DNA池,以之为模板,用已优化的RAPD体系扩增,在160条随机引物(10 bp)和40个引物对中筛选出44个扩增效果较好的单引物,再从中进行进一步筛选。研究发现,引物S1497扩增出1条雄性特异性条带,检测发现该条带只在雄株DNA池中出现。回收纯化该特异扩增片段,将其连接于pUCm-T载体,转化进大肠杆菌JM109菌株,并进行检测及测序。测序结果显示,该片段全长1 978 bp,该特异条带的获得为菠菜性别相关基因的克隆奠定了基础。秦瑞云 杨金华 贾彦彦 张准超 高武军 卢龙斗 邓传良 2009江西农业大学学报2009,31,6:9
13木犀属植物叶柄的比较解剖学研究显示文摘对木犀属(Osmanthus)26种植物叶柄的解剖结构进行了研究。结果表明,木犀属植物叶柄的解剖特征存在比较丰富的变异,叶柄横切面形状有3种类型(U型、V型、Y型),周缘波状、浅波状或近平滑;表皮毛有或无;维管束一般为1大2小,维管束轮廓在种间变异丰富,维管束类型有周韧、近周韧、外韧3种;小叶月桂、牛矢果、厚边木犀、美洲木犀叶柄中央具髓腔,部分种叶柄有硬化细胞或石细胞存在。木犀属植物叶柄的解剖结构特征比较稳定,可作为该属的分种特征。常生辉 卢龙斗 高武军 邓传良 刘素霞 侯彩玲 2008热带亚热带植物学报2008,16,1:9
14离子注入诱变莲花突变体分子机理的初步研究显示文摘低能离子注入技术作为生物物理诱变的一种新型技术,在园艺植物育种方面具有很大的应用潜力,但其诱变的分子机理目前知之甚少。文章对Fe+离子注入诱变的白洋淀红莲(Nelumbium speciosum Willd)突变体及其对照的基因组进行RAPD研究,并将突变体和对照在辐射敏感位点的条带进行克隆测序及DNA序列分析。在已优化好的RAPD体系下扩增,从110条随机引物中筛选出了10条可以稳定扩增出显著特异条带的引物,引物多态性为9.09%。将这10条引物扩增出的辐射敏感位点的条带进行克隆测序,并进行序列比对。结果显示:突变体的总碱基突变频率为0.87%,6个突变体的碱基突变频率存在着差异;碱基突变类型包括碱基的颠换、转换、缺失、插入,在检测到的159个碱基突变中,单碱基置换的频率(61.01%)高于碱基插入或者缺失的频率(38.99%),在碱基置换中,转换的频率(44.65%)是颠换频率(16.35%)的2.7倍,其中C/T之间的转换所占比例最大,A→G和A→T也具有较高的替换频率;构成DNA的4种碱基均可以被离子束辐照诱变发生变异,除了没有C→G的置换外,每一种碱基都可以被其他的几种碱基所置换,但是胸腺嘧啶(T)具有较高的辐射敏感性。通过对碱基突变位点周边序列的分析发现,嘌呤突变位点的周围嘌呤碱居多,嘧啶突变位点的周围嘧啶碱居多。研究结果为揭示低能离子注入诱变作用分子机理提供了依据。邓传良 贾彦彦 任映雪 高武军 张涛 李鹏飞 卢龙斗 2011遗传2011,33,1:9
15长筒石蒜花被片DNA的提取及ISSR体系的建立显示文摘以长筒石蒜为例,探讨了花被片DNA的提取方法.并在此基础上,确立其ISSR反应程序及体系.反应程序为:94℃预变性3min,进入38个PCR循环(94℃变性30s,58℃复性30s,72℃延伸90s),最后于72℃延伸7min.扩增反应总体积为20μL:1×Taq酶扩增缓冲液,1.5mmol/LMg2+,200μmol/LdNTP,0.5μmol/L随机引物,0.5UTaq聚合酶,DNA模板10~30ng.邓传良 周坚 2005江西农业大学学报2005,27,2:9
16小麦糯性基因的多重PCR分子鉴定显示文摘采用多重PCR的方法,对其反应条件进行优化,以获得用于小麦糯性(Wx)基因分析的稳定PCR体系。应用两对引物,分别扩增小麦Wx-A1、Wx-B1、Wx-D1基因,目的片段大小分别为:230bp/265bp、854bp和204bp。经反复验证,结果准确可靠,重复性好,成本低,可以在同一PCR反应体系中对3个Wx基因进行同时筛选鉴定。该体系可用于Wx蛋白基因的分子标记辅助选择,可以提高小麦淀粉品质评价和糯麦选育的效率。卢龙斗 侯彩玲 陈龙 殷贵鸿 邓传良 高武军 杨绪勤 谭光轩 2009遗传2009,31,8:8
17转座子在植物XY性染色体起源与演化过程中的作用显示文摘XY性染色体决定系统是决定植物性别的主要方式,但是对于其起源与演化机制却知之甚少。目前认为,携带控制雌蕊或雄蕊发育基因的一对常染色体由于某种未知原因的突变形成早期的neo-Y或neo-X性染色体,随着演化的进行,早期XY性染色体之间的重组逐渐受到抑制,非重组区域扩展最终形成异型的性染色体。研究发现,重复序列的累积以及DNA甲基化等因素都可能参与了XY性染色体的异染色质化、重组抑制及Y染色体体积增大过程。转座子作为一种基因组中含量最高的重复序列在性染色体演化中扮演了重要的角色,包括性染色体演化的起始激发,以及导致性染色体局部表观遗传修饰使其发生异染色质化扩展和重组抑制。文章综述了转座子在植物性染色体上的累积及其与性染色体异染色质化之间的关系,并简要分析了转座子在性染色体演化过程中的作用。李书粉 李莎 邓传良 卢龙斗 高武军 2015遗传2015,37,2:8
18菠菜性别相关RAPD分子标记体系的建立与优化显示文摘分别以菠菜雌、雄成株的幼嫩叶片为材料,以改良的2×CTAB法提取基因组DNA,建立与菠菜性别分化相关的RAPD分子标记体系,就其PCR扩增条件与因素进行筛选与优化。即在25μl PCR反应体系中含:模板DNA200ng、引物0.32μmol/L、Mg2+2.1 mmol/L、dNTP 0.2 mmol/L、TaqDNA聚合酶1.5 U。PCR扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性30 s,36℃复性45 s,72℃延伸90 s,40个循环;最后72℃延伸7 min。杨金华 邓传良 张准超 高武军 卢龙斗 2009江苏农业科学2009,37,2:8
19基于matK序列的木犀属植物系统发育初步研究显示文摘以流苏树属的流苏树,女贞属的女贞和木犀榄属的木犀榄作为外类群,利用叶绿体matK基因序列,对木犀属19个种进行种间亲缘关系及系统分类学研究。结果表明:①木犀属植物叶绿体matK基因序列较为保守,特别表现在3′端;②木犀属植物是一单系类群;③19种木犀属植物可以分为3个分支:香花木犀和华东木犀各单独聚为一个分支;其余聚为一个分支;其中美洲木犀、牛矢果和厚边木犀聚为一个亚分支,都属于圆锥花序组;木犀组的红柄木犀、毛木犀、石山桂、狭叶木犀和管花木犀组的山桂花5种植物聚为一个亚分支;其余的9种木犀组植物聚为一个亚分支;④经典的基于形态学的P.S.Green分类系统没有得到分子数据的支持,圆锥花序组聚在一起,而木犀组和管花木犀组之间的亲缘关系是交叉的。因此作者认为matK序列需要结合其他分子序列以及形态学指标进行综合分析,才能获得科学合理的木犀属分类系统。杨绪勤 邓传良 刘丽盈 沙涛 于美玲 卢龙斗 2009北京林业大学学报2009,31,6:8
20长筒石蒜种质资源的ISSR研究显示文摘借助ISSR分子标记对长筒石蒜变异类型进行了研究,结果表明:ISSR扩增得到的67个位点中,其中62个位点具有遗传多态性,约占总数的92.5%.因此,长筒石蒜遗传多样性是十分丰富的,可以作为育种材料储备种质资源.从UPGMA聚类图来看,依据花色区分的3种类型,被聚在一起,表明亲缘关系较近.在未来的长筒石蒜种质资源利用中,不同花色的长筒石蒜可以作为品系进行开发.邓传良 李存胜 周坚 高武军 李瑞丽 卢龙斗 2006河南师范大学学报(自然科学版)2006,34,1:7
返回顶部 每页显示:
共5页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /5 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费