|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 超声软指标在筛查胎儿21三体综合征中的应用显示文摘目的探讨超声软指标在筛查胎儿21三体综合征中的应用价值。方法回顾性分析2001年1月至2011年12月就诊于中山大学附属第一医院的138例介入性产前诊断确诊为21三体综合征胎儿的超声检查结果,根据检出超声软指标是否伴有“结构畸形或其他异常”,分作孤立性软指标、复杂性软指标及单纯结构畸形或其他异常。分析出现超声软指标、结构畸形或其他异常与21三体综合征的关系。结果138例21三体胎儿中,132例(95.7%,132/138)超声检查结果阳性,包括检出超声软指标、结构畸形或其他异常;其中120例(87.0%,120/138)检出软指标,检出1项软指标者38例(31.7%,38/120),≥2项软指标82例(68.3%,82/120),两者比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。复杂性软指标的出现率为50.0%(69/138),而孤立性软指标为37.0%(51/138),两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05);仅8.7%(12/138)为单纯结构畸形或其他异常。最常见的妊娠早期超声软指标为颈部透明层增厚(95%,19/20)和鼻骨发育异常(55%,11/20);妊娠中期超声软指标出现的频率依次为:鼻骨发育异常(41.9%,52/124),颈后皮肤皱褶增厚(25.0%,31/124),股骨及肱骨短小(24.2%,30/124),心室内强回声点(16.1%,20/124),脑室轻度扩张(15.3%,19/124)。结构畸形或其他异常以心血管系统(33.1%,41/124)最常见,消化系统(26.6%,33/124)次之。结论超声软指标在筛查21三体胎儿中具有重要作用。21三体胎儿常出现多个超声软指标或软指标与结构畸形或其他异常共同出现。 | 石晓梅 方群 陈宝江 谢红宁 谢英俊 陈筠虹 吴坚柱 | 2013 | 中华妇产科杂志2013，48，2： | 41 |
| 2 | 多执行器负载敏感系统的分流控制发展综述显示文摘由于多执行器负载敏感系统中泵的输出流量不足以全速驱动所有执行器动作 ,因而在多个执行器复合动作使泵的输出流量不足 ,尤其当大、小惯性负载同时起动时 ,传统的分流控制方法会影响多执行器动作的协调性 ,并引起较大的能量浪费。论文总结了各种兼顾系统工作效率和多执行器动作协调性的分流控制方法。 | 顾临怡 谢英俊 | 2001 | 机床与液压2001，29，3： | 31 |
| 3 | 超声引导经皮胆囊造瘘术治疗老年急性胆囊炎的研究进展显示文摘急性胆囊炎是普外科常见的急腹症之一,大多数急性胆囊炎是因为胆汁淤积并继发细菌感染,当机体抵抗力下降时引发急性胆囊炎症,而胆汁淤积的原因主要是由于机械性梗阻,如胆囊内结石形成,急性胆囊炎分为急性非结石性胆囊炎、结石, | 郑庆范 张学文 张丹 谢英俊 | 2012 | 中国老年学杂志2012，32，8： | 27 |
| 4 | 液压仿真技术的现在和未来显示文摘简单回顾了液压仿真技术的发展 ,着重阐述了液压仿真技术的发展现状和特点 ,从不同的侧面介绍了一些软件 ,并讨论了未来的发展趋势。 | 吴跃斌 谢英俊 徐立 | 2002 | 液压与气动2002，26，11： | 21 |
| 5 | HKαα合并东南亚型缺失地中海贫血的基因型与血液学分析显示文摘目的分析同时出现正常条带α2、右缺失(-α3.7)和东南亚缺失(--SEA)患者基因型和血液学的关系,为临床诊断和遗传咨询提供指导。方法回顾性分析2011年8月至2016年8月来中山大学附属第一医院分子诊断室进行地贫基因检测的16 080例患者的临床资料,挑选出同时出现正常条带α2、右缺失(-α3.7)和东南亚缺失(--SEA)的患者14例(男4例,女9例,胎儿1例)。用XE 4000i血细胞分析仪进行血细胞分析,采用高效液相色谱法(HPLC)定量检测血红蛋白A0(HbA0)、血红蛋白A2(HbA2)和血红蛋白F(HbF),用跨越断裂点多聚酶链反应(Gap-PCR)技术检测常见的3种缺失型α-地贫,并用反向斑点杂交技术检测17种常见的β-地贫和3种常见的非缺失型α-地贫基因。用两轮巢氏PCR检测HKαα型α-珠蛋白生成性贫血。结果16 080份样本中,共检测出HKαα合并东南亚型缺失14例(HKαα/--SEA),检出率为0.087%,且存在1个HKαα/--SEA家系,发现其中1例为罕见的HKαα/--SEA合并βIVS-Ⅱ-654/βN胎儿病例。HKαα/--SEA组的平均红细胞体积(MCV)为(69.54±5.92)fl,平均红细胞血红蛋白含量(MCH)为(22.11±2.22)pg,血红蛋白(Hb)为(117.64±18.14)g/L。与正常组相比,HKαα/--SEA组的MCV、MCH、Hb明显降低(P〈0.05);与α-地贫杂合子组(--SEA/αα)相比,MCH、Hb值差异无统计学意义(P〉0.05);与血红蛋白H(HbH)病(-α3.7/--SEA)组比,HKαα/--SEA组的MCV、MCH、Hb明显较高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论两轮巢式PCR可鉴定HKαα/--SEA,血液学主要表现为小细胞低色素性贫血,与--SEA /αα表型类似,但比HbH病轻,能够给临床提供准确的产前诊断和遗传咨询策略。 | 钟良英 汪芳 陈培松 谢英俊 谭俊宇 刘敏 黄彬 林文彬 | 2018 | 中华医学杂志2018，98，2： | 19 |
| 6 | 胎儿侧脑室增宽的染色体微阵列分析显示文摘目的探讨胎儿侧脑室增宽与染色体微阵列分析异常的关系。方法收集2013年4月至2014年10月在中山大学附属第一医院妇产科产前诊断中心就诊的50例经超声检测为胎儿侧脑室增宽但染色体核型分析正常的患者资料进行回顾性分析。以侧脑室宽度10mm作为侧脑室增宽的诊断标准,分为轻度组(10~15mm)44例和重度组(≥15mm)6例;根据是否伴有其它畸形,分为孤立性侧脑室增宽21例和非孤立性侧脑室增宽29例。结果染色体微阵列分析结果异常共13例(26%),其中轻度组与重度组染色体微阵列分析结果异常分别为9例(20.9%)、4例(66.7%),两组比较差异无统计学意义P〉0.05;孤立性侧脑室增宽组和非孤立性侧脑室增宽组染色体微阵列分析异常分别为2例(9.5%)、11例(37.9%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论染色体微缺失微重复异常为胎儿侧脑室增宽常见的病因。胎儿侧脑室增宽尤其是非孤立性的侧脑室增宽,染色体微阵列分析异常的检出率明显升高,因此,对侧脑室增宽的胎儿建议行产前诊断。 | 张志强 谢英俊 吴坚柱 陈晓丹 林少宾 纪媛君 蒋玮莹 方群 陈宝江 | 2015 | 中华医学遗传学杂志2015，32，6： | 18 |
| 7 | 工程机械大惯性负载起制动平稳性的研究显示文摘大惯性负载引起的起制动过程平稳性问题严重影响了工程机械的操作性能,文章介绍了国内外为提高工程机械大惯性负载起制动过程平稳性所采用的方法。 | 顾临怡 谢英俊 王庆丰 | 2001 | 工程机械2001，32，2： | 17 |
| 8 | 胎儿多发畸形与染色体异常的相关性分析显示文摘【目的】探讨多发畸形胎儿的产前诊断特征及其与染色体异常的关系。【方法】对853例产前诊断胎儿进行研究,根据超声检测检出多发畸形与否,分为多发畸形组(n=103)及非畸形组(对照组,n=750),行常规染色体核型分析;收集相关临床资料:分析胎儿畸形超声发现时期、畸形类别、畸形数目、染色体异常率和异常类型以及染色体异常与多发畸形的相关性。【结果】两组胎儿比较,染色体异常率(多发畸形组43.69%,对照组0.93%),性别比(多发畸形组1.94,对照组0.97),产前诊断孕周[多发畸形组(25±5)周,对照组(21±4)周],差异均有统计学意义(P<0.05)。超声发现胎儿畸形数目越多,胎儿染色体异常的风险越大(r=0.792,P=0.017)。多变量统计学分析的结果提示超声检出胎儿的面颈部异常(OR=7.748,P=0.000)、心血管系统异常(OR=5.064,P=0.002)、泌尿系统畸形(OR=0.195,P=0.005)、单脐动脉(OR=4.608,P=0.020)与多发畸形胎儿的染色体异常相关。【结论】多发畸形胎儿染色体异常率高;在超声对多发畸形胎儿检测中,胎儿的面颈部异常、心血管系统异常、单脐动脉可能可以作为胎儿染色体异常的预测指标。 | 谢英俊 方群 吴坚柱 陈宝江 陈健生 陈筠虹 陈争 | 2011 | 中山大学学报(医学科学版)2011，32，2： | 17 |
| 9 | 围手术期血清胆碱酯酶评估肝硬化肝脏储备功能的临床意义显示文摘目的 分析围手术期血清胆碱酯酶评估肝硬化肝脏储备功能的临床意义。方法 对吉林大学中日联谊医院 1996年~ 2 0 0 3年间肝硬化患者 2 4 8例、门奇静脉断流术 113例的病人进行回顾性分析。结果 随着肝脏功能的下降 ,血清胆碱酯酶活性也出现相应的降低。术前血清胆碱酯酶活性低于 190 0u/L时 ,有 5例患者术后出现肝昏迷。结论 血清胆碱酯酶活性与慢性肝病肝脏的严重程度相一致 ,因其具有受肝脏以外因素影响小、半衰期短 (仅为 11天 )、检测方法简单等优点 ,可以作为临床评价肝储备功能的手段之一。通过检测血清胆碱酯酶活性来评估肝脏储备功能可弥补传统的Child分级的不足。当血清胆碱酯酶小于 190 0u/L时手术后出现肝功能衰竭的可能性较大。 | 李俊杰 张学文 张丹 谢英俊 于九江 | 2005 | 中国实验诊断学2005，9，1： | 15 |
| 10 | 液压仿真技术的新进展显示文摘在简述液压仿真技术近二十年的发展之后,论述了液压仿真技术的几个关键问题,并介绍了浙江大学十多年来的主要工作,最后综述了液压仿真技术发展的新方向。 | 陈鹰 谢英俊 徐立 | 1997 | 液压与气动1997，21，1： | 13 |
| 11 | 基于功率键图的概念设计显示文摘基于功率键图的概念设计檀润华谢英俊(浙江大学流体传动及控制国家重点实验室310027)1前言概念设计是设计进程中的一个重要阶段。在某些领域中,已有CAD工具支持概念设计,如用于电路设计的VHDL软件。然而,在机电一体化领域,还没有这种工具可供选择。... | 檀润华 谢英俊 | 1997 | 机械设计1997，14，7： | 13 |
| 12 | 一例9p部份单体合并11q部分三体的分析显示文摘目的检查1例心脏缺陷的胎儿的病因,为评估其家庭的复发风险提供依据。方法应用单核苷酸多态微阵列芯片(SNP-Array)对胎儿及其父母进行全基因组DNA扫描分析,同时进行染色体核型分析。结果高密度SNP—Array芯片检测显示胎儿存在9p末端14.5Mb的重复合并11q末端14.7Mb的缺失。结合高分辨G显带核型分析,最终确定其母亲核型为46,XX,t(9;11)(p23;q24),胎儿携带一条由母亲9号染色体短臂和11号染色体长臂易位形成的衍生11号染色体,其核型为46,XX,der(11)t(9;11)(p23;q24)mat。结论SNP—Array结合高分辨G显带核型分析技术确诊了一例胎儿携带的衍生的11号染色体,后者来源于其母亲携带的9p与11q的平衡易位,其家庭再发风险高。SNP—Array能检测出细微的染色体不平衡改变。应用芯片对胎儿进行检测可能提示其父母携带的平衡易位并确定相应的染色体断端,这对隐型易位携带者的检出及复发风险评估有重要价值。 | 吴坚柱 谢英俊 林少宾 陈宝江 陈健生 张志强 纪媛君 | 2015 | 中华医学遗传学杂志2015，32，1： | 10 |
| 13 | 产前诊断中绒毛嵌合体的研究显示文摘目的探讨产前诊断中绒毛嵌合体的形成机制及处理方法。方法在560位孕早期绒毛核型分析中,对结果27例嵌合体的孕妇行羊水核型分析,结合B超结果比较绒毛和羊水核型并评估对胎儿的风险。结果在27例绒毛嵌合体中,16例两性嵌合、1例45,X/46,XX嵌合和1例三体嵌合被羊水核型结果和B超结果证实为母体细胞污染;2例两性嵌合、1例45,X/46,XX嵌合、1例环状染色体嵌合和4例三体嵌合与羊水核型结果一致;1例三体嵌合的羊水核型正常,B超结果正常,证实为限制性胎盘嵌合。结论产前诊断中绒毛嵌合体大部分是由于母体细胞污染引起的,部分与胎儿核型一致,少数存在限制性胎盘嵌合现象。结合B超结果和羊水核型分析能区别绒毛嵌合体来源于母体细胞污染、限制性胎盘嵌合或是与胎儿核型一致,为产前咨询提供依据。 | 吴坚柱 周祎 谢英俊 陈宝江 林少宾 | 2015 | 中华医学遗传学杂志2015，32，5： | 10 |
| 14 | 协力造屋实现建筑的可持续发展——台湾八八水灾重建及西藏牧民安居房设计显示文摘1台湾八八水灾原住民部落重建设计
2009年8月,因台风带来暴雨,造成台湾山区、河岸原住民地区受泥石流侵袭.受灾严重。谢英俊建筑师及常民建筑团队累积了1999年台湾“921”地震后重建、风灾后迁村的经验。以及在中国大陆农村、“5·12”汶川灾后重建的经验,接受台湾世界展望会以及台湾红十字会委托,进行原住民部落中继屋、永久屋的兴建工作。 | 谢英俊 | 2011 | 建筑学报2011，，4： | 10 |
| 15 | 将建筑的权力还给人民——访建筑师谢英俊显示文摘AT:不同于大多数追求"伟大建筑"的建筑师,您一直在灾区、乡村和偏远山区为普通人做大量的"平常建筑",履行着作为一名建筑师最本质的职责,被称为"人道主义建筑师"。那请您先讲讲自己是如何走上这条与众不同的为平民而设计的道路呢?谢英俊:1999年台湾921大地震之前,我和其他建筑师所做的并无大的不同,设计项目大都是高科技厂房以及政府公共建筑,如文化中心与校舍。 | 谢英俊 张洁 杨永悦 | 2015 | 建筑技艺2015，21，8： | 10 |
| 16 | 羊水量异常与染色体异常的相关性显示文摘目的探讨羊水量异常与染色体异常的关系。方法根据羊水量的不同将胎儿核型分析分成羊水过多组(347份)、羊水量正常组(6372份)和羊水过少组(45份),比较3组的染色体异常检出率、诊断孕周、染色体检查孕周和孕妇年龄差异。将羊水过多的病例分成羊水过多合并胎儿畸形(104例)和羊水过多无合并胎儿畸形(243例)两组,比较两者的染色体异常检出率差异。结果羊水过多组染色体异常检出率为12.4%,显著高于羊水量正常组的6.2%(χ2=21.01,P〈0.05)和羊水过少组的2.2%(χ2=4.13,P〈0.05),羊水过少组染色体异常检出率与羊水量正常组无明显差异(χ2=0.62,P〉0.05)。羊水过多合并胎儿畸形组染色体异常检出率为28.2%,显著高于羊水过多无合并胎儿畸形组的5.8%(χ2=32.83,P〈0.05)。结论在羊水量异常孕妇中,羊水过多与胎儿染色体异常关系更密切,对羊水过多的孕妇,尤其是羊水过多合并胎儿畸形的孕妇行胎儿核型分析有助于减少染色体异常患儿的出生。 | 吴坚柱 谢英俊 林少宾 陈宝江 陈健生 | 2014 | 中华医学遗传学杂志2014，31，2： | 10 |
| 17 | 染色体核型分析对胎儿水肿查因的临床价值显示文摘目的探讨染色体异常与胎儿水肿的关系及对水肿胎行染色体核型分析的临床意义。方法 2002年4月至2010年8月中山大学附属第一医院,对99例经超声诊断为胎儿水肿综合征的病例行胎儿染色体核型分析、α地中海贫血基因诊断;母亲Rh血型及抗D抗体和ABO血型及相关抗体检查;统计染色体异常水肿胎的比例及分析其特征。结果染色体异常水肿胎占所有水肿胎的15.2%,异常核型以18-三体、45,X和21-三体为主;孕11~20周超声首次诊断出的水肿胎组异常染色体检出率(52.0%)明显高于孕21~36周超声首次诊断出的水肿胎组(2.7%),差异有统计学意义(χ2=31.594,P<0.001)。结论染色体异常是导致胎儿水肿的重要原因,在孕20周前进行胎儿水肿查因时染色体核型分析是一种有效的手段。 | 吴坚柱 方群 谢英俊 陈宝江 陈健生 林少宾 | 2011 | 中国实用妇科与产科杂志2011，27，6： | 9 |
| 18 | 电子设备散热与电磁兼容的协同设计显示文摘讨论了热与电磁兼容协同设计的必要性和可行性 ,以一奔腾PC机为例 ,分析了该PC机的散热性能及电磁兼容性能 ,展示了Flotherm&FloEMC仿真软件协同设计的高效性。 | 谢英俊 | 2004 | 电子机械工程2004，20，1： | 8 |
| 19 | 双胎妊娠中结构异常胎儿染色体核型异常的临床特征显示文摘目的探讨双胎妊娠中结构异常胎儿的染色体核型异常的临床特征。方法2000年1月—2010年9月,中山大学附属第一医院就诊的双胎妊娠孕妇181例(共362个胎儿),对其中介入性产前诊断的308个胎儿按不同因素分组如下。(1)按孕妇年龄分组:≥35岁孕妇(105个胎儿)为高龄孕妇组;〈35岁孕妇(203个胎儿)为适龄孕妇组。(2)按受孕方式分组:辅助生育孕妇(81个胎儿)为辅助生育组,自然受孕(227个胎儿)为自然受孕组。(3)按绒毛膜性质分组:单绒毛膜双胎(MCT,123个胎儿)为MCT组,双绒毛膜双胎(DCT,185个胎儿)为DCT组。(4)按结构异常分组:205个结构异常胎儿为异常胎儿组,103个正常胎儿为正常胎儿组。对362个胎儿进行超声检查并对其中的308个双胎胎儿行染色体核型分析。结果(1)胎儿染色体核型分析结果:181例双胎孕妇中检出胎儿核型异常23例(12.7%,23/181),核型异常的23例双胎孕妇中,20例检查了两个胎儿的核型。308个胎儿中检出异常核型的胎儿26个(8.4%,26/308),以非整倍体最多见,占异常核型的53.8%(14/26)。205个异常胎儿中21个有染色体核型异常(10.2%,21/205);103个正常胎儿中5个有染色体异常(4.9%,5/103),两者比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)MCT组和DCT组胎儿染色体核型异常发生率比较:MCT组123个胎儿中7个有染色体异常,发生率为5.7%(7/123);DCT组185个胎儿中19个有染色体异常,发生率为10.3%(19/185),两组胎儿的染色体异常发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。在染色体异常类别中,DCT组有14个胎儿为非整倍体异常,非整倍体率为7.6%(14/185),而MCT组无一例发生,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。DCT组中,两例双胎中因1胎死亡仅检查有结构异常的另一个活胎,分别为21三体和18三体;其余17例均分别检查了两个胎儿,两个胎儿的染色体核型不相同。DCT组19个核型异常的胎儿中,15个胎儿超声检查提示为结构异常(15/19)。MCT组中,4例双胎中有7个胎儿检出染色体异常。(3)高龄孕妇组和适龄孕妇组胎儿染色体异常发生率比较:高龄孕妇组胎儿的染色体异常发生率为7.6%(8/105),适龄孕妇组为8.9%(18/203),两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);在染色体异常类别中,高龄孕妇组6个胎儿为非整倍体异常(5.7%,6/105),适龄孕妇组仅8个胎儿(3.9%,8/203),高龄孕妇组胎儿的非整倍体率显著高于适龄孕妇组,差异有统计学意义(P〈0.05)。(4)辅助生育组和自然受孕组胎儿染色体异常发生率比较:辅助生育组81个胎儿中有11个染色体异常(13.6%,11/81),自然受孕组227个胎儿中有15个染色体异常(6.6%,15/227),差异有统计学意义(P〈0.05)。在染色体异常类别中,辅助生育组7个胎儿为非整倍体异常(8.6%,7/81),自然受孕组也为7个胎儿(3.1%,7/227),差异无统计学意义(P〉0.05)。(5)异常胎儿组和正常胎儿组染色体异常发生率比较:异常胎儿组205个胎儿中有21个染色体异常(10.2%,21/205),正常胎儿组103个胎儿中有5个染色体异常(4.9%,5/103),两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);在染色体异常类别中,异常胎儿组13个胎儿为非整倍体异常(6.3%,13/205),正常胎儿组仅1个胎儿(1.0%,1/103),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论非整倍体是双胎合并胎儿结构异常时最常出现的染色体异常,以21三体最为常见。双胎之间的核型不一致和双胎之一出现非整倍体的情况常见于DCT。而MCT时两个胎儿核型往往一致,但两个胎儿发生相同的染色体异常可能出现不同的表型;双胎之一合并胎儿结构异常时,建议分别对两个胎儿同时行染色体核型分析。 | 钟世林 方群 陈宝江 韩振艳 罗艳敏 陈建生 谢英俊 | 2011 | 中华妇产科杂志2011，46，9： | 8 |
| 20 | 1MN级新型减摇鳍液压系统仿真显示文摘简述了舰船减摇鳍在航海中的应用以及液压仿真软件包AMESIM的性能和特点 ,对一种新型 1MN级减摇鳍的液压系统的主油路在AMESIM环境下进行了建模和动态仿真。通过对仿真结果的详细分析 ,肯定了原有设计的可行性 。 | 吴跃斌 谢英俊 徐立 陈鹰 | 2004 | 机床与液压2004，32，4： | 8 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员